备忘录 致:学区负责人 学区教学领导 来自:David M. Mathis,教育学博士 大学和职业准备部副负责人 日期:2022 年 10 月 4 日 事由:2022-23 学年学区学业恢复计划更新 南卡罗来纳州教育局 (SCDE) 始终致力于协助各学区加快所有学生的学习。在 2022-23 学年,所有学区都必须提交学业恢复计划更新,详细说明实现英语语言艺术 (ELA) 和数学年度增长的目标和策略。该计划应于 2022 年 12 月 15 日之前提交,可在此处找到:https://scde.formstack.com/forms/2022_23_district_academic_recovery_plans。 目标变化和建议 鼓励学区通过提交 3-5 个目标来关注有针对性的目标和策略。如果您的学区在 2021-22 学年提交了 5 个以上的目标,我们鼓励您将 ELA 和数学目标合并为 1 或 2 个有针对性的可操作目标。您可以在调查链接中找到您上一年计划的副本。如果您正在修改或合并之前的 ELA 和数学目标,或者创建新的目标,您将被要求提供用于实现这些目标的策略和资源。如果您选择继续使用上一学年的目标,您将被要求提供证据说明您的学区为何要维持这一目标。学区在选择继续或修改目标时应考虑以下因素:
传记porf。saha-dasgupta在计算凝结物理/材料科学领域工作,她的研究的主要目的是应用第一原理电子结构计算以了解新颖和复杂材料的物理和化学。她于1995年从加尔各答大学获得博士学位。她曾是巴黎Onera的博士后/来访科学家; CNR,法国Cergy-Pontoise;麦克斯 - 普兰克研究所,德国斯图加特和班加罗尔的IISC。saha-dasgupta于2000年加入S.N.Bose国家中心担任讲师。她目前是同一研究所的高级教授兼董事。在她之间是印度科学培养协会的Satyendra Nath主席,也是数学和计算科学学院的校长。到目前为止,她已经培养了15名博士学位学生,并发表了270多篇研究论文。她是美国物理学会,世界科学学院,印度国家科学院,印度科学院,印度国家科学院和西孟加拉邦科学院。她是Swarnajayanti奖学金,MRSI-ICSC超导与材料科学年度奖,DAE-RAJA RAMANNA奖,P。SheelMemorial Award,A。P. J. Kalam HPC博士和J. C. Bose Beyship。她领导了S.N. Bose National Center的Max-Planck-India合作伙伴小组,高级材料研究部门和计算材料科学卓越卓越的主题部门。
与异质科学学会与异质相互作用药物(ESHIA)组织了与异质相互作用剂(WEHIA)的经济学年度研讨会(WEHIA)。自2003年第一次会议以来,年度Wehia代表了一个独特的机会,可以作为由异质互动代理组成的复杂系统介绍和讨论有关经济和金融市场各个方面的最新研究。研讨会旨在促进用于分析经济和金融问题的方法和方法中的多样性。The past workshops have been held across most European countries ( https://sites.google.com/view/eshia-site/past-conferences-and-events ) Founded in 2006, ESHIA ( https://sites.google.com/view/eshia-site/home ) aims to provide a unique medium of communication for multidisciplinary approaches, either empirical or theoretical, to the study of complex社会经济问题。它打算促进思想的交叉施肥以及在包括经济学,社会科学物理学和计算机科学在内的多样化科学学科中发展的概念和技术的交流。Eshia的重点尤其是模拟和综合新兴现象和集体行为,以了解真正的复杂经济和社会系统。Eshia特别热衷于展示基于代理的计算/建模与金融/经济学问题(例如市场微观结构设计,政策分析,系统性风险和金融工程)的组合。代理,异质性和相互作用是这种多学科方法的关键概念,在应对自然界中复杂性的重要问题,并为社会经济系统研究提供了一种新颖的驱动力。
2004 年应邀在国际生物特征识别学会北美西部分会做主席演讲,新墨西哥州阿尔伯克基。2005 年在加利福尼亚大学旧金山分校做 Wallace C. Epstein 风湿病学讲座,加利福尼亚州。2006 年应邀在加拿大统计学会做生物统计学主席特别演讲,加拿大渥太华。2006 年在哈佛大学做 Robert C. Knapp 妇产科讲座,马萨诸塞州剑桥。2008 年应邀在国际生物特征识别学会北美东部分会做主席演讲,华盛顿特区。2010 年在丹娜法伯癌症研究所/前沿科学技术研究基金会做癌症生物统计学年度讲座,由马萨诸塞州剑桥 DFCI 之友赞助。2010 年在埃默里大学做 Donna J. Brogan 年度讲座,佐治亚州亚特兰大。2 2010 年美国国立卫生研究院功绩奖,颁发给 PDQ 筛查和预防编辑委员会的 Donald A. Berry 博士。2012 年第六届年度杰出教授 S. James Press 捐赠讲座。加州大学河滨分校。2013 年主题演讲。俄亥俄州立大学-克利夫兰诊所基金会-凯斯西储大学生物统计学研讨会。俄亥俄州哥伦布市。2014 年 4 月。2014 年汤森路透高被引研究员。表彰其跻身前列
SFET 第 26 届毒素学年度会议 (RT26) (http://sfet.asso.fr/international) 于 2019 年 12 月 4 日至 5 日在巴黎巴斯德研究所举行。本次会议的中心主题是“毒素生物工程”,分为两个专题会议:一个是关于动物和植物毒素(我们的“核心”主题之一),另一个是关于细菌毒素,以纪念 Michel R. Popoff 博士(法国巴黎巴斯德研究所),两个专题会议都旨在强调各自主题的最新发现。来自八个国家(比利时、丹麦、法国、德国、俄罗斯、新加坡、英国和美国)的九位演讲者受邀作为国际专家介绍他们的工作,其他研究人员和学生也通过 23 场简短的讲座和 27 张海报展示了他们的工作。在注册的约 80 名参与者中,约 40% 是外国人(阿尔及利亚、比利时、丹麦、法国、德国、意大利、荷兰、俄罗斯、新加坡、英国和美国),从而凸显了 SFET 会议的国际吸引力。对于本次 RT26,SFET 旨在确保对动物/植物界和细菌界毒素感兴趣的参与者之间的公平平衡。由于 MDPI Toxins 的捐赠,最佳口头交流奖和最佳海报奖获得了两个奖项,每个奖项 250 欧元,均由 10 人组成的评审团选出。我们的赞助商慷慨提供了各种有用或有趣的小礼物,并分发给所有演讲者。最后但并非最不重要的一点是,我们热烈感谢 MDPI Toxins 的编辑们允许出版专注于“毒素生物工程”的特刊并收集本次会议报告以及同行评审的原始文章和评论。我们希望这个特刊能够吸引所有人,包括那些无法参加 RT26 会议的同事,并且它能够成为毒理学领域研究人员和学生的全面信息来源。
智能服智能服)于2023年8月15日生效; 《人工智能和数据法》(“ AIDA”)和加拿大《消费者隐私保护法》的修订https://ourcommons.ca/committees/en/indu/indu/studyactivity?studyactivity?studyActivityId = 12157763,最后访问为01.03.2024。7参见P. Samuelson,“考虑生成AI版权案例中可能的补救措施”,ACM的通信(2024),SSRN,https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm.cfm?8 Department for Science, Innovation & Technology, Consultation outcome A pro-innovation approach to AI regulation: government response Updated 6 February 2024, www.gov.uk/government/consultations/ai-regulation-a-pro-innovation-approach-policy- proposals/outcome/a-pro-innovation-approach-to-ai-regulation-government-响应#:〜:text = in%20%20AI%20Regulation%20 White,适当%20透明度%20和%20E Xplainability,上次访问01.03.2024。9蓝图,用于AI权利法案,使自动化系统适用于美国人民。2022年10月。https://www.whitehouse.gov/wp-content/uploads/2022/2022/10/blueprint-for-an-ai-bill-rights.pdf,上次访问01.03.202024。10参见:M。Veale,K。Matus,R。Gorwa,“ AI和全球治理:模式,理由,紧张局势”,《法律与社会科学年度评论》,19(2023),255-275。11参见:N。Gunningham,“私人订购,自我调节和未来市场:非正式社会控制的比较研究”,《法律与政策》,13/4,(1991),297-326。12我们在这里采用了根据DSA Art 3(u)改编的条款和条件的定义,为“所有条款,无论其名称或形式如何,这些条款都管理提供者与服务的接收者之间的合同关系”。许可和隐私政策可能并不总是在严格的法律中被视为合同条款,但请告知服务提供商用户的行为,并可能为第三方提供透明度;除非清楚地指出,否则我们将它们集成为T&C。
1。Araldi,R.P。等人,定期散布的短篇小说重复序列(CRISPR/CAS)工具的医疗应用:全面的概述。基因,2020年。745:p。 144636。2。Frangoul,H.,T.W。 ho和S. corbacioglu,CRISPR-Cas9基因编辑,用于镰状细胞疾病和β-杂质贫血。 回复。 n Engl J Med,2021。 384(23):p。 E91。 3。 groenen,P.M.A。等人,DNA多态性的性质,在分枝杆菌 - 链球菌的直接重复簇中 - 通过一种新型分型方法施用应变分化的应用。 分子微生物学,1993。 10(5):p。 1057-1065。 4。 Ishino,Y。等,IAP基因的核苷酸 - 序列,负责大肠杆菌中碱性磷酸酶同工酶的转化,以及基因产物的鉴定。 细菌学杂志,1987年。 169(12):p。 5429-5433。 5。 Chen,J.S。 和J.A. doudna,Cas9及其CRISPR同事的化学。 自然评论化学,2017年。 1(10)。 6。 Doudna,J.A。 和E. Charpentier,带有CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学,2014年。 346(6213):p。 1077-+。 7。 Whinn,K.S。等人,Nuclease Dead Cas9是用于DNA复制的可编程障碍。 科学报告,2019年。 9。 8。 tsai,S.Q。等,指南seq可以通过CRISPR-CAS核酸酶对靶向裂解的全基因组进行分析。 自然生物技术,2015年。 9。Frangoul,H.,T.W。ho和S. corbacioglu,CRISPR-Cas9基因编辑,用于镰状细胞疾病和β-杂质贫血。回复。n Engl J Med,2021。384(23):p。 E91。3。groenen,P.M.A。等人,DNA多态性的性质,在分枝杆菌 - 链球菌的直接重复簇中 - 通过一种新型分型方法施用应变分化的应用。分子微生物学,1993。10(5):p。 1057-1065。4。Ishino,Y。等,IAP基因的核苷酸 - 序列,负责大肠杆菌中碱性磷酸酶同工酶的转化,以及基因产物的鉴定。细菌学杂志,1987年。169(12):p。 5429-5433。5。Chen,J.S。 和J.A. doudna,Cas9及其CRISPR同事的化学。 自然评论化学,2017年。 1(10)。 6。 Doudna,J.A。 和E. Charpentier,带有CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学,2014年。 346(6213):p。 1077-+。 7。 Whinn,K.S。等人,Nuclease Dead Cas9是用于DNA复制的可编程障碍。 科学报告,2019年。 9。 8。 tsai,S.Q。等,指南seq可以通过CRISPR-CAS核酸酶对靶向裂解的全基因组进行分析。 自然生物技术,2015年。 9。Chen,J.S。和J.A.doudna,Cas9及其CRISPR同事的化学。自然评论化学,2017年。1(10)。6。Doudna,J.A。 和E. Charpentier,带有CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学,2014年。 346(6213):p。 1077-+。 7。 Whinn,K.S。等人,Nuclease Dead Cas9是用于DNA复制的可编程障碍。 科学报告,2019年。 9。 8。 tsai,S.Q。等,指南seq可以通过CRISPR-CAS核酸酶对靶向裂解的全基因组进行分析。 自然生物技术,2015年。 9。Doudna,J.A。和E. Charpentier,带有CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。科学,2014年。346(6213):p。 1077-+。7。Whinn,K.S。等人,Nuclease Dead Cas9是用于DNA复制的可编程障碍。科学报告,2019年。9。8。tsai,S.Q。等,指南seq可以通过CRISPR-CAS核酸酶对靶向裂解的全基因组进行分析。自然生物技术,2015年。9。33(2):p。 187-197。Wang,Y。等人,CRISPR系统的特异性分析揭示了脱靶基因编辑的大大增强。科学报告,2020年。10(1)。10。Zuccaro,M.V。等人,在人类胚胎中Cas9裂解后的等位基因特异性染色体去除。单元格,2020。183(6):p。 1650-+。11。Aschenbrenner,S。等人,将Cas9耦合到人工抑制域增强了CRISPR-CAS9目标特异性。科学进步,2020年。6(6)。12。Bondy-DeNomy,J。等人,抗Crispr蛋白抑制CRISPR-CAS的多种机制。自然,2015年。526(7571):p。 136-9。13。Khajanchi,N。和K. Saha,通过小分子调节进行体细胞基因组编辑,控制CRISPR。mol ther,2022。30(1):p。 17-31。14。Han,J。等人,对小分子药物的超敏反应。前疫苗,2022年。13:p。 1016730。15。Pettersson,M.和C.M. 机组人员,针对嵌合体的蛋白水解(Protacs) - 过去,现在和未来。 Div drug Discov Today Technol,2019年。 31:p。 15-27。 16。 Bondeson,D.P。 和C.M. 机组人员,小分子靶向蛋白质降解。 药理学和毒理学年度评论,第57卷,2017年。 57:p。 107-123。 17。 li,R。等人,癌症治疗中的蛋白水解靶向嵌合体(Protac):现在和未来。 分子,2022。 27(24)。 18。Pettersson,M.和C.M.机组人员,针对嵌合体的蛋白水解(Protacs) - 过去,现在和未来。Div drug Discov Today Technol,2019年。31:p。 15-27。16。Bondeson,D.P。 和C.M. 机组人员,小分子靶向蛋白质降解。 药理学和毒理学年度评论,第57卷,2017年。 57:p。 107-123。 17。 li,R。等人,癌症治疗中的蛋白水解靶向嵌合体(Protac):现在和未来。 分子,2022。 27(24)。 18。Bondeson,D.P。和C.M.机组人员,小分子靶向蛋白质降解。药理学和毒理学年度评论,第57卷,2017年。57:p。 107-123。17。li,R。等人,癌症治疗中的蛋白水解靶向嵌合体(Protac):现在和未来。分子,2022。27(24)。18。Farasat,I。和H.M. SALIS,一种CRIS/CAS9活性的生物物理模型,用于基因组编辑和基因调节的合理设计。 PLOS Comput Biol,2016年。 12(1):p。 E1004724。Farasat,I。和H.M. SALIS,一种CRIS/CAS9活性的生物物理模型,用于基因组编辑和基因调节的合理设计。PLOS Comput Biol,2016年。12(1):p。 E1004724。
1 Snape, MD 和 AJ Pollard,脑膜炎球菌多糖蛋白结合疫苗。Lancet Infect Dis,2005。5(1):第 21-30 页。2 Khatami, A., MD Snape, T. John, S. Westcar, C. Klinger, L. Rollinson, D. Boutriau, N. Mesaros, J. Wysocki, A. Galaj, LM Yu 和 AJ Pollard,B 型流感嗜血杆菌-C 群脑膜炎球菌糖结合疫苗加强剂量后的免疫持久性:随机对照试验的随访。儿科传染病杂志,2011。30(3):第 21-30 页。 197- 202。3 Ishola, DA, Jr.、R. Borrow、H. Findlow、J. Findlow、C. Trotter 和 ME Ramsay,《疫苗推出十年后英格兰血清 C 群脑膜炎奈瑟菌杀菌抗体的流行情况》。《临床疫苗免疫学》,2012 年。19(8): 第 1126-30 页。4 Erlewyn-Lajeunesse M、Hunt LP、Heath PT 和 Finn A,《英国和爱尔兰免疫接种后的过敏反应不良事件》。《儿童疾病档案》,2012 年。97:487-90。5 卫生部。禁忌症和特殊注意事项:绿皮书,第 6 章。2013 年 [2020 年 2 月访问];可从以下网址获取:https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/655225/ Greenbook_chapter_6.pdf 6 Ladhani SN、Giuliana MM、Biolchi A、Pizza M、Beebeejaun K、Lucidarme J、Findlow J、Ramsay ME、Borrow, R,B 型脑膜炎球菌疫苗的有效性英国地方性高毒力脑膜炎奈瑟菌 W 株。紧急感染疾病。 2016 年 2 月;22(2):309-11。 doi:10.3201/eid2202.150369。 7 英格兰侵袭性脑膜炎球菌病:2018 至 2019 年流行病学年度实验室确认报告。访问日期:2020 年 2 月。网址:https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/842368/hpr3819_IMD-ann.pdf)
Cowan 及其同事 (2000) 回顾了神经科学的历史根源以及 20 世纪的发展阶段。在 19 世纪后期和 20 世纪初期,出现了许多里程碑式的发现,每一项发现都对神经解剖学或神经生理学等长期存在的学科做出了重大贡献。然而,Cowan 等人 (2000) 指出,这些发现都没有超越传统的学科界限,而这正是当代神经科学领域的决定性特征。Kandel 和 Squire (2000) 得出结论,现代神经系统细胞科学基于两项基本发现:神经元学说和离子假说。Wilhelm His 将轴突描述为未成熟神经细胞的产物,这是朝着神经元学说的形成迈出的重要一步。四个科学领域——胚胎学、组织学、生理学和病理解剖学——都提出了神经元之间存在不连续性的证据。西班牙神经学家拉蒙·卡哈尔 (Ramon y Cajal) (1959) 证明神经纤维具有与其他神经细胞接触但不会融合的终端结构——它们是毗连的而不是连续的——这为神经元的发育提供了关键支持。拉蒙·卡哈尔证明大脑由被称为神经元的离散细胞组成,这些细胞被认为是基本信号传导单位,从而创立了神经元学说。在拉蒙·卡哈尔的时代,神经发生的研究是在组织学领域进行的。在当代神经科学中,人们一直关注神经元发育所涉及的分子和细胞机制。离子假说由艾伦·霍奇金、安德鲁·赫胥黎和伯纳德·卡茨于 20 世纪 40 年代末提出,该假说用特定离子的运动来解释神经细胞的静息电位和动作电位,从而使神经系统能够根据细胞生物学共有的物理化学原理来理解(Kandel & Squire,2000 年)。20 世纪 50 年代和 60 年代见证了神经解剖学、神经药理学、神经化学和行为科学融入神经科学(Cowan 等人,2000 年)。 1978 年初,《神经科学年度评论》创刊号出版,预示着神经系统多学科研究方法的下一阶段的开始:分子神经科学的出现、重组 DNA 技术和分子遗传学在神经生物学问题中的应用,以及神经科学与其他生物科学在共同的知识框架内的统一(Ciaranello 等,1995;Lander 和 Weinberg,2000)。
1。分析您选择的国家/地区的环境的文化建构2。比较和对比具有不同环境质量水平的国家的环境感知3。批判性地评估了一个国家和不同国家内部的社会的发展状况和环境问题的类型。4。确定一个地区的社会人口统计学和工业特征,并将其与该地区的环境问题相关联?5。显示自然资源使用与不断变化的社区人口动态之间的任何关系7。评估人们的自然资源使用模式及其参与自然资源保护的可能性8。在给定的区域9.分析对人口或利益相关者环境资源的态度,知识和价值观,以及公众愿意为资源保护做出哪些权衡。10。确定跨社会成员的资源的访问,并建议采取公平共享资源或相关利益的措施。11。选择环境政策/法规,并确定其对社会的影响。暗示性读数1。Cárdenas,J.C.,2009。环境和开发实验。资源经济学年度评论,1(1),第157-82页。Chokkan,K.B.,Pandya,H。&Raghunathan,H。(eds)。 2004。 了解环境。 Sagar出版印度列兵。 Ltd.,新德里。 3。 Elliot,D。2003。 能源,社会和环境,可持续未来的技术。 30 Routledge出版社。 4。Loris,A.A.R。 ed。,2021。 环境与发展:挑战,政策和实践。 Springer自然。 5。 leopold,A。 1949。 土地道德。 pp。 201-214。 芝加哥。 美国。Chokkan,K.B.,Pandya,H。&Raghunathan,H。(eds)。2004。了解环境。Sagar出版印度列兵。 Ltd.,新德里。 3。 Elliot,D。2003。 能源,社会和环境,可持续未来的技术。 30 Routledge出版社。 4。Loris,A.A.R。 ed。,2021。 环境与发展:挑战,政策和实践。 Springer自然。 5。 leopold,A。 1949。 土地道德。 pp。 201-214。 芝加哥。 美国。Sagar出版印度列兵。Ltd.,新德里。3。Elliot,D。2003。能源,社会和环境,可持续未来的技术。30 Routledge出版社。4。Loris,A.A.R。 ed。,2021。 环境与发展:挑战,政策和实践。 Springer自然。 5。 leopold,A。 1949。 土地道德。 pp。 201-214。 芝加哥。 美国。4。Loris,A.A.R。ed。,2021。环境与发展:挑战,政策和实践。Springer自然。5。leopold,A。1949。土地道德。pp。201-214。芝加哥。美国。美国。
