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World File Search System实验模型
cabozantinib用于HCC治疗，从临床回到实验模型
肝细胞癌（HCC）是全球与癌症相关死亡率的第四个主要原因。早期HCC患者可以通过手术切除或肝移植成功治疗。然而，HCC通常的晚期诊断可以排除治疗性治疗，而全身疗法是无法手术患者的唯一可行选择。Sorafenib是一种口服的多次次激酶抑制剂，是一种全身疗法，旨在治疗患有高级HCC但有限的好处的患者。因此，已经开发出了新药来克服索拉非尼的抵抗并改善患者的预后。一种新的有前途的策略是使用C-MET抑制剂，例如Cabozantinib，因为C-MET的激活发生在多达40％的HCC患者中。尤其是，Cabozantinib与检查点抑制剂Atezolizumab结合使用，目前正在接受HCC的第三阶段临床试验，结果急切地期待。在此，我们总结并审查了批准治疗晚期HCC的药物，主要关注Cabozantinib的临床和临床前效率评估。此外，我们还报告了有关HCC的基于Cabozantinib的组合疗法，Cabozantinib治疗的当前障碍以及基于Cabozantinib的HCC治疗的未来方向的可用临床前数据。
胆管癌实验模型的演变
1 意大利都灵 10060 坎迪奥洛癌症研究所 FPO-IRCCS 肿瘤医学部；annamaria.massa@ircc.it（AM）；giuliana.cavalloni@ircc.it（GC）2 意大利都灵大学肿瘤学系，10126 都灵，意大利；chiara.varamo@ircc.it（CV）；francesca.vita@ircc.it（FV）3 比利时鲁汶天主教大学肿瘤学系，肿瘤炎症和血管生成实验室，B3000 比利时 4 应用生物医学研究中心，S. Orsola-Malpighi 大学医院，40138 博洛尼亚，意大利；simona.tavolari@unibo.it 5 意大利比耶拉 13900 Fondazione Edo ed Elvo Tempia 癌症基因组学实验室； caterina.peraldoneia@ircc.it 6 意大利博洛尼亚 S. Orsola-Malpighi 大学医院实验、诊断和专科医学部，邮编 40138；giovanni.brandi@unibo.it（英国）；rizzo.alessandro179@gmail.com（阿根廷）* 通讯地址：massimo.aglietta@ircc.it
评估在大鼠实验模型中使用臭氧在三度皮肤中使用臭氧的治疗效应
进行了这项研究，以评估大鼠实验模型中三级皮肤燃烧中使用臭氧的不同方法的愈合作用。进行这项研究，将45名平均体重250-300 g的成年雄性大鼠分为9组，包括第一组用臭氧水治疗，第二组臭氧油，第三组臭氧气体和第四组全身臭氧气体。第五组用作对照组。为创建燃烧，创新装置（在先前的研究中已经证实，其精度已被证实，它与2×3 cm的探针一起使用，温度为95°C，与皮肤接触10秒。每隔一天进行14天的伤口管理，每天拍摄伤口表面。在第4、8和14天，采集样品进行组织病理学检查，在研究的第14天还检查了组织羟基普罗林的量。使用SPSS软件分析获得的统计数据和方差统计检验的单向分析，值小于5％被认为是显着水平。对伤口愈合过程和组织病理学观察的形态学检查表明，与其他组相比，使用臭氧水和臭氧油的使用显着加速了（P <0.05）。与其他组相比，伤口愈合过程并减少了炎性细胞的浸润，可改善伤口部位的血管生成和纤维肿瘤。还发现，臭氧油组中的组织羟基含量低于其他研究组（p <0.05）。根据当前研究的发现，似乎在液相中使用臭氧，即臭氧水和臭氧油，对伤口愈合过程的影响比气态形式的臭氧更好。
匈牙利科学学院博士学位论文基因组和代谢组差异在阿尔茨海默氏病和实验模型Kálmán博士
10.1.2。测试动物160 10.1.2.1。动物实验161 10.1.2.1.1。大鼠鱼油饮食161 10.1.2.1.2。 兔子中的胆固醇饮食161 10.1.2.1.3。 转基因小鼠中的胆固醇饮食161 10.1.3。 用心理药物治疗大鼠161 10.1.4。 清洁脑微剂162 10.1.5。 脑膜制剂的制备162 10.1.6。 大鼠基底猫神经元育种162 10.1.7。 从血液中清洁人血小板163 10.1.8血液清洁淋巴细胞163 10.1.9。 基因组方法163 10.1.9.1。 APOB-100转基因小鼠预防163 10.1.9.2。 Biglican转基因小鼠预防164 10.1.9.3。 基因多态性研究164 10.1.9.3.1。 血液样本，清洁淋巴细胞和提取DNA大鼠鱼油饮食161 10.1.2.1.2。兔子中的胆固醇饮食161 10.1.2.1.3。转基因小鼠中的胆固醇饮食161 10.1.3。用心理药物治疗大鼠161 10.1.4。清洁脑微剂162 10.1.5。脑膜制剂的制备162 10.1.6。大鼠基底猫神经元育种162 10.1.7。从血液中清洁人血小板163 10.1.8血液清洁淋巴细胞163 10.1.9。基因组方法163 10.1.9.1。APOB-100转基因小鼠预防163 10.1.9.2。 Biglican转基因小鼠预防164 10.1.9.3。 基因多态性研究164 10.1.9.3.1。 血液样本，清洁淋巴细胞和提取DNAAPOB-100转基因小鼠预防163 10.1.9.2。Biglican转基因小鼠预防164 10.1.9.3。基因多态性研究164 10.1.9.3.1。血液样本，清洁淋巴细胞和提取DNA
中枢神经系统损伤生物力学及实验模型
摘要：创伤性脑损伤 (TBI) 和创伤性脊髓损伤 (SCI) 是由于外部物理损伤导致中枢神经系统 (CNS) 受损而导致的。由 CNS 创伤导致的功能障碍取决于机械冲击的方式、严重程度和解剖位置以及组织的机械特性。虽然生物机械损伤是 CNS 创伤病理生理学的启动因素，但目前尚不清楚解剖负荷分布和由此产生的细胞反应。例如，主要反应阶段包括诸如膜对离子和其他分子的通透性增加等事件，这可能会引发复杂的信号级联，从而导致长期损伤和功能障碍。损伤参数与细胞变化和随后的缺陷之间的相关性可能会导致更精确的耐受标准并促进开发更好的防护装备。此外，对损伤生物力学的理解的进步对于体外和体内实验研究的开发和解释至关重要，并且可能通过确定损伤反应时间范围内的损伤机制来开发新的治疗方法。在这里，我们讨论了与中枢神经系统创伤生物力学相关的基本概念、用于实验模拟 TBI 和 SCI 的损伤模型，以及用于改善对主要损伤机制的当前理解的新型多层次方法。