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慢性肾脏疾病，实验模型，生物标志物，精密医学750与Iptacopan Schmouder的药物相互作用评估Robert Robert美国14.04.2024慢性肾脏疾病，实验模型，生物标记，精密医学2 17:45 18:45 Sun-030 Sun-030展览厅和Main Foyer
评估在大鼠实验模型中使用臭氧在三度皮肤中使用臭氧的治疗效应
进行了这项研究，以评估大鼠实验模型中三级皮肤燃烧中使用臭氧的不同方法的愈合作用。进行这项研究，将45名平均体重250-300 g的成年雄性大鼠分为9组，包括第一组用臭氧水治疗，第二组臭氧油，第三组臭氧气体和第四组全身臭氧气体。第五组用作对照组。为创建燃烧，创新装置（在先前的研究中已经证实，其精度已被证实，它与2×3 cm的探针一起使用，温度为95°C，与皮肤接触10秒。每隔一天进行14天的伤口管理，每天拍摄伤口表面。在第4、8和14天，采集样品进行组织病理学检查，在研究的第14天还检查了组织羟基普罗林的量。使用SPSS软件分析获得的统计数据和方差统计检验的单向分析，值小于5％被认为是显着水平。对伤口愈合过程和组织病理学观察的形态学检查表明，与其他组相比，使用臭氧水和臭氧油的使用显着加速了（P <0.05）。与其他组相比，伤口愈合过程并减少了炎性细胞的浸润，可改善伤口部位的血管生成和纤维肿瘤。还发现，臭氧油组中的组织羟基含量低于其他研究组（p <0.05）。根据当前研究的发现，似乎在液相中使用臭氧，即臭氧水和臭氧油，对伤口愈合过程的影响比气态形式的臭氧更好。
简介 CTS-963：先进疗法
CTS-963：先进疗法：分化、再生和癌症”小组专注于研究分化过程以及疾病的正常和病理发展，使用有效的实验模型，例如正常和肿瘤人类细胞系、从患者获得的干细胞和体内实验模型。在实验肿瘤学领域，它实施了针对癌症干细胞 (CSC) 的不同治疗策略，基于新型天然和合成药物、自杀基因疗法、纳米技术以及所有这些的组合。
在胱氨酸病的实验模型中，MFSD12 的消耗会减少胱氨酸的积累，而不会改善近端小管的功能。
2024 年 4 月 4 日从鲁汶大学图书馆 (193.190.253.145) 的 journals.physiology.org/journal/ajprenal 下载。
匈牙利科学学院博士学位论文基因组和代谢组差异在阿尔茨海默氏病和实验模型Kálmán博士
10.1.2。测试动物160 10.1.2.1。动物实验161 10.1.2.1.1。大鼠鱼油饮食161 10.1.2.1.2。 兔子中的胆固醇饮食161 10.1.2.1.3。 转基因小鼠中的胆固醇饮食161 10.1.3。 用心理药物治疗大鼠161 10.1.4。 清洁脑微剂162 10.1.5。 脑膜制剂的制备162 10.1.6。 大鼠基底猫神经元育种162 10.1.7。 从血液中清洁人血小板163 10.1.8血液清洁淋巴细胞163 10.1.9。 基因组方法163 10.1.9.1。 APOB-100转基因小鼠预防163 10.1.9.2。 Biglican转基因小鼠预防164 10.1.9.3。 基因多态性研究164 10.1.9.3.1。 血液样本，清洁淋巴细胞和提取DNA大鼠鱼油饮食161 10.1.2.1.2。兔子中的胆固醇饮食161 10.1.2.1.3。转基因小鼠中的胆固醇饮食161 10.1.3。用心理药物治疗大鼠161 10.1.4。清洁脑微剂162 10.1.5。脑膜制剂的制备162 10.1.6。大鼠基底猫神经元育种162 10.1.7。从血液中清洁人血小板163 10.1.8血液清洁淋巴细胞163 10.1.9。基因组方法163 10.1.9.1。APOB-100转基因小鼠预防163 10.1.9.2。 Biglican转基因小鼠预防164 10.1.9.3。 基因多态性研究164 10.1.9.3.1。 血液样本，清洁淋巴细胞和提取DNAAPOB-100转基因小鼠预防163 10.1.9.2。Biglican转基因小鼠预防164 10.1.9.3。基因多态性研究164 10.1.9.3.1。血液样本，清洁淋巴细胞和提取DNA
工具与技术 - 应用-A-a-linnovation-therapeutic.pdf
工具和技术与治疗研究本质上有关。该教育涉及一系列受益于新疗法或新药物的技术方法。ll这些特别是分子生物学机制（基因组，蛋白质组学转录组等）的高速分析技术，也是细胞分选技术，显微镜和所使用的实验模型。教学是基于来自不同学科的教师研究人员的技能，生物技术的工业利益相关者以及勃艮第大学提供的技术平台经理的技能。
CD44靶向环孢菌素的抗癌分析负载的硫醇化壳聚糖纳米制剂，以在三阴性乳腺癌中持续释放。
我们观察到在实验模型中在胸膜流体中检测到的IL-6显示出与VEGF产生相同的行为。IL-6由MPE中的各种细胞群体分泌，包括癌细胞，巨噬细胞和胸膜间皮细胞。在所有组中，该细胞因子的水平略有升高，除了在14天后用紫杉醇治疗的组和21天的对照组治疗的组，这可能表明局部炎症反应在响应发育中的肿瘤对胸膜损伤的响应。
微生物 - 纤维素水凝胶作为土壤聚集体颗粒碳降解的模型系统
土壤中的颗粒碳（C）降解是管理温室气通量和C存储的全球C周期中的关键过程。毫米规模的土壤聚集体通过诱导例如氧，以及限制孔结构中的微生物迁移率。迄今为止，土壤聚集体的实验模型具有孔隙率和化学梯度，但没有颗粒。在这里，我们证明了概念验证的水凝胶基质中的微生物细胞和颗粒c底物作为土壤聚集体的新型实验模型。ruminiclostridium纤维素溶解与纤维素共同封装在毫米级的聚乙烯二甲基二甲基丙烯酸酯（PEGDMA）水凝胶珠中。在水凝胶封装的条件下延迟微生物活性，纤维素降解和孵育13天后的发酵活性。出乎意料的是，水凝胶封装从纤维溶解的产物形成从乙醇 - 乳酸乙酸酯混合物转变为乙酸酯为主的产物曲线。荧光显微镜能够同时可视化基质中的PEGDMA基质，纤维素颗粒和单个细胞，在孵育过程中表现出对纤维素颗粒的生长。一起，这些微生物 - 纤维素 - 果糖水凝胶呈现出一种新型的可重现的实验土壤替代物，以将单个细胞连接到土壤聚集体和生态系统的尺度上的结果。
版权材料
分子遗传学，适当的动物模型的重大进展以及分析技术的改进有助于对心脏发展的更多了解。现代的 - 杜克胚胎学现在将分子和细胞生物学技术与跨多个模型系统的传统胚胎学方法结合在一起。我们的理解中很大一部分继续源自非人类的实验模型，并补充了从结构畸形的人心脏中估算的观察结果[1]。在早期研究中，鸟类胚胎是最受欢迎的实验模型，因为可以轻松地观察和操纵它们。由于遗传和分子研究工具的强度，该小鼠现已成为研究心脏发育的首选模型。表1.1提供了对人，小鼠和鸡胚胎中发育分期的简化比较[2-8]。了解心脏发展不仅对分类和管理先天性心脏病有影响，而且还为儿童和成人的新型管理方法提供了一个平台。的目标是简化对复杂发展结构的描述，在本章中，我们努力使用与人类发展的描述术语进行统一的命名术语。“背心肌突出”称为“前庭脊柱”。因此，“前后轴”被“背腹轴”或“颅骨 - 尾audal”取代。 “前”通常被“腹侧”或“颅骨”取代。 “后部”经常被“背面”或“尾骨”取代。 “ CONUS”被“近端流出道”代替，而“ Truncus”被远端流出道取代。
RPS19 编辑的 Diamond-Blackfan 贫血模型...
戴蒙德-布莱克凡贫血 (DBA) 是一种遗传性血液疾病，由核糖体蛋白 (RP) 基因（最常见的是 RPS19）的杂合功能丧失突变引起。DBA 的标志性特征是婴儿发生的发育不全性贫血，但一些年龄较大的患者会出现骨髓细胞减少症和多系血细胞减少症。DBA 中贫血的机制尚不完全清楚，对于生命后期发生的全血细胞减少症的了解就更少了，部分原因是患者的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 难以获得，而目前的实验模型并不理想。我们通过使用 CRISPR/Cas9 编辑健康人类供体 CD34 + HSPC 来创建 RPS19 单倍体不足，从而模拟了 DBA。体外分化显示髓系生成正常和红细胞生成受损，如在 DBA 中观察到的那样。移植到免疫缺陷小鼠体内后，RPS19 +/− HSPC 的骨髓再生能力显著降低，表明造血干细胞 (HSC) 受损。RPS19 单倍体不足导致的红细胞和 HSC 缺陷可通过用表达 RPS19 的慢病毒载体转导或通过 Cas9 破坏 TP53 得到部分纠正。我们的研究结果基于对原代人类 HSPC 的基因组编辑，定义了一种可处理、生物学相关的 DBA 实验模型，并确定了一种模拟 DBA 全造血缺陷的相关 HSC 缺陷。