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短尾噬菌体识别宿主机制的研究进展
therapy as strategy to face post-antibiotic era: a guide to beginners and experts.Archives of Microbiology , 2021, 203(4): 1271‒1279.[5] Zrelovs N, Dislers A, Kazaks A. Motley crew: overview of the currently available phage diversity.Frontiers in Microbiology , 2020, 11: 579452.[6] 张永雨 , 黄春晓 , 杨军 , 焦念志 .海洋微生物与噬菌 体间的相互关系 .科学通报 , 2011, 56(14): 1071‒1079.Zhang YU, Huang CX, Yang J, Jiao NZ.Interactions between marine microorganisms and their phages.Chinese Science Bulletin , 2011, 56(14): 1071‒1079.(in Chinese) [7] Olszak T, Latka A, Roszniowski B, Valvano MA, Drulis-Kawa Z. Phage life cycles behind bacterial biodiversity.Current Medicinal Chemistry , 2017, 24(36): 3987‒4001.[8] Nobrega FL, Vlot M, De Jonge PA, Dreesens LL, Beaumont HJE, Lavigne R, Dutilh BE, Brouns SJJ.Targeting mechanisms of tailed bacteriophages.Nature Reviews Microbiology , 2018, 16(12): 760‒773.[9] King AM, Lefkowitz E, Adams MJ, Carstens EB.Virus Taxonomy: Ninth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses.St Louis: Elsevier , 2011.[10] Hrebík D, Štveráková D, Škubník K, Füzik T, Pantůček R, Plevka P. Structure and genome ejection mechanism of Staphylococcus aureus phage P68.Science Advances , 2019, 5(10): eaaw7414.[11] Letarov AV, Kulikov EE.Adsorption of bacteriophages on bacterial cells.Biochemistry Biokhimiia , 2017, 82(13): 1632‒1658.[12] Knirel YA, Valvano MA.Vienna: Springer-Verlag , 2011.[13] Casjens SR, Molineux IJ.细菌脂多糖：结构，化学合成，生物发生和与宿主细胞的相互作用。短的非收集尾巴机：podoviruses的吸附和DNA递送。病毒分子机器，2012：143-179。[14] Latka A，Leiman PG，Drulis-Kawa Z，BriersY。在克雷伯氏菌噬菌体中建模含有解聚酶的受体结合蛋白的结构。微生物学的前沿，2019，10：2649。[15] Brown L，Wolf JM，Prados-Rosales R，Casadevall A.通过墙壁：革兰氏阳性细菌，分枝杆菌和真菌中的细胞外囊泡。自然评论微生物学，2015，13（10）：620-630。
间充质干细胞防治移植物抗宿主病临床试验技术指导原则
一、概述 ............................................................................................................... 1
通过宿主RNA-
抽象背景：自然界中的植物或田间的农作物与包括细菌，真菌和病毒在内的多种有益或寄生生物相互作用。病毒非常专业，可以感染有限的宿主植物，在极端情况下导致宿主的全部入侵和患病的表型。对病毒的耐药性可以通过各种被动或主动机制介导，包括RNA - 沉默机制和先天免疫系统。主要文本：RNA沉淀机制可能会抑制病毒复制，而病毒成分可以引起先天免疫系统。成功进入植物细胞的病毒可以引起模式触发的免疫力（PTI），尽管尚未通过未知的机制。作为反辩护，病毒抑制了PTI。此外，可以通过细胞内免疫受体（耐药蛋白）检测病毒活力蛋白（AVR），以引起效应触发的免疫（ETI）。eti通常最终在局部编程的细胞死亡反应，高敏反应（HR）中，并伴随着有效的全身防御反应。在二分法中，RNA沉默和先天免疫被视为两种抗性机制。在这里，我们回顾了这两个调节系统之间的复杂联系和相似之处，这些系统统称为确保植物的健身和弹性。结论：转录水平上对免疫调节的详细理解为通过基于RNA的技术增强植物对病毒的抗性提供了新的机会。我们描述了宿主RNA介导的病毒抗性调节的主要例子。然而，大量使用RNA技术需要对RNA基因调节的分子机制进行透彻的了解。关键字：电阻，DSRNA，VAMP，PRRS，NLR，宽光谱抗性，RNA沉默
与宿主分类属于同一物种的微生物的DNA
时，并且学术论文揭示了基因交换在自然界中发生，而这些物种是微生物，是微生物源自供体，宿主和表达质粒的微生物，用于生产的微生物中的DNA的质粒属于这些物种。 1）在同行评审论文中出版2）由多位专家（例如学术社会的职位论文）所证明的论文。
人工智能创造与宇宙宿主
可能存在一种规范结构，它基于宇宙宿主的偏好或协议，与人工智能的发展高度相关。特别是，我们可能有道德和审慎的理由来创造超级智能，使其成为一个优秀的宇宙公民——即遵守宇宙规范并为宇宙做出积极贡献。专注于促进人类和其他陆地生物的福祉，或坚持我们自己的规范必须不惜一切代价占上风，可能是令人反感和不明智的。这种态度可能类似于一个只追求个人利益的人的自私，或者一个傲慢的人，他们表现得好像自己的信念使他们有权践踏社会规范——尽管考虑到我们目前相对于宇宙宿主成员的低下地位，情况可能会更糟。谦逊的态度可能更合适。
宿主的甲基化和/ ... div>的作用
摘要：宫颈上皮内肿瘤2级（CIN2）是CIN 1之间的中间阶段，这是低级病变，CIN3是宫颈癌的直接前体（CC）。传统上，CIN2被视为高级病变，并用圆锥形或消融方法治疗。近年来，由于经常自发的CIN2回归以及治疗对未来怀孕的不利影响，现在年轻患者的管理发生了变化，现在他们经常受到保守管理。由于进展到CC的风险仍然存在保守管理，因此需要采用个性化方法来识别具有较高进展可能性的患者。在这方面，研究集中在宿主和人乳头瘤病毒（HPV）基因甲基化的作用上。这项系统评价总结了有关保守的CIN2管理的当前知识，该管理着重于主要的甲基化标记及其在保守的CIN2管理中的实施，并描述了有关该主题的主要持续纵向研究。审查表明，DNA甲基化是疾病进展的准确预测指标，也是HPV阳性女性的有效分类工具，CIN2的性能优于分类细胞学。由于几乎所有CC都是甲基化阳性的，因此基线时甲基化阴性妇女的CC风险极低。
结核病的宿主导向治疗
结核分枝杆菌 (Mtb) 与宿主免疫细胞之间存在复杂而错综复杂的相互作用。Mtb 可以在巨噬细胞内存活、持续存在和生长，从而逃避先天免疫系统的检测。最近，免疫代谢领域专注于代谢与免疫功能之间的联系，使我们对代谢在调节免疫功能中的作用有了更好的了解。例如，宿主免疫细胞在感染后可以从氧化磷酸化转变为糖酵解，这种现象称为瓦博格效应。在这种状态下，免疫细胞能够扩增对消除细菌至关重要的抗菌促炎介质的产生。此外，经历瓦博格效应的细胞会上调一氧化氮的产生，增强生物活性脂质的合成。在这篇综述中，我们描述了我们目前对瓦博格效应的理解，并讨论了其在促进宿主对 Mtb 的免疫反应中的作用。在大多数情况下，免疫细胞利用瓦博格效应来促进炎症，从而消灭入侵的细菌；有趣的是，结核分枝杆菌利用这种效应来促进自身的生存。更好地了解免疫细胞内的代谢动力学以及导致结核病 (TB) 发病机制的具体特征，可能有助于提出潜在的宿主导向治疗靶点，以促进结核分枝杆菌的清除并限制其在体内的生存。
共生和宿主相关的微生物
*课程大纲草案 * 26：375：550共生和与宿主相关的微生物组，该课程每周将每周一次开会三个小时。大多数课程将分为三个50分钟的课程，在讲座，论文讨论，演讲和嘉宾讲座等活动之间会有所不同。本课程向研究生开放，以及在一般微生物学中获得最低字母等级的本科生21：120：335。本课程的目的是为学生提供对当代和古典研究的共生和宿主相关微生物组的了解。本课程旨在创建跨字段概念的综合。共生关系，仅举几例，科学家很少考虑在其特定领域以外的研究。因此，跨系统的统一模式通常被忽略。在本课程中，我们将深入研究宿主 - 微生物组和共生关系，同时采用整体方法来识别跨领域的新兴模式。学习目标结束时，学生将能够：
