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World File Search System尿液
Urine DNA Storage Tube - 尿液DNA样本保存管
5.采集前摇匀尿样 6.揭开防护贴，露出 采集孔 8.采集后应立即温和上 下颠倒样本保存管10次 9.将采集杯拧紧废弃， 取样本保存管检验 7.分别取2支样本保存管， 将管帽朝下插入采集孔并 下压，穿刺针刺穿丁基胶 囊，使尿液充分吸入管内 （每支10 ml）
联合尿液和...
抽象目的：前列腺癌（PC）的早期和准确诊断对于有效治疗至关重要。诊断临床上微不足道的癌症可能导致过度诊断和过度治疗，从而强调了基于改进的风险预测工具准确选择患者进行进一步评估的重要性。新颖的生物标记为增强这种诊断过程提供了希望。在这项研究中，我们旨在在没有活检的人群中外部验证先前开发的尿液和血浆生物标志物测试。材料和方法：尿液和血液样本被前瞻性地从没有可疑的PC的362名活检的男性中收集，然后他们进行了直肠前列腺活检。使用尿液和血浆的逆转录/定量聚合酶链反应对10基因mRNA面板的表达水平进行定量。这些基因表达水平，结合临床特征和血浆特异性特异性抗原（PSA）水平，用于预测国际泌尿外科病理学级级≥2个PC的存在。结果：314名患者可获得完整的数据。生物标志物检验的敏感性和特异性分别为87％（95％CI：79-93％）和42％（95％CI：36–49％）。生物标志物测试概率的曲线面积为0.76（95％CI：0.7-0.82），PSA的面积为0.65（95％CI：0.59-0.72）（p = 0.02）。测试的负预测值为89％（CI：81–94％）。结论：这项研究没有复制先前报道的生物标志物测试的高精度，高度照明需要进一步完善和强大的外部验证，以确保各种患者人群的可靠表现。
尿液CCM管用于尿液样品微生物测试
大肠杆菌（ATCC®25922），肠球菌（ATCC®29212），肠球菌（ATCC®29212）测试的三个浓度BAA-427），葡萄球菌（ATCC®15305），肠杆菌（ATCC®13047），克莱伯斯ella肺炎（ATCC®13883），链球菌（ATCC®13883），链球菌（Streptocococococcoccus agalactiae） Glabrata（ATCC®24433）在两个温度下，与初始时间点相关的菌落计数，在时间点48h保持稳定。
从古埃及多尿液到发现胰岛素
历史是所有研究和发展的先驱，糖尿病的历史在上古时期大约三千年。糖尿病是人类文明中最古老的疾病之一。这也是医学史上研究最多的疾病之一。这种疾病的主要症状是高血糖，口渴过多，食欲增加，体重的逐渐减少以及巨大的蜂蜜甜尿液经常吸引蚂蚁。疾病导致胰岛素产生不足或身体细胞对胰岛素或两者兼而有之。在古代印度和中国医学文学以及古希腊和阿拉伯医生的作品中发现了糖尿病的描述。在17世纪托马斯·威利斯（Thomas Willis）的作品中；在19世纪，肝脏的糖原作用是由法国生理学家克劳德·伯纳德（Claude Bernard）完成的。 Oskar Minkowski和Joseph von Mering从狗中去除胰腺并产生严重和致命的糖尿病的著名实验。最终，在19世纪，弗雷德里克·班宁（Frederick Banting）和查尔斯（Charles）最好地从胰岛中隔离胰岛素，最好使糖尿病患者免于患有糖尿病的患者。这些是所有成就的根源，支持糖尿病患者的福利。目前，糖尿病的患病率在全球范围很高，并且每天都在增加。在这项研究中，强调了糖尿病的历史点，以意识到这种疾病。
