该方案是为cri fififaiofcaaɵoOF的总DNA而设计的。所有离心步骤均在微量离心机中在室温(15-25°C)下进行。强烈建议您在Starɵng之前透彻阅读此协议。ezup柱细菌基因组DNA purifififaifaikit被设计为简单,快速和可靠的,只要所有步骤都努力遵循。准备所有组件,并具有在Starɵng之前概述的必要材料。蛋白酶K以现成的实用形式提供,但是该套件中未提供RNase A,如果需要无RNA的DNA,请准备RNAsoluɵon和请参阅协议以添加RNA删除步骤。对于克细菌,应通过酶去除细胞壁(例如溶菌酶),但该酶在试剂盒中未提供。在每次使用之前,检查盐悬浮剂的通用bu ovigesɵoandumence bu q er bd。如有必要,通过将溶液加热56°C来重新安装沉淀物,然后在使用前冷却至室温。ce bu Qu Ques是10 mm Tris-HCl,0.5 mm EDTA,pH 9.0。如果应避免使用EDTA,则可以将水用作最终步骤中的洗脱,但是如果水的pH值小于7.0,则不建议使用。通用PWSoluɵon和通用洗涤液作为浓缩物提供。在使用第一个to to 12 mL异丙醇至18 mL通用pW wsoluɵo22.5 ml乙醇至7.5 ml通用液溶解剂之前,。 将水浴或摇摆板预热至56°C。。将水浴或摇摆板预热至56°C。
噬菌体 DNA 分离试剂盒产品说明书 产品编号 46800 Norgen 的噬菌体 DNA 分离试剂盒提供了一种快速方法,可从在液体培养的细菌中繁殖的噬菌体中分离和纯化总 DNA。无需使用苯酚、氯仿或氯化铯即可分离 DNA。基于旋转柱的程序速度很快,可在 45 分钟内完成。该试剂盒可高效处理少量噬菌体上清液 (1 mL)。纯化的 DNA 具有最高的完整性,可用于多种下游应用,包括南方印迹、限制性片段长度多态性 (RFLP)、测序、克隆和实时 PCR。Norgen 的纯化技术 纯化基于旋转柱层析。无需使用苯酚、氯仿或氯化铯,即可优先从其他细胞成分(如蛋白质)中纯化噬菌体 DNA。该程序的起始材料是澄清的噬菌体上清液,该上清液已从液体培养物中的细菌碎片中分离出来。首先,使用提供的裂解缓冲液 B 通过热和化学裂解过程裂解噬菌体颗粒(请参阅第 4 页的流程图)。将异丙醇添加到裂解物中,然后将溶液加载到旋转柱上。Norgen 的旋转柱以取决于离子浓度的方式结合核酸,因此只有 DNA 会与柱结合,而大多数 RNA 和蛋白质会在流过中被去除。然后用提供的洗涤溶液 A 洗涤结合的 DNA 以去除任何残留杂质,并用洗脱缓冲液 B 洗脱纯化的总 DNA。纯化的总噬菌体 DNA 具有最高的完整性,可用于许多下游应用。试剂盒组件
焊接元件后,通常会对 PCB 进行清洁,以清除留在 PCB 上可能会影响使用寿命的污染物(如助焊剂残留物),并提供清洁的表面,以便随后涂覆的任何保形涂层具有良好的附着力。为了确保达到足够的清洁度,使用两种基本测试类型之一来监控清洁过程的有效性:1 清洁度监测器用于评估 PCB 上的实际污垢水平;这些结果可以在一小时内获得。2 加速测试用于评估污垢对 PCB 可靠性的影响;这些结果可能需要几天或几周才能获得。第一种方法采用溶剂萃取电导率 (SEC) 技术,使用酒精和水的混合物 (1)。这些技术依赖于将污垢溶解在酒精(通常是异丙醇)中,同时将任何离子物质带入水中。然后使用电导率计监测流体电阻的变化,从而监测去除的离子物质的量。这用作被评估 PCB 上污垢量的量度。该技术的缺点是,现代有机酸基助焊剂并不总是会导致萃取溶液的电导率增加。在第二种方法 (1) 中,通常由 PCB 表面上的交叉金属指状物组成的测试图案在偏置下暴露于温度和湿度的加速测试环境中。监测污垢对 PCB 表面绝缘电阻的任何影响。本文介绍了所涉及问题的研究,以便为 SIR 的理念和测量原理提供建议。讨论的问题是:- a 审查当前和潜在的 SIR 程序 b 分析 SIR 参数的重要性和敏感性 c 未来的建议 第一项,即当前 SIR 程序的审查已经报告(2a),本报告的目的是解决其中的最后两项。
噬菌体 DNA 分离试剂盒产品说明书 产品编号 46800 Norgen 的噬菌体 DNA 分离试剂盒提供了一种快速方法,可从在液体培养的细菌中繁殖的噬菌体中分离和纯化总 DNA。无需使用苯酚、氯仿或氯化铯即可分离 DNA。基于旋转柱的程序速度很快,可在 45 分钟内完成。该试剂盒可高效处理少量噬菌体上清液 (1 mL)。纯化的 DNA 具有最高的完整性,可用于多种下游应用,包括南方印迹、限制性片段长度多态性 (RFLP)、测序、克隆和实时 PCR。Norgen 的纯化技术 纯化基于旋转柱层析。无需使用苯酚、氯仿或氯化铯,即可优先从其他细胞成分(如蛋白质)中纯化噬菌体 DNA。该程序的起始材料是澄清的噬菌体上清液,该上清液已从液体培养物中的细菌碎片中分离出来。首先,使用提供的裂解缓冲液 B 通过热和化学裂解过程裂解噬菌体颗粒(请参阅第 4 页的流程图)。将异丙醇添加到裂解物中,然后将溶液加载到旋转柱上。Norgen 的旋转柱以取决于离子浓度的方式结合核酸,因此只有 DNA 会与柱结合,而大多数 RNA 和蛋白质会在流过中被去除。然后用提供的洗涤溶液 A 洗涤结合的 DNA 以去除任何残留杂质,并用洗脱缓冲液 B 洗脱纯化的总 DNA。纯化的总噬菌体 DNA 具有最高的完整性,可用于许多下游应用。试剂盒组件
分子 nROH TPSA(Tot) ALOGPS_logP 1,1,1-三氯乙烷 0 0 2.45 1,2-二甲基苯 0 0 3.16 1,4-二甲基苯 0 0 3.15 1,7-二甲基黄嘌呤 0 72.68 -0.63 1-氯-2,2,2-三氟乙烷 0 0 1.82 1-羟基咪达唑仑 1 50.41 3.09 2,2-二甲基丁烷 0 0 3.74 2-甲基戊烷 0 0 3.6 3-甲基己烷 0 0 4.18 3-甲基戊烷 0 0 3.98 4-羟基咪达唑仑 1 50.41 3.05 对乙酰氨基酚 0 49.33 0.51 丙酮0 17.07 -0.29 氨基比林 0 30.17 0.94 异戊巴比妥 0 75.27 1.87 安替比林 0 26.93 1.18 布他西尼 0 64.43 3.05 环己烷 0 0 3.46 环丙烷 0 0 1.56 去甲丙嗪 0 45.2 4.28 去羟肌苷 1 93.03 -1.26 二乙二醇二乙烯基醚 0 27.69 1.26 恩氟醚 0 9.23 2.24 乙醇 1 20.23 -0.4 乙醚 0 9.23 1.12 乙苯 0 0 3.27 氟硝西泮 0 78.49 2.2 氟氧苯 0 9.23 1.7 氟烷 0 0 2.5 茚地那韦 2 118.03 3.26 异丁醇 1 20.23 0.6 异氟烷 0 9.23 2.3 异丙醇 1 20.23 0.04 甲索达嗪 0 72.69 3.83 甲氧氟烷 0 9.23 2.01 甲基环戊烷 0 0 3.15 甲基乙基酮 0 17.07 0.41 米氮平 0 19.37 2.9 间二甲苯 0 0 3.15 奈韦拉平 0 63.57 1.75 N-庚烷 0 0 4.33 N-己烷 0 0 4.02 去甲西泮 0 41.46 2.79
预处理 粘合接头的强度和耐久性取决于对要粘合的表面进行适当的处理。至少,应使用良好的脱脂剂(如丙酮、异丙醇(用于塑料)或其他专有脱脂剂)清洁接头表面,以去除所有油、油脂和污垢痕迹。切勿使用低浓度酒精、汽油或油漆稀释剂。通过机械研磨或化学蚀刻(“酸洗”)脱脂表面可获得最坚固、最耐用的接头。研磨后应进行第二次脱脂处理。 Araldite ® 2015 结构胶粘剂以带混合器的筒装形式提供,可借助 Huntsman Advanced Materials 推荐的工具作为即用型胶粘剂涂抹。 胶粘剂的应用 可以手动或机器人将树脂/硬化剂混合物涂抹在预处理的干燥接头表面上。 Huntsman 的技术支持团队可协助用户选择合适的应用方法,并推荐各种制造和维修粘合剂分配设备的知名公司。厚度为 0.002 至 0.004 英寸(0.05 至 0.10 毫米)的粘合剂层通常会为接头提供最大的搭接剪切强度。Huntsman 强调,适当的粘合剂接头设计对于持久粘合也至关重要。一旦涂抹粘合剂,就应将接头组件组装并固定在固定位置。有关表面准备和预处理、粘合剂接头设计和双注射器分配系统的更多详细说明,请访问 www.araldite2000plus.com。设备维护在粘合剂残留物固化之前,应使用热水和肥皂清洁所有工具。清除固化残留物是一项困难且耗时的操作。如果使用丙酮等溶剂进行清洁,操作员应采取适当的预防措施,此外,还应避免皮肤和眼睛接触。达到最小剪切强度的固化时间
水杨酸 ................................................................. 3938 (S)-乳酸 .............................................................. 3191 山梨酸 .............................................................................. 4036 硬脂酸 .............................................................................. 11.2 -4961 顺势疗法制剂中的琥珀酸 ..... 1808 硫酸 .............................................................................. 4114 酒石酸 .............................................................................. 4142 硫辛酸 .............................................................................. 4198 噻洛芬酸 .............................................................................. 4214 托芬那酸 .............................................................................. 4247 氨甲环酸 .............................................................................. 4259 三氯乙酸 .............................................................................. 4275 十一烯酸 .............................................................................. 4332 熊去氧胆酸 .............................................................................. 4336 丙戊酸 .............................................................................. 4349 唑来膦酸一水合物........................................................................................................................................................................................................................................... Acyl -4' - 单磷酸化....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 4396用水........................................... ................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... .............................................................................................................................................................................................. 11.2 -4891 光油 .............................................................................. 922 琼脂 .............................................................................................. 1362 贞洁羔羊果 .................................................................... 1363 藿香干提取物 ...................................................... 1364 仙鹤草 .............................................................................. 1365 木通 .............................................................................. 1366 阿拉尼姆 .............................................................................. 1892 阿苯达唑 .............................................................................. 1893 人体白蛋白溶液 ............................................................. 2971 羽衣草 ............................................................................. 1368 2,4-二氯苄醇 ............................................................. 2517 苄醇 ............................................................................. 2069 十六醇 ............................................................................. 2280 十六醇和硬脂醇 ............................................................. 2275 十六醇和硬脂醇乳化剂 A ............................................................. 2276 十六醇和硬脂醇乳化剂 B ............................................................. 2277 异丙醇 ............................................................................. 3142 油醇 ............................................................................. 3564 酒精stearyl ................................................................... 4075 Wool fat alcohols .................................................................. 4395 Alcuronium chloride ................................................................ 1894 Alfacalcidol ......................................................................... 1896 Alfadex ................................................................................ 1897 Alfentanil hydrochloride hydricum .................................. 1898 Alfuzosin hydrochloride ..................................................... 1900 Alimemazin hemitartras ....................................................... 1902 Allantoin .................................................................................. 1903 Allium sativum bulbi pulvis ............................................................ 1525 Allium sativum ad preparationes homoeopathicas ............ 1811 Allopurinol ............................................................................... 1904 Almagatum ............................................................................... 1906 Almotriptan malas .................................................................. 1908 Aloe barbadensis ..................................................................... 1369 Aloe capensis ............................................................................ 1370 Aloes extractum siccum标准……………………………………… 1371 阿洛夫定(18F)注射液……………………………………… 1245 阿普唑仑……................................................................... 1910 盐酸阿普洛尔 .............................................................. 1911 前列地尔 .............................................................................. 1913 注射用阿替普拉 .............................................................. 1915 蜀葵叶 .............................................................................. 1607
在许多应用中高质量晶状膜提供高质量薄膜的能源合成。在这里,我们通过利用扩散聚集过程来设计一种无毒溶剂方法来生产高度结晶的Mapbi 3钙钛矿。异丙醇溶液基于三碘化甲基三碘二碘(MAPBI 3),在这种情况下,晶体生长起始开始于远离平衡的不稳定悬浮液开始,随后的结晶驱动于溶解度参数。通过扫描透射电子显微镜(Stem)监测晶体的形成,观察到随着时间的流逝而演变成具有高晶体纯度的大晶粒,生长的小结晶中心。茎模式下的能量色散X射线光谱(EDS)显示新形成的晶粒中有富含Pb的核心壳结构。纳米光束电子衍射(NED)扫描定义的PBI 2晶体在PB富壳中具有新形成的晶粒中的单晶Mapbi 3核心。一周搅拌后,相同的聚集悬浮液仅表现出仅具有单晶体MAPBI 3结构的晶粒。NED分析显示了从核心壳结构到单晶晶粒的动力学缓慢过渡。这项研究对可能导致亚化学计量晶界影响的因素提出了有影响力的见解,从而影响太阳能电池性能。另外,已经提出了钙钛矿晶粒的结构,形态和光学特性。随后通过在低空烤箱中蒸发溶剂来制备高度结晶颗粒的粉末。薄膜Mapbi 3太阳能电池是通过溶解粉末并将其涂在经典制造路线中制造的。MAPBI 3太阳能电池的冠军效率为20%(19.9%),平均效率约为17%,而滞后效应低。在这里突出了制造无毒溶剂的材料结构的策略。这里设计的单晶增长既可以为材料的货架存储以及设备的更灵活的制造。该过程可能会扩展到其他字段,中间多孔框架和大型表面积将对电池或超级电容器材料有益。
唾液 DNA 分离试剂盒 - 50 次制备产品说明书产品编号 RU45400 Norgen 唾液 DNA 分离试剂盒提供一种快速简便的方法,用于从使用 Norgen 唾液 DNA 收集和保存设备收集和保存的唾液样本以及新鲜唾液中分离基因组 DNA。从唾液中发现的颊上皮细胞和白细胞中提取的人类基因组 DNA 可用于诊断的各种应用。分离的 DNA 可用于检测生物标志物,以诊断疾病、跟踪疾病进展或监测特定治疗的效果。唾液 DNA 还可用于诊断特定类型的感染。从唾液中分离 DNA 已成为一种有吸引力的血液或组织分离替代方法,因为样本采集是非侵入性的,样本可由几乎不受培训的人员采集,并且不需要特殊设备。使用 Norgen 试剂盒纯化的唾液 DNA 质量最高,并且与许多下游研究应用兼容,包括 PCR、Southern Blot 分析、测序和微阵列分析。Norgen 的纯化技术纯化基于旋转柱色谱法。基因组 DNA 优先从其他细胞成分(如蛋白质和 RNA)中纯化。唾液 DNA 可以从使用 Norgen 唾液收集和保存设备收集和保存的唾液样本或新鲜唾液样本中分离。将保存的唾液样本(新鲜唾液样本与裂解缓冲液 F 混合)与蛋白酶 K 混合并在 55°C 下孵育 10 分钟,然后将结合缓冲液 B 添加到样本中,然后在 55°C 下进行第二次孵育 5 分钟。然后将异丙醇添加到混合物中。然后将所得溶液加载到旋转柱上。只有 DNA 会与柱结合,而大多数 RNA 和蛋白质将在流通中被去除。然后用提供的洗涤液洗涤结合的 DNA,以去除任何残留的杂质,并用洗脱缓冲液 B 洗脱纯化的总 DNA。纯化的 DNA 质量最高,可用于多种下游应用。规格
远离热源/火花/明火/热表面。 - 禁止吸烟。请勿吸入粉尘/烟/气体/雾气/蒸汽/浪花。戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/面罩。 反应:如接触皮肤(或头发):立即脱掉所有受污染的衣物。用水冲洗皮肤/淋浴。 如吸入:将人员移至空气新鲜处,保持呼吸舒适。立即呼叫毒药中心/医生。 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。取下隐形眼镜(如戴且方便取下)。继续冲洗。立即呼叫毒药中心或医生。 储存:储存在通风良好的地方。 处置:将内容物/容器送到批准的废物处理厂处置。 其他危害:未发现。 部分:3. 成分/组成信息 化学名称 CAS 编号浓度:(%) 甲醇 67-56-1 30 - 60 有机酸胺盐 专有 10 - 30 季铵化合物 专有 10 - 30 脂肪酸胺缩合物 专有 5 - 10 2-巯基乙醇 60-24-2 1 - 5 单乙醇胺 141-43-5 1 - 5 异丙醇 67-63-0 1 - 5 部分:4. 急救措施 眼睛接触时:立即用大量水冲洗眼睑下方至少 15 分钟。如戴隐形眼镜并可方便取下,请取下隐形眼镜。继续冲洗。立即就医。 皮肤接触时:立即用大量水冲洗至少 15 分钟。如有温和肥皂,请使用。衣服重新使用前请洗净。鞋子重新使用前请彻底清洁。立即就医。如果吞下:用水漱口。不要催吐。切勿让失去意识的人经口摄入任何东西。立即就医。 如果吸入:移至空气新鲜处。对症治疗。立即就医。 急救人员保护:紧急情况下,采取行动前先评估危险。不要将自己置于受伤风险中。如有疑问,请联系急救人员。按要求使用个人防护设备。 医生须知:对症治疗。
