简单摘要:在这项研究中,我们试图了解NF2基因突变在零星癌症的癌发生中的作用。NF2基因突变在几种中枢神经系统肿瘤,固体器官肿瘤和皮肤癌中注意到。我们对NF2基因突变受累的11种不同癌症进行了文献综述,总结了被NF2突变影响的关联程度和特定的生物学途径。我们合成了几个肿瘤领域的研究,以巩固我们对癌症发展中NF2基因突变的了解。河马信号通路是一种生物学途径,与本综述中研究的11种NF2突变的癌症中的八种有关。尽管NF2突变与河马信号通路有已知的相互作用,但该界面的具体细节仍然是进一步研究的主题。
防空系统:防空战术控制雷达(ADTCR),防空消防雷达(ADFCR)。导弹系统:远程陆地攻击导弹(LR-LACM),对空气导弹的快速反应表面(QRSAM)和中型反舰队导弹(MRASHM)。高级平台:多帝国海事飞机(MMMA),SCA(信号智能和COMJAM飞机)和反坦克影响矿山的Prachand。AI工具:DRDO开发了“ Divya Drishti”,该工具将面部识别与不变的生理特征相结合,例如步态(步行模式)和骨骼。旗舰计划:两项旗舰计划的全面工程开发(FSED)是高级中型战斗机(AMCA)和安得拉邦的新导弹测试范围,并被内阁安全委员会(CCS)批准。导弹系统:
摘要 - Post-Quantum密码学(PQC)将很快成为许多未来系统的标准。随着量子计算机的出现,所有基于传统不对称加密(例如RSA,ECC)的加密通信将变得不安全。定义PQC标准是快速速度进行的过程,涉及新的和很大程度上未开发的加密原语。因此,PQC算法的硬件实现的设计仍在研究中。在本文中,我们介绍了PQC的基础知识,重点是基于晶格的密码及其硬件安全问题,即侧通道和基于故障的攻击。然后,我们专注于基于同一的密码学和Sike算法。我们根据瞬态断层的电磁注入来强调通过表现出耐断层设计选择的重要性,以此为目标。最后,我们展示了一个有趣的想法,从观察到某些PQC算法具有内在的概率行为。我们认为,这种特征是一个明显的机会,它为将近似(或不精确)计算应用于PQC加密的实施铺平了道路。
欧盟(EU)最近认识到绿色氢(H 2)实现根据《巴黎协定》达成的目标的相关性。一些成员国已经发布了有关如何激励其内部市场发展的策略。这些计划旨在增加对氢的需求,这将不仅由欧洲的当地生产提供,而且还由进口提供。在这种情况下,可以列出一些有利于成为绿色氢出口商的国家,例如巴西。当地的优势包括:(i)牢固的经济可再生能源供应,(ii)以低整合成本扩大可再生能力的高潜力; (iii)政治稳定; (iv)存在支持这种扩展的监管框架,例如将长期合同授予获奖供应商的拍卖; (v)多年来发展良好的可再生能源行业,包括既定的供应链和专业劳动力。巴西绿色H 2的生产也可以诱导内部需求,从而可以竞争地减少运输部门和某些行业的排放。
对恶意攻击的鲁棒性对于分布式学习至关重要。现有作品通常考虑经典的拜占庭式攻击模型,该模型假设有些工人可以将任意恶意消息发送给服务器并打扰分布式学习过程的聚合步骤。为了防止这种最严重的拜占庭袭击,已经提出了各种强大的聚合器。被证明它们是有效的,并且优于通常使用的平均值。在本文中,我们证明了强大的聚合器太保守了,对于一类弱但实用的恶意攻击,称为标签中毒攻击,一些工人的样本标签被毒害。令人惊讶的是,鉴于分布式数据具有足够的异质性,我们能够证明平均聚合器比理论上最新的鲁棒聚合器更强大。实际上,在这种情况下,平均聚合器的学习错误被证明是最佳的。实验结果证实了我们的理论发现,显示了在标签中毒攻击下平均聚合子的优越性。
云本地体系结构通过利用模块化设计和动态可扩展性来彻底改变了可扩展,弹性和分布式应用的开发。在这些系统中纳入人工智能(AI)会引入无与伦比的机会,以增强功能,简化自动化并优化决策过程。本文研究了针对云本地系统量身定制的核心软件工程原理,重点介绍了诸如可扩展性,弹性,安全API开发和道德AI集成等关键方面。重点是AI驱动的自动化,实时监控和预测资源分配,以提高性能并降低运营成本。本文还重点介绍了保护数据隐私和网络安全的强大措施,并以自适应和弹性策略来解决现代威胁。此外,它强调了旨在最大程度地降低云本地体系结构的环境足迹的可持续实践。通过将最佳实践与AI驱动的方法集成,该框架为设计安全,自适应和未来的应用程序提供了途径。
成年后,人类从稀疏的视觉显示中迅速识别物体,并在其外观上遇到重大干扰。实现强大的识别能力所需的最小条件是什么?这些能力何时会发展?要回答这些问题,我们研究了儿童对象识别能力的上限。我们发现,在稀疏且干扰的观看条件下,以100 ms(前向和向后掩盖的速度)成功地识别了3岁的儿童。相比之下,具有生物学知情属性或为视觉识别进行优化的范围计算模型未达到儿童级表现。模型只有与儿童能够体验更多的对象示例相匹配的。这些发现在没有丰富经验的情况下突出了人类视觉系统的鲁棒性,并确定了建造生物学上合理的机器的重要发育限制。
成年后,人类从稀疏的视觉显示中迅速识别物体,并在其外观上遇到重大干扰。实现强大的识别能力所需的最小条件是什么?这些能力何时会发展?要回答这些问题,我们研究了儿童对象识别能力的上限。我们发现,在稀疏且干扰的观看条件下,以100 ms(前向和向后掩盖的速度)成功地识别了3岁的儿童。相比之下,具有生物学知情属性或为视觉识别进行优化的范围计算模型未达到儿童级表现。模型只有与儿童能够体验更多的对象示例相匹配的。这些发现在没有丰富经验的情况下突出了人类视觉系统的鲁棒性,并确定了建造生物学上合理的机器的重要发育限制。
非线性拓扑的询问要少得多。现有的进步集中在有限幅度和相当多种类型的非线性上。因此,实现很少与非线性的要求有关。在这里,我们通过确定非线性规则并证明其在现实世界实验中的相关性来探索非线性拓扑保护。我们采用手性对称性的优势,并确定其在一般非线性环境中延续的条件。将其应用于一维拓扑晶格,我们显示了零能量边缘状态的可能的演化路径,这些状态在拓扑上保留了拓扑上非动物阶段,而不管手性非线性的具体情况如何。基于具有非本地非线性的声学原型设计,我们从理论上,数值和实验上实现了非线性拓扑边缘状态,这些状态在所有非线性程度和方向上持续存在而无需任何频率移动。我们的发现揭示了一个与拓扑非客气性兼容的广泛非线性家族,为在非线性拓扑的新兴领域中建立了稳固的基础。
1. Zhao N、Qi J、Zeng Z、Parekh P、Chang CC、Tung CH 等。使用简单的阳离子聚合物纳米复合物转染难以转染的淋巴瘤/白血病细胞。《Journal of Controlled Release》。2012;159(1):104-10。2. Meacham JM、Durvasula K、Degertekin FL、Fedorov AG。细胞内递送的物理方法。《Journal of Laboratory Automation》。2014 年 2 月;19(1):1-18。3. Kaestner L、Scholz A、Lipp P。转染和基因递送的概念和技术方面。《Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters》。2015 年 3 月;25(6):1171-6。4. Mosier DE。“逆转录病毒载体的安全注意事项:简要回顾”简介。《Applied Biosafety》。2016;9(2):68-75。 5. Glover DJ、Lipps HJ、Jans DA。《面向人类安全、非病毒治疗性基因表达》。《自然遗传学评论》。2005 年 4 月 10 日;6(4):299-310。6. Kim TK、Eberwine JH。《哺乳动物细胞转染:现在和未来》。《分析和生物分析化学》。2010 年;397(8):3173-8。7. Rols MP。《电通透化:一种将治疗分子递送到细胞中的物理方法》。《生物化学与生物物理学报》(BBA)-生物膜。2006 年 3 月;1758(3):423-8。8. Jordan ET、Collins M、Terefe J、Ugozzoli L、Rubio T。《优化原代细胞和其他难以转染的细胞中的电穿孔条件》。《生物分子技术杂志》。2008 年; 9. Chicaybam L、Barcelos C、Peixoto B、Carneiro M、Limia CG、Redondo P 等人。一种用于哺乳动物细胞遗传改造的有效电穿孔方案。生物工程与生物技术前沿。2016;4:99。10. Machy P、Lewis F、McMillan L、Jonak ZL。通过电穿孔将基因从靶向脂质体转移到特定淋巴细胞。美国国家科学院院刊。2006;85(21):8027-31。11. Maurisse R、De Semir D、Emamekhoo H、Bedayat B、Abdolmohammadi A、Parsi H 等人。将 DNA 转染到来自不同谱系的原代和转化哺乳动物细胞中的比较。BMC 生物技术。2010;10。 12. Gahn TA、Sugden B. 电穿孔显著、短暂抑制伯基特淋巴瘤细胞系中 Epstein-Barr 病毒潜伏膜蛋白基因的表达。J Virol。1993;67(11):6379-86。13. Goldstein S、Fordis CM、Howard BH。电穿孔 G2/M 同步细胞并用丁酸钠处理后,转染效率提高,细胞存活率提高。Nucleic Acids Research。1989;17(10):3959-71。14. Liew A、André FM、Lesueur LL、De Ménorval MA、O'Brien T、Mir LM。使用方波电脉冲对人类间充质干细胞进行可靠、高效、实用的电基因转移方法。人类基因治疗方法。2013 年 10 月;24(5):289-97。 15. Kreiss P, Cameron B, Rangara R, Mailhe P, Aguerre-Charriol O, Airiau M 等。质粒 DNA 大小不影响脂质体的理化性质,但可调节基因转移效率。核酸研究。1999;27(19):3792-8。16. Lesueur LL, Mir LM, André FM。克服体外原代细胞大质粒电转移的特殊毒性。分子疗法 - 核酸。2016;5:e291。17. Germini D、Saada YB、Tsfasman T、Osina K、Robin CC、Lomov N 等人。基于一步法 PCR 的检测方法用于评估基因组 DNA 编辑工具的效率和精度。分子疗法 - 方法与临床开发。2017 年 6 月;5(六月):43-50。18. Georgakilas AG、Martin OA、Bonner WM。p21:双面基因组守护者。分子医学趋势。2017 年 4 月;23(4):310-9。