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通过功率循环测试，利用改进的互连技术对最新标准双电源模块进行老化调查
通过功率循环测试对使用改进的互连技术的最新标准双功率模块进行老化调查 Yi Zhang a,* 、Rui Wu b 、F. Iannuzzo a 、Huai Wang aa AAU Energy，奥尔堡大学，丹麦奥尔堡 b Vestas Wind Systems A/S，丹麦奥胡斯 摘要 为硅和碳化硅设备开发了最新标准“新型双”功率模块，以满足高可靠性和高温电力电子应用日益增长的需求。由于新封装刚刚开始投放市场，其可靠性性能尚未得到充分研究。本文研究了基于新封装的 1.7 kV/1.8 kA IGBT 功率模块的功率循环能力。对功率循环前后的电气和热性能都进行了研究。在 Δ T j = 100 K 和 T jmax = 150 ° C 的条件下经过 120 万次循环后，芯片和键合线均没有明显的性能下降。尽管如此，在测试环境中，在约 600 k 次循环后，已达到导通电压 (V ce ) 增加的寿命终止标准。进一步的扫描声学显微镜测试发现，疲劳位置从传统的近芯片互连（例如，键合线剥离）转移到直接键合铜 (DBC) 基板和底板层。考虑到新封装的循环寿命是传统功率模块的十倍以上，预计随着互连技术的进一步改进，热机械疲劳将不再是限制寿命的机制。同时，随着先前的瓶颈（例如，键合线）得到解决，一些新的疲劳机制（例如，DBC 的分层）在新封装中变得明显。
已发表版本引用 (APA)：Zhang, Y., Wu, R., Iannuzzo, F., & Wang, H. (2022). 最新标准双电源模块老化调查
通过功率循环测试对使用改进的互连技术的最新标准双功率模块进行老化调查 Yi Zhang a,* 、Rui Wu b 、F. Iannuzzo a 、Huai Wang aa AAU Energy，奥尔堡大学，丹麦奥尔堡 b Vestas Wind Systems A/S，丹麦奥胡斯 摘要 为硅和碳化硅设备开发了最新标准“新型双”功率模块，以满足高可靠性和高温电力电子应用日益增长的需求。由于新封装刚刚开始投放市场，其可靠性性能尚未得到充分研究。本文研究了基于新封装的 1.7 kV/1.8 kA IGBT 功率模块的功率循环能力。对功率循环前后的电气和热性能都进行了研究。在 Δ T j = 100 K 和 T jmax = 150 ° C 的条件下经过 120 万次循环后，芯片和键合线均没有明显的性能下降。尽管如此，在测试环境中，在约 600 k 次循环后，已达到导通电压 (V ce ) 增加的寿命终止标准。进一步的扫描声学显微镜测试发现，疲劳位置从传统的近芯片互连（例如，键合线剥离）转移到直接键合铜 (DBC) 基板和底板层。考虑到新封装的循环寿命是传统功率模块的十倍以上，预计随着互连技术的进一步改进，热机械疲劳将不再是限制寿命的机制。同时，随着先前的瓶颈（例如，键合线）得到解决，一些新的疲劳机制（例如，DBC 的分层）在新封装中变得明显。
汽车行业的人工智能
1.欧洲人工智能 (AI) 政策环境必须确保法律确定性，同时提供足够动态和灵活的生态系统，以适应技术的不断发展。一个平衡的生态系统是支持技术发展同时保障其使用的生态系统，一个释放私人投资并保持资本流动的生态系统，一个使欧盟汽车行业及其供应链能够保持与全球参与者的竞争力的生态系统。欧洲汽车制造商协会 (ACEA) 认为，对人工智能采取行业性和轻触式的方法将是解决汽车行业特殊性以及汽车产品开发、测试、生产和投放市场方式的唯一可行选择。2.作为第一步，在引入横向要求之前，欧盟政策制定者应考虑在哪些方面可以使用汽车行业现有的认证要求和监管框架，以促进技术创新同时保护社会。在欧盟层面，已经对乘用车和商用车实施了严格的事前合格评定程序（类型批准法规 2018/858，自 2020 年 9 月 1 日起适用），以及针对两轮车和三轮车的其他行业法规。还有一系列严格的事后监督机制（例如生产一致性、在用合规性、市场监督和召回等）。在国际层面（联合国欧洲经济委员会），最近已通过立法，目前正在起草更多立法来解决围绕自动驾驶的各种问题。这些现有框架应首先通过实用指南完成。这将以行为准则、最佳实践、标准的形式提供基准，以帮助制造商在研究、开发和部署此类技术创新时保持合规性。立法差距只能事后确定。根据可证明的证据，如果存在法律漏洞，则应将新的潜在 AI 要求纳入现有框架。不同工作流（欧盟委员会的 CNECT 总司和 GROW 总司、UN-ECE WP29/1）之间的协调/同步是避免监管框架/认证和合规要求重叠和冲突的关键。
基因工程系
什么是基因工程？基因工程是通过使用分子生物学工具利用生命遗传信息的技术。新的重组治疗肽和蛋白质，单克隆抗体和疫苗已成功生产，并使用基因工程技术在市场上投放市场。新颖的方法，例如用于疾病治疗的基因治疗，将来有很大的承诺。此外，转基因动植物还提供了生产更便宜的药物以及为基础研究和应用研究提供资源的可能性。Kyung Hee的基因工程我们的基因工程计划的目标是为具有积极进取和有创造力的学生提供对基因工程的实践知识以及对生命科学的基本知识。 基因工程技术对于实现利用对人类生活的生物系统的最终目标至关重要。 基因工程计划由于该领域的最新进展，例如动物的重复，基因治疗和人类基因组项目，引起了新来学生的关注。 我们计划中的所有教职员工在教育和研究方面都有出色的职业。 他们的研究领域涵盖了生物化学，分子和细胞生物学，生物技术，微生物学，免疫学和植物分子生物学。 此外，我们的计划还配备了许多尖端的生物技术机器，这些机器可供学生访问。Kyung Hee的基因工程我们的基因工程计划的目标是为具有积极进取和有创造力的学生提供对基因工程的实践知识以及对生命科学的基本知识。基因工程技术对于实现利用对人类生活的生物系统的最终目标至关重要。基因工程计划由于该领域的最新进展，例如动物的重复，基因治疗和人类基因组项目，引起了新来学生的关注。我们计划中的所有教职员工在教育和研究方面都有出色的职业。他们的研究领域涵盖了生物化学，分子和细胞生物学，生物技术，微生物学，免疫学和植物分子生物学。此外，我们的计划还配备了许多尖端的生物技术机器，这些机器可供学生访问。我们的基因工程计划已经取得了许多成功，并将继续在医学，食品，能源和环境保护等领域开放新的视野。基于我们大学的创始精神“促进共同的人类”，我们的基因工程计划将教育学生在我们的全球世界中的专业和优秀公民中成为专业和竞争力。
人工智能在医疗保健领域的部署
1 欧洲议会和理事会 2024 年 6 月 13 日第 (EU) 2024/1689 号条例，规定了有关人工智能的协调规则并修订了第 (EC) 300/2008 号条例、(EU) 167/2013 号条例、(EU) 168/2013 号条例、(EU) 2018/858 号条例、(EU) 2018/1139 号条例和 (EU) 2019/2144 号条例以及 2014/90/EU 指令、(EU) 2016/797 号指令和 (EU) 2020/1828 号指令（《人工智能法》），OJ L，2024/1689，2024 年 7 月 12 日，ELI：http://data.europa.eu/eli/reg/2024/1689/oj。 《人工智能法案》于 2024 年 8 月 1 日生效，并制定了统一的规则，要求人工智能在投放市场、投入使用或使用之前必须以人为本、值得信赖和安全，同时遵守《欧洲联盟基本权利宪章》所规定的基本权利。2 欧洲委员会《人工智能与人权、民主和法治框架公约》，由部长委员会于 2024 年 5 月 17 日在其第 133 届会议上通过。3 欧盟委员会卫生和食品安全总司 (DG SANTE) 委托普华永道 (PwC) 牵头的财团对人工智能在医疗保健领域的部署进行研究。该研究计划为期 12 个月，从 2024 年 2 月到 2025 年 2 月，将包括与利益相关者进行几次有针对性的磋商，以收集有关人工智能在医疗保健领域的部署的数据、见解和观点。欧盟委员会通信网络、内容和技术总司 (DG CONNECT) 还委托了由安永牵头的财团，通过参与针对特定利益相关者的在线调查和/或访谈，对人工智能在欧洲医疗保健中的应用对经济的影响进行研究。4 Gillner, Sandra。“我们现在正在实施人工智能，那么为什么不问问我们该怎么做？人工智能提供商如何看待和引导诊断人工智能在复杂医疗保健系统中的传播。”社会科学与医学 340 (2024)：116442。
附件 2
1 “接触敏感包装”是指旨在用于以下法规范围内的任何包装应用的包装：2003 年 9 月 22 日欧洲议会和理事会关于动物营养添加剂的第 1831/2003 号条例（EC）（OJ L 268，2003 年 10 月 18 日，第 29 页）、2004 年 10 月 27 日欧洲议会和理事会关于与食品接触的材料和物品以及废除 80/590/EEC 和 89/109/EEC 指令的第 1935/2004 号条例（EC）（OJ L 338，2004 年 11 月 13 日，第 4 页）、2009 年 7 月 13 日欧洲议会和理事会关于饲料投放和使用的第 767/2009 号条例（修订了欧洲议会和理事会第 767/2009 号条例） 1831/2003 并废除理事会指令 79/373/EEC、委员会指令 80/511/EEC、理事会指令 82/471/EEC、83/228/EEC、93/74/EEC、93/113/EC 和 96/25/EC 及委员会决定 2004/217/EC（OJ L 229，2009 年 9 月 1 日，第 1 页）、欧洲议会和理事会 2009 年 11 月 30 日关于化妆品的第 1223/2009 号条例（EC）（OJ L 342，2009 年 12 月 22 日，第 1 页） 59)、2017 年 4 月 5 日欧洲议会和理事会关于医疗器械的 (EU) 2017/745 号条例，修订了 2001/83/EC 指令、(EC) 第 178/2002 号条例和 (EC) 第 1223/2009 号条例，并废除了理事会第 90/385/EEC 号指令和 93/42/EEC 号指令（OJ L 117，2017 年 5 月 5 日，第 1 页）、2017 年 4 月 5 日欧洲议会和理事会关于体外诊断医疗器械的 (EU) 2017/746 号条例，并废除了 98/79/EC 指令和委员会第 2010/227/EU 号决定（OJ L 117，2017 年 5 月 5 日，第 176 页）、欧洲议会和理事会第 2019/4 号条例2018 年 12 月 11 日欧洲议会和理事会关于兽药生产、投放市场和使用药物饲料的条例 (EC) No 183/2005，并废除理事会第 90/167/EEC 号指令（OJ L 4，2019 年 1 月 7 日，第 1 页）、2018 年 12 月 11 日欧洲议会和理事会关于兽药产品的条例 (EU) 2019/6，并废除第 2001/82/EC 号指令（OJ L 4，2019 年 1 月 7 日，第 43 页）、2001 年 11 月 6 日欧洲议会和理事会关于兽药产品的指令 2001/83/EC