发件人:海军记录更正委员会主席 收件人:海军部长 主题:海军记录 ICO 前成员审查,美国海军,XXX-XX- 参考:(a) 第 10 章 USC§1552(b) 2022 年联合旅行条例 (JTR) 附件:(1) DD 表格 149 及附件 (2) 当事人的海军记录 1. 根据参考 (a) 的规定,当事人(以下简称为请求人)向海军记录更正委员会(委员会)提交了附件 (1),要求更正他的海军记录,以显示请求人已获得其个人采购移动(PPM)的报销。 2. 委员会由 、 和 组成,于 2023 年 4 月 25 日审查了请愿人的错误和不公正指控,并根据其规定,确定应根据现有的记录证据采取下述纠正措施。委员会考虑的文件材料包括附件、请愿人海军记录的相关部分以及适用的法规、条例和政策。 3. 在向委员会提出申请之前,请愿人已用尽海军部现行法律和法规规定的所有行政补救措施。委员会审查了与请愿人的错误和不公正指控有关的所有记录事实,发现如下:a. 请愿人以光荣服役身份退伍,并在完成所需的现役后获得了 2012 年 12 月 6 日至 2022 年 12 月 11 日期间的现役解除或退伍证书(DD 表格 214)。b. 2022 年 12 月 21 日,请愿人在驻扎期间收到正式的离职令(BUPERS 命令:3552),离职生效日期为 2022 年 12 月。请愿人选择的旅行地点是,离职生效日期为 2022 年 12 月 27 日。c. 2023 年 4 月 20 日,NAVSUP 诺福克舰队后勤中心通知 BCNR,联合旅行条例第 051302 A 段规定,在签发永久驻地变更命令之前,不得以政府费用运输家庭用品 (HHG)。当命令签发机构(海军军事人员
发件人:海军记录修正委员会主席 收件人:海军部长 主题:审查海军记录 ICO,USNR,参考:(a) 第 10 章 USC§1552 条 (b) 联合旅行条例 (JTR) 2022 (c) NAVADMIN 160/22,22 年 7 月 22 日 附件:(1) DD 表格 149 及附件 (2) 主体的海军记录 1. 根据参考 (a) 的规定,主体,以下简称请求人,向海军记录修正委员会 (委员会) 提交了附件 (1),要求更正他的海军记录,以显示请求人已获得其个人采购移动 (PPM) 的报销。 2. 委员会由 、 和 组成,于 2023 年 5 月 10 日审查了申诉人的错误和不公正指控,并根据其规定,决定根据现有的记录证据采取以下纠正措施。委员会审议的文件材料包括附件、申诉人海军记录的相关部分以及适用的法规、条例和政策。 3. 在向委员会提出申请之前,申诉人已用尽海军部现行法律和法规规定的所有行政补救措施。委员会审查了与申诉人的错误和不公正指控有关的所有记录事实,发现如下:a. 2022 年 8 月 16 日,请愿人提交了特殊请求/授权 (NAVPERS 1336/3),要求参加 2023 年 1 月 9 日至 2023 年 3 月 19 日的“雇佣我们的英雄”技能桥计划。请愿人的请求于 2022 年 8 月 24 日获得相关部门批准。b. 2023 年 1 月 17 日,请愿人在驻扎于 期间收到正式的离职命令 (BUPERS 命令:0173),离职生效日期为 2023 年 3 月。请愿人选定的旅行地点是 ,离职生效日期为 2023 年 3 月 19 日。c. 请愿人以光荣的服役品质从现役中退役并转入海军预备役,并获得了现役解除或退伍证书
发件人:海军记录更正委员会主席 收件人:海军部长 主题:海军记录 ICO 审查 参考:(a) 第 10 章 USC § 1552 (b) 2022 年联合旅行条例 (JTR) 附件:(1) DD 表格 149 及其附件 (2) 主体的海军记录 1. 根据参考 (a) 的规定,主体(以下称为请愿人)向海军记录更正委员会(委员会)提交了附件 (1),要求更正其海军记录,以显示请愿人已获得个人采购移动 (PPM) 的报销。 2. 委员会于 2023 年 5 月 4 日审查了请愿人的错误和不公正指控,并根据其规定,确定应根据现有的记录证据采取以下指示的纠正措施。委员会审议的文件材料包括附件、请愿人海军记录的相关部分以及适用的法规、规章和政策。3. 在向委员会提出申请之前,请愿人已用尽海军部现行法律和法规规定的所有行政补救措施。委员会审查了与请愿人的错误和不公正指控有关的所有记录事实,发现如下:a. 2022 年 6 月 2 日,请愿人在驻扎期间收到正式的离职令(BUPERS 命令:1532),离职生效日期为 2022 年 7 月。请愿人选择的居住地为,离职生效日期为 2022 年 7 月 11 日。b.申请人以光荣服役身份退伍,并获得了 2014 年 2 月 12 日至 2022 年 7 月 11 日期间的现役解除或退伍证书 (DD 表格 214),以便就读平民学校。c. 2023 年 5 月 3 日,NAVSUP 舰队后勤中心通知海军记录更正委员会,审计系统显示迁移日期为 2022 年 5 月 28 日。
英国拥有庞大而复杂的医疗保健系统,国家医疗服务体系 (NHS) 为患者开出的绝大多数药品提供资金。该系统的复杂性意味着,NHS 药品报销没有单一途径,也没有通用报销清单。NHS 是否以及如何资助某种产品,通常取决于 NHS 使用它的环境。然而,英国国家健康和护理卓越研究所 (NICE) 的指导在确定 NHS 是否支持使用某种产品方面发挥着重要作用。英国对品牌药品实行价格控制政策,但一般来说,仿制药的价格由市场力量决定。NHS 药品支出持续增加,尽管增长率因产品类型而异。造成这种情况的原因包括人口增长和老龄化、特殊需求,以及更昂贵的高科技和罕见疾病药物进入英国。尽管政府增加了对 NHS 的资助,特别是为应对 COVID-19,但药品预算仍然面临巨大的下行压力。鉴于此,NHS 和其他州政府机构直接或间接地参与药品定价和政策的趋势明显。因此,定价和报销的格局越来越复杂。与 NHS 的商业谈判和采购计划通常会对产品的实际售价产生重大影响。
有关此报销政策的重要说明您负责提交准确的索赔。此报销政策旨在确保您根据正确描述提供的医疗服务的代码或代码进行报销。UnitedHealthCare社区计划的报销政策使用当前的程序术语(CPT® *),Medicare和Medicaid Services(CMS)或其他编码指南。引用CPT或其他来源仅出于定义目的,并不意味着任何报销权利。此报销政策适用于在CMS 1500表格上计费的所有医疗服务,并在指定的情况下向UB04表格的那些账单。编码方法,行业标准的报销逻辑,监管要求,福利设计和其他因素在制定报销政策时都被考虑。此信息仅作为有关UnitedHealthCare社区计划对所描述的服务的报销政策的一般参考资源,并且不打算解决报销情况的各个方面。因此,UnitedHealthcare社区计划可以在解释和将此政策应用于特定情况下提供的医疗服务时使用合理的酌处权。此外,该政策并未解决与提供给联合国健康社区计划参与者的医疗保健服务相关的所有问题。影响报销的其他因素可能会补充,修改或在某些情况下取代该政策。但是,截至出版日期,本政策中提供的信息是准确且最新的。保留所有权利。这些因素包括但不限于:联邦和/或州监管要求,医师或其他提供者合同,参与者的福利覆盖范围文件以及/或其他报销,医疗或药物政策。最后,由于编程或其他约束,联合国健康社区计划使用的不同电子索赔处理系统的实施方式可能并非完全相同。但是,UnitedHealthcare社区计划致力于最大程度地减少这些变化。UnitedHealthcare社区计划可以随时通过在本网站上发布新版本的策略来修改此报销政策。*CPT版权所有美国医学协会。cpt®是美国医学协会的注册商标。
Evidence from 1 phase II, single-arm, open-label trial (DESTINY-Gastric02, N = 79) demonstrated that treatment with trastuzumab deruxtecan may result in added clinical benefit for patients (≥ 18 years) who had unresectable or metastatic, centrally confirmed human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive gastric or GEJ cancer who have experienced disease progression during or after first line therapy具有含曲妥珠单抗的方案。确认的目的反应率(ORR)是命运 - 杀伤性02试验的主要疗效终点,为41.8%(95%CI,30.8至53.4),有5.1%的患者完全反应(CR)(CR)。此外,Destiny-Gastric02试验表明,曲妥珠单抗Deruxtecan的治疗可能会导致临床意义上有意义的总生存率(OS)和无进展生存率(PFS)。中位随访(范围为0.7至22.1)月后,中位OS为12.1个月(95%置信区间[CI],9.4至15.4);在6个月时,生命的可能性为77.8%(95%CI,66.8至85.6),在12个月时为50.6%(95%CI,38.4至61.5),在35.1%(95%CI,22.1至48.4)在18个月时。每个独立中央审查(ICR)的中位PFS为5.6个月(95%CI,4.2至8.3);在6个月时,无进展的可能性为48.9%(95%CI,36.6至60.2),在12个月时为20.0%(95%CI,9.4至33.3)。在提交的间接治疗比较(ITC)中,OS和PFS的治疗效果估计值比所有其他比较器(即Ramucirumab Plus Paclitabsel,paclitaxel,poclitaxel,folfiri,folfiri,irinotecan和docetaxel)偏爱曲妥珠单抗Deruxtecan;但是,由于设计和方法的几个局限性,ITC的证据与高不确定性有关(例如,研究设计中的异质性,统计分析,地理区域以及跨证据网络中包括的研究)。
Evidence from 1 randomized, phase III, placebo-controlled trial (KEYNOTE-671, N = 797) in adult patients with resectable stage II, IIIA, or selected stage IIIB (T3-4N2) NSCLC demonstrated that pembrolizumab in combination with platinum-based chemotherapy as neoadjuvant treatment followed by pembrolizumab monotherapy as adjuvant treatment (referred to as与安慰剂(以铂金化的化学疗法为新辅助治疗)相比,本文中的围手术期pembrolizumab治疗在总体生存期(OS)和无事件生存期(EFS)上带来了有意义的临床益处,然后在辅助设置中进行安慰剂。与安慰剂组相比,该研究表明,危险比(HR)为0.72(95%置信区间[CI]:0.56至0.93; P = 0.00517)的中值OS的改善,与安慰剂组相比。Kaplan-Meier(KM)估计在36和48个月生存的概率的组间差异为|||| ||| ||| ||| || ||||| ||||| ||| ||| ||| || |||||与安慰剂组相比,有利于Pembrolizumab组。这项研究表明,HR为0.59(95%CI:0.48至0.72; P <0.00001)的中位数EFS有所改善,有利于Pembrolizumab组。在36周和48周时,EFS概率的km估计群体间差异为||||| ||| ||| ||| || ||||| ||||| ||| ||| ||| || |||||与安慰剂组相比,有利于Pembrolizumab组。pembrolizumab的不良效应曲线是可以管理的,并且与免疫检查点抑制剂(ICI)的已知副作用一致。通过全球健康状况/QOL评分评估,随着时间的推移,超过一半的患者报告了与健康相关的生活质量(HRQOL)的稳定或改善,其比例略高,略高于安慰剂组的pembrolizumab组(58.7%versbo)(58.7%vers 51.8%vers 51.8%;之间差异为51.8%;之间的差异; 7.0%之间,7.0%[95%ci:0.1.0.1.10.1:0.1.1.10.1:13.9]。
有关此报销政策的重要说明您负责提交准确的索赔。此报销政策旨在确保您根据正确描述提供的医疗服务的代码或代码进行报销。UnitedHealthCare社区计划的报销政策使用当前的程序术语(CPT® *),Medicare和Medicaid Services(CMS)或其他编码指南。引用CPT或其他来源仅出于定义目的,并不意味着任何报销权利。此报销政策适用于在UB-04表格上计费的所有医疗服务,并在指定时向CMS 1500表格的卫生保健服务。编码方法,行业标准的报销逻辑,监管要求,福利设计和其他因素在制定报销政策时都被考虑。此信息仅作为有关UnitedHealthCare社区计划对所描述的服务的报销政策的一般参考资源,并且不打算解决报销情况的各个方面。因此,UnitedHealthcare社区计划可以在解释和将此政策应用于特定情况下提供的医疗服务时使用合理的酌处权。此外,该政策并未解决与提供给联合国健康社区计划参与者的医疗保健服务相关的所有问题。其他影响报销补充,修改或在某些情况下取代该政策的因素。UnitedHealthcare社区计划可以随时通过在本网站上发布新版本的策略来修改此报销政策。这些因素包括但不限于:联邦和/或州监管要求,医师或其他提供者合同,参与者的福利覆盖范围文件以及/或其他报销,医疗或药物政策。最后,由于编程或其他约束,联合国健康社区计划使用的不同电子索赔处理系统的实施方式可能并非完全相同。但是,UnitedHealthcare社区计划致力于最大程度地减少这些变化。但是,截至出版日期,本政策中提供的信息是准确且最新的。*CPT版权所有美国医学协会。保留所有权利。cpt®是美国医学协会的注册商标。
有关此报销政策的重要说明您负责提交准确的索赔。此报销政策旨在确保您根据正确描述提供的医疗服务的代码或代码进行报销。UnitedHealthCare社区计划的报销政策使用当前的程序术语(CPT® *),Medicare和Medicaid Services(CMS)或其他编码指南。引用CPT或其他来源仅出于定义目的,并不意味着任何报销权利。此报销政策适用于在CMS 1500表格上计费的所有医疗服务,并在指定的情况下向UB04表格的那些账单。编码方法,行业标准的报销逻辑,监管要求,福利设计和其他因素在制定报销政策时都被考虑。此信息仅作为有关UnitedHealthCare社区计划对所描述的服务的报销政策的一般参考资源,并且不打算解决报销情况的各个方面。因此,UnitedHealthcare社区计划可以在解释和将此政策应用于特定情况下提供的医疗服务时使用合理的酌处权。此外,该政策并未解决与提供给联合国健康社区计划参与者的医疗保健服务相关的所有问题。影响报销的其他因素可能会补充,修改或在某些情况下取代该政策。但是,截至出版日期,本政策中提供的信息是准确且最新的。保留所有权利。这些因素包括但不限于:联邦和/或州监管要求,医师或其他提供者合同,参与者的福利覆盖范围文件以及/或其他报销,医疗或药物政策。最后,由于编程或其他约束,联合国健康社区计划使用的不同电子索赔处理系统的实施方式可能并非完全相同。但是,UnitedHealthcare社区计划致力于最大程度地减少这些变化。UnitedHealthcare社区计划可以随时通过在本网站上发布新版本的策略来修改此报销政策。*CPT版权所有美国医学协会。cpt®是美国医学协会的注册商标。
上次批准日期:01/01/2025生效日期:01/01/2025 ****访问我们的提供商网站以获取我们的报销策略的最新版本。如果您使用的是此策略的印刷版本,请通过转到[https://healthyblueks.com]来验证信息。****免责声明这些报销政策是帮助您进行准确索赔提交的指南,并概述如果健康的蓝色涵盖了成员的福利计划服务,则概述了报销的基础。确定服务,过程,项目等。根据成员的福利计划涵盖,这并不是您将报销的决定。服务必须符合适合程序和诊断以及成员居住状况的授权和医疗必需指南。您必须遵循适当的计费和提交指南。您需要在所有索赔提交的所有索赔上使用行业标准,规定的代码。应使用当前程序术语®(CPT)代码,医疗保健通用程序编码系统(HCPCS)代码和/或收入代码计费服务。这些代码表示执行的服务和/或程序,并且在计费时必须在病历和/或办公室票据中充分支持。除非政策中另有说明,否则我们的报销政策适用于参与和非参与的专业提供者和设施。如果不遵守适当的编码/计费准则或当前的报销政策,那么健康的蓝色可能: