(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2021年7月12日发布。 https://doi.org/10.1101/2021.07.12.451994 doi:biorxiv Preprint
美国食品药品监督管理局批准的B细胞指导的治疗剂的自身免疫性疾病在临床表现和病理生理学方面出人意料地多样化。在这篇综述中,我们着重于最近对B细胞耗竭在这些多种自身免疫性疾病的疗效,迅速扩展的批准药物的Armammentarium以及未来方法中的临床和机理见解。B细胞的致病作用包括不同的功能,例如自身抗体的产生和促炎性细胞因子以及通过抗原呈递T细胞的间接功能。B细胞排放策略的功效各不相同,并且可能会导致疾病发病机理的复杂性和B细胞作用的相对贡献。此外,B细胞耗尽疗法并非同样针对所有患者的所有B细胞子群,这可能解释了反应的某些可变性。在扩展的自身免疫性疾病中,新型嵌合抗原受体(CAR)T细胞进近的B细胞耗竭的最新报道突出了B细胞耗竭在重置免疫耐受性中的潜在作用。还将讨论消除自动反应性B细胞和浆细胞的相对重要性以及这样做的方法。
1 博士,博士学院 George Emil Palade 医药、科学与技术大学特尔古-穆列什牙科学院 2 Hack 诊所私人执业医生,罗马尼亚特尔古-穆列什 3 Iuliu Hatieganu 医药、科学与技术大学克卢日-纳波卡牙科学院牙髓病学系副教授 4 D. Cantemir 大学特尔古穆列什正畸学系副教授 5 Hack 诊所私人执业医生,罗马尼亚特尔古穆列什 6 Hack 诊所私人执业医生,罗马尼亚特尔古穆列什 7 Hack 诊所私人执业医生,罗马尼亚特尔古穆列什 8 Hack 诊所私人执业医生,罗马尼亚特尔古穆列什 9 乔治埃米尔帕拉德医药、科学与技术大学牙科学院正畸学系教授 摘要 在指导正畸治疗方面,我们的研究旨在评估人工智能 (AI) 软件与传统软件相比的有效性和优势。该软件经过了全面评估,以评估其性能、适应性和口头交流。根据研究结果,该软件表现出了卓越的信息处理和分析能力,从而可以更准确地规划正畸治疗。它的适应性值得注意,使其能够更精确地识别和解决个体患者的状况和问题。借助该软件,可以实时修改和改进正畸治疗,同时考虑到整个治疗过程中病例的进展和变化。通过“语音识别”人工智能算法进行口头交流对其长期使用和用户满意度有很大贡献。该软件创造了一个舒适宜人的环境,改善了用户体验并加强了他们与技术的关系。相比之下,经典软件的性能和适应性较低,无法通过软件界面进行口头交流。它基于固定的规则设置,无法个性化正畸治疗。另一方面,它使用标准化规划,这可能导致不令人满意的结果或进一步的调整。根据比较研究,基于人工智能的软件提高了正畸治疗的性能和适应性。此外,它实现了直接的口头交流,无需键盘和鼠标。它们可以通过收集数据和机器学习功能提供更精确的指导。然而,在正畸实践中实施和使用该软件的成本和安全性至关重要。关键词:人工智能、性能、适应性、界面、OpenCV Haar Cascades、正畸学介绍
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塞巴斯蒂安F. Winter MD PhD 1-3,*,David G. Angeler PhD 1,4-6,Walter D. Dawson Dphil 1,7-9,Virginia Bennett 1,Michael Freeman MD 10,11,William Hynes Dphil 1,William Hynes Dphil 1,William Hynes Dphil 1,Michael Berk Md Phd 1,4,12-14,Zoltan sarnyai Sarnyai sarnyai sarnyai sarnyai sarnyai sarnyai phd 15,Chee h.h.h.h.h.h.h.h. hee hee hee hee hee h。雅培,医学博士,JD,PhD,17,18 Agustin Ibanez PhD 1,7,19,20,Erin Smith 1,7,21,James T. Hackett 22,Eric A. Storch PhD 5,Jorge Jraissati,Jraissati 1,23,24,1,23,24,lynne Corner 25,26,Lynne Corner 25,26,Lynne Corner,Shuo Chen,jd 27,28,ROBERT 27,28,ROBERT 27,28 31-33 , Christine Yu Moutier MD 34 , Jair C. Soares MD PhD 35 , Rym Ayadi PhD 1,36-38 , Antonella Santuccione Chadha 39 , Facundo Manes MD 40,41 , Karen Rommelfanger PhD 42,43 , Wolfgang H. Oertel MD 44,45 , Dilip V. Jeste MD 46-48 ,Frederic Destrebecq 44 , Ian H. Robertson PhD 7,49 , Mark T. D'Esposito MD 49,50 , Michael D. Matthews 51 , Carol Graham PhD 52 , Harris A. Eyre MBBS PhD 1,4,7,19,29, 53-55 1 Neuroscience-inspired Policy Initiative (NIPI), Organisation for Economic法国巴黎2号神经病学系的合作与发展,马萨诸塞州综合医院和哈佛医学院,美国马萨诸塞州波士顿。3神经病学和实验神经病学系,Charité - 柏林大学,柏林FreieUniversität的公司成员,伯林洪堡大学伯林,柏林汉堡大学和柏林卫生研究院,德国柏林。
• Radiotherapy (+/- combined with chemotherapy) Or • Management of capecitabine induced diarrhoea requiring hospital admission Contents: Page Definition 2 Impact on Patient 2 SACT Induced Diarrhoea 2 SACT Agents Causing Diarrhoea 3 • Classic Cytotoxics • Small Monoclonal Antibodies • Tyrosine Kinase Inhibitors • Epidermal Growth Factors Patient Education 4 Non Pharmaceutical Advice 5治疗 - 简单的药物措施5符号和症状5•CTC等级•分类 - 对腹泻的患者进行复杂且简单的评估6对简单腹泻的管理7处理复杂的腹泻7的管理7流程图用于管理外科医生的诊断诊断7附录I Bloberedy dialisial Inderial distrance 9 consation dialisation dialisial diless 9应记录肠运动/振动输出,并通过适当的液体摄入,健康饮食和使用抗Diarrhoeal药物来维持和最大化健康的患者。迅速报告副作用可以减少腹泻的发病率和严重程度,因为早期治疗可能会阻止住院入院。
摘要:描述的是用于活细胞的配体指导的催化剂,生物正交化学的光催化激活。催化基是通过束缚的配体定位于DNA或微管蛋白的,红光(660 nm)光催化用于引发一系列DHTZ氧化,分子内二二二二二二二二二二二二氧化物,以及消除释放现场化合物的消除。Silarhodamine(SiR)染料,更常用地用作生物荧光团,用作具有高细胞相容性并产生最小单线氧的光催化剂。Hoechst染料(siR-H)和紫杉醇(siR-T)的商业上可用的共轭物分别用于将SIR定位于细胞核和微管蛋白。计算用于帮助设计新的氧化还原激活的光电,以释放苯酚或N-CA4,一种微管二动剂。在模型研究中,仅使用2 µm的SIR和40 µM光地摄影,在5分钟内完成了分离。原位光谱研究支持一种涉及快速分子内多尔斯 - 阿尔德反应的机制和确定消除步骤的速率。在细胞研究中,这种分离过程在光(25 nm)和siR-H染料(500 nm)的低浓度下成功。分解N-CA4会导致微管解聚和伴随细胞区域的降低。对照研究表明,H-H爵士在细胞内而不是在细胞外环境中催化脉冲。使用Sir-T,相同的染料作为光催化剂和荧光报告剂进行微管蛋白去聚合,并且在共聚焦显微镜下,由于活细胞中光催化脉冲,可以实时可视化微管蛋白去聚合。
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