由 Taylor and Francis 出版。这是已获作者认可的手稿,其发行方式为:知识共享署名非商业许可证 (CC:BY:NC 4.0)。最终出版版本(记录版本)可在线获取,网址为 DOI:10.1080/07370652.2020.1762798。请参阅任何适用的出版商使用条款。
目前,联邦执法机构发布的公共用例清单尚未履行其透明度和问责制。例如,司法部的2022披露由一页信息组成,列出了联邦调查局单一使用AI,以用于“威胁进气处理系统”以分析犯罪技巧。2,该单页没有关于联邦调查局使用面部识别技术的信息,尽管该局已经将这种AI驱动的技术用于刑事调查已有近十年了。3同样,其他多个司法部执法机构对面部识别的使用零披露 - 从DEA到ATF,再到美国元帅 - 即使最近的政府问责办公室(GAO)审计报告了这些机构中每个机构对这项技术的大量使用。4,尽管DOJ在2023年更新了其披露,但其他一些用例中仍然不包括这些子代理中任何一个的使用面部识别。5也没有与使用车牌读取器使用有关的任何披露。
到2021年估计,糖尿病在全球影响5.366亿人,据估计,2045年的患病率估计从10.5%上升到10.5%至12.2%(7.832亿)(1)。大约90-95%的糖尿病是2型糖尿病(2)。2型糖尿病及其后果的全球成本大大增加(3)。甲状腺功能障碍和糖尿病紧密相关,因为甲状腺激素的中央和外围控制对葡萄糖稳态有影响(4);胰岛素敏感性可以调节甲状腺激素的反馈(5)。 糖尿病患者甲状腺疾病的患病率很高,反之亦然(6)。 甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退症都与糖尿病的发展有关(7)。 在人群研究中,证据表明,甲状腺功能的变化即使在正常范围内也可能与复杂的病理生理机制下的糖尿病风险有关(8)。 甲状腺激素和甲状腺激素(TSH)在下丘脑 - 垂体 - 甲状腺轴的负反馈回路下呈负相关(9)。 正常的甲状腺激素代谢和作用需要足够的细胞受体(10)。 高甲状腺激素和高TSH的共同发生代表对普通人群中对甲状腺激素的抗性(11)。 甲状腺激素敏感性即使在甲状腺功能亢进群中也是代谢健康的(12,13)。 先前的研究报道了甲状腺激素敏感性与糖尿病或糖尿病前期的横截面关联(12、14、15)。甲状腺功能障碍和糖尿病紧密相关,因为甲状腺激素的中央和外围控制对葡萄糖稳态有影响(4);胰岛素敏感性可以调节甲状腺激素的反馈(5)。糖尿病患者甲状腺疾病的患病率很高,反之亦然(6)。 甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退症都与糖尿病的发展有关(7)。 在人群研究中,证据表明,甲状腺功能的变化即使在正常范围内也可能与复杂的病理生理机制下的糖尿病风险有关(8)。 甲状腺激素和甲状腺激素(TSH)在下丘脑 - 垂体 - 甲状腺轴的负反馈回路下呈负相关(9)。 正常的甲状腺激素代谢和作用需要足够的细胞受体(10)。 高甲状腺激素和高TSH的共同发生代表对普通人群中对甲状腺激素的抗性(11)。 甲状腺激素敏感性即使在甲状腺功能亢进群中也是代谢健康的(12,13)。 先前的研究报道了甲状腺激素敏感性与糖尿病或糖尿病前期的横截面关联(12、14、15)。糖尿病患者甲状腺疾病的患病率很高,反之亦然(6)。甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退症都与糖尿病的发展有关(7)。在人群研究中,证据表明,甲状腺功能的变化即使在正常范围内也可能与复杂的病理生理机制下的糖尿病风险有关(8)。甲状腺激素和甲状腺激素(TSH)在下丘脑 - 垂体 - 甲状腺轴的负反馈回路下呈负相关(9)。正常的甲状腺激素代谢和作用需要足够的细胞受体(10)。高甲状腺激素和高TSH的共同发生代表对普通人群中对甲状腺激素的抗性(11)。甲状腺激素敏感性即使在甲状腺功能亢进群中也是代谢健康的(12,13)。先前的研究报道了甲状腺激素敏感性与糖尿病或糖尿病前期的横截面关联(12、14、15)。然而,迄今为止,甲状腺激素敏感性与糖尿病发作的纵向关联仍然未知。考虑甲状腺功能障碍与糖尿病之间的共存,双向关系需要进一步的解释。因此,本研究旨在探索使用大型队列的甲状腺激素灵敏度指数和入射糖尿病之间的纵向关联。
性别敏感性是一种旨在消除歧视和性别偏见所造成的障碍的概念。创造性别敏感性环境可促进所有性别的人之间的相互理解。不受性别限制的女性和男性人才库将为更多异性开始进入迄今为止由男性主导的堡垒铺平道路。本课程的目的是帮助打破这些壁垒和无形的防御,以便所有性别的人都能共存并专业地工作以履行其职责。这不是要选边站,而是要解决准确的性别偏见,同时有意识地避免刻板印象和正统概括。这种方法是关于深思熟虑的接受、开放的心态和接受变化的成熟度。这将确保并为两性提供尽可能广泛的生活自由/选择权和
摘要。充满持久的火山喷发通过气体排放和气溶胶的亚地区产生影响气候。以前的研究,无论是建模还是观察性,都努力量化这些影响并解开它们的自然变异性。然而,由于大型和观察到的火山喷发的稀缺性,我们的理解仍然很斑驳。在这里,我们使用地球系统模型来研究对高纬度,富有兴趣的火山喷发的气候反应,类似于冰岛的2014 - 2015年冰岛冬季爆发,这是喷发季节和大小的函数。结果表明,气候响应是区域性的,并受到不同季节的强烈调节,在夏季表现出中纬度冷却,并在冬季表现出北极变暖。此外,随着硫二氧化硫发射的大小增加,气候反应变得越来越不敏感,对排放强度的变化不敏感,这是2014 - 2015年霍鲁霍隆爆发的20至30倍的喷发的升级。火山喷发通常被认为会导致表面冷却,但我们的结果表明,这是一种过度的简化,尤其是在北极,在北极发现变暖是秋季和冬季的主要反应。
定量敏感性映射(QSM)已广泛应用于神经变性和铁沉积的临床诊断,而QSM重建中仍然存在偶极反转问题。最近,提出了深度学习方法来解决这个问题。但是,这些方法中的大多数是需要成对输入阶段和地面真相对的监督方法。在不使用地面实际情况的情况下训练所有分辨率的模型仍然是一个挑战,而仅使用一个分辨率数据。为了解决这个问题,我们提出了一种基于形态的自我监督QSM深度学习方法。它由形态学QSM构建器组成,可以使QSM对采样分辨率的依赖性以及有效减少伪像并有效节省训练时间的形态学损失。所提出的方法可以在人类数据和动物数据上重建任意分辨率QSM,而不管该分辨率是更高还是低于训练集,这表现优于先前最佳的无监督方法。此外,对于先前无监督学习方法中使用的周期梯度损失,形态损失还将训练时间减少了22%。实验结果和临床验证表明,该提出的方法测量具有任意分辨率的精确QSM。,它在无监督的深度学习方法和竞争性绩效中取得了最新的结果,相对于最佳的传统方法。
我们介绍了Chaossecops,这是一个新颖的概念,将混乱工程与DevSecops结合在一起,特别着重于主动测试和提高秘密管理系统的弹性。通过使用AWS服务(秘密经理,IAM,EKS,ECR)和Common DevOps工具(Jenkins,Docker,Terraform,Chaos Toolkit,Sysdig/Falco)的详细,现实世界实施方案,我们证明了这种方法的实际应用,并且对这种方法进行了实践应用。电子商务平台案例研究展示了不变的秘密管理如何改善安全姿势,提高合规性,更快的市场时间,停机时间的降低以及开发人员的生产率提高。关键指标表明,与秘密相关的事件和更快的部署时间显着减少。该解决方案直接解决了DevOps技术类别中全球技术奖的所有标准,突出了创新,协作,可伸缩性,持续改进,自动化,文化转型,可衡量的结果,技术卓越成果,技术卓越和社区贡献。
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摘要:多氯联苯(PCB)引起重大健康和生态障碍,是持续的有机污染物,但仍在世界各地恢复。微生物PCB生物转化是一种用于污染的有前途的技术,但所涉及的分子机制仍然被误解。木质氨基利因酶被怀疑参与许多PCB转化,但它们的评估仍然很少。为了进一步清单微生物通过其木氨基利性酶转化PCB的能力,我们研究了氧化酶和过氧化物酶在从历史悠久的PCB污染位点分离的一组微生物中的作用。Among 29 isolated fungi and 17 bacteria, this work reports for the first time the PCB-transforming capabilities from fungi affiliated to Didymella , Dothiora , Ilyonectria , Naganishia , Rhodoturula , Solicoccozyma , Thelebolus and Truncatella genera and bacteria affiliated to Peribacillus frigotolerans ,壁画peribacillus,macillus mycoides,蜡状芽孢杆菌,丰尼芽孢杆菌,伪刺杆菌,假单胞菌冠状动脉法,埃尔维尼亚蚜虫和se肉杆菌静脉。以相同的方式,这是对Dothiora maculans Specie和cladosporium属的真菌分离株的第一份报告,分别显示了氧化酶(推定的漆酶)和过氧化物酶活性,在PCBS的存在下(分别超过4倍和20圈),可增强。基于这些结果,怀疑观察到的活动参与PCB转换。
抽象背景/目标:前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤。DNA连接酶IV(LIG4)表达与前列腺癌患者的预后不良相关。Lig4连接DNA双链断裂,是这些遗传病变的必不可少的或修复。前列腺癌尚未表现出对抗PD − 1免疫疗法的临床显着反应。前列腺癌表达较低的PD − L1水平,并表现出有限的细胞毒性T淋巴细胞浸润。为了确定lig4对前列腺肿瘤发生的抑制作用,我们创建了一种在体内模型中进行的新基因设计。材料和方法:LIG4+/+; TAG和LIG4 +/-; TAG前列腺和肿瘤进行了组织病理学。用抗PD1抗体或免疫前IgG治疗前列腺肿瘤的单独组。Lig4和Pd -L1表达。通过免疫组织化学和免疫荧光显微镜确定DNA损伤修复蛋白,细胞衰老和细胞死亡标记的表达。通过SCA1/CD49 F流式细胞仪和肿瘤培养物分析了前列腺癌干细胞F疗法。pd- L1蛋白表达通过蛋白质印迹确定。结果:LIG4抑制作用诱导前列腺和癌症中的DNA双链断裂和细胞衰老,并显着降低了前列腺内上皮内肿瘤和肿瘤发生。Lig4抑制作用降低了干细胞培养物中的前列腺癌干细胞F racte and Proli fration。前列腺癌对Lig4抑制作用抗性抗肿瘤免疫反应,这是由于PD − L1表达增加而导致的。PD − 1抗体治疗。结论:抑制Lig4敏化前列腺癌对免疫检查点抑制。关键字:DNA损伤,衰老,编程的死亡受体1,凋亡,癌症干细胞。
