Sechenov第一莫斯科州立医科大学,俄罗斯,俄罗斯44杜克大学神经工程中心,杜克大学,杜克大学,美国北卡罗来纳州达勒姆大学,美国45,西部大学,西部大学,伦敦,安大略省,加拿大安大略省46,心理学系,心理学干预,行为干预,行为分析,行为和诺夫堡大学的行为分析和调节德国奥尔登伯格48磁共振研究中心(MRRC),放射学和生物医学成像系,耶鲁大学,纽黑文,美国康涅狄格州纽黑文49,维也纳医科大学,儿童和青少年精神病学系,奥地利维也纳,奥地利50 JARA-INSTIUTION MELECULAL SENUROSCIENT和NEUROIMIMIMIMANID(IN MELOCOLIGE),JUNICHANY IN MELOCOLICE及塞尔氏塞洛尼基市塞夫大学国际教师,希腊,希腊52 Clle Lab,CNRS,CNRS,UNICETITE'TOULOUSE'TOULOUSE'Toulouse Jean Jaures,Toulouse,法国,法国53心理学和神经科学学院55 55 Alpert医学院,布朗大学,美国普罗维登斯,美国,美国56荷兰Eindhoven技术系56电气工程系57 Sagol Brain Institute,Wohl高级成像研究所,Sourasky Medical Center,Tel Aviv,以色列58 ISRAEL 58放射学和生物医学临床部,Neure Hevener,Neure Heady,Neure of Medicial,Neure of School,Neure of Medicine of Medicine of Medicial distrial of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine School of Neel Havential School,U.9神经科学,瑞士日内瓦大学医院医院
小鼠和同变物对照(TNF +/ +)的小鼠用于研究内核和转基因T细胞受体(TCRM)模型中的心肌炎。TNF + / - 和TNF - / - 小鼠用α-肌球蛋白重链肽(αMYHC)免疫的小鼠表现出心肌炎的发病率降低,但易感动物在心脏中发生了广泛的炎症。在TCRM模型中,由于心肌病和心脏纤维化,TNF-α的产生有缺陷与死亡率增加有关。我们可以确认TNF-α以及抗原激活的心脏反应效应子CD4 + T(T EFF)细胞有效地激活心脏微血管内皮细胞(CMVEC)的粘附特性。我们的数据表明,除T EFF细胞外,内皮产生的TNF-α还促进了叶核细胞粘附于活化的CMVEC。对两种心肌炎模型的CD4 + T淋巴细胞的分析均显示出心脏,脾和TNF + / - 和TNF - / - 小鼠的血液中T EFF细胞的分数明显增加。的确,抗原激活的TNF - / - T EFF细胞显示长期生存率延长,TNF-α细胞因子诱导的心脏反应性t eff的细胞死亡。
摘要 — 受大脑启发的基于事件的神经形态处理系统已成为一种有前途的技术,特别是用于生物医学电路和系统。然而,神经网络的神经形态和生物实现都具有关键的能量和内存限制。为了最大限度地减少多核神经形态处理器中内存资源的使用,我们提出了一种从生物神经网络中汲取灵感的网络设计方法。我们使用这种方法设计了一种针对小世界网络优化的新路由方案,同时提出了一种硬件感知的布局算法,该算法优化了小世界网络模型的资源分配。我们用一个典型的小世界网络验证了该算法,并给出了从中衍生的其他网络的初步结果。索引术语 — 编译器、神经形态处理器、分层路由、小世界网络、多核、扩展、皮质网络
在原核生物中,CRISPR(成簇的规律间隔的短回文重复序列)最初是作为防御入侵质粒和病毒的机制而开发的。Ishino 于 1987 年首次发现 CRISPR 结构。1 在其他细菌和古细菌中发现许多类似结构后,Jansen 于 2002 年创造了 CRISPR 这个绰号。2-3 后来,Mojica 及其同事推测 CRISPR 模式及其相关蛋白质可以抵御遗传影响,并可能具有免疫防御活性。4 然而,这一领域的三位主要贡献者是 Charpentier、Doudna 和 Zhang。CRISPR Cas-9 的机制首先由 Charpentier 阐明。后来 Charpentier 和 Doudna 报道了 Cas-9 介导的生化表征和系统优化。5 张是第一个在多细胞生物中实现 CRISPR Cas-9 遗传修饰的人。6
在研究期间的发现,FDA授予223种癌症药物的营销授权,其中95个总体生存为终点。39(41%)中,这95个指示有未成熟的生存数据。 自从FDA批准以来,在营销授权后至少进行了4·3年的随访(以及中位数8·2年[IQR 5·3–12·0]),在经过39个指示的38个标签或出版物中,Pivotal试验的其他生存数据都可以使用。 关于总生存期的其他数据显示,在38个适应症中的12个(32%)中具有统计学上的显着益处,而成熟的数据在24(63%)指示下产生了统计学上不显着的总生存结果。 在标签或出版物中报告了总体生存益处的统计显着证据,中位数为1·5年(IQR 0·8-2·3),经过初步批准后。 统计上不显着的总生存结果的可用性中位时间为3·3年(2·2–2–4·5)。 临床上的总生存结果的可用性差异很大。39(41%)中,这95个指示有未成熟的生存数据。自从FDA批准以来,在营销授权后至少进行了4·3年的随访(以及中位数8·2年[IQR 5·3–12·0]),在经过39个指示的38个标签或出版物中,Pivotal试验的其他生存数据都可以使用。关于总生存期的其他数据显示,在38个适应症中的12个(32%)中具有统计学上的显着益处,而成熟的数据在24(63%)指示下产生了统计学上不显着的总生存结果。在标签或出版物中报告了总体生存益处的统计显着证据,中位数为1·5年(IQR 0·8-2·3),经过初步批准后。统计上不显着的总生存结果的可用性中位时间为3·3年(2·2–2–4·5)。临床上的总生存结果的可用性差异很大。
胶质瘤是最常见的原发性中枢神经系统 (CNS) 肿瘤,也是儿童 (年龄 <15 岁)、青少年和青年 (AYA,年龄 15 – 39 岁) 和成人 (年龄 >39 岁) 癌症相关死亡的主要原因。分子病理学有助于增强对这些肿瘤的表征,揭示出一组异质性更强且越来越复杂的恶性肿瘤。最近的分子分析使人们更加了解各个年龄段普遍存在的常见基因组变异。2021 年世界卫生组织 (WHO) CNS 肿瘤分类第 5 版 (WHO CNS5) 提出了区分“儿童型”和“成人型”胶质瘤的命名法。AYA 中的胶质瘤谱包括“儿童样”和“成人样”肿瘤实体,但定义仍不明确。由于儿科和成人中心的临床管理分散,AYA 面临着医疗服务缺口、临床试验入组率较低以及其他心理社会和经济挑战等挑战。这要求重新考虑诊断和治疗方法,以改善各年龄段患者获得适当检测和潜在有益治疗的机会。
Rob 于 2011 年毕业于格拉斯哥大学,获得医学学位。他还拥有爱丁堡大学疼痛管理理学硕士学位,并获得了皇家麻醉学院院士和医学领导与管理学院副院士称号。他的民事职务是 NHS 的麻醉顾问,在格拉斯哥伊丽莎白女王大学医院工作。他的专科兴趣包括重大创伤管理、急诊手术麻醉和产科麻醉。他还是麻醉科输血和产科质量改进的负责人。
摘要粪便微生物群移植(FMT)的成功提供了微生物组疗法的必要概念概念。然而,基于粪便的疗法具有许多相关的风险和不确定性,因此定义了以靶向方式修改微生物组的微生物伴侣,已成为FMT的有希望的更安全的替代品。这种实时生物治疗产品的开发面临着重要的挑战,包括选择适当的菌株以及根据大规模控制财团的生产。在这里,我们报告了一种基于生态和生物技术的微生物财团结构的方法,该方法克服了这些问题。我们选择了九种菌株,这些菌株构成了一个财团来模仿健康人肠道菌群中碳水化合物发酵的中央代谢途径。连续共培养细菌会产生一个稳定且可再现的联盟,其生长和代谢活性与单独培养的菌株的等效混合不同。此外,我们表明我们的基于功能的财团在急性结肠炎的葡聚糖硫酸钠小鼠模型中应对营养不良,而菌株的菌株混合不匹配FMT。最后,我们通过设计和产生其他稳定组成的财团来表现出鲁棒性和方法的鲁棒性和一般适用性。我们建议将自下而上的功能设计与连续共培养相结合是一种强大的策略,可以生成功能强大的功能设计合成财团,以供治疗使用。
摘要:在本文中,我们讨论了基于叶酸的放射性药物对巨噬细胞成像的潜在作用,以支持COVID-19患者的临床决策。活化的巨噬细胞在冠状病毒感染中起重要作用。繁殖的宿主反应,即,巨噬细胞相关的细胞因子(例如TNFα,IL-1β和IL-6)的细胞因子风暴会导致大约20%的患者急性呼吸困扰综合征(ARDS),例如急性呼吸困扰综合征(ARDS),例如急性呼吸障碍综合征(ARDS)。目前正在临床试验中测试各种免疫调节疗法。在实验性间质肺疾病的临床前概念验证研究中,我们展示了18 F-扎非酚的潜力,这是一种基于18的F叶酸基于叶酸的放射性抗激素,作为一种特定的新型成像工具,用于可视化和监测巨噬细胞驱动的肺部肺部疾病。18 f- azafol与叶酸受体β(FRβ)结合,该叶酸受体β(FRβ)在涉及炎症条件的活化巨噬细胞上表示。在最近的一项多中心癌症试验中,成功,安全地应用了18个F-Asafol(NCT03242993)。据认为,通过叶酸放射性示意剂的核成像可视化激活的巨噬细胞相关疾病过程,可以通过鉴定有可能发生严重疾病进展的COVID-19患者,并具有潜在致命的结果,可以支持临床决策。
1泌尿外科,综合癌症中心,维也纳综合医院,奥地利维也纳医科大学; 2瑞士苏黎世大学医院泌尿外科系; 3德国汉堡汉堡大学医学中心泌尿外科系; 4法国旅游学院泌尿外科泌尿外科; 5瑞士卢塞恩卢泽纳·肯顿斯史克特的泌尿外科; 6沙特阿拉伯达马姆国王法哈德专家医院泌尿外科; 7基于证据医学的研究中心,伊朗的巴特里斯医学科学大学; 8意大利都灵都灵大学莫琳特医院泌尿外科系; 9日本冈山冈山大学医学院泌尿外科泌尿外科系; 10俄罗斯莫斯科塞海诺夫大学泌尿外科健康研究所; 11日本东京吉基大学医学院泌尿外科; 12男士健康与生殖健康研究中心,伊朗德黑兰Shahid Beheshti医学科学大学; 13约旦大学约旦大学医院特种外科泌尿外科系; 14加拿大蒙特利尔健康中心泌尿外科泌尿外科的癌症预后和健康成果部; 15美国纽约州纽约市威尔·康奈尔医学院泌尿外科; 16美国德克萨斯州德克萨斯州西南部泌尿外科系; 17捷克共和国布拉格查尔斯大学第二学院泌尿外科; 18卡尔·兰德斯坦纳泌尿外科研究所,奥地利维也纳; 19欧洲泌尿外科研究基金会,荷兰阿纳姆