益生菌越来越多地用于治疗与胃肠道损伤和渗透性相关的疾病,包括运动引起的胃肠道不适。这项研究评估了益生菌在改变肠道环境和减轻耐力跑步者胃肠道症状(GIS)方面的安全性和功效。在一项双盲,跨界研究中,将16名跑步者随机分配给4周的每日补充4周,其中含有含有酸性细菌细菌的益生菌鸡尾酒和植物乳杆菌或安慰剂或安慰剂。禁食的血液和粪便样品,以测量肠道通透性标记,免疫参数和微生物组分析。跑步机运行测试是在治疗前后进行的;参与者在27℃下以27℃的Vo 2max的65%–70%的运行率最多90分钟,或直到疲劳/GIS发展为止。跑步机运行测试后收集了一个血液样本。在健康个体中,尽管仅使用益生菌治疗观察到天冬氨酸氨基转移酶水平的边缘降低,但益生菌补充4周并没有改变健康参数(P = 0.05)。GIS,肠道透化相关参数(肠道脂肪酸结合蛋白,脂多糖结合蛋白,Zonulin和细胞因子)和肠道微生物含量未通过益生菌补充而改变。组的测量后测量和肠道相关参数之间没有差异;然而,由于缺乏可测量的功能结果,观察到的缺乏差异是混淆的,因为在运行过程中GIS没有足够的诱导。益生菌可能会减少组织损伤,但有必要进行更多的研究。在当前的研究条件下,益生菌可以安全使用,并且不影响健康人群中肠道或免疫相关的参数或肠道症状。
微生物群指导的互补食品(MDCF)制剂旨在修复营养不良的儿童的肠道群落。一项随机对照试验表明,与更热量致密的标准营养干预相比,营养不良的孟加拉国儿童的体重增加改善。来自研究参与者的元基因组组装的基因组揭示了Prevotella prevotella copri菌株的洪泛生长与MDCF-2聚糖途径的表达之间的相关性。为了测试这种相关性,在这里,我们使用与定义的年龄和洪巴生长相关的肠道肠细菌菌株定义的gnotobiotic小鼠,有或没有任何具有多疟原虫分离株与元基因组分离的基因组密切匹配。将肠道基因组学和元文字组合与宿主单核RNA测序和肠道代谢组分析结合在一起,我们确定了P. copri在代谢MDCF-2 Glycans中的关键作用,并发现其与其他微生物的相互作用,包括双歧杆菌。P. copri - 含有肠的体重增加和肠上皮细胞内的调节能量代谢。我们的结果揭示了MDCF-2与营养不良儿童的肠道菌群成员之间的结构 - 功能关系,对未来疗法有潜在影响。
摘要:积累证据表明,小胶质细胞的不良神经免疫性激活,支持神经元的脑免疫细胞,有助于包括阿尔茨海默氏病在内的一系列神经炎性疾病。纠正小胶质细胞的异常功能是这些疾病的潜在策略。核苷酸结合结构域富含亮氨酸的重复和含有吡啶结构域的受体(NLRP)3炎症体与不良的小胶质细胞活化有关及其抑制剂,例如天然化合物oridonin和shikonin,减少微胶质细胞免疫重新弹药。我们假设Oridonin和shikonin对小胶质细胞的某些有益作用独立于其对NLRP3炎症体的抑制。鼠和人类小胶质细胞样细胞,这些细菌脂多糖(LPS)不会诱导NLRP3炎症 - 某些激活或由此产生的互鲁金(IL)-1β的分泌,从而允许鉴定其他抗炎作用。在这些实验条件下,Oridonin和Shikonin均降低了一氧化氮(NO)分泌以及BV-2鼠小胶质细胞对HT-22鼠神经元细胞的细胞毒性,但上调了BV-2细胞吞噬活性。只有Oridonin抑制了刺激的BV-2小胶质细胞抑制肿瘤坏死因子(TNF)的分泌,而只有Shikonin抑制了人HL-60小胶质细胞样细胞的呼吸爆发反应。这种观察到的差异表明这些天然化合物在小胶质细胞中可能具有不同的分子靶标。总体而言,我们的结果表明,应该进一步研究Oridonin和shikonin作为能够纠正功能障碍小胶质细胞的药理学剂,从而支持其在神经炎性疾病中的潜在用途。
下午好,迈耶代表和卫生与公共服务常务委员会成员Baldacci参议员:我的名字是詹姆斯·贝里(James Berry),医学博士,波特兰成瘾医学医生。我是北部新英格兰成瘾医学学会(NNESAM),ASAM的地方分会,全国成瘾医学医师组织和缅因州医学协会的成员。我正在提交这一证词,以支持LD 353,这是一项有关拟议的赞助商修正案,涉及涉及药物使用障碍,治疗,恢复,预防和教育的法案。。自2009年以来,我一直在波特兰和家庭医学从事成瘾医学。我是半退休的,并继续在小型私人执业和几个县监狱中继续在该领域的兼职工作。我是Nneam的前任主席,并在去年与法林参议员讨论了这项法案,并今天为他们讲话。我支持LD353授权对我们在缅因州使用SUD治疗立场的审查的提议。今天,我将介绍需要改进领域的一些例子。对缅因州的SUD治疗工作的审查应广泛关注药物使用障碍的治疗,而不是仅专注于阿片类药物使用障碍的丁丙诺啡治疗。成瘾是一个移动的目标 - 掩埋,风险和问题领域不断发展。我们正处于可卡因和甲基苯丙胺使用的激增中。这些药物在过量死亡中通常与芬太尼一起发现。他忠实地参加了他的MOUD计划,但他们没有为刺激使用障碍提供治疗。我将描述我最近几次见过的一个情况:一个人来找我寻求帮助,从可卡因或甲基苯丙胺下车。虽然这一直是他选择的药物,但他也使用鸦片制剂,目前正在服用阿片类药物使用障碍(MOUD)的药物。他正在使用它经历“后门”复发到芬太尼,以降落可卡因或甲基苯丙胺,或者污染他的供应,使他面临致命过量的风险。获得保险以覆盖他的首选药物提出了一个问题,因为他们同时掩盖了2个计划。虽然刺激成瘾的治疗并不像OUD那样简单,但这是有效的。最近的一项研究表明,遵循最佳治疗方法时的恢复率类似于其他物质。在2023年ASAM发布了2个重要升级:一种治疗兴奋剂使用障碍的方案和修订ASAM的护理标准水平,概述了应在何处以及如何提供SUD治疗。目前很少有程序遵守这些建议。根据我的经验,即使是建议用于刺激使用障碍的建议治疗方法也可能有效。
RCE11 low 6 +++ M - RCE20 low 6 +++ M - RCE26 low 6 +++ M + RCE29 low 6 +++ M nd RCE32 low 6 +++ M + RCE45 low 6 ++ H nd RCE90 low 6 +++ L nd RCE91 low 6 +++ L - RCE99 low 6 +++ M - RCE102 low 6 +++ L + RCE120 low 6 +++ L ND RCE122低6+M ND RCE123低6 +++ M ND RCE132低6 +++ M ND RCE134低6 ++ L ND RCE141低6 ++ M ND RCE142低6 ++ l+RCE143 LOW 6+RCE143 LOW 6+rCE 143 LOW 6+RCE 14+6+6+6+6+6+h 6+6 RCE149低6+L ND RCE 150低6 ++ m nd RCE 152低6 ++ M ND RCE 153低6 +++ M ND RCE156低6 ++++ M nd RCE167低6 +++ H -RCE194低6 ++++++ l nd rce205 Low 6+l nd rce205低6+rce205低6 +++ m nd
抽象问题三环抗抑郁药用于治疗全球抑郁症,但尚未系统地评估不良影响。我们的目标是评估所有三环抗抑郁药对患有重度抑郁症的成年人的有益和有害作用。研究选择和分析我们通过荟萃分析和试验顺序分析进行了系统的综述。我们从成立到2023年1月从中央,MEDLINE,EMBASE,LILACS和其他来源搜索了比较患有严重抑郁症的成年人的三轮车抗抑郁药与安慰剂或“活跃的安慰剂”的随机临床试验。主要结果是在17项汉密尔顿抑郁量表(HDRS-17),严重的不良事件和生活质量上测量的抑郁症状。最小的重要差异定义为HDRS-17的三个点。调查结果我们包括103个随机的试验,将10590名参与者随机。所有结果都是偏见的高风险,证据的确定性非常低或很低。所有试验仅在随机分析后最多12周的治疗期结束时评估结果。荟萃分析和试验顺序分析显示,与安慰剂相比,三环抗抑郁药的有益作用的证据(平均差异-3.77 HDRS-17点; 95%CI-5.91至-1.63; 17个试验)。荟萃分析表明,与安慰剂在严重不良事件上(OR 2.78; 95%CI 2.18至3.55; 35个试验)相比,三环抗抑郁药的有害作用有害作用,但未达到所需的信息大小。Prospero注册号CRD42021226161。在103个关于生活质量和t检验的试验中,只有2个没有显示出差异的证据。结论三环抗抑郁药的长期影响以及对生活质量的影响尚不清楚。短期结果表明,三环抗抑郁药可能会减轻抑郁症状,同时增加严重不良事件的风险,但这些结果基于低和非常低的确定性证据。
抽象问题三环抗抑郁药用于治疗全球抑郁症,但尚未系统地评估不良影响。我们的目标是评估所有三环抗抑郁药对患有重度抑郁症的成年人的有益和有害作用。研究选择和分析我们通过荟萃分析和试验顺序分析进行了系统的综述。我们从成立到2023年1月从中央,MEDLINE,EMBASE,LILACS和其他来源搜索了比较患有严重抑郁症的成年人的三轮车抗抑郁药与安慰剂或“活跃的安慰剂”的随机临床试验。主要结果是在17项汉密尔顿抑郁量表(HDRS-17),严重的不良事件和生活质量上测量的抑郁症状。最小的重要差异定义为HDRS-17的三个点。调查结果我们包括103个随机的试验,将10590名参与者随机。所有结果都是偏见的高风险,证据的确定性非常低或很低。所有试验仅在随机分析后最多12周的治疗期结束时评估结果。荟萃分析和试验顺序分析显示,与安慰剂相比,三环抗抑郁药的有益作用的证据(平均差异-3.77 HDRS-17点; 95%CI-5.91至-1.63; 17个试验)。荟萃分析表明,与安慰剂在严重不良事件上(OR 2.78; 95%CI 2.18至3.55; 35个试验)相比,三环抗抑郁药的有害作用有害作用,但未达到所需的信息大小。Prospero注册号CRD42021226161。在103个关于生活质量和t检验的试验中,只有2个没有显示出差异的证据。结论三环抗抑郁药的长期影响以及对生活质量的影响尚不清楚。短期结果表明,三环抗抑郁药可能会减轻抑郁症状,同时增加严重不良事件的风险,但这些结果基于低和非常低的确定性证据。
抽象问题三环抗抑郁药用于治疗全球抑郁症,但尚未系统地评估不良影响。我们的目标是评估所有三环抗抑郁药对患有重度抑郁症的成年人的有益和有害作用。研究选择和分析我们通过荟萃分析和试验顺序分析进行了系统的综述。我们从成立到2023年1月从中央,MEDLINE,EMBASE,LILACS和其他来源搜索了比较患有严重抑郁症的成年人的三轮车抗抑郁药与安慰剂或“活跃的安慰剂”的随机临床试验。主要结果是在17项汉密尔顿抑郁量表(HDRS-17),严重的不良事件和生活质量上测量的抑郁症状。最小的重要差异定义为HDRS-17的三个点。调查结果我们包括103个随机的试验,将10590名参与者随机。所有结果都是偏见的高风险,证据的确定性非常低或很低。所有试验仅在随机分析后最多12周的治疗期结束时评估结果。荟萃分析和试验顺序分析显示,与安慰剂相比,三环抗抑郁药的有益作用的证据(平均差异-3.77 HDRS-17点; 95%CI-5.91至-1.63; 17个试验)。荟萃分析表明,与安慰剂在严重不良事件上(OR 2.78; 95%CI 2.18至3.55; 35个试验)相比,三环抗抑郁药的有害作用有害作用,但未达到所需的信息大小。Prospero注册号CRD42021226161。在103个关于生活质量和t检验的试验中,只有2个没有显示出差异的证据。结论三环抗抑郁药的长期影响以及对生活质量的影响尚不清楚。短期结果表明,三环抗抑郁药可能会减轻抑郁症状,同时增加严重不良事件的风险,但这些结果基于低和非常低的确定性证据。
1 里约热内卢州联邦大学食品与营养计划、功能食品实验室,里约热内卢 22290-240,RJ,巴西;martasousacruz@gmail.com 2 里约热内卢州联邦大学环境诱变实验室,里约热内卢 22290-240,RJ,巴西;pedro.coimbra@edu.unirio.br (PPSC);araujo.lima@unirio.br (CFA-L.) 3 里约热内卢州联邦大学遗传学和分子生物学系药物与技术创新实验室,里约热内卢 22290-240,RJ,巴西 4 EMBRAPA Agroind ú stria de Alimentos,里约热内卢 23020-470,RJ,巴西; otniel.freitas@embrapa.br 5 综合食品与营养中心,营养与饮食学系,弗鲁米嫩塞联邦大学,Niter ó i 24020-140,RJ,巴西 * 通讯地址:atteodoro@gmail.com
