在凝胶制备过程中,使用浓度为 1.5% 的 TBE 缓冲液 (Tris-Borate-EDTA) 琼脂糖作为核酸电泳的基质。采用了两种不同的方法,以适应染色技术。为了使用 GelRed® 进行电泳后染色,在不添加任何类型的染料的情况下制备凝胶,然后将染料与浓度为 1:9 的上样缓冲液混合。使用该混合物将样品上样到琼脂糖凝胶中,使用 2ul 缓冲液 + GelRed® 和 6ul 扩增的 PCR 产物。然而,为了染色预电泳凝胶,通过预染色将溴化乙锭掺入琼脂糖中。这是通过在融化后将 0.5 μg/mL 的 EtBR 添加到 100 mL 琼脂糖中来实现的。在这两种方法中,电泳技术都是在以下条件下进行的
“由于其显着优势,可以预期将来可以替代基于mRNA的DNA格式疗法的表达 - 就像可以预期合成的circrna替代当前的mRNA格式一样”
*1 本产品含有沉淀物。搅拌均匀,添加沉淀物,制备染色溶液。 *2 染色溶液可以在几天到一个星期内重复使用几次。请根据使用频率和染色程度使用。 *3 若染色时间增加,脱色所需时间也会增加。如果脱色过夜,将染色时间延长约 45 至 60 分钟将使您获得更清晰的电泳图像。 *4 如果将其放置于室温水中 2 小时,或放置于冰箱中过夜,您将获得清晰且无背景的图像。
有机太阳能电池(OSC)的功率转化效率超过20%,这是形态优化起着重要作用的进步。普遍认为,加工溶剂(或溶剂混合物)可以帮助优化形态,从而影响OSC效率。在这里,我们开发了对一系列加工溶剂的强大耐受性的OSC,所有设备的高功率转换效率均约为19%。通过研究溶液状态,膜的形成动力学以及经过实验和计算的处理膜的特征,我们确定控制形态的关键因素,即受体材料的侧链与溶剂链的侧链以及供体和受体材料之间的相互作用之间的相互作用。我们的工作为形态控制的长期问题和有效指南提供了新的理解,以将OSC材料设计用于实用应用,在这种应用中,大规模加工需要绿色溶剂。
人工智能辅助蛋白质工程的快速发展推动了生命科学的突破,有望带来众多有益的应用。与此同时,这些新功能为有意或无意地合成编码危险蛋白质的基因提供了新途径,从而带来了潜在的生物安全挑战。核酸合成是人工智能辅助蛋白质工程流程中的关键瓶颈,因为数字设计在此转化为可能产生有害蛋白质的物理指令。因此,面对人工智能带来的新功能,加强生物安全的努力重点之一是加强核酸合成供应商的订单筛选。我们描述了一项多方利益相关者、跨部门的努力,旨在解决生物安全挑战,即使用人工智能驱动的生物设计工具重新配制令人担忧的天然蛋白质,以创建与野生型蛋白质序列同一性较低的合成同源物。我们评估了传统核酸生物安全筛选工具检测这些合成同源物的能力,发现在测试的工具中,并非所有工具都能可靠地检测出这种人工智能重新设计的序列。然而,正如我们报告的那样,我们在项目过程中构建并部署了补丁以提高检测率,最终通过工具的平均检测率为 97% 的合成同源物,这些合成同源物使用计算机指标确定更有可能保留野生型功能。最后,我们就研究和应对日益增加的对抗性人工智能辅助蛋白质工程攻击风险的方法提出了建议,就像我们发现并努力缓解的攻击一样。
核酸杂交技术利用 DNA 双螺旋结构的互补特性将来自不同来源的 DNA 片段退火在一起。这些技术用于聚合酶链式反应 (PCR) 和荧光共振能量转移 (FRET) 技术来识别微生物 (Khan, 2014)。对可能用探针技术检测到的每种传染性病原体的讨论超出了本政策的范围。许多探针已组合成测试组。出于本政策的目的,仅审查单个探针。有关阴道炎念珠菌核酸鉴定的指导,请参阅 AHS-M2057- 阴道炎诊断,包括多目标 PCR 检测。相关政策 肝炎检测 AHS – G2036 莱姆病 AHS – G2143 病原体检测 AHS – G2149 常见性传播感染诊断检测 AHS – G2157 媒介传播感染检测 AHS – G2158 阴道炎诊断 AHS – M2057
核酸杂交技术,包括聚合酶链反应(PCR),连接酶或解旋酶依赖性扩增以及转录介导的扩增,是由于高特异性和灵敏度而引起的血液培养和其他临床标本中病原体检测的有益工具(Khan,2014)。在临床实验室环境中使用基于核酸的方法检测细菌病原体,其特异性,敏感性,时间的降低和高吞吐能力,提供了“对传统微生物技术的敏感性和特异性”;但是,“污染潜力,缺乏标准化或某些测定法的验证,结果的复杂解释以及成本增加是这些测试的可能局限性”(Mothershed&Whitney,2006年)。