摘要:该研究通过高性能液相色谱法(HPLC)方法研究了芦荟叶(AVL)的主要酚类化合物,其在链蛋白酶诱导的糖尿病大鼠的氧化应激下对卵巢的保护作用。该研究是针对对照(未经治疗的健康大鼠; C),糖尿病(未治疗的糖尿病大鼠; D)和糖尿病+ A. Vera治疗(用A. vera; D+ A)组进行的。d+A组被拟杆菌(300 mg/kg)的乙醇提取物14天。AVL的主要酚类化合物是绿原酸和鲁丁蛋白。与其他组相比,D组的丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平升高(p <0.01)。C组的碱性磷酸酶(ALP)和白蛋白水平分别低于其他组(P <0.01)。 与其他组相比,D组的,氧化应激指数(OSI)和总氧化剂状态水平增加,而卵巢组织和血液中总抗氧化剂状态水平降低(p <0.01)。 根据其他组(p <0.01),尿液和鼻卵泡计数减少,而胎毛卵泡计数增加(p <0.05)。 增殖细胞核抗原(PCNA)表达水平(P <0.01)和B细胞淋巴瘤-2-2-2相关-X-蛋白(BAX; P <0.01)和肿瘤坏死因子因子-Alpha(TNF-α)表达水平(P <0.05)分别降低并增加了D组的基团。 总而言之,用AVL治疗减少OSI,改善卵泡动力学,并在糖尿病大鼠中恢复BAX,TNF-α和PCNA表达。碱性磷酸酶(ALP)和白蛋白水平分别低于其他组(P <0.01)。,氧化应激指数(OSI)和总氧化剂状态水平增加,而卵巢组织和血液中总抗氧化剂状态水平降低(p <0.01)。尿液和鼻卵泡计数减少,而胎毛卵泡计数增加(p <0.05)。增殖细胞核抗原(PCNA)表达水平(P <0.01)和B细胞淋巴瘤-2-2-2相关-X-蛋白(BAX; P <0.01)和肿瘤坏死因子因子-Alpha(TNF-α)表达水平(P <0.05)分别降低并增加了D组的基团。总而言之,用AVL治疗减少OSI,改善卵泡动力学,并在糖尿病大鼠中恢复BAX,TNF-α和PCNA表达。
1牙科医学学院,“ Grigore T. Popa”医学与药学大学,16号,街16号,街16号,II街,700115 IASI,罗马尼亚2号,罗马尼亚2,牙科医学系,牙科学院,Grigore T.医学院,“ Grigore T. Popa”医学与药学大学,16号,UISIT街16号,罗马尼亚IISI 700115 II街,4医学遗传学系,“ Saint Mary”紧急儿童医院,Vasile Lupu Street,No.62,700309 IASI,罗马尼亚5号医学系,医学院,“ Grigore T. Popa”医学院大学医学与药学大学,16号T U.A. C. I. Parhon”临床医院,700503 IASI,罗马尼亚7麻醉和重症监护局,Grigore T. Popa医学与药房大学,700115 IASI,罗马尼亚IASI,罗马尼亚8麻醉和重症监护室。 Spiridon大学医院,罗马尼亚Iasi 700111 *通信:ancuta.goriuc@umfasi.ro(A.G.); vladcristiana@gmail.com(c.-e.v.) †这些作者为这项工作做出了同样的贡献。62,700309 IASI,罗马尼亚5号医学系,医学院,“ Grigore T. Popa”医学院大学医学与药学大学,16号T U.A.C. I. Parhon”临床医院,700503 IASI,罗马尼亚7麻醉和重症监护局,Grigore T. Popa医学与药房大学,700115 IASI,罗马尼亚IASI,罗马尼亚8麻醉和重症监护室。Spiridon大学医院,罗马尼亚Iasi 700111 *通信:ancuta.goriuc@umfasi.ro(A.G.); vladcristiana@gmail.com(c.-e.v.)†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。
作者:M Poplová · 2023 · 被引用 5 次 — (7) Ghaemi Kerahrodi, J.;Michal, M. 恐惧防御系统、情绪和氧化应激。Redox Biology 2020, 37, 101588。(8) Van Wijk, ...
简介:IL-1和IL-6是由于晚期糖基化终产(Ages)的结合而产生的促炎细胞因子。在糖尿病患者中,分子是糖尿病可能是由昼夜节律系统中的扰动引起的。这项研究旨在确定IL-1β和IL-6在2型糖尿病中的作用及其与昼夜节律的相对率。材料和方法:这项研究是针对用昼夜节律治疗并增加饮食葡萄糖水平的雄性Wistar大鼠进行的,然后用ELISA测量了从心脏中测量的血糖和血液,以测量IL-1β和IL-6的水平。数据分析使用单向方差分析,重复测量方差分析和Pearson相关测试。结果:黑暗组在第7周(P = 0.039)和9(p = 0.002)显示出血糖的显着增加。光组的第9周(p = 0.000)的血糖显着增加。在第9周的血糖水平(P = 0.000)下,正常,黑暗和光组(P <0.05)之间存在显着差异。在相关测试中,与大鼠白介素1β和血糖水平的正相关存在显着关系(r = 0.599; p = 0.009),白介素6与血糖水平与正相关之间存在显着关系(p = 0.003; r = 0.652)。结论:昼夜节律影响糖尿病大鼠中白介素1β(IL-1β)和白介素6(IL-6)的作用。
心力衰竭(HF)是一种全球疾病,发病率很高。各种心脏损伤会导致心力衰竭,例如心肌梗塞,预紧或后负荷增加,异常瓣膜结构,心包,心内膜,心律节奏或因素组合。心脏结构变化和神经内分泌变化导致心肌细胞功能异常(1)。作为一个重大的公共卫生问题,HF会给患者带来巨大的经济负担。尽管近年来HF的发病率下降,但HF仍然是严重的状况,其发病率,死亡率和再入院率仍然很高。HF是住院最常见的原因之一,HF的风险约占住院的20%(2)。截至2016年,全球至少有2600万HF患者,这一数字每年都在增加(3); HF是一种临床综合征,具有多种原因,住院和死亡率很高,这给医疗服务带来了巨大的负担(4)。主要的临床症状和HF的迹象包括运动耐受性降低,颈部压力升高,疲劳,呼吸困难和心动过速等(5)。HF也是风险
胶质瘤是一种高度侵袭性和侵袭性的肿瘤,是脑癌中发病率最高的肿瘤。确定有效的预后和潜在的治疗靶点是必不可少的。细胞焦亡是一种程序性细胞死亡形式,其与胶质瘤的关系仍然不清楚。我们利用细胞焦亡相关基因构建并验证了胶质瘤的预后模型。使用“ limma ”包筛选出差异表达的细胞焦亡相关基因。基于 LASSO-Cox 回归,采用 CASP1、CASP3、CASP6、IL32、MKI67、MYD88、PRTN3、NOS1 和 VIM 等 9 个重要基因在 TCGA 队列中构建预后模型;并在 CGGA 队列中验证了结果。根据中位风险评分,将患者分为高危组和低危组,Kaplan-Meier曲线分析显示高危患者预后差于低危患者。两组患者在免疫细胞滤过和TMB评分方面存在差异,高危组的免疫检查点水平、TMB评分和免疫细胞滤过水平均较高。KEGG和GO分析提示免疫相关通路富集。此外,我们发现我们的标签中的基因与氧化应激相关通路强相关,且不同亚组的ssGSEA评分不同。一些小分子靶向模型中的基因,并验证了它们在不同风险组之间的药物敏感性。使用“Seurat”包处理 scRNA-seq 数据集 GSE138794,以评估特定细胞类型中风险基因的表达水平。最后,使用 si-RNA 构建体降低 U87 胶质瘤细胞系中的 MYD88 水平。细胞增殖受损,暴露于 LPS 时释放的焦亡相关细胞因子减少。总之,我们建立了一个焦亡相关基因模型,可准确将胶质瘤患者分为高风险组和低风险组。研究结果表明,该特征可能是胶质瘤的有效预后预测工具。
我们使用国家SARS-COV-2遗传监测数据确定了BA.1和BA.2(1月1日至2022年1月1日)和BA.5感染(2022年1月1日,2022年1月1日)和BA.5感染的占优势周期(超过90%)。随后,我们计算了每个间隔中每一个间隔中的相对风险(RR)的相对风险(RR),该个体在每个BA.1和BA.2中都有第一次感染的个体,与个体也接种了疫苗,但没有任何先前记录的感染。再感染定义为在同一个人中的两个阳性测试,至少相隔90天。我们发现RR从BA.1或BA.2感染后3个月至8个月之间从0·06左右增加到0·35左右(图B,附录P 12)。的确,RR最初会迅速增加,然后更慢,稳定在0·37左右。
·– )的产生受 SOD2 控制,而 SOD2 活性产生的过氧化氢(H 2 O 2 )和过氧亚硝酸盐(ONOO – )主要由人类精子中的 PRDX 清除。PRDX 调节精子运动和获能所必需的氧化还原信号,尤其是通过 PRDX6。这种酶是抵御氧化应激的第一道防线,通过其过氧化物酶活性清除 H 2 O 2 和 ONOO – 并通过其钙独立的磷脂酶 A 2 活性修复氧化膜,从而防止脂质过氧化和 DNA 氧化。抗氧化疗法在治疗不孕症方面的成功取决于正确诊断是否存在氧化应激以及产生了哪种类型的 ROS。因此,更多关于氧化应激影响的分子机制的研究、开发新的诊断工具来识别患有氧化应激的不育患者以及随机对照试验对于制定个性化的抗氧化疗法以恢复男性生育能力至关重要。复制 (2022) 164 F67–F78
慢性肾脏疾病患者心血管疾病的高患病率表明肾脏和心脏运作的致病途径之间存在显着相互作用。这些相互作用涉及所有细胞类型(内皮细胞,平滑肌细胞,巨噬细胞等),易于氧化损伤和结构改变的脉管系统,肾小球和心脏的成分。发生了一个恶性循环,有害因素,例如活性氧和血管结构的炎症损害,它们本身成为释放到当地环境中的其他危险/有毒成分的来源。因此,这种恶性循环在慢性肾脏疾病中的证据应导致传统和非交易风险因素增加其他因素。本综述将检查进行性肾功能障碍期间的过程,肾脏重塑,心脏肥大以及氧化应激在这些并发症发展中的横向作用。
N6-甲基腺苷(m6A)是高等生物中最常见的修饰,研究表明m6A修饰广泛存在于哺乳动物、植物、真菌等生物体中(1),m6A修饰主要发生在DRACH序列的腺嘌呤上(2,3),高通量测序发现m6A主要分布在终止密码子、mRNA外显子、3'UTR及蛋白质编码区(4)。RNA的生物学功能依赖于多种修饰,其中甲基化占有很大比例(5,6)。m6A修饰在基因表达调控中起着基础性作用(7),同时m6A修饰还参与RNA的翻译、降解、剪接、去核和折叠等过程(5,8,9)。m6A的调控主要依赖于m6A的酶系统,包括“Writer”、“Eraser”、“Reader”。 “Writer”是一种甲基转移酶,主要包括METTL3、METTL14和WTAP,这些甲基转移酶将甲基从甲基供体S-腺苷甲硫氨酸(SAM)转移到RNA腺嘌呤的第六个N原子上。“Eraser”是一种去甲基化酶,主要包括脂肪质量与肥胖相关蛋白(FTO)和ALKBH5。FTO是第一个在m6A修饰中发现的去甲基化酶(9,10)。研究发现,用siRNA敲除FTO,mRNA中M6A含量增加,而过表达FTO则可降低细胞内m6A水平(11)。但也有学者认为FTO对m6A无明显影响,尤其是对核小RNA。相对于FTO作为去甲基化酶发挥作用的观点,有学者认为FTO和ALKBH5的调控位点为了逆转甲基化,倾向于维持非甲基化状态的稳定性(12)。在FTO被抑制或去除的情况下,异常的m6Am会干扰输出机制,可能导致mRNA的异常预剪接(13)。结合以上观点,FTO与m6A酶系统中其他蛋白的作用需要更加平衡和充分的研究。甲基化修饰要实现其生物学功能,需要与相应的识别蛋白结合,也就是“Reader”,包括YT521-B同源结构域家族(YTHDF)蛋白(14)。目前的研究更多集中在YTHDF1/2/3上,虽然这三者被认为具有不同的作用,但由于其序列的相似性和结合靶标的趋同,它们很可能具有叠加或协同作用(15)。根据目前的结果,Reader 包括 YTHDF 和 IGF2BP3 等蛋白质,