摘要目的建立了Navarra(Cardiana队列)糖尿病患者的心血管风险,以评估社会人口统计学和临床变量对心血管疾病的风险(T1D)或类型2(T2D)糖尿病患者的心血管疾病风险,并专注于社会经济学因素,并介绍了这些因素,并介绍了这些因素,并介绍了这些因素,并介绍了这些因素,并介绍了这些因素,并培养了这些因素,并促进了这些因素。参与者Cardiana队列包括2012年1月1日在Navarra公共卫生服务中注册的所有T1D和T2D糖尿病患者。由1067例T1D患者(2-88岁)和33842例T2D患者(20-105岁)组成,其数据是从健康和行政系统数据库中回顾性提取的。迄今为止的调查结果是第1浪的随访期是2012年1月1日至2016年12月31日。在这5年中,T1D队列中有9例患者(0.8%; 95%CI(0.4%至1.6%))发生了心血管疾病事件,而对于T2D队列,2602(7.7%; 95%; 95%CI(7.4%至8.0%))发生了事件。在T2D队列中,体育活动与心血管事件的风险降低有关,与非活性组相比,该组活性组的调整后OR等于0.84(95%CI 0.66至1.07),部分活性组为0.71(95%CI 0.56至0.91)。未来计划目前使用Cardiana队列评估社会人口统计学风险因素对5年CV风险的影响,并在外部验证心血管预测模型。在2022年底和2023年初进行了第二波浪潮,以将其他5年的随访从2016年1月1日延长至2021年12月31日。定期提取每5年提取一次。
授权机构不得更改、修改或添加本文件的临床内容(第 4、5 和 6 节);此类行为将使随附的临床签字无效。此外,授权机构不得更改第 3 节“员工特征”。仅可在提供的指定可编辑字段内修改第 2 和第 7 节。本 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关,则授权机构应在 PGD 到期后保留本 PGD 的最终授权副本 8 年;如果 PGD 仅与儿童有关,或与成人和儿童有关,则授权机构应在 PGD 到期后保留 25 年。采用本 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据本 PGD 的当前版本获得授权,然后才能按照本 PGD 的当前版本开展工作。从业者和组织必须检查他们使用的是否是 PGD 的当前版本。在公布的到期日之前,可能需要进行修改。UKHSA PGD 授权模板的最新版本可从以下网址找到:www.gov.uk/government/collections/immunisation-patient-group-direction-pgd 如对本 PGD 内容有任何疑问,请发送邮件至:immunisation@ukhsa.gov.uk
抽象目的是通过评估参与该计划的人的CKD案例来评估现有筛查计划(南非糖尿病预防计划(SA-DPP))的可行性(SA SA-DPP)。在2017年至2019年之间进行的设计观察性研究。在南非开普敦设置16个资源 - 贫困社区。参与者的690名参与者,年龄在25至65岁之间,被非洲糖尿病风险评分确定为2型糖尿病(T2DM)的高风险。主要结果衡量参加SA-DPP的人中CKD的患病率。在社区中筛选的2173个人的结果,有690名参与者接受了进一步的测试。中有9.6%(n = 66)和18.1%(n = 125)的T2DM和CKD(定义为估计的肾小球滤过率(EGFR)<60 mL/ min/ min/ min/ 1.73 m/ 1.73 m 2和/或/或/或/或/或/或白蛋白到白蛋白到creatinine> 3 mg/ mg/ mg/ mml)。分别具有CKD的人,73.6%(n = 92),17.6%(n = 22)和8.8%(n = 11)分别为第1、2和3阶段。分别为蛋白尿(EGFR≥90ml/min/min/1.73 m 2),10.2%和3.8%的参与者分别为蛋白尿,分别为第2和3阶段。患有T2DM和高血压的人分别为22.7%和19.8%的CKD。结论一个事实,即几乎五分之一的参与者被确定为T2DM的高风险,CKD强调了在现有筛查计划中包括肾功能标记的价值。通过使用机会主义方法来筛选高危个体,可以识别并适当治疗患有CKD的人以减少疾病进展。
水痘样 11 0.51 0.25 0.90 0 0.00 0.00 0.65 疼痛 任意 222 10.22 8.97 11.57 26 4.60 3.03 6.67 * 3 级 0 0.00 0.00 0.17 0 0.00 0.00 0.65 发红 任意 674 31.02 29.08 33.01 111 19.65 16.45 23.17 * > 20 毫米 73 3.36 2.64 4.21 1 0.18 0.00 0.98 * 肿胀 任意 267 12.29 10.94 13.74 36 6.37 4.50 8.71 * > 20 mm 20 0.92 0.56 1.42 0 0.00 0.00 0.65 任何:“任何”强度的局部症状 3 级疼痛 = 受试者在肢体移动时哭泣、自发性疼痛 N = 接受过考虑剂量的受试者人数 n/% = 报告特定症状的受试者人数/百分比 95% CI = 精确 95% 置信区间 LL/UL = 95% CI 的下限/上限 星号 (*) 表示 PRIORIX- TETRA 与 PRIORIX 和 VARILRIX/PRIORIX 方案之间存在显著差异(使用双侧 Wald 检验,p<0.05) Rel = 疫苗相关发热
9003-A Indianapolis Blvd。高地,46322 PH:219-836-5799 FX:219-836-5399
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• 对于 12-47 个月大的孩子接种的第一剂麻疹、腮腺炎、风疹和水痘疫苗,可以使用 MMRV 疫苗或单独的 MMR 和水痘疫苗。应与父母或看护人讨论两种疫苗接种方案的潜在益处和风险。除非父母或看护人表示更喜欢联合 MMRV 疫苗,否则 CDC 建议在该年龄组的第一剂中接种 MMR 疫苗和水痘疫苗。 • 对于 4 岁或以上的孩子接种的第一剂和第二剂麻疹、腮腺炎、风疹和水痘疫苗,通常最好使用 MMRV 疫苗,而不是单独注射其等效成分疫苗(即 MMR 疫苗和水痘疫苗)。考虑因素应包括提供者评估*、患者偏好和不良事件的可能性 *提供者评估应包括注射次数、疫苗可用性、提高覆盖率的可能性、患者返回的可能性以及储存和成本考虑。
接种任何疫苗后,务必在诊所内停留 15 分钟,因为极有可能出现危及生命的过敏反应,即过敏性休克,这种可能性不到百万分之一。过敏反应可能包括荨麻疹、呼吸困难或喉咙、舌头或嘴唇肿胀。如果出现这种反应,您的医疗保健提供者已准备好进行治疗。紧急治疗包括注射肾上腺素 (肾上腺素) 并通过救护车转至最近的急诊室。如果您离开诊所后出现症状,请拨打 9-1-1 或当地紧急电话。
水痘是一种全球性高度传染性传染病。1-4 每年,全球约有 420 万人因严重并发症住院。4 在巴西,2012 年至 2017 年期间,报告了 602,136 例水痘病例,共登记与该疾病相关的住院病例 38,612 例,主要影响 1 至 4 岁的年龄组。5 由于原发性水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 感染,水痘表现为皮肤和粘膜病变,并伴有非特异性的全身体征和症状。1-3 病变有瘙痒感,具有向心性分布和区域多态性。1,3 最初出现斑点,然后变成丘疹、水疱,后来结痂。1-3 该病是临床诊断。3 通过培养中的病毒分离或通过聚合酶链反应进行确诊。 2 尽管水痘一般是良性的,但它可能导致严重的发病率和死亡率并发症。这些病例在营养不良和免疫功能低下的一岁以下儿童中更为常见。3 化脓性细菌(化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌)的皮肤继发感染是最常见的并发症。6 这种类型的感染使患者面临败血症和局部感染(如肺炎)的风险。3 免疫功能低下的患者发生内脏并发症的风险更高(30-50%),如果不进行治疗,死亡率为 15%。2 在儿童中,与中枢神经系统(CNS)相关的并发症是水痘住院的第二大原因。3,6 其他并发症包括:心肌炎、肾炎、关节炎、雷氏综合征、肝炎和眼科病变。 2 保守估计,水痘每年在全球造成 4,200 人死亡。4,7 无论是在接种疫苗前还是接种疫苗后,死亡率都低于其他疫苗控制疾病。8 尽管如此,该疾病对人群产生了重大影响,因为它会给多个人群带来严重后果。因此,采取行动进行预防非常重要。4 如今,许多国家都采用疫苗作为预防水痘的重要策略。9-17 水痘疫苗由 Takahashi 于 1974 年开发,由 Oka 菌株制成的减毒病毒组成。3,9 疫苗血清转化