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World File Search System水肿
与大师的关系中的淋巴水肿的完整疗法
气动压缩工具：气动压缩工具有时称为泵。它们用于治疗急性和慢性淋巴水肿，以激活受影响区域的额外淋巴液体。在急性深静脉血栓形成和炎症性水肿中禁忌使用气动压缩工具。这些工具的各种尺寸都复杂且昂贵。通常，这些工具通过在肢体上施加规则压力或各种程度压力来起作用。可用的压力在0到300 mmHg之间变化。治疗率取决于诊断，但通常在30-60 mmHg之间。总治疗期可能在30分钟至6-8小时之间，具体取决于诊断，患者的情况和使用的工具。（33）。气动压缩工具尚未确定与最佳泵送压力，会话的长度或频率以及治疗必需品有关的指南（24）。
下肢淋巴水肿和糖尿病的概述
慢性静脉不足虽然被广泛接受，即糖尿病与可以改变动脉流缺血的嗜血学障碍有关，导致慢性组织缺氧，但尚不清楚这些血液流动性障碍是否局限于动脉（这可能会增加心血管疾病的风险，还是伴有糖尿病的风险），是否会影响凝血病的疾病，是否会影响凝血病的疾病）功能障碍。一项基于人群的回顾性研究，样本量有限（n = 302），发现与非糖尿病人群相比，糖尿病患者的年龄调整后的静脉血栓栓塞风险高于两倍以上（Petrauskiene等人（Petrauskiene等人，2005年）。肥胖也是慢性静脉功能不全和静脉血栓栓塞的发展的公认危险因素（Yosipovitch等，2007）。脂肪性细胞性和静脉溃疡可能会使下肢的静脉不足复杂化，对于患有淋巴水肿和糖尿病的患者可能会导致愈合损害和感染风险增加。
C1 抑制剂与新生儿遗传性血管性水肿的诊断
摘要。遗传性血管性水肿的症状可能在儿童出生后的头几年出现。发病可能对儿童较窄的气道构成特别威胁。早期诊断最有价值，因为有效的 C1 抑制剂 (C1 INH) 浓缩物是可用的。我们通过使用来自 80 名正常新生儿的未污染脐带血（通过穿刺新分娩胎盘中的血管收集）来提供 C1 INH 抗原和功能测定的参考区域。我们以同样的方式检查了患有 I 型遗传性血管性水肿的母亲的两个足月婴儿（1 和 2）。通过径向免疫扩散测定 C1 INH 抗原的浓度。C1 INH 功能测定基于添加已知量的 Cls，其酶促分裂发色底物。该测试是在动力学微量滴定板测定中在甲胺和肝素存在下进行的。两次测定均使用柠檬酸盐血浆。在 80 个脐带血样本（2.5-97.5 百分位数）中获得的数据为 Cl INH 抗原 0.1 1-0.22 g/L（成人，0.15-0.33 g/L），Cl INH 功能 47.2-85.9%（成人百分比）。在脐带血中，婴儿 I 的抗原值为 0.12 g/L（7.5 百分位数），C1 INH 功能为 61.8%（42 百分位数）。婴儿 2 的脐带血相应值小于 0.05 g/L（0.106 g/L < 2.5 百分位数）和 34.3%（12.9% < 2.5 百分位数）。婴儿 2 的 C4 值明显低于婴儿 1，但 C4 活化产物高得多。在 4 个月时，婴儿 1 的抗原 C1 INH 值为 0.24 g/L。 6 个月大时，婴儿 2 的抗原值为 0.13 g/L，对于这个年龄来说相当低。19 个月大时，这个孩子出现腹痛、腹胀和大量水样腹泻。给予 C1 INH 浓缩液 (500 U)，4 周的症状在 6 小时内消退。这项研究支持了以下假设：可以通过评估 C1 INH 抗原和功能在分娩时诊断遗传性血管性水肿。（《儿科研究》35：184-187，1994 年）