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雌激素受体阳性卵巢癌的新内分泌治疗机会 - 我们可以从乳腺癌中学到什么？
简单的摘要：低度浆液卵巢癌是一种罕见的卵巢癌，通常具有懒惰的生长并影响年轻女性。它的标记表明它可能会对激素治疗有反应，但不幸的是，这种治疗对许多患者的效果不佳，因为癌症对其具有抵抗力。我们不完全理解为什么会发生这种情况。在乳腺癌中，研究了类似的抗药性机制，因此我们正在探索是否可以应用我们在那里学到的知识来改善这种类型的卵巢癌的治疗方法。这篇评论探讨了为什么激素疗法可能会停止从事卵巢癌的工作，并探索使其更有效的新方法。目标是为晚期低级浆液卵巢癌患者找到更好的治疗选择，他们目前没有很多治疗选择。
Rita T. Roy，医学博士 蜂窝，组织和基因疗法咨询委员会2022年3月10日会议记录 Michael Gold，MS，MD 扩展队列：在首次人类临床试验中使用来加快肿瘤药物和生物制剂的发展 药物产品质量提示：药物装备组合产品 《联邦食品，药物和化妆品法》第522条根据行业和食品和药物管理局的指南 放弃允许参加食品和药物管理局咨询委员会日期：2023年4月19日至：罗素·福特尼董事，咨询通讯 1访谈Carl C. Peck的John Swann JS FOI摘要MIF 900-020 3月29日，2024年3月29日 我们的STN：BL 125769/388 行业指南草案
使用在冷冻条件下储存的质量控制（QC）接种物无菌接种储罐。此后，设定了用于介质温度，空气流量和搅拌速度的储罐运行参数，并孵育生物量生长。营养细胞最终将变得压力并开始散发，开始孢子形阶段。通过离心将孢子质量与生长培养基分开。将所得的浆料收集在干净的HDPE鼓或手提袋中。有QC检查应变身份，孢子计数和大肠菌群。使用干净的转移系统将浆液放入冻干托盘中，泥浆托盘在填充后被冷冻。冷冻浆液托盘的架子从冰箱中取出，并转移到冷冻干衣机上。材料批次记录在日志表上，并开始运行周期。
晚期高级别浆液性卵巢癌间隔减瘤手术期间系统性淋巴结清扫的风险与益处
Louise Benoit、Meriem Koual、Marie-Aude Le Frère-Belda、Jonathan Zerbib、Laure Fournier 等人。晚期高级别浆液性卵巢癌间歇性减瘤手术期间系统性淋巴结清扫的风险和益处。EJSO - 欧洲外科肿瘤学杂志，2022 年，48 (1)，第 275-282 页。�10.1016/j.ejso.2021.10.027�。�hal-03907025�
胰腺，唾液腺，肝脏，胆囊
Yamashina S，Tamaki H，Katsumata O.大鼠舌下腺的浆液性除外是由常规固定产生的人造结构。弓形组醇细胞托尔。1999年10月; 62（4）：347-54。 doi：10.1679/aohc.62.347。PMID：10596945。
白皮书-Altech-HPA-Process 的绿色资质-...
在拜耳法中，将原铝土矿干燥，在球磨机中研磨，并与预热的氢氧化钠 (NaOH) 废浸出溶液混合。添加石灰 (CaO) 以控制磷含量并提高氧化铝的溶解度。将所得浆液与氢氧化钠混合，并泵入在 105 至 290°C 下运行的加压蒸煮器中。大约 5 小时后，铝酸钠 (NaAl 2 OH) 溶液和铝土矿中的不溶性物质（称为“红泥”）的浆液冷却至 100°C，并通过重力分离器或湿式旋风分离器去除粗砂颗粒。添加絮凝剂（例如淀粉）以增加红泥的沉降速度。沉淀池的溢流含有溶液中的氧化铝，通过过滤进一步澄清，然后冷却。随着溶液冷却，它变得过饱和，含有铝酸钠。三水合氧化铝（Al 2 O 3 •
20220824_Premix电池行业手册-Permix搅拌机
电池电池组装的第一步是悬浮液的沉积，该悬浮液中包含活性材料，将材料和聚合物粘合剂在溶剂上引导到铜线或铝制纤维（浆料制备和涂层）上。这是电极的干燥，日历和尺寸。要提供理想的电化学性能，需要密切控制电池电极的多步制造过程。浆液是一个非常复杂的悬浮系统，其中包含高度粘性介质中不同化学物质，尺寸和形状的大量固体颗粒。彻底混合浆料对于同质性至关重要。浆液的流变特性会影响重要属性：浆液稳定性，易于混合和涂料性能，这会影响完成的电极。组成和应用处理条件可能会影响所得悬浮液的流变。密度和粘度量化了流量的性能，并表征样品内的结构程度以及固体或液体样行为主导的程度。在电极制造过程中，进程成分的粘度尤其重要，并且在电池制造过程（例如涂层）中起关键作用。聚合物粘合剂溶液的粘度会影响涂料性能。它影响了粉末分散在其中的便捷性，混合所需的功率和均匀涂层的施用速度。多孔电极理论（PET）提出了通过实验验证的阳性电极密度与锂离子电池细胞整体性能的相关性。高正电极密度的细胞在低电流速率下显示出略高的放电能力，但在高电流速率下，低正极密度的细胞显示出更好的性能。
巴氏涂片检测 DNA 中的基因组不稳定性分析为高级别浆液性卵巢癌的早期诊断提供了原理验证
由于诊断较晚和缺乏早期发现的筛查方法，高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC) 成为死亡率最高的妇科恶性肿瘤。在本文中介绍的工作中，我们研究了一项回顾性和多中心队列，该队列包含 250 份在常规妇科筛查中收集的巴氏涂片检查档案。样本采集于不同时间点（从诊断前 1 个月到 13.5 年），来自 113 名随后被诊断为 HGSOC (pre-HGSOC) 的无症状女性和 77 名健康女性。通过对巴氏涂片检查样本中的 DNA 进行低通全基因组测序，以拷贝数谱异常 (CPA) 的形式检测基因组不稳定性。从 HGSOC 前女性的巴氏涂片检查样本中提取的 DNA 的 CPA 值明显高于健康女性样本的 CPA 值。与克隆致病性 TP53 突变的纵向分析一致，该检测可在诊断前 9 年内检测到 HGSOC 的存在。这一发现证实了肿瘤细胞不断从菌毛脱落到宫颈管，为 HGSOC 的早期诊断提供了一条新途径。我们将 CPA 评分整合到 EVA（早期卵巢癌）测试中，其敏感性为 75%（95% CI，64.97 至 85.79），特异性为 96%（95% CI，88.35 至 100.00），准确率为 81%。这项原理验证研究表明，通过分析宫颈管涂片中的 DNA 基因组变异可以早期诊断 HGSOC。
低级别浆液性卵巢癌和腹膜癌的临床特征和分子方面：一项多中心、观察性、回顾性分析
背景：低级别浆液性卵巢和腹膜癌 (LGSC) 是一种罕见疾病，关于其临床和基因组学状况的数据很少。方法：对 1996 年至 2019 年期间在 MITO 中心确诊为 LGSC 的患者进行了回顾性分析。评估了治疗后的客观缓解率 (ORR)、无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)。此外，使用下一代测序 (NGS) FoundationOne CDX (Foundation Medicine®) 评估了 56 例患者的肿瘤分子谱。结果：共确定 128 名具有完整临床资料且病理确诊为 LGSC 的患者。首次和后续治疗的 ORR 分别为 23.7% 和 33.7%。 PFS 为 43.9 个月（95% CI：32.4 – 53.1），OS 为 105.4 个月（95% CI：82.7 – 未达到）。最常见的基因变异是：KRAS（n = 12，21%）、CDKN2A/B（n = 11，20%）、NRAS（n = 8，14%）、FANCA（n = 8，14%）、NF1（n = 7，13%）和 BRAF（n = 6，11%）。意外的是，发现了致病性 BRCA1（n = 2，4%）、BRCA2（n = 1，2%）和 PALB2（n = 1，2%）突变。结论：MITO 22 表明 LGSC 是一种异质性疾病，其临床行为对标准疗法有反应，其分子改变也不同。未来的前瞻性研究应根据肿瘤的生物学和分子特征测试治疗方法。临床试验注册：本研究在 ClinicalTrials.gov 上注册号为 NCT02408536。