该提案描述了基于爱因斯坦De-Haas实验的布置。外部施加的磁场通过将微波功率频率降低到铁氧体芯周围的线圈,从而磁化了铁氧体芯。铁磁共振。核心在铁磁共振时达到负渗透性。由于负渗透性,铁氧体应对施加到铁氧体芯一端的DC电场引起的磁性。在某些情况下,负渗透性可能导致磁场的驱逐,导致B等于材料内部的B。这种诱发的现象与在超导体中观察到的Meissner效应有些类似。在负渗透性的情况下,负磁反应有效地将材料的内部屏蔽到外部磁场上。磁场的卷曲为零,导致移动电荷载体上等于零的净力。
摘要:碳捕获,利用和存储(CCUS)是减少碳排放并充当实现实验性碳中立的重要技术支柱的有效手段之一。CO 2增强的石油回收(CO 2 -EOR)代表了CO 2利用率的首要方法。co 2-eor代表有效开发低渗透性储层的一种有利的技术手段。然而,被称为直接注入CO 2的过程非常容易受到气体争夺的影响,从而减少了CO 2与低渗透性油基质之间的暴露时间和接触面积,从而使CO 2分子扩散有效地利用CO 2分子扩散。在本文中,提出了一项涉及在低渗透性储层中应用CO 2纳米泡系统应用的综合研究。使用Pickering乳液模板方法设计了带有Pro-CO 2属性的修饰纳米-SIO 2粒子,并用作CO 2纳米泡稳定剂。根据其温度抗性,耐油性,尺寸稳定性,界面特性和润湿性能,评估了CO 2纳米泡中用于低渗透性储层中的适用性。通过核心实验评估了CO 2纳米泡系统的增强的油回收率(EOR)效应。结果表明CO 2纳米泡系统可以抑制地层中的通道和重力重叠的现象。此外,系统可以改变润湿性,从而改善界面活动。该系统还可以提高CO 2在孔隙空间中取代原油或水的能力。此外,系统可以减少界面张力,从而扩大驱虫相流体的波效率。CO 2纳米泡系统可以利用其大小和高传质效率,以及其他优势。将气体注入到低渗透性储层中,可用于阻止高气体容量通道。注入的气体被迫进入低渗透性层或矩阵,核心模拟实验的结果表明恢复率为66.28%。纳米泡技术是本文的主题,具有提高CO 2 -EOR和地质隔离效率的重要实践意义,并提供了一种环保方法,作为较大CCUS -EOR的一部分。
目的:将不同饱和度的 C18 脂肪酸(硬脂酸、油酸和亚油酸)与醋酸亮丙瑞林(LEU 醋酸盐)的羟基结合,并研究通过自组装纳米颗粒 (L18FNs) 的控制释放和增强渗透性。方法:用苯甲酰氯和 DMAP(4-二甲基氨基吡啶)进行 Yamaguchi 酯化,使脂肪酸与 LEU 的羟基结合。然后将这三种结合物分别命名为硬脂酸结合的 LEU、LSC、油酸结合的 LEU、LOC 和亚油酸结合的 LEU、LLC。使用制备型 HPLC (Prep-HPLC) 纯化结合物 (L18FCs),并通过各种仪器分析进行鉴定。结果:评估了每种 L18FN 的电位、粒度和形态。 LSNs由于饱和脂肪链的疏水性较高,因此zeta电位值相对较低,粒径较大,而LLNs则表现出较高的zeta电位和较小的粒径。在人血浆中,LLC的降解速度最快,累积药物释放量最高。通过Franz扩散池实验分析了L18FNs的渗透性,证实了脂肪酸的饱和度影响LFNs的渗透性。纳米化后,由于粒径较大,LSNs的渗透性并没有显著提高,而LONs和LLNs的渗透性分别是LEU的1.56倍和1.85倍。结论:利用不同饱和度的脂肪酸结合肽类药物,可以通过自组装和物理化学性质的修饰,提供药物的多功能性。关键词:醋酸亮丙瑞林 羟基靶向结合 不同饱和度C18脂肪酸 脂肪酸结合亮丙瑞林 自组装纳米粒子 控制释放 增强渗透性
先前的工作归因于降低的脂多糖水平和脂质双层的暴露归因于降低的脂多糖水平。在此处介绍的Enva渗透性表型的详细表征中,Enval突变被证明可以赋予周质酶,-lactamase和RNaseI。在三种不同的遗传背景中观察到泄漏,包括原始的Enkal菌株及其母体。相反,未观察到细胞质酶i8-乳糖苷酶的可检测到可检测的泄漏。测试了Enkal菌株对先前未报告的一系列抗生素的敏感性,并确定了多种抗生素的亲脂性(分区系数)。根据对大型亲水性抗生素和溶菌酶的敏感性的观察结果,提议ENK突变体的渗透性表型的一部分是由于短暂的破裂和EDTA敏感性外膜的重新密封。在这方面,Enva渗透性表型属于大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌的一般渗透性/渗漏突变体。
氯化溶剂羽流的修复是一项艰巨的技术挑战,因为只有少数几个地点已经证实能够将地下水完全恢复到原始状态。本情况说明书总结了造成这一困难的一个关键因素 - 基质扩散。基质扩散是地下水中的污染物最初从高渗透性区域(例如砂砾)中浓度较高的区域迁移到低渗透性介质(例如黏土砂、粉砂和粘土)的过程。当高渗透性区域的地下水羽流浓度降低时,这种扩散过程可以逆向发生(“反向扩散”),并且在主要污染源被移除或控制后很长一段时间内,可能成为难以管理的次要污染源。
在 SMCR + IMA 服役的海军陆战队员有资格享受:TriCare Reserve Select;服役 20 年后,在 60 岁时退休,继续累积积分和重新入伍预备役;以及教育福利转移,最高 500 美元的差旅报销。
图1来自DEL MAR和SMM800的甲烷渗氧化甲烷的厌氧甲烷氧化活性。原位AOM指标和CH 3 D速率测量值表征低到高AOM活性碳酸盐。a)渗透碳酸盐收集站点Del Mar(浅绿色标记)和圣莫尼卡Mound 800(SMM800,深绿色标记)位于相距129公里。从Google Maps获得的地图。b)生物地球化学渗透碳酸盐设置。c)c)del mar露头,R1和R2的原位图像起源于顶部,R3和R4,从较近的沉积物。d)R9,来自附近的Del Mar区域,硫化垫有氧化垫。e)烟囱和f)原塑料是两个类似化学的结构,是从圣莫尼卡丘800的不同侧收集的。烟囱恢复后用甲烷积极冒泡。对于比例尺,图像中的红色激光点相距29厘米。g)基于:CH 3 D + SO 4 2-HCO 3- + HS- + HDO,在与单氧化甲烷的缺氧孵育中测量的厌氧甲烷激活率(NMOL D CM -3 D -1)。我们在五个时间点上测量了水的ΔD,除非另有说明,否则从线性增加的速率计算了速率。错误条显示了从线性回归计算出的K的标准误差。分别将带有不同颜色的R9,R9.1和R9.2的两个子样本孵育为AOM速率。无法重建用于费率的R9件的方向。在最后一个时间点(T4)硫化物进行测量,并在R9.1,Chimlet顶部,中间,底部和原子质表面中检测到。在检测下,冲浪。*在T4上仅检测到背景高于背景的氘,表明R2和R3。,B.D。的非线性增加。表面,int。内部,BTM。底部
摘要:混合基质膜(MMM)是通过使用七个具有广泛渗透率的聚合物矩阵形成的。所有聚合物矩阵都是聚酰亚胺,即:p84,pi-dapoh,pi-daroh,matrimid,pi-habac,pi-dam和pim-1,以增加O 2的渗透性顺序。由三氟乙烯酮和三倍苯烯的组合形成的微孔有机聚合物(TFAP-TRP)的固定(10%)浓度被作为多孔填充剂添加。测量了多种纯气体的材料特性及其分离性能,特别是HE,N 2,O 2,CH 4和CO 2的渗透率。已定量分析了MMM中渗透率的相对增加与基质聚合物膜的相关性之间的相关性。这项研究证明,MMM的渗透性增加与填充物高渗透率的贡献很大程度上联系在一起。添加TFAP-TRP多孔填充剂被证明对低至中等通透性的矩阵特别有益,从而显着增强了矩阵渗透率总体上。根据现有模型,拟合的关系大约是线性的,以预测分散阶段低比例的双相系统中的渗透性。推断允许评估纯微孔有机聚合物的渗透性,该聚合物与该组对不同填充物含量和其他聚合物矩阵所描述的先前值一致。在所有情况下,选择性在渗透率增加的同时保持差异均匀。在所有聚合物矩阵中添加TFAP-TRP导致MMM分离性能的适度改善,主要集中于其渗透率。关键字:气体分离,混合基质膜,渗透率,选择性,双相渗透性的建模,F-FACTOR
本文提出了分析解决方案,用于从孔隙弹性的含水层中抽水,其中充分合并了有限厚度的皮肤区域和井眼存储的合并效果。在拉普拉斯变换域中得出了泵浦引起的轴对称应力,平面应变变形和孔隙压力。使用Stehfest反转算法获得时域溶液。的数值示例,以研究水力降低的水力耦合和毛弹性的影响。结果表明,与使用完全耦合的毛弹性理论预测的缩减相比,传统方法在低渗透性硬岩中井井有条中的下降良好。当存在有限的厚度阳性皮肤的渗透性低于地层的渗透性时,差异会变得更加明显。对于用储存的有限拉迪乌斯抽水井,与井眼存储相关的效果掩盖了毛线弹性的影响。
原理和解释渗透性酵母通常是造成高糖食品变质的原因,包括果酱,蜂蜜,浓缩果汁,带有软中心的巧克力糖果等。(4,6)。可以在高浓度的有机溶质(尤其是糖)中生长的生物称为渗透液。酵母是在高渗透压的非离子环境中遇到的最常见的渗透性微生物,例如含有高浓度糖的食物。渗透性葡萄糖琼脂,用于检测和分离酵母(如酵母菌),这些微生物(如酵母菌)在食品工业中最常见。我在My-40g琼脂中代表麦芽提取物和酵母提取物,在培养基中40%的葡萄糖代表40%,满足上述要求。该培养基含有麦芽提取物和酵母提取物,可提供氮营养素,氨基酸,维生素,跟踪成分的渗透成分。培养基中的40%葡萄糖满足这些酵母的营养需求。
