摘要。背景/目标:最近的报道表明,在正畸力载荷期间,硬化蛋白被牙周韧带组织衍生(PDL)细胞分泌,并且分泌的硬化素会导致骨代谢。但是,详细的机制知之甚少。这项研究的目的是确定PDL细胞如何影响骨形成。材料和方法:大鼠牙周韧带组织对硬化蛋白进行免疫组织化学染色。分别检查了从大鼠牙周韧带组织,瓦尔瓦里亚和皮肤分离的培养的原代PDL细胞,成骨细胞和皮肤成纤维细胞(SFB)。成骨细胞长达21天。培养的成骨细胞。成骨细胞,用于骨gla蛋白(BGP),AXIN2和KI67表达。分析用于获得条件培养基的PDL细胞的SOST,Ectodin和Wnt1表达,并与SFBS中的表达进行比较。结果:通过免疫组织化学染色在牙周韧带组织中观察到硬化素的表达。与成骨细胞培养中的cont-CDM相比,PDL-CDM中矿化结节的形成被抑制。在PDL-CDM中,与CONT-CDM相比,成骨细胞中BGP和AXIN2的表达水平降低。在PDL细胞中,SOST和过骨质的表达水平远高于SFBS。但是,
牙周炎是一种主要特征的,其特征是炎症和细菌和内毒素的相互作用,影响牙周的软组织和硬组织。该疾病导致了显着的细胞损伤和组织损失,最终导致骨质流失(Hajishengallis,2022; Zenobia and Darveau,2022; Vitkov等,2023)。硬组织损失的程度决定了治疗策略;然而,机械清创术仍然是牙周处理的基石,该牙周处理将牙周炎症状态转化为解决状态(Albeshri和Greenstein,2022; Laleman等,2022)。牙周治疗不仅涉及从患病的牙齿支撑组织中消除炎症和细菌成分,而且还包括在可及的病例中的再生牙周结构的再生,这些病例可作为组织工程原理的基础,这些原理使适当细胞的应用,生长因子和cackaffolds and cackaffolds tavavelli tavelli et al。(2022),Yi等。(2022),Sopi等。(2023)。牙科干细胞由于其独特的干性,迁移,分化和免疫调节特性而被视为再生的潜在药物(Nagata等,2022; Sun等,2023)。气孔知请干细胞被放置在不同的壁ni中,可以根据口服复合物中的位置进一步将其分为牙齿和牙周干细胞(Ponnaiyan等,2022;Alarcón-Apablaza等,2023)。最近,研究表明,牙周韧带干细胞本质上是间质且位于牙周韧带内的,提供了实质性的
正畸电器显着影响口腔内的微生物动力学,将共生关系转化为可能导致牙周疾病的不良生物状态。本评论综合了有关正畸治疗方法,尤其是固定和可移动设备的当前发现,促进细菌积累的壁ni,并使口腔卫生维持复杂化。采用了晚期培养方法来识别向厌氧和致病细菌的转移,与清晰的对准器相比,固定电器显示出更为明显的影响。这项研究强调了精心的口腔卫生实践和常规牙科监测的重要性,以有效地管理这些微生物转移。通过强调设备类型,表面特征,治疗时间和微生物变化之间的关系,该评论旨在增强牙科专业人员对与正畸电器相关的牙周风险的理解以及减轻这些风险的策略。这些发现旨在指导临床医生优化正畸护理以防止斑块相关疾病,从而确保接受正畸治疗的患者的牙周健康状况更好。
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这项系统评价旨在探讨牙周疾病的慢性炎症与神经退行性疾病(尤其是帕金森氏病)之间的关系,主要关注病理生理学,临床和免疫学方面。在几个数据库(包括PubMed,Scopus和Web of Science)中进行了详尽的搜索,选择了2006年至2023年之间发表的文章。审查了每项研究的标题,摘要和协议后,提取了13篇文章以进行详细评估。研究中的主要指标包括牙龈炎症,探测(BOP)出血,骨质流失(BL),牙周探测深度(PPD)和临床附着损失(CAL)的临床迹象。此外,监测炎症标志物的水平,例如表皮生长因子(EGF),白介素-8(IL-8),白介素17(IL-17),干扰素γ诱导的蛋白10(IP-10)和单核细胞化学剂溶剂蛋白1(MCP-1)。调查还探讨了帕金森氏病患者微生物群中的主要牙周病原体(牙卟啉单胞菌)的存在。总而言之,提供的数据进一步支持了牙周健康与神经退行性过程之间的复杂关系,包括与临床牙周指标变化,免疫学指数以及口腔卫生和患者药物相关的方面。
识别与艾滋病毒/艾滋病患者的龋齿,牙周炎和口腔内病变相关的因素很重要(Souza等,2018)。进行了一项由主导的临床试验,以评估光动力疗法在治疗HIV - 呼吸阳性症状中坏死性溃疡性牙周炎方面的功效(Niazi等,2020)。为了研究两种疾病之间的相关性,研究人员已经对HIV阳性或有感染风险的女性体重指数(BMI)和牙周炎之间的关联进行了研究(Janorkar等人,2022年)。此外,在接受抗逆转录病毒疗法的艾滋病毒的儿童和青少年中还检查了牙龈衰退和局部侵袭性牙周炎的患病率(Blignaut等,2019)。上面提到的研究为理解牙周疾病与艾滋病毒之间的相关性建立了强大的基础,这对于为该脆弱人群制定效率的预防和治疗策略至关重要。
显示 R 1 = 75Ω R a = 50Ω 的情况。 R 2・R 3:耦合电路的电阻 E:SG 输出电压 dBμ V 测试设备的输入信号电平:E-6 [dBμ V]
fi g u r e 1牙周疾病发病机理。牙周健康是通过稳态免疫维持的,与共生微生物群有关。牙周炎与不植物多生物生物群体有关,其中不同的成员具有促进破坏性炎症的独特和协同作用。基石病原体(在营养和/或定植支持方面都得到了辅助病原体的帮助 - 最初颠覆了宿主的免疫力,导致失调微生物群的出现,其中转变为转变的病原体过度活化炎症反应并引起组织抗药性。炎症反过来会通过提供细菌的营养(源自组织分解产物;因此,炎症和营养不良是相互加强的,并产生阳性反馈回路。这种自我维持的循环可能是牙周炎的慢性发展,其发展需要易感宿主。风险因素包括(但不限于)存在颠覆宿主反应,全身性疾病,吸烟,衰老,高脂饮食和免疫缺陷的细菌。这些因素可以通过单独起作用或更有效地组合起作用来促进营养不良。syst,全身
于2023年9月24日收到; 12月8日接受。2023 ______________________________________________________________________________ Abstract Periodontal disease is a common oral infection that affects the tissues that surrounds and support the teeth.该研究的目的是研究糖尿病与牙周疾病之间的关系。数据是在卡诺(Kano)的默特拉·穆罕默德(Murtala Muhammad)专业医院收集的,在2022年1月至2023年1月,在2022年1月至5月的时间内访问或被接纳的患者记录(档案)彻底审查。相关系数显示糖尿病与牙周炎之间存在牢固的关系。在80例糖尿病患者中; 52(65%)患有牙周疾病,男性36例(45%),这种疾病在55-74岁以内的疾病严重; 16(20%)是女性,该疾病在75岁及以上的年龄范围内严重,而28(35%)没有牙周疾病。20%的患者患有牙龈炎,有15%的牙周炎,20%的牙周炎,10%患有严重的牙周炎,35%的牙周炎患有牙周炎。糖尿病与牙周疾病之间存在牢固的关系,血糖控制越贫穷,糖尿病的持续时间越长。牙周炎的风险和严重程度的增加越大。
牙周再生是管理牙周和牙周缺损的管理中最理想的临床结果。目的是完全恢复丢失的牙周解剖结构,即形成了新的牙骨质,牙周韧带(PDL)和肺泡适当的骨头。但是,目前使用的手术技术和生物材料限制了牙周再生的功效。使用自体间充质干细胞中的细胞疗法,可能会出现作为恢复原始牙周结构的解决方案,这是由于其可塑性和分化为骨/胶质细胞和牙周韧带细胞系的能力。然而,缺乏这些细胞群体的彻底表征,尤其是在受牙周炎影响的患者中,以及了解炎症驱动的衰老和表观遗传衰老对其再生潜力的影响。