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病例报告：转移性琥珀酸酯脱氢酶缺乏胃肠道肿瘤，该胃肿瘤用化学疗法和免疫检查点抑制剂治疗
我们报告了一名年轻人，具有复发性转移性琥珀酸酯脱氢酶（SDH） - 有效的胃肠道基质肿瘤（GIST），可通过化学免疫疗法方案实现病理完全反应。患者接受了胃镜检查，该胃镜在更大的胃曲率上显示出大肿瘤。组织学分析表明，以100％的速率和RET基因融合的PDL1表达的SDHB降低的GIST分化很差。次结构胃切除术后快速转移性复发对伊马替尼有抵抗力。患者接受了四个周期的顺铂，依托泊苷和pembrolizumab，然后进行了pembrolizumab维持，并完全反应。3年后的复发晚期通过相同的方案治疗，并达到了完全的病理反应。两年后，删除了一个孤立的焦点，显示了复发性的SDH具有足够的要素。pembrolizumab仍在维护中，迄今尚无复发。化学免疫疗法作为在复发转移性SDH降低，PDL1阳性GIST患者中的作用，值得进一步研究。
莱昂纳多·琥珀
2025 年 1 月更新个人：出生日期：1982 年 5 月 16 日；出生地：巴西利亚 就业：芝加哥大学 Saieh 家庭经济学教授，2023 年- 芝加哥大学经济学教授，2019-2023 年 芝加哥大学经济学助理教授，2016-2019 年 加州大学洛杉矶分校安德森管理学院经济学助理教授，2010-2016 年 专业隶属关系：The Normal Lab 创始人兼主任，2023 年- BFI 政治经济学研究计划联合主任，2019 年- BFI 行为经济学研究项目联合主任，2025 年- IOG – 机构、组织和增长联合主任，2022-2024 年 美国国家经济研究局 (NBER) 儿童、发展、教育和政治经济小组研究助理，2019 年-（之前为教师研究员，2013-2019 年） 发展研究与经济分析局 (BREAD) 研究员， 2020 年 - （之前为附属机构，2015 年 - 2020 年）附属机构，贾米尔贫困行动实验室 (J-PAL)，2014 年 - 编辑活动：
舒马曲坦琥珀酸盐薄膜包衣片
人类数据：舒马曲坦/那拉曲坦/Treximet（舒马曲坦和萘普生钠）妊娠登记是一项基于人群的国际前瞻性研究，收集了 1996 年 1 月至 2012 年 9 月舒马曲坦的数据。登记处记录了 626 名在妊娠期间暴露于舒马曲坦的婴儿和胎儿的结果（528 名在妊娠前三个月最早暴露，78 名在妊娠中期，16 名在妊娠晚期，4 名未知）。在妊娠前三个月暴露于舒马曲坦期间，重大出生缺陷（不包括胎儿死亡和未报告缺陷的人工流产以及所有自然流产）的发生率为 4.2%（20/478 [95% CI：2.6% 至 6.5%]），在暴露的任何三个月期间的发生率为 4.2%（24/576 [95% CI：2.7% 至 6.2%]）。本研究的样本量有 80% 的功效检测出重大畸形发生率至少增加 1.73 至 1.91 倍。登记期间积累的暴露妊娠结果数量不足以支持关于总体畸形风险的明确结论或对特定出生缺陷的频率进行比较。在妊娠前三个月暴露于舒马曲坦后报告有出生缺陷的 20 名婴儿中，4 名婴儿患有室间隔缺损，其中一名婴儿同时暴露于舒马曲坦和那拉曲坦，3 名婴儿患有幽门狭窄。该组中没有超过 2 名婴儿报告有其他出生缺陷。
肠道细菌衍生的琥珀酸酯诱导肠神经系统再生
图1：肠神经元和神经胶质的微生物依赖性维持。（a）在稳态（左）（左）和治疗后五天（右）免疫染色（右）的小鼠卵形丛的共聚焦显微镜图像，用于ANNA1和SOX10。比例尺，50μm。（b）用水或抗生素处理的小鼠的神经元（ANNA1）和膜内神经胶质（SOX10）的定量五天（n = 7）。（c）抗生素治疗后用内部C57BL/6 SPF小鼠进行粪便菌群转移（FMT）实验的示意图。（d）在整个实验（ABX）中用抗生素治疗的小鼠或在抗生素治疗后从SPF小鼠中接受抗生素的小鼠的神经元（ANNA1）和临时胶质神经胶质（SOX10）。FMT后7天分析小鼠（n = 11 ABX，n = 13 fmt）。灰色阴影线指示内部C57BL/6小鼠稳态处的单元格数范围。（e）用ABX或接受FMT处理的SPF小鼠的肠道传输时间测量（n = 10 ABX，n = 11 FMT）。小鼠。灰色阴影线表示稳态处的基线传输时间（n = 10）。数据来自两个独立的实验。（f）抗生素治疗后杰克逊C57BL/6J小鼠的粪便转移实验的示意图。（g）单独用ABX治疗的C57BL/6J小鼠的神经元和神经胶质神经胶质的定量或从失调或SPF小鼠中接受FMT的神经元（n = 5）。小鼠。所有数据均表示为平均值±SEM。（h）沙门氏菌SPIB感染后，杰克逊C57BL/6J小鼠中粪便转移实验的示意图表示。（i）仅用ABX治疗的C57BL/6J小鼠的神经元和神经胶质神经胶质的定量，或从失调或SPF小鼠接受FMT（神经元，n = 7 = 7失菌率，N = 9 SPF; GliA n = 9 spf; GliA n = 4 = 4 = 4 spf）。灰色阴影线指示C57BL/6J小鼠G和i中C57BL/6J小鼠中的细胞数范围。一个未配对的两尾学生的t检验用于面板B，D，E和i。一个单向方差分析进行了多个假设检验，用于面板g。所有数据均从回肠myenteric丛中获得。数据来自至少两个独立的实验，除了面板i中的胶质定量。
空中客车琥珀色分类为/M1044
上下文：空中客车防御与空间（D＆S）正在寻找卫星的替代性，更可持续的化学推进系统。我们对使用替代推进剂（例如水，一氧化二氮，过氧化氢和二硝基铵（ADN））的推进剂特别感兴趣。此外，我们非常有兴趣寻找和探索法国解决方案，以便获得法国航天局CNES主动行动的支持。这项称为Comet的倡议旨在支持和推广为太空技术开发创新解决方案的法国公司。与技术初创公司的合作对于应对这一技术挑战至关重要，并确保成功开发和实施卫星的替代推进剂推进器。挑战介绍卫星上的推进系统使用的化学推进剂可能会对环境造成负面影响。根据特定的欧洲立法 - 对化学品的注册，评估，授权和限制（覆盖范围）的规定，空中客车D＆S将来需要为其卫星推进器部署无毒的推进剂。总体而言，D＆S正在寻求初创企业或可以使用符合监管要求的绿色推进剂提供推进器的公司的创新解决方案。技术/解决方案要求
氢化可的松 - AFT氢化可的松钠琥珀酸钠100毫克粉末
抑制免疫系统的药物的人比健康个体更容易感染感染。 例如，鸡肉痘和麻疹在非免疫儿童或成人皮质类固醇中可能会更严重甚至致命的病程。 尚不清楚剂量，路线和持续时间如何影响发展传播感染的风险。 潜在疾病和/或先前的皮质类固醇治疗对风险的贡献也不为人所知。 如果接触鸡肉痘，他们应该寻求紧急医疗护理。 与鸡肉痘接触的非免疫患者建议进行被动免疫。 如果诊断为鸡肉痘，则疾病保证了专业护理和紧急治疗。抑制免疫系统的药物的人比健康个体更容易感染感染。鸡肉痘和麻疹在非免疫儿童或成人皮质类固醇中可能会更严重甚至致命的病程。尚不清楚剂量，路线和持续时间如何影响发展传播感染的风险。潜在疾病和/或先前的皮质类固醇治疗对风险的贡献也不为人所知。如果接触鸡肉痘，他们应该寻求紧急医疗护理。与鸡肉痘接触的非免疫患者建议进行被动免疫。如果诊断为鸡肉痘，则疾病保证了专业护理和紧急治疗。
呼吁重新评估富马酸（E 297）和琥珀酸（E 363）作为食物添加剂
Country Organisation Austria Environment Agency Austria (Umweltbundesamt) Austria AGES Belgium Flanders Institute for Biotechnology (VIB) Belgium Sciensano Bulgaria Agrobioinstitute Bulgaria National Centre of Public Health and Analysis Bulgaria Risk Assessment Center on Food Chain, Ministry of Agriculture Croatia Croatian Agency for Agriculture and Food Czech Republic Ministry of Environment of the Czech Republic捷克共和国农业部丹麦丹麦技术大学（DTU-食品）爱沙尼亚环境部芬兰社会事务和健康部芬兰芬兰芬兰芬兰芬兰食品安全局Evira法国法国法国食品，环境和职业健康与职业健康与职业健康和德国德国联邦自然保护区（BFN）国际安全和食品部（BFN）食品希腊独立公共税务局； Directorate General of General Chemical State Laboratory Ireland Environmental Protection Agency (EPA) Ireland Food Safety Authority of Ireland (FSAI) Italy Istituto Superiore di Sanità (ISS) Italy INAIL-Settore Ricerca Dipartimento Innovazioni Tecnologiche e Sicurezza degli Impianti, Prodotti ed Insediamenti Antropici Latvia Institute of Food Safety, Animal Health and Environment Bior
elifore®Devenlafaxin琥珀酸酯一水合物I
elifore®unvenlafaxine suvenlafaxine succinato i-药物识别商业名称：Elifore®通用名称：Devenlafaxine Suvenlafaxine succinato succinatoElifore®在7或28个受控释放的涂层压缩中的演示。elifore®包装中的100 mg，带有28个受控释放压缩。给药方式：口服使用成人使用成分每个片剂®50mg含有75.87 mg脱脂叶酸琥珀酸酯一水合物，等于50 mg devenlafaxine。每个®100mg Elifore片剂含有151.77毫克的脱脂叶酸琥珀酸酯一水合物，相当于100毫克的去甲夫林。赋形剂：Hipromelose，微晶纤维素，滑石，硬脂酸镁，含聚乙烯醇，二氧化钛，二氧化钛，甲状腺豆激素，滑石，红铁，氧化铁，黄铁氧化铁（仅FD＆C黄色®Dye（仅Elifore®100mg））。类似的药物等效于参考医学
细胞琥珀酸酯代谢和炎症中的信号传导
琥珀酸酯传统上被视为三羧酸（TCA）周期的中间体，已成为炎症的关键介体。TCA周期内的破坏导致琥珀酸酯在线粒体基质中的积累。这种多余的琥珀酸酯随后扩散到细胞质中，并释放到细胞外空间中。升高的胞质琥珀酸盐水平通过抑制丙酰羟基酶稳定缺氧诱导因子1 A，从而增强了炎症反应。值得注意的是，琥珀酸酯还通过在免疫细胞上吸收琥珀酸酯受体1来细胞外作为信号分子，从而调节其促炎或抗炎性活性。琥珀酸水平的改变与各种炎症性疾病有关，包括类风湿关节炎，炎症性肠病，肥胖和动脉粥样硬化。这些关联主要是由于夸张的免疫细胞反应。鉴于其在炎症中的核心作用，靶向琥珀酸盐途径为这些疾病提供了有希望的治疗途径。本文对琥珀酸盐参与炎症过程进行了广泛的评论，并突出了未来研究和治疗可能性发展的潜在目标。