目的:对心肺复苏后24小时存活的患者预测模型的研究研究(CPR)是有限的。我们旨在探索这些患者中与医院死亡率相关的因素,并开发出一种预测模型,以帮助临床决策并提高激怒后患者的存活率。方法:我们从Dryad数据集中的一项回顾性研究中获取数据,将心脏骤停后CPR遭受心脏骤停的患者分为训练集,并以7:3的比率进行验证。我们使用最低绝对收缩和选择操作员(Lasso)回归以及单变量和多元物流分析的训练集中鉴定了与医院死亡率相关的变量。利用这些变量,我们开发了一个预后的nom图,用于预测评分后死亡率。校准曲线,接收器工作曲线(ROC)下的面积,决策曲线分析(DCA)和临床影响曲线用于评估诺格图的可区分性,准确性和临床实用性。结果:研究人群包括374例患者,分配给培训组的262例,为验证组112例。,有213名患者在医院死亡。ROC在训练组中显示AUC分别为0.827和0.817。校准曲线,DCA和临床冲击曲线以良好的准确性和临床实用性证明了列图。进一步确认模型的精度需要外部验证数据。Multivariate logistic analysis revealed age (OR 1.05, 95% CI: 1.03 – 1.08), witnessed arrest (OR 0.28, 95% CI: 0.11 – 0.73), time to return of spontaneous circulation (ROSC) (OR 1.05, 95% CI: 1.02 – 1.08), non-shockable rhythm (OR 3.41, 95% CI: 1.61 – 7.18),碱性磷酸酶(OR 1.01,95%CI:1 - 1.01)和顺序器官衰竭评估(SOFA)(OR 1.27,95%CI:1.15 - 1.4)是CPR后24小时患者的医院死亡率的独立危险因素。结论:我们的预测模型具有准确的预测性预测价值,该医院死亡率在CPR后24小时存活的患者中具有准确的预测价值,这将是有益的,这将是有益的。
本文研究了人工智能技术与民主治理之间的根本紧张关系,认为AI的集中化和控制的固有趋势对民主社会构成了重大挑战。利用科学和技术研究以及对技术政治的批判性分析,我认为当前的AI实施体现了四个关键的反民主特征:它们代表了集中和控制的力量技术;它们助长了不受限制的经济增长的意识形态;他们优先考虑效率而不是问责制;它们使绝对控制能力加上不负责任的功率。该分析综合了计算和控制之间的历史相似之处,当代基础设施中的当代发展以及新兴的政策框架,以证明AI的技术架构和商业实现如何系统地破坏透明,问责制和公众参与的民主价值。通过研究最近的政治发展和统治习俗,该文章揭示了AI对公共监督的权力和侵蚀如何威胁民主制度的集中。我得出的结论是,民主在驱动的未来中的生存取决于以民主问责制重新构想和重建数字技术,这需要公众监督和公司治理的新框架。关键字:AI;科学技术研究;经济社会学;技术;理论。
鸣谢作者贡献声明 J. Tucker Andrews:写作——审查与编辑、调查、形式分析、数据管理、概念化。 Zijing Zhang:写作——审查与编辑、调查、形式分析、数据管理、概念化、数据管理。 GVR Krishna Prasad:写作——审查与编辑、形式分析。 Fischer Huey:写作——审查与编辑、形式分析、数据管理。 Evgenia V. Nazarova:写作——审查与编辑、形式分析、数据管理。 Jocelyn Wang:写作——审查与编辑、形式分析、数据管理。 Ananya Ranaraja:写作——审查与编辑、数据管理。 Tiffany Weinkopff:写作——审查与编辑、资源。 Lin-Xi Li:写作——审查与编辑、方法论、形式分析。 Shengyu Mu:写作——审查与编辑、方法论。 Michael J. Birrer:写作——审查与编辑、资源。 Stanley Ching-Cheng Huang:写作 - 审阅与编辑,方法论。Nan Zhang:写作 - 审阅与编辑,方法论,概念化。Rafael J. Argüello:写作 - 审阅与编辑,资源,方法论,形式分析。Jennifer A. Philips:写作 - 审阅与编辑,资源,调查,形式分析。Joshua T. Mattila:写作 - 审阅与编辑,资源,资金获取,形式分析,数据管理,概念化。Lu Huang:写作 - 审阅与编辑,写作 - 原始草稿,可视化,监督,资源,项目管理,方法论,调查,资金获取,形式分析,数据管理,概念化。
摘要:近几十年来,囊性纤维化 (CF) 的治疗取得了重大进展,极大地改变了这种严重疾病的流行病学和预后,该疾病已不再是儿科疾病。本文旨在回顾 CF 发病率和存活率的变化,并评估致病基因(CFTR 基因)的发现对这些变化的影响。大多数国家的 CF 发病率似乎正在下降,患者存活率(可通过各种指标监测)已大大提高,目前估计的中位存活年龄约为 50 岁。30 年前 CFTR 基因的克隆以及识别其多种突变的努力极大地改善了 CF 的治疗。基因筛查政策的实施使得早期诊断成为可能(通过新生儿筛查),此外,在某些地区还可以在家庭或一般人群中进行预防(通过产前诊断、家庭检测或群体携带者筛查)。在过去十年中,对 CF 分子基础的深入了解也促成了 CFTR 调节剂疗法的出现,从而为 CF 治疗带来了重大的临床进展。所有这些现象都有助于改变 CF 的面貌。靶向疗法的出现为精准医疗铺平了道路,并有望在未来几年进一步提高生存率。
现场微生物行业正在迅速发展,生产益生菌和旨在提供健康益处的生物治疗产品(LBP)。确保这些产品在有效水平上包含可行的,特异性的微生物是必不可少的,但是准确地测量生存能力和效力仍然具有挑战性。菌落形成单位(CFU)枚举是传统的黄金标准,它依赖细胞在培养基上形成殖民地的能力。虽然广泛使用,但具有显着的限制。CFU方法无法解释可行但不可培养的(VBNC)细胞,该细胞保持代谢活性,但不能在培养基上生长。此外,CFU枚举通常缺乏益生菌混合物的缺点,因为在标准化条件下,具有不同生长需求或相互作用的菌株可能不会形成菌落。随着消费者意识和更严格的监管要求,需要更准确,更全面的枚举技术。新兴方法,例如基于细胞活性而不是仅复制的流量细胞仪,实时PCR,数字PCR和高级成像评估生存能力。这些方法对复杂益生菌配方进行了可靠的评估,从而确保了更高的产品质量和效率。采用高级技术对于达到监管标准,提高产品可靠性和建立消费者信任至关重要,这标志着确保实时微生物产品的健康益处的重要一步。“新兴技术用于生存微生物的可行性”,重点是高级技术,以及研究人员如何适应他们满足他们的需求。该研究主题包括两项评论,五个报告详细介绍了用于益生菌实时PCR(QPCR)测定的成功开发和使用,两篇文章强调了流动细胞术的适应性,一种扩展了对微生物活性和使用等体微钙化的了解,以及一种利用细胞的细胞计数,以及一种利用细胞计数。
测定。使用γH2AX测定法分析了DNA双链断裂的数量,而通过流式细胞仪检查了细胞周期分布。对于两种肿瘤细胞系的抑制作用和细胞毒性作用均以10 µg/ml HP01的浓度开始。用HP01处理导致电离辐射后肿瘤细胞的克隆生成抑制(6 Gy)。肿瘤细胞中DNA双链断裂(DSB)的数量随着HP01处理而增加,但是辐射诱导的DNA DSB的修复不影响。细胞周期分析表明,除辐射外,HP01在MCF-7和HT-29细胞中的G2/M停滞增强。总体而言,HP01不仅显示出抑制生长的作用,而且还表现出对人肿瘤细胞的放射敏作用。我们得出的结论是,HP01诱导的细胞积累可能是药物诱导的放射线敏感性的主要基本原理。因此,它是肿瘤疾病联合治疗的承诺候选者,并需要进一步研究。
肾脏移植免疫学仍然是一个动态且具有挑战性的领域,在理解免疫系统与移植器官之间的复杂相互作用方面取得了重大进展。虽然免疫抑制疗法的进步改善了短期移植结果,但肾脏移植的长期成功仍受到拒绝,慢性同种异体移植功能以及与免疫抑制相关的风险等问题的阻碍。探索新的治疗策略,包括免疫耐受性诱导,靶向免疫抑制以及对微生物组的操纵,有望提高肾脏移植存活率和最小化并发症。正在进行对影响肾脏移植结果的遗传,分子和免疫学因素的研究可能会导致更多个性化的治疗选择,从而更好地管理免疫反应并改善长期移植物功能。作为对移植的理解
部分由(1)在该领域进行研究的博士生领导,并且(2)被选为指导技能。
While the information contained herein has been prepared in good faith, neither the Company, nor its shareholders, directors, officers, agents, employees, or advisors give, have given or have authority to give, any representations or warranties (express or implied) as to, or in relation to, the fairness, accuracy, reliability or completeness of the information in this document, or any revision thereof, or of any other written or oral information made or to be made available to any interested party或其顾问,包括财务信息(所有此类信息称为“信息”),并明确违反。因此,公司,董事,董事,官员,代理人,雇员,附属机构,代表或顾问均不承担任何责任,或者无论是直接或间接的明示或暗示,合同,违约,法定或其他任何责任,无论是否包含任何信息或任何损失的信息,或者对任何损失的信息,或者对任何损失的损失或遗漏,或者对任何损失的损失或遗漏,或者对任何损失的损失或遗漏,或者对任何损失或浪费,或者遗漏的情况下,由此文档引起。
资金:这项工作得到了癌症生物学培训授予NIH T32 CA059366(授予ARS),Ruth L. Kirschstein Postdoctoral Nrsa NIH NIH F32 CA287655(to ARS)和中西部Brain Tumor Foundation,以及中西部Brain Tumor Foundation Postophip(to Ars),nih ih ih ih ih ih h。这项工作也得到了Lerner Research Institute(SJC,JDL)和案例综合癌症中心(JDL)利益冲突的支持:作者宣布没有利益冲突。JDL被列为与癌症疗法有关的知识产权发明者,但这与这项工作无关。作者身份:ARS,JDL概念化了项目; ARS,AJG,AK完成了分析;所有作者都参加了手稿的写作和审查。致谢:作者感谢Erin Mulkearns-Hubert博士的编辑协助和Reza Khatib博士的灵感和支持。