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World File Search System生物发光
生物发光有助于深海适应......
1 中国科学院烟台海岸带研究所，烟台 264003 2 中国科学院大学，北京 101408 3 中国科学院深海科学与工程研究所深海微生物细胞生物学实验室，三亚 572000 4 海南深海技术实验室，IDSSE-BGI，深海生命科学研究所，三亚 572000；lidenghui@genomics.cn (D.-HL)；liushanshan@genomics.cn (S.-SL) 5 青岛华大基因研究院，深圳华大基因研究院，青岛 266555 6 LCB, IMM, CNRS, Aix-Marseille University, 13402 Marseille, France * 通信地址：wu@imm.cnrs.fr (L.-FW); wzhang@idsse.ac.cn (W.-JZ); 电话/传真：+33-491164157 (L.-FW); +86-898-8821-1771 (W.-JZ) † 这些作者对本文贡献相同。‡ 现地址：广西北部湾海洋资源环境与可持续发展重点实验室，自然资源部第四海洋研究所，北海 536000，中国。
转基因小鼠的自主生物发光发射
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该预印本版的版权持有人于2024年6月13日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.06.13.598801 doi：biorxiv Preprint
用于生物研究的基因编码生物发光葡萄糖指示剂
还使用特异性引物插入了 MglB (D236A) 中的突变。通过重叠 PCR 连接每个扩增片段，并通过热融合法亚克隆到线性化质粒中 [14]。所选载体为用于细菌表达的 pRSET B、用于哺乳动物表达的 pcDNA3 和用于植物表达的 pRI201_AN。将叶绿体定位信号、核酮糖二磷酸羧化酶小链 1A (RBCS1a) [15] 序列通过 Gly-Gly-Ser-Gly-Gly 接头融合在 LOTUS-Glc 和 LOTUS-Glc (D236A) 的 N 末端。为了共表达 miniSOG2 和 LOTUS-Glc，我们将 LOTUS-Glc 和 miniSOG2 与可自裂解的 P2A 肽连接起来 [16]。使用热休克法对大肠杆菌 (E. coli) 菌株 XL10-Gold 进行转化，并在 2 mL LB 培养基中用 0.1 mg/ml 氨苄青霉素在 37 ◦ C 下培养单个菌落过夜。通过碱性-SDS 裂解从收集的细菌沉淀中进行小规模 DNA 制备。使用 BigDye Terminator v1.1 循环测序试剂盒 (Thermo Fisher Scientific) 通过染料终止子循环测序确认质粒序列。LOTUS-Glc 及其变体的 DNA 序列显示在注释 S1 中。
生物发光混凝土的文献综述研究使用Arduino
摘要 - 本文提出了一个由Arduino提供动力的智能真空吸尘器，其中包含三个关键特征：自动化，遥控和语音激活。自动化清洁模式利用超声传感器进行障碍物检测和导航，从而使设备可以独立运行。遥控功能使用户能够通过移动应用程序指导真空吸尘器的运动。语音控制集成允许通过简单的口头命令进行免提操作。结合了这些功能，这款基于Arduino的Smart Vacuum Cleaner提供了一种多功能且用户友好的解决方案，可满足现代家庭清洁需求。清洁房屋和周围环境在忙碌的时间表中更加艰巨。当前，有一些真空吸尘器需要人类处理它们。因此，迫切需要实施无人干预的真空吸尘器。在该项目中实施了一种有效清洁所需区域的方法。通过使用这种真空吸尘器，可以清洁危险的地方，从而降低人类的风险。这是通过实现自主系统来实现的。使用了带有真空吸尘器的RC汽车。该系统附着超声波传感器，有助于避免桌子，椅子和墙壁等大障碍。通过通过该传感器测量距离，汽车采取了障碍物和汽车之间距离更大的方向，从而避免了与障碍物的碰撞。整个系统都是使用电池操作的。
利用生物发光进行药物发现和表观遗传学研究
几十年来，自然发生的生物发光现象一直吸引着人们，如今，这种现象正被开发为医学研究和临床前成像的有力工具。荧光素酶在遇到底物时会发光，从而使其活性可以被可视化和动态跟踪。通过将荧光素酶基因插入基因组中的特定位点，可以设计报告基因来监测其原生环境中的基因表达，并检测体内的表观遗传变化。内源性生物发光报告基因可提供高灵敏度的定量基因表达读数，既非常适合纵向研究，也可用于高通量药物筛选。在本文中，我们概述了生物发光报告基因在表观遗传学研究中的一些应用和好处，特别关注揭示治疗遗传和表观遗传疾病的新治疗选择。
微生物快速检测系统的应用及准确性研究
长期以来使用的微生物检测方法是通过肉眼或低倍镜计数形成的菌落单位。另一方面，根据不同领域的要求，已经开发了几种快速微生物检测方法。这些开发的方法包括生物发光法，如阻抗法、荧光法和荧光激光扫描法等。这些方法适用于特定市场，但仍存在一些问题需要解决，例如，需要提高灵敏度、消除假阳性发生率和简化样品制备。本研究旨在建立一种新的微生物快速检测方法，结合特殊改性膜过滤器、基因工程生物发光试剂和超低光检测设备。该系统：RMDS 符合最终用户的要求，即“快速检测、消除假阳性可能性和易于样品制备”。R~IDS 方法通过控制几个元素、因素来验证其可靠性，因此也可以产生定量功能。用 RMDS 方法对高纯水进行测试，与传统 MF 方法相比，微生物检测速度快，回收率高。从评估结果来看，该系统适用于监测工艺用水，也适用于监测空气和固体表面的微生物。关键词：ATP、荧光素-荧光素酶、图像增强器、图像处理器、光子计数、生物发光、超低光检测器、MCP（ivlulti 通道板）
光介导控制哺乳动物细胞中的基因表达
可以使用不同颜色的荧光蛋白同时对基因进行成像（Miyawaki，2011；Han et al.，2019）。由于分子成像探针的发展取得了最新进展，可以获得不同细胞和组织状态下的细胞基因表达模式信息（Sakaue-Sawano et al.，2008；Kohl et al.，2014；Lin and Schnitzer，2016；Sakaguchi et al.，2018）。除了荧光蛋白成像外，生物发光成像也有助于定量分析基因表达动态（Shimojo 等，2008；Imayoshi 等，2013；Imayoshi and Kageyama，2014；Isomura 等，2017；Suzuki and Nagai，2017；Sueda 等，2019）。尽管生物发光探针的多色成像最初在技术上受到限制，但最近开发的短波长和长波长荧光素酶
2024 年医疗照明状况报告
亚里士多德和老普林尼等古代人物观察到了生物发光现象，它已从自然界的好奇心转变为现代医学中具有强大潜力的工具。生物发光标记使研究人员能够通过将荧光素酶基因整合到细胞中来观察和追踪疾病，当存在荧光素等底物时，细胞会发光。这种非侵入性成像技术可以实时监测活体动物模型中的疾病进展和治疗效果，为癌症生长、转移和传染病动态提供关键见解。⁹