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World File Search System甲基丙烯酸
研究张力的张力放松爱情聚合物
在这项工作中，应用了作者先前开发的模型，该模型允许预测无定形和半犯罪聚合物的张力的松弛，其中包括温度和变形的互连。变形 - 通过在三个温度下的无定形聚合物中的非线性张力弛豫测试研究了变形诱导的变化。该模型对材料的不同初始状态敏感，这是由于分子取度的变化以及不同的老化水平以及张力的实验数据提供了放松模块的实验数据，可为聚（甲基甲基丙烯酸甲酯） - PMMA -PMMA - 放松时间的宽度，与所使用的三个变形的激活能量相关，与3％和5％相关的激活能量相关。根据文献中的值，0，以及长时间的弛豫模块和∞的水平。关键字：PMMA，poli（甲基丙烯酸甲酯），粘弹性，张力放松。
基于新的可生物降解丙烯酸的开发和评估
通过反渗透产生饮用水和工艺水的抽象对海水和咸水水的抽象淡化已被广泛使用。，但低溶性盐的沉淀是RO植物运行中的主要问题之一。使用了几种知名技术来保护膜，而抗剂量是最广泛的。已经开发了广泛的可靠和高效抑制剂，但过去十年的趋势是创造环保（“绿色”）化学物质：低磷和可生物降解的趋势。在这项研究中，制备并测试了基于丙烯酸和甲基丙烯酸的共聚物的低磷抑制剂样品，以防止与常用化学物质相比，以防止碳酸钙沉淀。结果表明，最佳效果是使用甲基丙烯酸和丙烯酸烯丙基乙醚（RPAC-4）的几乎没有交联的共聚物，很少与丙烯酸和为酸盐乙醚（CAAC）和甲基丙烯酸和甲基酸酸和甲基甲基甲基（MAAC）的丙烯酸乙醚（CAAC）的交联的共聚物（rpac-4）。与氧乙基二苯甲酸（OEDP），硝基三甲基磷酸酸（NTP）和抑制剂“ aminat-K”相比，合成聚合物的抑制效率相同或更好。同时，对于抑制剂MAAC，在较低剂量（3 mg/l）下达到了高抗混蛋效率。关键字：碳酸钙，绿色抗毒剂，甲基丙烯酸，反渗透，尺度抑制作用，蔗糖烯丙基醚引入含有抗渗透剂（基于磷酸或磷酸）的反渗透植物浓缩物（基于磷酸或磷酸）排放到表面储层中，带来了严重的环境问题
评论文章 - ENPRESS期刊
在1930年代，发现聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）（PMMA）的两名英国化学家，包括罗兰山和约翰·克劳·福特。但是，其处女作的实施是由德国化学家奥托·罗姆（Otto Rohm）[1]于1934年。PMMA通常称为丙烯酸树脂，通常是通过甲基丙烯酸甲酯（MMA）的自由基聚合产生的，尽管阴离子和协调聚合方法也是可行的替代方法。PMMA是一种跨父型热塑性材料，表现出理想的特性，例如抗冲击性，耐候性和耐化学性。由于其光学清晰度和耐用性，它通常被用作无机玻璃的替代品[2]。PMMA因其出色的光学支持而被认可，这使其成为光学应用的绝佳聚合物。它具有92％的显着可见光透射率，超过了玻璃。此外，PMMA具有承受紫外线（UV）辐射和恶劣室外条件的能力，使其成为理想的玻璃替代品（见图1）。PMMA进一步证明了有利的属性是低成本，无毒，环保，可回收和高度生物相容性的聚合物。这些能力的特征推动了PMMA在
了解二元 - 溶剂和溶剂 - 聚合物系统中的溶质溶剂相互作用和蒸发动力学
本文探讨了各种聚合物 - 溶剂和二元溶剂混合物的蒸发动力学，以探索溶液性能与其蒸发过程之间可能的连接。通过查看聚合物分解和二元溶剂溶液的蒸发，通过随着溶剂的蒸发和蒸发过程的蒸发速率的变化，可以找到潜在的连接。结果表明，聚合物的存在会影响溶剂蒸发，聚苯乙烯（PS）通常会加速和甲基丙烯酸甲基丙烯酸甲酯（PMMA）减速或对蒸发率的影响最小。二元溶剂混合物表现出蒸发速率的非比例增加，表明复杂的分子间相互作用，但在蒸发过程中其性质和偏差之间没有明显的模式。这将需要进一步的研究才能找到可能的连接，以预测蒸发过程。但这些发现突出了理解聚合物 - 溶剂兼容性和蒸发动力学的重要性，以增强性能并确定有机光伏（OPV）细胞制造的环保溶剂。
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PBLG 360 PEG 8 20 – 36% 67 MA 180 – 323 PEG 1 – 42 88 – 97 % 39 PLL 150 – 2200 PEG 22 – 113 48% 68 PLLGA 9 PEG 11 – 114 96 – 99% 38 PCEVE 845 PS 60 77% 35 a abbreviations for polymer backbones and side-chains: MA (methacrylate); nb（诺本烯）； ONBA（氧苯甲烯酸酐）； NBA（Norbornene赤道）； p n ba poly（n-丙烯酸丁酯）； pdmaema（聚（2-（二甲基氨基）甲基丙烯酸乙酯）； PMMA（聚（甲基丙烯酸甲基甲基甲基甲基）））; PLA（聚（乳酸））; PS（聚苯乙烯）; P T Ba（p t ba（p t ba（t丁基丙烯酸酯）异氰酸酯）; PBLG（聚（聚γ-苯甲酰-L-谷氨酸））; PEG（聚乙二醇））; PLL（Poly（L-赖氨酸））; PLLGA（γ-Poly（-propargy-l-谷氨酸））; PCEVE（聚（氯乙基乙烯基醚））
基于甲基丙烯酸乙二醇（EGMA）的聚合物中的分子动力学和结晶，具有熔体记忆特性：从线性低聚物到梳状聚合物
（纳米域形成）。10–13然而，纳米相转变会发生，而没有Poegma在侧链之间（分支，类似乙烯类）之间表现出形成 - 和/或链内氢键形成。然而，对于更长的侧链，由于侧链关联的统治和钉子侧链的临界长度以上的晶体域的占主导地位，Poegma均聚物会失去热重音特征。在过去几年中，PEG侧链结晶的特定特征引起了人们的重大关注，有6,14个表明对这种相当独特的聚合物的形态行为的持续兴趣。由无定形主链和可结晶的侧链组成的刷子共聚物可以分离成各种形态，从而导致具有有趣特性的共聚物。5,8,15–17在过去的几十年中，已经研究了这种刷子聚合物的结晶行为，根据通常最接近的模型，主链附近的主链和一小部分侧链构成了无晶相的侧链，而侧链则被晶状体链纳入了晶状体链中，由晶状体链分为圆形的分离。5,16被广泛接受，诸如主链刚度，连接组的性质以及侧链的长度等因素会显着影响侧链结晶。5,155,18在PEG侧链的情况下，报告的结果表明，与线性长的PEG [peo（PEO氧化物），大分子分子链相比，结晶温度T C，T C，T c，降低，超冷的程度和过冷的程度很大程度上取决于侧链的长度，而t c restry the t c restr y s t c restr y Bulth y Bulty y Bul ys Bur strument y ys 1 c。已显示出刷子共聚物中的结晶受到可结晶的钉链的挫败感的阻碍，这些钉子可以以互齿或端到端形式实现。
文章
直接生长技术用于合成几个宏观工程师（MMS），该技术采用可逆的添加 - 碎片链转移（RAFT）聚合通过直接从诺尔伯伦官能官能化的链转移剂（CTA）生长。我们的目的是研究由四种单体中不同单体转化值在不同的单体转化值下通过组合（即耦合）终止的双生烯基物质的形成：苯乙烯，丁烷，丁酸 - 丁基 - 丙烯酸丙烯酸酯，甲基丙烯酸甲酯和N-丙烯酸甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酰胺。使用Grubbs 3 Rd Generation催化剂（G3）以mm：G3比为100：1的Grubbs对这些MM的开环式聚合（ROMP），导致瓶颈聚合物的形成。通过尺寸排斥色谱分析（SEC）表明，高摩尔质量肩部的高巨大强度归因于掺入这些双苯二烯基物质以产生二聚体或高阶瓶洗聚合物寡聚物。The monomer type in the RAFT step heavily influenced the amount of these bottlebrush polymer dimers and oligomers, as did the monomer conversion value in the RAFT step: We found that the ROMP of polystyrene MMs with a target backbone degree of polymerization of 100 produced detectable coupling at 20% monomer conversion in the RAFT step, while it took 80% monomer conversion to observe在聚（Tert-丁基丙烯酸酯）MMS中耦合。我们没有检测到聚（甲基丙烯酸甲酯）MMS中的耦合，但是SEC峰扩大并增加了分散性的增加，这表明存在隔离活性烷烃链链，这是由抗倍率所产生的。最后，即使在木筏步骤中达到90％的单体转换时，poly（n-丙烯酰基）MMS也没有显示出瓶洗瓶装聚合物的可检测耦合。这些结果突出了单体选择和筏聚合条件在制作摩擦术的MMS中的重要性，以制造定义明确的瓶洗聚合物。
玛丽安娜·伊奥尼（Mariana ioniță）国籍：罗马尼亚研究员独特...
2019年关键论文大学politehest of Bucharest，罗马尼亚论文标题：“基于石墨烯的生物材料：机会，观点和挑战” 2008 2008年生物工程哲学博士生物工程学系系统系统学院，允许米拉诺群岛的允许使用，ITALY OFITALITAR ITALY方法：生物人工聚合物膜材料” 2007年，化学和材料科学哲学学院哲学博士学位，罗马尼亚布加勒斯特大学Politehica，罗马尼亚论文的标题：“促进用于在电化学过程中应用量身定制材料的创新方法” 2001 M.Sc.罗马尼亚布加勒斯特大学工业化学工业化学学士学学位，罗马尼亚论文标题：“甲基甲基丙烯酸甲酯聚合和起始人影响研究的模拟”职位 - 当前和先前
通过化学加热制造热固体的协同双固定反应
摘要：大型复合结构，例如在风能应用中使用的结构，依赖于热量的大规模聚合在令人印象深刻的大规模上。为了实现这一目标，传统的热固性聚合需要升高温度（> 100°C）和延长的治疗持续时间（> 5 h），以进行完全转换，因此需要使用超大烤箱或加热的模具。反过来，这些要求导致能源密集型聚合，从而产生了高生产成本和流程排放。在这项研究中，我们开发了可以在室温下通过变换的“化学加热”概念在室温下启动的热固性聚合，其中使用次级反应的放热能量来促进一级热代理聚合的加热。通过利用氧化还原引起的甲基丙烯酸甲酯自由基聚合作为放热化学能的来源，我们可以达到峰值反应温度> 140°C，以启动环氧 - 酸性热体的聚合，而无需外部加热。此外，通过采用特洛伊甲基丙烯酸甲酯单体在甲基丙烯酸酯和环氧树脂 - 酸酐结构域之间诱导混合，我们实现了与竞争性热力学特性和可调性的均质混合聚合物材料的合成。在此，我们为我们的创新化学加热方法建立了概念概念，并主张其工业整合，以更广泛地对风叶片和大型复合零件进行更节能和简化的制造。关键词：能源效率，制造，复合合成，热固性，双重治疗，化学加热，可回收划分■简介
Arkema宣布提议将其PMMA业务剥离给Trinseo，企业价值为11.37亿欧元。 •该项目是
Arkema宣布提议将其PMMA业务剥离给Trinseo，企业价值为11.37亿欧元。•该项目是该小组转型的新一步，并且完全符合Arkema在2024年之前成为纯粹的专业材料参与者的野心。估计估计2020 EBITDA•从长远来看，该项目为PMMA业务提供了巨大的开发机会，从长远来看，Arkema的PMMA活动是一项综合业务，从甲基丙烯酸甲基丙烯酸甲酯到多甲基甲基丙烯酸甲酯，在众所周知的品牌plexiglas®下销售，在美国大陆和Altuglas®上销售。此活动受益于领先的商业职位，其产品主要致力于汽车，建筑，标志和展示以及卫生用品市场。剥离下的业务非常有竞争力，雇用了约860名员工，并经营着7个生产地点（欧洲4个，北美3个）。2020年的销售额估计为EBITDA约1.22亿欧元约5.1亿欧元，在Covid-19的背景下是可靠的。在2019年，EBITDA接近其历史悠久的高点，为1.6亿欧元。Trinseo是全球材料解决方案提供商兼塑料，乳胶粘合剂和合成橡胶的制造商，在2019年产生了38亿美元的销售额，在全球范围内经营着17个生产地点，员工为2,700人。Arkema的PMMA活动将补充Trinseo的一系列性能塑料（ABS，PC等。），并加强其在汽车，建筑和照明市场中的地位。该交易预计将在2021年中期完成。因此，这些高度互补的活动组合将提供新的增长和发展机会。收到的要约基于企业价值11.37亿欧元，预计资本利得税约为此金额的15％。拟议的撤资是在去年6月向韩国SK出售给韩国集团SK之后的，根据2019年的Fifforma数字，Arkema内的专业材料销售份额从79％增加到87％。因此，该小组在转型中迈出了又一个重大的一步，到2024年成为纯粹的专业材料参与者的野心，仅围绕粘合解决方案，高级材料和涂料解决方案。“这项拟议的撤资完全符合该集团去年4月在我们的资本市场日的策略。它将允许Arkema继续显着减少其中间体细分市场的份额，并巩固其在具有高技术含量的特种材料中的立足点。该集团董事长兼首席执行官ThierryLeHénaff说，Trinseo是一家高质量的公司，能够以PMMA的管理和高度专业团队的最佳方式欢迎，从长远来看，为客户和合作伙伴提供支持，并为这种可持续和高性能的材料捕获了许多增长机会。拟议的处置受相关反托拉斯当局的批准，以及涉及Arkema雇员代表机构的信息和咨询过程。