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World File Search System电子显微镜
通过电子显微镜探索 MXenes 及其 MAX 相前体
本综述赞扬了电子显微镜方法的广度和深度，以及这些方法如何推动了对 MXenes 的大规模研究。MXenes 是二维材料中一个强大的新成员，源自其母体纳米层状材料家族，即 MAX 相。由于其丰富的化学性质，MXenes 表现出了彻底改变一系列应用的特性，包括储能、电磁干扰屏蔽、水过滤、传感器和催化。与电子显微镜相比，很少有其他方法在 MXene 研究和相应应用的开发中更为重要，电子显微镜可以在原子尺度上进行结构和化学识别。下面，将介绍已应用于 MXene 和 MAX 相前体研究的电子显微镜方法以及研究示例，并讨论其优点和挑战。© 2020 作者。由 Elsevier Ltd. 出版。这是一篇根据 CC BY 许可 ( http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ ) 的开放获取文章。
表演用于现场发射扫描电子显微镜
高级透视客户端SEM+ EDX 1。拉合尔和盟军校园工程技术大学。rs。700 Rs。 1000/。 2。 教育机构。 rs。 3000/。 rs。 4000/。 3。 商业样本（行业等） rs。 6000/。 rs。 8000/。 •如果SEM之前需要涂层，将向额外的300卢比收取费用。 •Rs。 1000/。 用于SEM样品制备。 •SEM样本分析的费率和其他特殊要求将由委员会/主任决定。700 Rs。1000/。2。教育机构。rs。3000/。rs。4000/。3。商业样本（行业等）rs。6000/。rs。8000/。•如果SEM之前需要涂层，将向额外的300卢比收取费用。•Rs。1000/。用于SEM样品制备。•SEM样本分析的费率和其他特殊要求将由委员会/主任决定。
在异常校正的透射电子显微镜中以高时间分辨率的原位光谱开发
探索原子量表的材料的结构和物理性质之间的相应关系仍然是科学中的基本问题。随着异常校正的透射电子显微镜（AC-TEM）的发展和超快光谱技术，亚角尺度空间分辨率和飞秒尺度的时间分辨率，可以通过措施来获得。但是，结合两种优势的尝试仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们通过使用自设计和制造的TEM标本持有人来开发AC-TEM中高时间分辨率的原位光谱法，该标本持有人具有亚角尺度空间分辨率和femtosecondscale尺度的时间分辨率。我们设备的键和独特的设计是使用纤维束，它可以将聚焦的脉冲梁传递到TEM中，并同时收集光学响应。生成的聚焦点的尺寸小于2μm，并且可以在面积大于75×75μm2的平面中进行扫描。最重要的是，由玻璃纤维引起的阳性组速度分散由一对衍射光栅补偿，从而导致脉冲梁在TEM中的脉冲宽度约为300 fs（@ 3 MW）。现场实验，观察AC-TEM中CDSE/ZnS量子点的原子结构，并在此期间获得光致发光寿命（〜4.3 ns）。可以通过利用该设备在TEM中执行进一步的超快光谱法。
CleftNet：通过脑电子显微镜检测突触裂隙的增强深度学习
摘要 — 检测突触裂隙是研究突触生物功能的关键步骤。体积电子显微镜 (EM) 通过拍摄高分辨率和精细细节的 EM 图像来识别突触裂隙。机器学习方法已被用于从 EM 图像中自动预测突触裂隙。在这项工作中，我们提出了一种新颖的增强深度学习模型，称为 CleftNet，用于改进从大脑 EM 图像中检测突触裂隙。我们首先提出了两个新的网络组件，称为特征增强器和标签增强器，用于增强特征和标签以改进裂隙表示。特征增强器可以融合来自输入的全局信息并学习裂隙中的常见形态模式，从而增强裂隙特征。此外，它可以生成具有不同维度的输出，使其可以灵活地集成到任何深度网络中。所提出的标签增强器将每个体素的标签从一个值增强为一个向量，该向量包含分割标签和边界标签。这使网络能够学习重要的形状信息并生成更具信息量的裂隙表示。基于所提出的特征增强器和标签增强器，我们将 CleftNet 构建为类似 U-Net 的网络。我们的方法的有效性在在线和离线任务上均进行了评估。我们的 CleftNet 目前在 CREMI 公开挑战的在线任务中排名第一。此外，离线任务中的定量和定性结果都表明我们的方法明显优于基线方法。
定量电子显微镜评分的开发和验证，以评估人类外分泌胰腺中的急性细胞应激
1 Translational and Clinical Research Institute, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK 2 Department of Cellular Pathology, Royal Victoria In fi rmary, Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, Newcastle upon Tyne, UK 3 Department of Pathology, Aretaieion Hospital, Medical School, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece 4 Electron Microscopy Research Services, Newcastle英国泰恩河上的纽卡斯尔大学5临床科学系马尔默，伊斯特细胞胞吞作用，隆德大学糖尿病中心，伦敦大学，马尔默，瑞典6组织病理学系，皇家哈拉姆郡医院，皇家哈勒姆郡医院，英国皇家郡7 Nuf fird field of coxford and of Coxford and Nhs of Flood and Nhs cox移植，弗里曼医院，纽卡斯尔，泰恩医院NHS基金会信托基金会，纽卡斯尔，英国泰恩河上
扫描电子显微镜（SEM）
•扫描电子显微镜是使用精细的能量电子束来观察和分析散装样品的表面微观结构的仪器。•电子光系统用于形成电子探针，该探针可以以栅格模式在样品表面扫描。•通过该梁与样品的相互作用产生了各种信号。可以通过适当检测器的应用来收集或分析这些信号。•对于成像，可以组装在栅格图案中每个位置上获得的信号振幅以形成图像。
TEM Mill 1051 - 电子显微镜
TEM Mill 的液氮系统在外壳内配备一个杜瓦瓶，该杜瓦瓶完全集成且互锁。杜瓦瓶位于操作员附近，方便取用。有两种杜瓦瓶可供选择：标准杜瓦瓶适用于离子研磨过程中需要 3 至 5 小时冷却的应用，或扩展杜瓦瓶适用于需要在低温条件下运行 18 小时以上的应用。温度会持续显示在触摸屏上。
低温电子显微镜与药物研发的未来
这一显著增长完全归功于科学家成功采用低温电子显微镜作为其 NMR 和 XRD 工作的补充方法。低温电子显微镜的早期行业采用者包括许多知名企业，包括辉瑞、基因泰克、诺华、Astex Pharmaceuticals 和默克。这些最初的采用者了解低温电子显微镜在药物发现方面的前景，因此他们很早就建立了内部能力。这意味着，一旦系统交付和安装，这些采用者就可以开始使用这种技术来分析难以结晶的蛋白质（例如膜蛋白）。现在，这些采用者正在探索在整个药物发现过程的多个步骤中使用低温电子显微镜，甚至包括临床试验期间的样本分析。
为您的机构做好迎接低温电子显微镜未来的准备
欧洲研究委员会 (ERC) 资助 来自世界各地的首席研究员均可申请 ERC 资助，他们希望与欧盟成员国或某个联系国的主办机构合作开展项目。ERC 为希望建立或巩固自己独立研究团队或项目的优秀研究人员以及已经成名的研究领导者提供资金。ERC 为启动、巩固和高级资助提供灵活的长期资助，资助期限最长为 5 年，为协同资助提供最长为 6 年的资助。
扫描电子显微镜（SEM）
•在1932年，西门子和Halske的恩斯特·拉布克（Ernst Lubcke）从原型电子显微镜中构建和获得图像，应用了Rudenberg专利应用中描述的概念。五年后（1937年），该公司资助了恩斯特·鲁斯卡（Ernst Ruska）和博多·冯·博里斯（Bodo von Borries）的工作，并雇用了赫尔穆特·鲁斯卡（Helmut Ruska）（恩斯特的兄弟）为显微镜开发应用程序，尤其是使用生物学标本。同样在1937年，曼弗雷德·冯·阿登（Manfred Von Ardenne）率先扫描电子显微镜。第一个实用的电子显微镜由Eli Franklin Burton和学生Cecil Hall，James Hillier和Albert Prebus于1938年在多伦多大学建造。西门子在1939年产生了第一个商业传输电子显微镜（TEM）。尽管当代电子显微镜能够进行两百万驱动器的放大倍数，但作为科学仪器，它们仍然基于Ruska的原型。