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World File Search System痴呆
可解释的基于神经成像的痴呆诊断和预后的人工智能
*用于制备本文的数据是从阿尔茨海默氏病神经成像计划（ADNI）数据库（adni.loni.usc.edu）获得的。因此，ADNI中的调查人员为ADNI和/或提供数据的设计和实施做出了贡献，但没有参与本报告的分析或撰写。可以在以下网址找到ADNI调查人员的完整列表：
b“ Quralis正在应用精确药物来推进新型的治疗管道，以治疗肌萎缩性侧面硬化症AL，额颞痴呆ftd和其他神经退行性疾病。针对大多数患者的ALS的小分子计划，以及世界一流的领导者，药物开发人员和患者的拥护者，我们成长中的团队是神经退行性研究和开发的领先地位。神经退行性疾病生物学，干细胞和反义寡核苷酸ASO技术，生物标志物和小分子设计。我们对我们的患者社区，科学，同事和我们自己诚实和同情，分享了共同的热情，以紧急发现ALS和FTD的新药物。我们代表了各种各样的背景和价值协作。我们认为，可以通过精确来治疗神经退行性疾病的成功 - 瞄准合适的患者，确定正确的疾病机制，并精心发展疾病调整，临床上有意义的疗法
b“ Quralis正在应用精确医学来推进新型的治疗管道，用于治疗肌萎缩性侧面硬化症ALS，额颞痴呆ftd和其他神经退行性疾病。我们的干细胞技术可以测试各种疗法的功效，并为诊所提供过渡桥，从而实现目标验证，发现和分子选择。我们正在推进三个反义和小分子计划，以解决大多数患者的ALS的子形式。与世界一流的思想领导者，药物开发人员和患者倡导者一起，我们的成长团队处于神经退行性研究和开发的领先地位。我们很荣幸能在新英格兰的创业生态系统中赢得了凶猛的15和新英格兰风险投资协会的最佳新兴生命科学公司Nevy奖。我们是神经退行性疾病生物学，干细胞和反义寡核苷酸ASO技术，生物标志物和小分子设计的先驱。我们对我们的患者社区，科学，同事和我们自己诚实和同情，分享了一种共同的热情，以紧急发现ALS和FTD的新药物。我们代表了各种背景和价值协作。我们认为，可以通过精确靶向正确的患者，确定正确的疾病机制，并精心开发疾病改良的临床有意义的疗法来改善患者生活，从而实现治疗神经退行性疾病的成功。QULARIS的立场摘要正在寻求一位积极进取的副科学家来领导和管理我们的复合管理系统。该职位将与团队成员紧密合作，以学习到适当的跟踪和组织决策实验中使用的化合物。主要职责”
SLaM 图像库——来自伦敦的真实世界多样化群体，将脑部 MRI 与电子心理健康和痴呆症记录联系起来，利用人工智能开发临床决策支持工具
2 英国伦敦国王学院 IoPPN 神经影像科学中心 3 英国伦敦南伦敦和莫兹利 NHS 基金会信托 4 英国伦敦国王学院生物医学工程与成像科学学院 5 英国伦敦国王学院 IoPPN 心理医学系 6 英国伦敦国王学院 IoPPN 精神病研究系 7 英国伦敦大学学院计算机科学系医学图像计算中心 8 英国伦敦大学学院皇后广场神经病学研究所痴呆症研究中心 9 英国伦敦玛丽女王大学沃尔夫森人口健康研究所预防神经病学部 10 英国剑桥大学临床神经科学系 11 德国慕尼黑 GE 医疗集团 12 英国伦敦国王学院 IoPPN 生物统计学与健康信息学系 13 IoPPN，伦敦国王学院，伦敦，英国 14 年龄相关研究中心，斯塔万格大学医院，斯塔万格，挪威 * 通讯作者
在拉丁美洲的路易尸体上散发出痴呆症的聚光灯
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患有痴呆症患者的姑息和临终护理
阿尔茨海默氏病：最常见的类型，以记忆难度和缓慢的进展为特征。血管性痴呆：发生由于脑血管疾病，通常出现局灶性神经缺陷和认知丧失的逐步模式。带有路易尸体的痴呆症：特征是视觉幻觉，帕金森氏症和注意力不断变化。额颞痴呆：执行功能和语言能力的显着下降，通常是在年轻时。
血管性痴呆中认知不足的模式
背景：血管性痴呆（VAD）是仅次于阿尔茨海默氏病的第二常见痴呆原因。血管性痴呆具有恒定的表现。由于中风的发生率很高，在印度尼西亚很频繁，但有关血管性痴呆认知不足模式的研究仍然有限。方法：这项研究是一项在省综合医院教授的记忆诊所进行的观察横截面连续抽样研究。根据Ninds-Airen标准诊断出血管性痴呆症，并基于认知分类共识研究（VICCCS）的血管损害进一步分类。通过使用印尼版本的蒙特利尔认知评估工具（MOCA-INA）和其他认知考试进行认知检查。结果：有100名受试者符合纳入和排除标准。研究受试者中的平均MOCA-INA为12.2（SD±6.0），在混合型痴呆症中发现的最低值随后是多个梗塞/皮质和皮质下血管血管痴呆。记忆是血管性痴呆中最常见的领域。在多种梗塞/皮质亚型中更常见，而在血管痴呆的皮层亚型中，执行功能缺陷更常见（p <0.001）。注意，记忆和视觉空间疾病在血管痴呆的三个亚型中没有任何显着差异。结论：语言障碍在多种梗塞或皮质亚型中更为常见，而在皮质亚型中，执行功能更为主导。
欧洲痴呆症年鉴2024
1。 div>前言。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。4 2。内部。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。6
大脑时钟捕捉不同地区人群在衰老和痴呆方面的多样性和差异
脑钟可以量化大脑年龄与实际年龄之间的差异，有望帮助人们了解大脑健康和疾病。然而，多样性（包括地理、社会经济、社会人口、性别和神经退化）对大脑年龄差距的影响尚不清楚。我们分析了来自 15 个国家（7 个拉丁美洲和加勒比国家 (LAC) 和 8 个非 LAC 国家）的 5,306 名参与者的数据集。基于高阶交互，我们开发了一种用于功能性磁共振成像（2,953）和脑电图（2,353）的大脑年龄差距深度学习架构。数据集包括健康对照者和患有轻度认知障碍、阿尔茨海默病和行为变异额颞叶痴呆症的个体。与非 LAC 模型相比，LAC 模型显示额后网络的大脑年龄较大（功能性磁共振成像：平均方向误差 = 5.60，均方根误差 (rmse) = 11.91；脑电图：平均方向误差 = 5.34，rmse = 9.82）。结构性社会经济不平等、污染和健康差距是导致大脑年龄差距扩大的重要预测因素，尤其是在 LAC（R ² = 0.37，F ² = 0.59，rmse = 6.9）。发现从健康对照组到轻度认知障碍再到阿尔茨海默病，大脑年龄差距不断扩大。在 LAC 中，我们观察到对照组和阿尔茨海默病组女性的大脑年龄差距大于男性。结果无法用信号质量、人口统计或采集方法的差异来解释。这些发现提供了一个定量框架，可以捕捉加速大脑衰老的多样性。
别嘌呤醇的可能影响和痴呆症的风险
阿尔茨海默氏病和痴呆症在全球范围内广泛关注，其次是身体和认知功能受损[7]。发现可能影响痴呆可能性的因素随着全球人群的年龄增长而变得越来越重要[8]。已经提出，高尿酸水平可能是痴呆和认知障碍的危险因素。从这种相关性得出的假设是别嘌醇可能具有抗氧化剂益处，并且可以通过降低尿酸水平来改变痴呆症的风险[9]。别嘌呤醇在更长的时间内使用已与痴呆症的风险增加有关，但数据仍然混合[10]。许多研究没有发现明显的影响或潜在的负面后果，而其他研究则指出了认知功能的潜在益处或降低痴呆症的风险[11，12]。由于这些不一致的结果，必须对现有数据进行彻底综合，以深入了解痴呆症风险和别嘌醇之间的联系。