病例报告:该患者30多年前左眼曾接受过角膜内环段手术(ICRS),以矫正因扩张复发而导致的散光(2012年)。ICRS术后,患者的屈光散光度数从-9.00 D改善至-3.50 D,并保持稳定达8年。十年后,患者决定再次进行手术干预。当时的角膜内环段较小,位于瞳孔中心,且瘢痕处扩张。因此,我们决定进行DALK手术。在这些病例中,钻孔手术在原瘢痕外进行,以角膜缘和瞳孔为中心。然后,我们继续进行 Anwar 于 1974 年描述的去角膜后弹力层手动解剖,从钻孔边缘开始,目标是达到角膜中央 50 至 70 微米之间的去角膜后弹力层前平面,通过术中 OCT 或超声角膜厚度测量,然后继续向周边解剖。深层平面的解剖动作必须小心,避免在疤痕水平牵引。一旦达到中央水平的适当平面,我们必须越过 PK 的疤痕到达新钻孔的边缘,防止疤痕裂开并造成穿孔。一旦获得适当的平面,就要准备供体角膜并缝合。
问:什么是乙肝?答:乙肝是一种由攻击肝脏的病毒引起的严重疾病。大约一半感染乙肝的人会出现疲劳、恶心、食欲不振和黄疸(皮肤发黄)等症状。虽然大多数人都能从感染中恢复,但有些人可能会终身感染,这可能导致肝硬化(瘢痕形成)、肝癌、肝功能衰竭和死亡。每年,美国约有 40,000 人感染 HBV。所有年龄段的人都会感染 HBV,但年轻人感染更为常见。
IMMK 的长期并发症是什么?每匹马的 IMMK 严重程度不同。有些马的病情非常轻微,只会导致轻微分泌物或浑浊,病情在此阶段之后不会恶化。然而,有些马的 IMMK 病情严重,角膜瘢痕会导致不适和视力障碍。IMMK 的另一个可能并发症是角膜溃疡,这是由于不健康的发炎角膜引起的。此外,长期局部使用类固醇可能会引起并发症,如角膜感染或角膜矿物质沉积,需要根据具体情况进行处理,但可能会导致视力丧失或眼睛受损。
经常需要进行肾活检检查以诊断肾脏疾病的类型和阶段,或确定肾脏移植功能障碍的原因。病理学家使用各种(免疫)组织化学染色对活检切片进行目视评估,以识别导致诊断的独特模式。此外,分级系统用于表达病理变化的严重程度,例如(无)瘢痕肾实质的炎症程度 [ 1 ]。尽管病理学家在这种类型的模式识别和量化方面训练有素,但得到的评分仍然是半定量的,并不总是可重复的,并且在临床实践中的预测价值有限。此外,在大型研究环境中对组织切片进行评分可能是一项繁琐的任务。因此,需要一些工具来促进肾脏病理学的客观、定量评分,从而可能发现能够(更好地)预测肾脏疾病进程或评估治疗反应的标志。人工智能 (AI) 有可能产生这样的工具 [ 2 , 3 ]。
近几十年来,用于治疗心动过缓的心脏起搏技术不断发展。人们认识到,相当一部分依赖起搏器的患者会因传统右心室心尖起搏的电气和机械不同步而发生心力衰竭,这促使人们开发出更符合生理的起搏方法,以更好地模拟正常的心脏传导并提供同步的心室收缩。传统的双心室起搏已被证明对患有心力衰竭和传导系统疾病的患者有益,但会受到瘢痕和纤维化的限制。希氏束起搏和左束支区起搏是可以提供更符合生理的心室激动的新技术,可替代传统或双心室起搏。无导线起搏已成为另一种替代起搏技术,可以克服传统经静脉起搏器系统的局限性。我们的目标是回顾心脏起搏的发展历程,并探索起搏策略的新进展。
通常需要进行肾活检以诊断肾脏疾病的类型和阶段,或确定肾移植功能障碍的原因。病理学家使用各种(免疫)组织化学染色对活检玻片进行目视评估,以识别有助于诊断的独特模式。此外,分级系统用于表示病理变化的严重程度,例如(无)瘢痕肾实质的炎症程度 [1]。尽管病理学家在这种模式识别和量化方面训练有素,但得到的评分仍然是半定量的,并不总是可重复的,并且在临床实践中的预测价值有限。此外,在大型研究环境中对组织玻片进行评分可能是一项繁琐的任务。因此,需要一些工具来促进肾脏病理学的客观、定量评分,从而可能发现可以(更好地)预测肾脏疾病病程或评估治疗反应的标志。人工智能(AI)有潜力产生这样的工具[2,3]。
一名 21 岁女性因过去 4 天出现急性胸痛、呼吸困难和端坐呼吸而入院。患者在前 2 周出现低烧。既往病史为 β 地中海贫血/血红蛋白 E 病,每月定期输注 2 个单位的红细胞。该病因继发性血色素沉着症而变得复杂,并影响心脏、肝脏和内分泌(糖尿病)。过去一年,她的血清铁蛋白水平在 8000 至 15,000 ng/mL 之间(正常参考值为 13-150 ng/mL)。5 年前进行的心脏磁共振成像 (CMR) 和 T2 ∗ 弛豫测量显示心脏有轻微铁沉积,心脏 T2 ∗ 为 16 毫秒(正常参考值为 > 20 毫秒)。心脏大小和功能均保留,左心室射血分数 (LVEF) 为 56%,无明显心肌瘢痕。肝脏严重铁沉积,肝脏 T2 ∗
新药评估:Rezdiffra (resmetirom),口服片剂 审查日期:2024 年 8 月 文献检索结束日期:初始 05/08/2024,重复 6/27/24 通用名称:Resmetirom 品牌名称(制造商):Rezdiffra (Madrigal Pharmaceuticals) 收到的档案:是 通俗语言摘要: 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 是一种由脂肪堆积引起的肝病,它会损害没有其他已知肝病原因(例如酒精或丙型肝炎)的人的肝脏细胞。随着时间的推移,这会导致肝脏留下疤痕或不可逆转的损伤,甚至死亡。 非酒精性脂肪性肝炎在患有肥胖、2 型糖尿病、高胆固醇和高血压等其他健康状况的人群中更为常见。这些其他疾病有时被称为代谢综合征。 针对所有这些病症的药物和生活方式疗法是治疗非酒精性脂肪性肝炎的重要组成部分。 Resmetirom 是美国食品药品管理局 (FDA) 批准的首个用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物。对于没有不可逆的严重肝脏瘢痕(如肝硬化)的非酒精性脂肪性肝炎患者,服用 resmetirom 至少一年后,部分患者的瘢痕(如纤维化)和其他肝病症状有所减轻。 生产 resmetirom 的公司正在研究这种药物,看它是否能减轻非酒精性脂肪性肝炎的其他严重影响,如死亡和肝功能衰竭。 腹泻和恶心是 resmetirom 最常见的副作用。 药物使用研究和管理小组建议提供者解释为什么有人需要 resmetirom,然后医疗补助才会支付费用。这个过程称为事先授权。研究问题:1. 目前诊断和治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的护理标准是什么?2. 对于患有中度至晚期肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 患者,Resmetirom 的益处和危害是什么?3. 是否有特定的亚群对 Resmetirom 的耐受性更好或更有效?结论: NASH 是非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的一个子类别。肝活检是确诊所必需的,但可以使用非侵入性生化测试和成像技术(如纤维化-4 指数 (FIB-4)、弹性成像和增强肝纤维化 (ELF) 测试)进行连续筛查来评估纤维化分期和持续管理。1,2
神经退行性和神经炎症是颞叶癫痫 (TLE) 致痫的关键过程。相当多 (∼ 30%) 的癫痫患者对目前可用的抗癫痫药物有耐药性,因此需要开发辅助疗法来改变疾病进展。绝大多数治疗 TLE 的介入策略都利用了雄性,这限制了研究的转化性质。在本研究中,我们研究了重复低剂量海人酸 (KA) 注射对初始癫痫持续状态 (SE) 的影响以及 Src 激酶抑制剂萨拉替尼 (SAR/AZD0530;20 mg/kg,口服,每天一次,连续 7 天) 在成年 Sprague Dawley 大鼠混合性别队列中在早期癫痫发生过程中的影响。对 KA 诱发的 SE 的反应没有性别差异,发情阶段也不影响 SE 的严重程度。 KA 诱导的 SE 导致海马、梨状皮质和杏仁核中出现显著的星形胶质增生和微胶质增生。SAR 治疗导致大脑各区域的微胶质增生显著减少。小胶质细胞形态测量(例如分支长度和终点)与载体治疗组中的 CD68 表达密切相关,但在 SAR 治疗组中则无此相关性,表明 SAR 可缓解这一情况。KA 诱导的 SE 导致载体 (VEH) 和 SAR 治疗组中出现显著的神经元损失,包括小白蛋白阳性抑制性神经元。与 VEH 组相比,SAR 治疗显著减少了 FJB 阳性神经元计数。VEH 治疗组中 C3 阳性反应性星形胶质细胞增加,SAR 治疗显著减少了梨状皮质的增加。 C3 阳性星形胶质增生与 VEH 治疗大鼠杏仁核 (AMY) 中的 CD68 表达显著相关,而 SAR 治疗可缓解这种关系。两个 KA 治疗组中 pSrc(Y419) 阳性小胶质细胞显著增加,而 SAR 的减少在统计学上并不显著。KA 诱导的 SE 导致两个 KA 治疗组中梨状皮质 (PIR) 中出现经典胶质瘢痕,而 SAR 治疗导致胶质瘢痕大小减少 42.17%。我们在本研究中未观察到任何参数的性别差异。在本研究中,在大鼠海人酸模型中测试剂量的 SAR 持续一周可缓解两性的某些癫痫发生标志物。