摘要:纳米粒子系统在药物输送方面被广泛研究。其中,白蛋白具有优异的生物相容性和增强的靶向能力,似乎是药物输送的有前途的载体。白蛋白纳米粒子在许多疾病治疗中备受青睐,因为它们具有适合修饰的化学基团、适合细胞粘附的细胞结合位点以及适合生成纳米复合物的蛋白质药物亲和力。本文总结了白蛋白纳米粒子的最新制造技术、修饰策略和应用。我们首先从优缺点两方面讨论各种白蛋白纳米粒子的制造方法。然后,我们对修饰部分进行了全面的介绍,包括有机白蛋白纳米粒子、金属白蛋白纳米粒子、无机白蛋白纳米粒子和基于白蛋白纳米粒子的混合物。最后,我们进一步介绍了用于各种重大疾病的白蛋白纳米粒子。
a)全长层粘连蛋白在组织上皮组织和内皮组织的基底膜方面起着核心作用。它们通过与几个细胞表面受体结合,包括整联蛋白,Syndecans,Lutheran血液组糖蛋白以及其他基质蛋白(如Nidogen和Agrin),从而激活细胞信号级联,从而形成细胞外基质和细胞之间的直接结合。b)层粘连蛋白521是天然干细胞生态位的钥匙基底膜蛋白,由人多能干细胞(HPSC)在预植物植入的胚胎的内部细胞质量中表达和分泌。[5] c)层粘连蛋白是三聚体蛋白,同工型是根据相互交织的α,β和γ链的组合指定的。
摘要 目前,人们普遍认为使用多功能纳米药物进行图像引导药物输送是一种有效治疗癌症和其他疾病的方法。在本研究中,我们评估了载有吲哚菁绿 (ICG) 和紫杉醇 (PTX) 的人血清白蛋白 (HSA) 纳米粒子与透明质酸结合用于针对 CD44 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的图像引导药物输送的潜力。使用蛋白质印迹分析和 qRT-PCR 评估了一系列 NSCLC 细胞系的 CD44 表达,并与正常肺成纤维细胞系 (MRC-5) 进行了比较。使用荧光显微镜和光声成像 (PA),我们探索了这些靶向纳米粒子与 MRC-5 相比选择性地在 NSCLC 细胞系中积累的能力以及它们在生物医学成像方面用于治疗诊断应用的潜力。结果表明这些靶向纳米粒子在 NSCLC 的成像和治疗方面具有应用潜力。
加工品种,源自1902年的“ Burbank”突变(Bethke等,2014)。世界上有4000多个马铃薯品种,在英国列表中有500多个(Ghimire,2022年)。这表明一旦某种品种吸引了一旦捕捉到一个新的来代替它就很难。为了进一步使繁殖复杂的栽培马铃薯是四倍体的,具有高度的杂合性和同样高的近交抑郁症的可能性(Slater等,2014),需要12-20年的年度,用于开发和释放一种新的马铃薯品种(Bonierbale等人(Bonierbale等,2020年)。它的四倍体性质使得难以繁殖所有四个等位基因的特征,其中所有四个等位基因都必须是基因的最佳版本,例如对疾病的抗性。一旦进行了交叉,所有特征就在发挥作用,并且会重新组合以创建新型的马铃薯类型,但不一定与所需特征的结合,或者只有一个或几个特定的改变特征。此外,
超出血糖控制,SGLT2抑制剂(SGLT2IS)对心脏功能具有保护作用。肾脏重新保护涉及抑制NHE3,导致ATP依赖性管状工作量减少和线粒体氧的消耗。NHE3活性对于调节内体pH值也很重要,但是SGLT2I对内吞作用的影响尚不清楚。我们使用了近端小管(PT)细胞的高度分化的细胞培养模型来确定SGLT2I对nephron节段中依赖性的流体转运和内吞摄取的直接影响。引人注目的是,canagli lof ozin,但没有empagli lozin降低了跨细胞单层的流体转运,并极大地抑制了白蛋白的内吞摄取。这些作用与葡萄糖无关,并以临床相关的药物浓度发生。canagli-lof ozin急性抑制表面NHE3活性,与直接作用一致,但不会影响内体pH或NHE3磷酸化。此外,Canagli lozin迅速,有选择地抑制线粒体复合物I活性。通过二甲双胍抑制线粒体复合物I,概括了Canagli ozin对内吞作用和流体转运的影响,而向下流效应子AMPK和MTOR的调节却没有。小鼠在24小时内将单剂量的canagli lof ozin排出了两倍的尿液,尽管摄入相似,但与empagli lozin处理的小鼠相比,在24小时内排出了两倍。我们得出的结论是,Canagli -flozin通过直接抑制NHE3和AMPK/MTOR轴上游上游的直接抑制NHE3和线粒体功能,选择性地抑制了PT细胞中依赖性的流体转运和白蛋白的摄取。Canagli丙嗪蛋白的这些其他靶标显着促进了降低的PtNaÞ-依赖性的流体转运。
摘要:人体液体中最普遍的蛋白质人血清白蛋白(HSA)是药物的运输,吸收,代谢,分布和排泄的组成部分。它对药物治疗功效的影响是很大的。尽管HSA作为药物靶标的重要性,但其与外部药物相互作用(例如,类似药物样的分子和抗体)的可用数据相当有限,这对该目标的分子建模研究和经验得分功能或机器学习预测的发展构成了挑战。此外,由于实验和条件的多样化,现有数据库中报告的条目通常包含主要的不一致之处,这引起了人们对数据质量的担忧。为了解决这些问题,我们通过审查了1987年至2023年之间发表的30000多家科学出版物,建立了一个开创性的数据库,其中包括多个温度下的5000多个亲和力数据,以及涉及配体和APO形式的130多个晶体结构。当前的HSADAB资源(www.hsadab.cn)是
a Department of Medicine, Neurology, V ¨ asterås Central Hospital, V ¨ asterås, Sweden b Department of Medical Sciences, Neurosurgery, Uppsala University, Uppsala, Sweden c Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, the Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg, M ¨ olndal,瑞典Sahlgrenska大学医院,瑞典E Olndal,瑞典E部,UCL神经退行性疾病系,UCL神经病学研究所,英国伦敦皇后广场,英国伦敦皇后广场,UCL伦敦UCL,UCL,UCL,UCL,UCL,UCL,UCL,UCL,UCL,UCL研究所,英国G香港神经变性疾病,哥伦比亚省神经退行性疾病中心,神经科学,Sahlgrenska学院,哥德堡大学,哥德堡大学,瑞典I临床神经科学系,Karolinska Institutet,斯德哥尔摩,斯德哥尔摩,瑞典J医学科学系
摘要:白藜芦醇是一种主要存在于红葡萄中的多酚,由于其健康优势而引起了兴趣。该物质的抗炎,抗氧化剂和血管舒张特性表明,它可能对糖尿病患者的伤口愈合具有有益的作用。本研究旨在确定白藜芦醇对2型糖尿病伤口愈合对大鼠总蛋白质和白蛋白水平的作用。使用高脂饮食和Alloxan注射(120 mg/kg),将20个雄性白化病大鼠糖尿病患者进行糖尿病。将大鼠分为四个:非糖尿病对照组(阴性对照组),糖尿病对照组(阳性对照组),糖尿病治疗组1(白藜芦醇:10 mg/kg)和糖尿病治疗组2(白藜芦醇:20 mg/kg)。的伸缩伤口,以使伤口闭合。使用物理和生化指数进行并表达了研究。数据通过生化指数以及组织学和宏观方法证明了伤口愈合活性。糖尿病对照组与治疗组之间的空腹血糖有所不同。与白藜芦醇10 mg/kg治疗的组相比,糖尿病对照组之间存在差异,而大鼠的重量为20 mg/kg。用白藜芦醇(10 mg和20 mg)处理的糖尿病伤员的总白蛋白和球蛋白水平没有明显的加速度。结果表明,白藜芦醇治疗对糖尿病大鼠的总白蛋白和球蛋白水平不会影响。简介
紫杉醇白蛋白在28天治疗周期的第1、8和15天与Pembrolizumab* 200mg合并每3周或400mg每6周结合使用。继续进行,直到疾病进展或难以控制的毒性或患者选择,但是pembrolizumab在治疗2年后必须停止(或35 x 3周周期或相当于6周的pembrolizumab,paclitaxel-thece)(Paclitaxel-axel-thecles bound)(可能还可以继续))。nb:如果紫杉醇白蛋白结合必须因毒性而停产,则可以继续作为单一药物继续前进。必须安排在治疗的前8周结束之前进行正式的医学审查,以评估容忍度以及是否继续治疗。nb该协议中紫杉醇白蛋白的剂量和时间表目前不是转移性乳腺癌的许可剂量和时间表。临床医生在开处方无执照的剂量时必须注意自己的责任。*当pembrolizumab和紫杉醇白蛋白结合在同一天给药时,请先给出pembrolizumab。监视参数预处理
11跑步标题:甲基苯丙胺对GABA能发展的年龄和性别特异性影响12 13 14通讯作者15 Janice M. Juraska 16心理学系17伊利诺伊大学伊利诺伊州大学Urbana-Champaign 18 603 E Daniel St. 19 Champaign,Champaign,iL 61820 20(217)20(217)333-8546 21