应使用动力学结合研究来支持关键平衡结合研究。应通过在至少八个不同的时间内孵育测试和参考产品来进行动力学结合研究,并具有两个不同的恒定胆汁盐浓度。应沿频谱选择,直到明确确定最大结合为止。每个结合研究应重复至少12次。基于:基于:测试和参考配方之间的定量比较与胆汁盐的结合百分比,以在胆汁盐的最新版本中获得有关平衡和动力学结合研究的研究设计的其他细节。a
执行摘要 加拿大交通部代表船舶结构委员会委托 BMT 舰队技术有限公司根据招标编号 T8275- 020463/001/SS 评估“压载水化学处理技术导致的结构完整性恶化”。世界各地已从生物有效性的角度对各种压载水处理方法的有效性进行了大量研究和开发。2004 年 2 月,国际海事组织同意了第一个包含生物有效性标准的国际压载水管理公约。尽管人们担心深水压载交换的全球强度问题会危及船舶的安全运行,但迄今为止的研究均未检查过结构在暴露于压载水处理技术,特别是化学药剂后的长期完整性方面。该项目分为几个任务,首先进行广泛的文献综述。综述研究了钢材在淡水和咸水中的腐蚀、pH 值和温度对腐蚀的影响以及氧气的作用。综述表明,暴露在海水中的钢材的腐蚀速率从 0.02 到 0.37 毫米/年不等,平均腐蚀速率约为 0.1 毫米/年。在开放的自然系统中,腐蚀速率由氧气从本体溶液到钢材表面的扩散速率控制,而受到侵蚀的碳钢的成分对腐蚀速率没有影响。一些研究表明,最初的腐蚀速率较高,至少是暴露后一个月内开始的稳定状态腐蚀速率的 2.5 倍。综述还综述了 pH 值对腐蚀速率的影响,对于含有 NAOH 或 HCl 的软自来水,观察到 pH 值在 4 到 10 之间对腐蚀速率没有影响;但是,使用多种添加剂后,腐蚀速率在 pH 值 4 到 10 范围内会发生巨大变化。腐蚀速率还随温度升高而升高。当腐蚀由氧气扩散控制时,在 0 至 30°C 之间,给定 O 2 浓度下的腐蚀速率会加倍。其他加速本体扩散的因素(例如搅拌和润湿和干燥循环,使大气中的氧气在干燥阶段更好地通过弯月面)也会加速腐蚀。这些因素解释了在海洋环境中观察到的在水线和飞溅区腐蚀加剧的原因。研究表明,腐蚀速率也会随着盐度的增加而增加,并在盐浓度约为 1 ppt 时达到最大值,但是,此后腐蚀速率会随着盐浓度的增加而降低,这与盐浓度超过 1 ppt 后水中溶解氧的减少有关。文献综述中还介绍了有关微生物腐蚀 (MIC) 的信息,重点介绍了厌氧腐蚀。文献讨论了厌氧微生物腐蚀的机制以及更重要的氧气的作用等问题,并开展了研究 MIC 的不同实验项目。脱氧是提出的防止生物膜生成从而减少微生物腐蚀的技术之一。然而,人们普遍认为,由于压载舱排空和充满而交替出现的脱氧和氧化条件可能会导致更高的腐蚀速率。
执行摘要 BMT 船队技术有限公司受加拿大交通部委托,招标编号为T8275- 020463/001/SS,代表船舶结构委员会评估“压载水化学处理技术导致的结构完整性恶化”。从生物有效性的角度看,全球对各种压载水处理方法的有效性进行了大量研究和开发,2004 年 2 月,国际海事组织同意了第一个包含生物有效性标准的国际压载水管理公约。虽然人们担心深水压载交换的全球强度问题会危及船舶的安全运行,但迄今为止,尚无任何研究检查过结构暴露于压载水处理技术(特别是化学药剂)的长期完整性方面。该项目已分为几个任务,首先进行广泛的文献综述。这篇综述研究了淡水和咸水中钢的腐蚀、pH 值和温度对腐蚀的影响以及氧气的作用。这篇综述指出,暴露在海水中的钢的腐蚀速率从 0.02 到 0.37 毫米/年不等,平均速率约为 0.1 毫米/年。在开放的自然系统中,腐蚀速率受氧气从本体溶液到钢表面的扩散速率控制,而受到侵蚀的碳钢的成分对速率没有影响。最初的腐蚀速率较高,至少是随后稳定状态速率的 2.5 倍,根据一些研究,稳定状态速率在暴露后一个月内开始。还回顾了 pH 值对腐蚀速率的影响,对于含有 NAOH 或 HCl 的软自来水,观察到 pH 值在 4 到 10 之间对腐蚀速率没有影响;然而,使用添加剂的组合,在 pH 值 4 和 10 范围内腐蚀率可能会发生显著变化。腐蚀率也随温度升高而增加。当腐蚀由氧气扩散控制时,给定 O 2 浓度下的腐蚀率在 0 至 30°C 之间加倍。加速本体扩散的其他因素,例如搅拌和润湿和干燥循环,使大气中的氧气在干燥阶段更好地通过弯月面,也会加速腐蚀。这些因素解释了在海洋环境中在水线和飞溅区观察到的增强腐蚀。研究表明,腐蚀速率也会随着盐度的增加而增加,在盐浓度约为 1 ppt 时达到最大值,但是,此后腐蚀速率会随着盐浓度的增加而降低,这与盐浓度超过 1 ppt 后水中溶解氧的减少有关。文献综述中还介绍了微生物腐蚀 (MIC) 的信息,重点关注厌氧腐蚀。已经讨论了厌氧微生物腐蚀的机制以及更重要的氧气的作用等问题,并开展了研究 MIC 的不同实验计划。脱氧是正在提出的防止生物膜生成并因此减少微生物引起的腐蚀的技术之一。然而,普遍认为,由于压载舱排空和充满而交替出现的脱氧和氧化条件可能会导致更高的腐蚀速率。
图1。基于加密的基于逻辑系统的多相关光学通信。(a)蒸发诱导的自组装(EISA)CNC膜上iTO/玻璃基板上。通过精确降低NaCl溶液,CNC的手性螺距通过相对湿度控制(比例尺为1mm)调节。(b)由光子带隙(相对湿度,H和盐浓度,S)和光子能量(波长,W和极化状态,P)触发的生物多值逻辑系统的图形符号,并通过以下转换后的字母字母来解码电信号。(c)基于集成电路的光学通信启用了主动性手性生物射线层。特定的输入提供了光学通信,并通过在系统中调整H通过加密传输“制造”信号。
在很大程度上,纳米级的流体运输在很大程度上是维珍领土。近年来,碳纳米管中的快速流[1-4]等新现象已经发布,或者在碳纳米管中的特殊离子转运[5],硝酸硼纳米管中的大渗透力[6]或纳米氧化石烯和石墨烯氧化物的高渗透[6] [7-9]。这些现象中的许多现象仍有合理化[10,11]。尽管在理论和数值方面进行了详尽的探索,但仍然缺乏实验输出,因为该领域的研究非常具有挑战性。然而,对纳米通道内流体运输的系统性理解,尤其是某种神秘的碳材料,是获得对纳米级级别发挥作用机制的基本见解的先决条件。的确,这些材料的流体特性对社会问题(如淡化和能量收集)产生了影响,这确实使许多希望寄希望了,因此对于确定其特定行为的物理起源至关重要。在这封信中,我们探索各种尺寸的个体碳纳米管(CNT)内部的离子传输,通常在数十个纳米范围内。,我们尤其将重点放在离子电导率及其对盐浓度的依赖性以及离子电流的波动上。我们报告了低盐浓度下电导的“不寻常”缩放行为,可以用碳表面上的氢氧化物吸附来解释。单个纳米管和实验设置。- 单个跨膜纳米管设备由此外,当前噪声的测量值强调了噪声幅度对表面电荷的密切依赖性,这表明表面吸附在离子传输的低频行为中起关键作用。结果显示,结果与硝酸硼纳米管(BNNT)的响应有很大不同,后者表现出相同的Crys-Salographich,但截然不同。
树脂官能团盐种盐浓度。(mM) pH Range Charged Hydrophobic CEX Sulfonate n/a NaOAc 30 to 650 5.0 to 6.5 MMCEX Carboxyl Phenyl NaOAc 30 to 650 5.0 to 8.0 MMCEX Carboxyl Phenyl Na 2 SO 4 100 to 600 5.0 to 8.0 HIC n/a Phenyl Na 2 SO 4 100 to 600 5.0 to 8.0 MMAEX Quaternary amine Phenyl Na 2 SO 4 100 to 600 5.0至8.0 Mmaex Quaternary氨基NAOAC 30至650 5.0至8.0 AEX Quaternary Amine N/A NaOAC 30至650 7.0 7.0至8.5
摘要作为氮循环中的关键中间体,亚硝酸盐参与了多种生物学途径,这些途径调节了海洋中氮的分布和可用性。在贫营养的回旋中,亚硝酸盐在舒适区的底部附近积聚,表现为最大地下,称为原发性亚硝酸盐最大值;而在亚极区域,亚硝酸盐浓度在近地表海洋中升高。到目前为止,控制这种子午线模式的机制尚不清楚。在这里,我们介绍了从亚热带Gyre延伸到北太平洋亚亚北方阵线的亚硝酸盐生产和消费速率的垂直分析曲线。我们的结果表明,在该盆地中亚硝酸盐的纬度分布受浮游植物 - 氮硝基相互作用的变化的影响。在光线充足的贫营养表面中,浮游植物通过耦合释放和重新仿真占主导地位的亚硝酸盐循环;在舒适区的下方,亚硝酸盐氧化剂的光应力减弱会导致快速离职和限制亚硝酸盐。相比之下,在硝酸盐浓度升高的亚极区域中,在同化硝酸盐还原过程中释放亚硝酸盐,而植物浮游生物和硝化剂之间的氨含量则是放松的,从而促进氨氧化。这些过程,以及氨和亚硝酸盐氧化剂的差异光灵敏度,允许亚硝酸盐的净积累。此外,我们证明了尿素氧化在形成原发性亚硝酸盐最大值并平衡海洋硝化步骤时的实质性贡献。我们的发现揭示了对海洋中亚硝酸盐循环和分布的物理生物互动控制,并有助于解散浮游植物 - 微生物相互作用对海洋氮生物地球化学的复杂作用。