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World File Search System真实世界
真实项目 - 临床心理学主席
在75％的病例中，精神疾病开始于25th生命的年份[1]，在15至30岁的孩子中有新的抑郁症和恐惧案特别普遍[2]。年轻人可以被确定为精神障碍的风险群体，这就是为什么对这个年龄段的范围提高精神障碍的发现很重要的原因。通过改善知识，减少污名和帮助使用帮助[3]，改善早期检测是成功的。为了促进FSU Jena的精神障碍的早期检测，该项目已经实现了该项目（早期识别心理健康问题）。项目的目标：•当前心理的个人反馈。健康/投诉学生促进个人早期检测的健康/投诉•在学期过程中确定心理投诉的预测因素，以便将来在学期中对心理投诉的个人风险评估•fsu Jena
合成数据有多真实？
我们的发现表明，LLM等LLMS产生的合成数据虽然对于早期研究和假设产生很有价值，但在准确地代表现实世界社交媒体动态方面有局限性。主要限制在于它依赖语义相似性而不是实际的共发生数据，这可能会导致与现实世界趋势脱节。但是，CHATGPT确定的类别和手动编码之间的重叠表明，LLMS仍然对主题探索很有用。未来的研究应专注于通过整合实时社交媒体数据来改善LLM模型，从而更好地反映实际趋势和共处模式。通过实时数据刮擦或对主题标签使用的上下文理解增强AI可以使合成数据更可靠。此外，将AI生成的见解与手动验证相结合可以提高社交媒体研究中的准确性和生产力。混合方法，AI和人类专业知识共同起作用，提供了一种有效的方法来分析大型数据集，同时确保
fiera多元化的真实资产
股本风险：股票价值可能会迅速下降，并且可能不清楚。市场风险：安全的市场价值可能会根据市场或经济状况的变化而上升或向下移动。流动性风险：策略或基金可能无法在需要的情况下将其投资转换为现金，因为它无法提供买方，将无法以合理的价格以合理的价格这样做，或者必须提交对策略的证券或资金的赎回请求。由于法律限制，投资本身的性质，和解条款，买方或其他原因，一些投资的流动性有限。有限的单位流动性：投资于私人市场战略的基金的投资旨在给认可的投资者，这些投资者不需要投资流动性，并且能够长期承担投资的财务风险。对流动性的限制可能是由于缺乏基金投资和/或基金投资基础投资的性质的既定公共市场而造成的。资金单位不存在正式市场，也没有预计不会发展。基金的构成文件和适用的证券法规包括对单位的交换，转让，承诺，承担或转让的限制。因此，单位持有人不应期望通过赎回以外的方式转售其单位，而现金的赎回则受基金构成文件中描述的限制的约束。货币风险：由于货币fl造成的货币，收益可能会增加或减少。由于资金投资的流动性较低，包括对基本资金的投资，基金可能无法及时资助赎回请求。一般风险：任何有可能进行资产的投资也有可能损失的可能性，包括损失本金。ESG和可持续性风险可能会对投资组合的投资和绩效的价值产生重大负面影响。地理集中风险可能会导致绩效受到影响投资组合资产所集中的国家或地区的任何条件的强烈影响。投资组合风险：投资组合涉及某些风险，如果直接投资于市场，投资者将不会面临。投资组合投资由基金直接持有或由基础基金持有，预计基金投资通常是流动性的。此外，由于政治压力或公众的情绪，基金出售其更多投资组合资产之一可能很困难。结果，基金以有吸引力的价格或适当的时间或响应不断变化的市场状况来实现，出售或处置投资组合投资可能会不时地崇拜，或者基金可能无法完成有利的退出策略。在实现成功投资的收益之前，可能会实现失败的投资损失。尽管某些投资组合投资可能会产生营业收入，但资本的全部回报以及收益的实现（如果有的话）通常仅在部分或完全处置投资组合投资后才发生。此外，直到赚钱后的几年才能实现某些投资组合投资的收入。操作风险可能是由于人员，系统和/或流程引起的事件而导致的损失。估值：资金的总体绩效将部分取决于资金为基础基金投资支付的收购价。
真实数据的人工智能中心
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《真实身份法案》：问答
2005 年，国会通过了《真实身份证法案》，作为国防、全球反恐战争和海啸救援紧急补充拨款法案 (HR 1268) 的一部分，乔治·W·布什总统于 2005 年 5 月 11 日签署该法案。1 该法案规定，自法案颁布三年后（即 2008 年 5 月起），不符合该法案要求的驾驶执照和州身份证将不被接受用于任何明确定义的“官方”联邦目的。2 根据该法案，“‘官方目的’包括但不限于进入联邦设施、登上联邦监管的商用飞机、进入核电站以及国土安全部长确定的任何其他目的。” 3 迄今为止，美国国土安全部 (DHS) 将“官方目的”定义为仅包括“进入联邦设施、登上联邦监管的商用飞机和进入核电站”。 4 如下所述，国土安全部一再延长州驾照必须符合《真实身份法案》标准的截止日期，才能被接受用于这些目的。《真实身份法案》的范围仅限于为可能被接受用于某些联邦目的的文件设定要求，因为联邦政府不能合法地征用各州的驾照签发权和资源来强制要求各州的驾照符合特定要求。但其效果是迫使许多州修改其驾照签发要求以遵守该法案。
储能真实竞价的市场机制
本文提出了一种由发电厂和储能参与者参与的多区间电力市场的市场机制。借鉴供应函数竞价的思路，我们引入了一种新颖的储能参与竞价结构，允许储能单元使用将价格映射到周期深度的能量循环函数将其成本传达给市场。由此产生的市场清算过程（通过凸规划实现）根据电力供应的传统能源价格和储能利用的每周期价格产生相应的时间表和付款。我们通过将所得机制的竞争均衡（假设价格接受者参与者）与使用基于生产者的竞价的替代解决方案进行比较来说明我们的解决方案的优势。与按时隙定价能源的标准生产者为基础的方法相比，我们的解决方案显示出几个优势。它不需要先验价格估计。它还激励参与者披露他们真实的成本，从而实现有效的竞争均衡。使用纽约独立系统运营商 (NYISO) 数据进行的数值实验验证了我们的发现。
28-1人工智能的真实伦理
本章讨论了AI技术与专业行为的交集，探讨了律师和公司在采用和实施AI系统方面所面临的道德问题。通过研究AI集成在法律实践中的含义，本章旨在为法律专业提供维护道德规定所必需的知识和指导，同时利用AI的令人难以置信的力量。§28.02什么是人工智能？在充分了解AI工具和应用程序所带来的收益和潜在风险之前，首先需要了解AI的基础技术，包括机器学习，深度学习和生成AI的更先进技术。这些计算机科学术语通常是互换使用的，但是这些不同类型的AI系统的技术之间存在重要区别。
太阳能氢的真实成本
在过去的两年中，氢行部和氢经济体验了另一波强大的政治支持，成为未来碳中性能源系统的推动力。这一新波是由向能量转移的加速和更雄心勃勃的脱碳目标驱动的，这些目标至少达到了巴黎一致的雄心勃勃的1.5 C目标。与先前的炒作相比，当前的技术开发，降低成本以及对这些部门的更好看法，从中有益，这清楚地表明，这一次氢氢可以准备好兑现并实现其对氢的承诺，以此作为将来中性碳能量系统的推动者。关于能量系统氢的哪些部分最终需要进行持续的争论。[1 - 3]近年来提供了越来越多的见解，即电力是可持续和低成本能源系统溶液的前进的道路，[4-7]，而难以浸泡的细分市场通常与氢途径相关，这可能证明我们将这些途径汇总为氢 - X型氢的应用程序。已经确定了航空和海洋中商品的长距离运输以及基于氢的钢制造和化学物质的工业应用，已确定了主要的氢需求。已经确定了道路和铁路运输，热供应和季节性电源平衡的小氢需求。大多数氢被预计将进一步加工到电子甲烷，[8,9] Fischer - Tropsch Fuels，[10,11]
KarMMa-RW：idecabtagene vicleucel 与真实
接受三重治疗（免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗 CD38 抗体）的复发难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者的治疗选择有限，且没有标准治疗方法。Idecabtagene vicleucel (ide-cel, bb2121) 是一种 BCMA 导向的 CAR-T 细胞疗法，在 KarMMa 试验 (NCT03361748) 中证明了其对接受三重治疗的 RRMM 患者有效。在这项回顾性研究 (KarMMa-RW) 中，将接受三重治疗的 RRMM 患者的患者级数据合并到单个数据模型中，并使用修剪稳定治疗逆概率加权与 KarMMa 进行比较。终点包括总体反应率 (ORR；原发性)、非常好的部分反应或更好 (≥ VGPR) 的比例、无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)。在 1949 名现实世界中的三级暴露 RRMM 患者中，190 名接受了后续（指数）治疗并符合 KarMMa 资格标准（合格 RRMM 队列）。KarMMa 的中位随访期为 13.3 个月，合格 RRMM 的中位随访期为 10.2 个月，KarMMa 的 ORR 和 ≥ VGPR 均显著高于合格 RRMM（ORR，76.4% vs 32.2%；≥ VGPR，57.9% vs 13.7%；均 P < 0.0001），PFS（11.6 vs 3.5 个月；P = 0.0004）和 OS（20.2 vs 14.7 个月；P = 0.0006）也是如此。这项研究表明，与目前可用的三级暴露 RRMM 疗法相比，ide-cel 显著改善了反应和生存率。
COVID-19 疫苗真实有效性
加拿大批准使用的所有 COVID-19 疫苗均可有效预防有症状的 SARS-CoV 感染以及与 COVID-19 相关的住院和死亡。有许多关于 mRNA 疫苗（辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 [BNT162b2] 和 Moderna COVID-19 疫苗 [mRNA-1273]）的真实世界疫苗有效性 (VE) 的研究，以及越来越多的病毒载体疫苗的 VE 数据。英国 (UK) 有几项研究报告了牛津/阿斯利康 (AZD1222/ChAdOx1-S) 疫苗的 VE 数据，但只有一项来自美国 (US) 的研究报告了 Janssen/Johnson & JohnsonVaccine (JNJ-78436735/Ad26.COV2.S) 疫苗的 VE 数据。 一般而言，接种一剂辉瑞或 Moderna 疫苗 3-4 周后预防有症状的 COVID-19 感染的 VE 约为 60-80%，接种一剂阿斯利康疫苗后预防有症状的 COVID-19 感染的 VE 为 60-70%，尽管这因人群而异（即老年人、长期护理院居民和医护人员）。接种第二剂 mRNA 疫苗后，VE 会增加到 85% 以上。杨森疫苗的 VE 为 77%。 接种第一剂后 3-4 周，辉瑞、Moderna 和阿斯利康疫苗预防重症、COVID-19 相关住院和死亡的 VE 约为 70% 至 90%。 对于安大略省的一般人群，接种第一剂 mRNA 疫苗两周或两周以上后，预防症状性疾病的 VE 为 60%，预防严重后果（住院或死亡）的 VE 为 70%，接种第二剂后，该比率分别上升至 91% 和 98%。