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加拿大批准使用的所有 COVID-19 疫苗均可有效预防有症状的 SARS-CoV 感染以及与 COVID-19 相关的住院和死亡。有许多关于 mRNA 疫苗（辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 [BNT162b2] 和 Moderna COVID-19 疫苗 [mRNA-1273]）的真实世界疫苗有效性 (VE) 的研究，以及越来越多的病毒载体疫苗的 VE 数据。英国 (UK) 有几项研究报告了牛津/阿斯利康 (AZD1222/ChAdOx1-S) 疫苗的 VE 数据，但只有一项来自美国 (US) 的研究报告了 Janssen/Johnson & JohnsonVaccine (JNJ-78436735/Ad26.COV2.S) 疫苗的 VE 数据。 一般而言，接种一剂辉瑞或 Moderna 疫苗 3-4 周后预防有症状的 COVID-19 感染的 VE 约为 60-80%，接种一剂阿斯利康疫苗后预防有症状的 COVID-19 感染的 VE 为 60-70%，尽管这因人群而异（即老年人、长期护理院居民和医护人员）。接种第二剂 mRNA 疫苗后，VE 会增加到 85% 以上。杨森疫苗的 VE 为 77%。 接种第一剂后 3-4 周，辉瑞、Moderna 和阿斯利康疫苗预防重症、COVID-19 相关住院和死亡的 VE 约为 70% 至 90%。 对于安大略省的一般人群，接种第一剂 mRNA 疫苗两周或两周以上后，预防症状性疾病的 VE 为 60%，预防严重后果（住院或死亡）的 VE 为 70%，接种第二剂后，该比率分别上升至 91% 和 98%。
COVID-19 疫苗真实有效性
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