多西他赛(DTX)在乳腺癌治疗中广泛使用。然而,癌细胞耐药性限制了其抗肿瘤功效。某些称为microRNA(miRNA)的分子(像微调开关)可以影响乳腺癌的发展和扩散。我们进行了一项研究,以检查用特定分子(称为miRNA-142-3p)增强乳腺癌细胞,可以提高广泛使用的称为DTX的治疗方法。最初在MDA-MB-468细胞中评估了miR-142-3p的表达水平。进行miRNA转染以进行其他实验。检查了涉及DTX和miRNA-142-3P的联合治疗对细胞迁移(通过伤口愈合测定)和凋亡(使用膜联蛋白V/碘化碘化物染色)的影响。通过MTT分析确定细胞活力,并使用定量实时聚合酶链反应对基因表达进行定量。DTX和miRNA-142-3P的综合应用导致促进肿瘤生长的因子的表达显着降低,例如SOX2,OCTAMER 4,HMGA2,KRUPPEL样因子4和BACH-1。此外,miRNA-142-3p和DTX的组合引发了凋亡细胞死亡。此外,通过在G 1期诱导细胞周期停滞来阻碍乳腺癌细胞的进展。这种组合还有效地限制了乳腺癌细胞的迁移和侵袭。单独使用DTX或miRNA-142-3P可以抑制乳腺癌细胞的恶性行为和进展,但是它们的组合引起了一种协同作用,从而进一步增强了乳腺癌的抑制作用。总而言之,可以与DTX治疗一起进行miRNA-142-3p转染,以增强其针对乳腺癌细胞的细胞毒性并防止化学耐药性。
Pendrin (SLC26A4) 是一种阴离子交换剂,可介导碳酸氢盐 (HCO 3 − ) 与氯化物 (Cl − ) 的交换,对于维持肾脏、肺和耳蜗的 pH 值和盐分稳态至关重要。Pendrin 还会将碘化物 (I − ) 输出到甲状腺中。人类的 Pendrin 突变会导致 Pendred 综合征,从而引起听力丧失和甲状腺肿。抑制 pendrin 是减轻哮喘气道高反应性和治疗高血压的一种有效方法。然而,阴离子交换的机制及其药物抑制作用仍然知之甚少。我们应用低温电子显微镜确定了 Sus scrofa 中 pendrin 在 Cl − 、I − 、HCO 3 − 或脱辅基状态下的结构。结构显示每个原体中都有两个阴离子结合位点,功能分析表明两个位点都参与阴离子交换。这些结构还显示了硫酸盐转运蛋白和抗西格玛因子拮抗剂 (STAS) 与跨膜结构域之间的相互作用,突变研究表明其具有调节作用。我们还确定了 pendrin 与镍氟酸 (NFA) 的复合物的结构,揭示了一种通过与阴离子结合竞争并阻碍阴离子交换所需的结构变化而实现的抑制机制。这些结果为理解阴离子选择性和交换机制及其受 STAS 结构域调控提供了方向。这项工作还为分析与 Pendred 综合征相关的突变的病理生理学奠定了基础。
寻找能够去除广泛有机污染物的非特异性催化剂的搜索仍然是他们在水生环境中越来越多的存在的关键挑战。在这项正在进行的探索中,这项工作构成了将二氧化物作为生态氧化自由基的激活剂的使用,其中,由于它们可以产生的自由基的有价值的自由基的有价值的效率,因此原始物质(PMS)具有突出性。使用伏击计量学技术分析了电活性溶液成分对电化学制剂的影响。组成和结构表征证实了成功的形成。沉积退火处理会导致新物种,例如在250ºC时Bi 7 O 9 I 3,主要是在420或520ºC时Bi 5 O 7 I I,也表现出可见的光吸收,为在阳光下使用的方式铺平了道路。最初,采用单个四环素(TC)溶液来测试制备膜的降解和矿化能力,评估溶液的pH值,PMS的存在,光照射和退火温度的影响。退火温度增加了催化作用。值得注意的是,对于所有碘化碘化物膜,在组合PMS和可见光照射时观察到最高的催化活性,展示了协同的改进。这种趋势也适用于MUL Tipollutant解决方案。在材料应用的关键作用中,结果表明,低于450ºC的退火温度促进了膜,这些膜在连续重复使用后合理地保持其活性和化学稳定性。
以化学能形式释放能量。9–16 该领域最新发展的一个例子是 Yangen 等人设计的 SRFB,它使用 I3/I 和 Br/Br3 作为氧化还原活性对。17 SRFB 由 WO3 装饰的 BiVO4 光阳极驱动,可提供 1.25% 的太阳能到输出能量转换效率。Yan 等人报道了一种由 Li2WO4/LiI 氧化还原对和染料敏化 TiO2 光电极组成的 SRFB,在放电密度为 0.075 mA cm2 时可实现 0.0195 mA h mL1 的电池容量。1 最近,Amirreza 等人构建了一个串联结构,其中有一个裸露的赤铁矿光阳极和两个串联的染料敏化太阳能电池; 2仅使用赤铁矿作为光阳极的AQDS(蒽醌-2,7-二磺酸盐)/碘化物SRFB从太阳能到化学能的转化效率约为0.1%。全钒氧化还原流电池,包括钒基SRFB,由于其高可逆性和快速的反应动力学,在世界范围内得到了广泛的研究和开发。3 – 6郝等人将氮掺杂的TiO 2光阳极应用于微流体全钒光电化学电池,平均光电流密度为0.1 mA cm 2。7Zi等人。展示了一种 AQDS/V 4+ SRFB,它使用负载在氟掺杂氧化锡 (FTO) 上的 TiO 2 纳米粒子作为光阳极,能够产生 0.14 mA cm 2 的相对稳定的光电流。8
抽象的分层混合植物(LPK)作为光伏细胞,LED和激光器的稳定性提高,有望作为光伏细胞,LED和激光的3D金属卤化物钙钛矿的替代品或添加剂。然而,这些材料中的高激子结合能意味着激子是许多设备运行条件下的大多数物种。尽管结合LPK的设备的效率一直在增加,但对于这些材料中的激子和自由电荷载体的相互作用仍然未知,这对于理解光电特性如何决定设备的效率是至关重要的信息。在这项工作中,我们采用光泵 / THZ探针光谱(OPTP)和可见的瞬态吸收光谱(TAS)来分析苯基甲基铵铅碘化物(PEA)2 PBI 4的光扣性特性和电荷载体动力学。通过结合这些技术,我们能够从激发子和自由电荷载体中解散贡献。我们观察到在约400 fs的时间尺度上快速冷却自由电荷载体和激子形成,然后在速率常数k 2〜10 9 cm 3 s-1的时间尺度上进行较慢的双分子重组。激子通过两个单分子过程重组,其寿命为t 1〜11 ps和t 2〜83 ps。此外,我们检测出激子的特征 - 瞬态吸收动力学痕迹中的声子耦合。这些发现提供了有关自由电荷接入器和激子之间相互作用的新见解,以及可能进一步了解LPK中的电荷运营商动力学的可能机制。
值得注意的是,除了激子基态漂白剂外,界面三重能量转移的每种化合物都在能量上有利,在较长的波长(大约450 - 650 nm)以外的较长波长处表现出广泛的光诱导吸收(PIA)特征。在图2 B中为选定样品显示了此波长范围的扩展视图。对于每种富含溴化物的化合物,广泛的PIA特征是长期寿命的,并且在瞬态吸收设置订立的5 ns窗口范围内不会完全衰减。然而,纯碘化物化合物(1,5 NDA)PBI 4的瞬态光谱仅包含激子漂白剂,并且在更长的波长下没有明显的PIA。至少在定性上,这些模式表明长寿的PIA可能与萘三胞胎物种有关。该分配与以前的微秒瞬时吸收研究一致,该研究是根据萘的浓缩,三联敏化溶液进行的,其中作者在450 - 650 Nm区域中观察到与单性链接的450 - 650 NM区域中具有与单烯烯型Naphthalene Treepemere excimerersecimerer的450 - 650 Nm区域的广泛交流荷兰转移吸收带。28在含有thieno [3,2- b]硫烯-2噻吩-2甲基铵阳离子(结构上与萘)中的RP 2D钙钛矿中也观察到了类似的广泛PIA特征,并分配给有机分子的三重态兴奋。5基于我们的实验观察结果以及与文献中的示例的这些比较,我们认为450 - 650 nm探针范围内的宽阔而长的PIA与萘三胞胎物种有关。
三元粉红元已经成为超薄光伏的潜在候选物,而NABIS 2纳米晶体(NC)由于空气中长达数月的相位稳定性,高吸收系数> 10 5 cm-1,以及PSEUDO-DIEMEDO-DICEUDO-DICEUDO-DERCOUDO-DECLACEUDO-DECHUDO-DECLECTAL-1.4 EV。然而,先前对NABIS 2 NC的研究使用了在合成过程中分离单个NC的长链有机配体,这严重限制了宏观电荷 - 载流子运输。在这项工作中,这些长链配体用于简短的基于碘化物的配体,从而可以理解NABIS 2的宏观电荷载体运输特性,并在更深入的情况下评估其光伏电位。发现配体交换会导致NC内(微观)和NC(宏观)迁移率同时改善,而电荷载体定位仍在进行,这对可实现的运输长度产生了基本限制。尽管有这种限制,但高吸收系数使超薄(55 nm厚)的太阳能吸收剂可用于光伏设备,这些设备具有峰值外部量子效果> 50%。此外,与温度依赖性的瞬态电流测量结果发现了一个用于离子迁移的88 MeV的小活化能屏障,这说明了Nabis 2光伏设备的强烈滞后行为。这项工作不仅揭示了NABIS 2 NC在几个长度上的电荷运输特性如何受到配体工程的影响,而且还如何揭示该材料中易于离子的传输,从而限制了光伏中NABIS 2的潜力。另一方面,发现表明,有机会在需要离子传导的备忘录,电解质和其他应用中使用这种材料。
Ethnopharmacological relevance: 22 β -hydroxytingenone (22-HTG) is a quinonemethide triterpene isolated from Salacia impressifolia (Miers) A. C. Smith (family Celastraceae), which has been used in traditional medicine to treat a variety of diseases, including dengue, renal infections, rheumatism and cancer.但是,尚未阐明22-HTG和黑色素瘤细胞中潜在的分子机制的抗癌作用。研究的目的:本研究研究了SK-MEL-28人黑色素瘤细胞中22-HTG的凋亡诱导和抗转移性势力。材料和方法:首先,评估了22-HTG在培养的癌细胞中的体外细胞毒性活性。然后,使用黑色素瘤细胞(SK-MEL-28)中的锥虫蓝色测定法确定细胞活力,其随后是细胞周期,膜联蛋白V-FITC/碘化碘化物测定(膜联蛋白/PI),以及用于评估线粒体膜潜力的测定,使用反应性牛(Recatige oxygen cytomry)评估线粒体膜潜力。使用Acridine橙/溴化乙锭(AO/BE)染色的荧光微副本。RT-QPCR以评估BRAF,NRA和KRAS基因的表达。在重建的人类皮肤的三维(3D)模型中评估了22-HTG的抗侵入性潜力。结果:22-HTG降低了SK-MEL-28细胞的生存力,并导致形态学变化,因为细胞收缩,染色质凝结和核碎裂。此外,22-HTG引起了凋亡,通过用AO/BE和Annexin/pi染色来证明,这证明了这一点。凋亡可能是由于线粒体不稳定性引起的,而无需ROS产生。通过22-HTG处理降低了BRAF,NRA和KRAS的表达,它们是黑色素瘤发育中重要的生物标志物。在重建的皮肤模型中,22-HTG能够降低真皮中黑色素瘤细胞的侵袭能力。
通过在所有位点(A、B 和 X)进行阴离子/阳离子工程可调节性质,使该类材料对下一代器件具有吸引力。据报道,VOP 有许多不同的离子组合,其中 i)A 位主要含有 Cs + 、Rb + 、K + 或铵有机阳离子,ii)B 位含有 Sn 4 + 、Ti 4 + 、Zr 4 + 、Te 4 + 、Sb 4 + 、Pt 4 + 、Ru 4 + 或 Pd 4 + 以及 iii) X 位含有 Cl − 、Br − 或 I −。[11,15–19] 值得注意的是,只有 Pt 4 + 和 Pd 4 + 样品在水介质中是稳定的。[11,12,15] 但是,可以利用在这些化合物中采用的策略来调节所需的性质。在钛基钙钛矿 Cs 2 TiI x Br 6-x 中,通过将 x 值从 0 变为 6 来系统地调整混合卤化物材料,可使光学带隙从 1.38 eV 变为 1.78 eV。[18] 类似地,在钯基纳米粒子钙钛矿中,随着卤素从溴化物变为碘化物,带隙变窄,这些材料已成功用于光催化。[20] 在我们最近的一项工作中,提出了阴离子交换法来创建核壳异质结构,其中核和壳具有不同的卤素。[15] 这些结构已被证明可以增强光生载流子分离。同样,Cs 2 Sn 1 − x Te x I 6 中的 Sn/Te 比已被证明会影响电导率、载流子迁移率和载流子浓度。 [21] Cs 2 SbBr 6 中混合价数(III 和 V)的存在为调整光电性能提供了另一个机会。[22] 用 Te 4 + 取代 Cs 2 ZrCl 6 已显示出光致发光量子产率的显著提高。[23,24] 类似地,据报道混合 Sn/Pt 空位有序钙钛矿的发射性能有所增强。[25] 在大多数已报道的钙钛矿中,
抽象世界上最主要的疾病之一,尤其是在女性中,是乳腺癌。乳腺癌具有称为CHEK2和TP53的肿瘤抑制基因。当Chek2和TP53基因中存在突变时,乳腺癌的机会更多。这项研究旨在研究已经准备好的纳米颗粒,这些纳米颗粒载有壳聚糖,用于细胞死亡,线粒体膜和细胞周期停滞,通过流式细胞仪和基因表达分析CHEK2和TP53基因通过实时PCR估算。使用Livak方法评估结果。对照基因和靶基因之间的平均值(±S.D)比较用于计算基因表达。结果表明,伊维菌蛋白和他莫昔蛋白NP(B+C)代表34.8%的细胞死亡,比其他与丙氨酸碘化物染色的组合要好,而与Acridine Orange tain tain tamoxifen+imectin(A+B)的组合相结合,与69.7%的g1/g1 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rest.11 per a at g and 7 s g.0 s均为7.7%/g1/g1 per G2/m阶段逮捕。与对照组相比,在伊维菌素+他莫昔芬NP(B+C)中,CHEK2和TP53基因的表达水平显着增加(P <0.001)。可以得出结论,伊维菌素的他莫昔芬纳米颗粒对乳腺癌细胞表现出强大的抗增殖活性。与其他治疗组和对照组相比,含有他莫昔芬的纳米颗粒的表达水平显着增加(p <0.001)。基因表达随剂量浓度变化而变化。亚洲J. Agric。生物。关键词:乳腺癌,凋亡,细胞周期停滞,药物基因组学,基因表达如何引用:Naeem UB,Rasheed MA,Ashraf M和Zahoor My。凋亡诱导,细胞周期停滞和肿瘤基因表达分析对MCF-7细胞系列的壳莫昔芬和伊维菌素负载的壳聚糖纳米颗粒。2025(1):2023334。doi:https://doi.org/10.35495/ajab.2023.334这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可条款分发的开放访问文章。(https://creativecommons.org/licenses/4.0),只要正确引用了原始工作,就可以在任何媒介中进行无限制的使用,分发和复制。