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World File Search System稀有
关键矿物质和 - 能量过渡
与中国和俄罗斯在乌克兰正在进行的战争的贸易紧张局势促使许多西方国家转向非洲，以寻求2022年关键矿产供应的投资机会。在今年的第三季度，明尼苏达州安全伙伴关系国家（包括美国，澳大利亚，卡纳达，芬兰，法国，德国，日本，日本，韩国，瑞典，英国和欧洲委员会）开始围绕清洁能源投资的好处，这些领域的益处可以在稀有地球上拥有稀有地球的能力和经验，从而获得稀有地球的经验。这导致了伙伴关系讨论，包括非洲地区。
Enteropluri-Test
添加每个组中的正反应数量，可以获得5位数字代码，通过使用代码簿（无VP数据库），可以像以下示例一样识别正在检查的微生物。识别旁边的星号（*）表示存在稀有生物。如果稀有生物是最佳选择，请检查分离物的纯度并重复接种。同样，如果遇到了罕见的生物作为第一个选择，并且还列出了共同的微生物，则必须进行确定测试。这些稀有分离株发生的频率是如此之低（通常每年少一次），以至于在报告结果之前，应排除技术误差，例如混合或轻型接种物。
瑞士-UK临床试验致电2025网络研讨会
●双边呼叫使瑞士和英国的研究人员能够在两国共同领导和患者招聘的临床试验。这对于需要额外的专业知识或瑞士以外的患者招募的临床研究至关重要。例子包括稀有疾病的临床研究，稀有亚组的疾病或小种群中的精确药物方法。
特刊-2025
概述巴西的采矿产量再次增长，但仍然取决于铁矿石...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................种族在巴西开始用于锂和稀有地球和稀有地球....................... MINERALS Brazil has the potential to become a major global player................ 40 MINING INDUSTRY “The time has come for Brazil to take centre stage”......................... 44
印度人类遗传学学会第48届年度会议和国际会议2024：促进稀有疾病研究社区中的合作印度人类遗传学学会第48届年度会议和国际会议2024：促进稀有疾病研究社区中的合作
由Frige的人类遗传学和古吉拉特邦生物技术研究中心共同组织的印度人类遗传学学会第48届年会和国际会议于2024年1月21日至24日在印度艾哈迈达巴德举行。今年的会议很特别，因为它拟人化了人类遗传学的核心宗旨：萨尔瓦·曼加拉姆·巴瓦图（Sarva Mangalam Bhavatu），这意味着所有人的和平，健康与繁荣。会议有700多名代表参加了会议，其中包括来自13个国家的130家学院和36个生物技术公司，他们讨论和审议了基本遗传学的进展以及转化性的培训，包括筛查，诊断，预防和新颖的治疗方法。有7000多种此类疾病，据估计，印度可能患有约7,000万病例，其中大多数情况仍未诊断，并且在其中约95％的情况下，没有批准的治疗方法。这些令人震惊的统计数据反映了受到罕见遗传疾病深深影响的患者，家庭和医疗保健兄弟会的繁重生活。涵盖了诸如光学基因组映射，端粒到telomere参考基因组的发展和泛基因组分析等新兴遗传技术的演示文稿，这些分析有助于人类基因组和疾病疾病的未产生隐藏复杂性。1埃文·艾希勒（Evan Eichler）通过使用基于牛津纳米孔的甲基化肛门来分享非分离事件背后的最新理解；约翰·伯恩（John Burn）对CAPP2试验的令人兴奋的结果，该试验证明了阿司匹林和抗性淀粉为林奇综合征2、3中的癌症化学预防剂； Stylianos Antonarkis讨论了致病变体的表型结构，与FoxI3相关的颅面微粒体的渗透性以及三体三体分析的杂质结构；乔里斯·韦尔特曼（Joris Veltman）阐述了关于从头变体在神经系统疾病和男性不育症4中的作用的二十年数据；以及有关全球出生缺陷负担的令人震惊的数据
关于最佳大脑交流的报告：优化使用现实世界证据作为稀有疾病药物决策的一部分
正在努力帮助居住在加拿大的罕见疾病的人获得安全有效的护理。协作学习是建立加拿大框架的关键，以使更精简且知名度更高的决策能够优化稀有疾病的治疗方法。协作学习还将在告知国家战略的制定方面发挥不可或缺的作用。重要的是要了解现实环境中的信息需求以及证据的可用性和质量，以支持监管和HTA决策。需要增强涉及一系列利益相关者的当前方法，数据收集基础架构和资源，以开发足够强大的RWE，以告知有关药物批准，报销和最佳用途的决策。
实用程序尺度太阳能安装的技术指南和...
在2019年，缅因州立法机关颁布了太阳能立法，导致公用事业规模太阳能项目的发展显着增长。用不对温室气体排放的干净，替代可再生能源代替化石燃料是国家的理想目标。当我们努力实现更大的可再生能源发电时，确保太阳能开发不会对我们州的农业和自然资源（包括活跃的农田，生产性林地，稀有植物人群，稀有植物人群或罕见和示例性的自然社区）产生负面影响同样重要。农业，保护和林业部（DACF）已制定了有关公用事业规模太阳能项目的一项技术指导文件，并考虑了有价值的农业土地，森林资源以及稀有或独特的自然地区。
myh11稀有变体增强主动脉生长，并诱导心脏肥大和心力衰竭，并以压力超负荷
基因组基础模型具有精确医学，药物发现和理解复杂生物系统的变革潜力。然而，现有模型通常效率低下，受到次优的令牌化和建筑设计的约束，并偏向参考基因组，限制了它们在稀有生物圈中对低丰度，未培养的微生物的表示。为了应对这些挑战，我们开发了Genomeocean，这是一个40亿参数的基因组基础模型，该模型对超过600 GBP的高质量重叠群进行了训练，这些基础是从地球生态系统中各种栖息地收集的220 TB元基因组数据集的高质量重叠群。基因瘤的一项关键创新是直接对元基因组样品的大规模共组合进行培训，从而增强了稀有微生物物种的表示，并提高了以基因组为中心方法的概括性。我们实施了基因组序列产生的字节对编码（BPE）代币化策略，以及建筑优化，实现高达150倍的更快序列产生，同时保持高生物学保真度。Genomeocean在代表微生物物种和产生受进化原理约束的蛋白质编码基因方面表现出色。此外，其微调模型还展示了在天然基因组中发现新型生物合成基因簇（BGC）的能力，并执行生物化学上完全合理的完整BGC的零拍合成。Genomeocean为元基因组研究，自然产品发现和合成生物学设定了一个新的基准，为这些领域提供了强大的基础。
在英国持久的医院爆发期间检测到的稀有ESBL ST628肺炎肺炎的遗传分析
摘要：对英国遍布医院的爆发的肺炎（K.肺炎）培养，持续了12个月以上。我们试图对爆发菌株进行序列和遗传表征。抗生素敏感性测试（AST）是在从暴发中保存的65 k肺炎分离株上进行的。使用牛津纳米孔技术（ONT）奴才流循环对所有分离株进行了测序：10个分离株，包括2017年最早收集日期的分离株，在Novaseq 6000平台上还测序，以构建高准确性纳米孔 - 小颗粒组件。在测序菌株中，60个键入ST628。96.6％（n = 58/60）ST628菌株具有大约247-kb fib（k）质粒，含有多达11种抗微生物抗性基因，包括扩展的谱β-内酰胺氨基氨基氨基氨基氨基酶（ESBL）基因，BLA CTX-M-15。使用单核苷酸多态性（SNP）键入爆发分离株之间的克隆性。暴发菌株在爆发前6年的2012年与临床ST628菌株有关。在持久的医学医学医学爆发期间，在多个独立的病房中检测到了具有多药抗药性（MDR）质粒的稀有ESBL K.肺炎K2 ST628菌株。建议对这种菌株进行监视，以防止未来的医院暴发。