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KDIGO-2022-丙型肝炎指南年鉴概要.pdf
方法：KDIGO 工作组 (WG) 更新了指南，包括审查和分级发现和总结的新证据。与之前的指南一样，工作组使用 GRADE（建议评估、制定和评估等级）方法来评价证据和评定建议的强度，并根据专家判断制定建议。新证据导致 CKD 患者丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的治疗（第 2 章）、肾移植前后 HCV 感染的管理（第 4 章）以及 HCV 感染相关肾脏病的诊断和管理（第 5 章）章节中的建议更新。由于缺乏重要的新证据，CKD 中丙型肝炎的检测和评估（第 1 章）和预防血液透析病房中 HCV 传播（第 3 章）章节中的建议未更新。
在美国移植国会2024年（6月1日 - ...
未检测到FR104/VEL 101的安全警报。不良事件是在肾移植中观察到的那些事件。药理监测使得在一年的随访中优化接触FR104/VEL-101并保持高受体占用率是可能的。在所有患者中的随访时间为1年，不仅没有观察到FR104/VEL-101下的急性排斥反应，而且尤其没有在止他克莫司中断后没有发生急性排斥发作，而且对捐助者的免疫也没有发生。器官移植的主要挑战之一仍然是钙调神经蛋白抑制剂的替代方案，具有有效的免疫抑制作用和最小的副作用，尤其是在肾功能上，以保持患者的生活质量，并长期控制移植后的免疫反应。
bk-Virus筛查和处理 - 修复植物。 ...
TX I. 的BK病毒筛查和治疗指南。TX I.目的 - 概述肾脏移植后BK病毒血症的评估和管理。II。 设置 - 住院和门诊III。 定义BK多瘤病毒是肾移植后与多瘤病毒相关的肾病（BKVAN或PYVAN）的主要原因，并在干细胞移植（HCT）中与PYV相关的出血性膀胱炎（HCT）。 pyvan和pyvhct）在非kidney SOT中很少见。 另外，已经描述了孤立的脑炎，肺炎，结肠炎，造血综合征和尿路上皮癌的孤立病例。 BKV疾病几乎完全发生在免疫功能低下的宿主中，但需要特定于患者和临床环境的其他因素才能展现其致病性影响。 肾移植功能障碍和失败是BK病毒血症的最大风险。 早期识别和干预降低了移植失败的风险。 风险因素包括供体因素，例如最近的病毒暴露，女性性别，HLA不匹配；接受者因素，例如年轻年龄，男性，高度敏感的状态；其他因素，例如输尿管支架，ATN，急性排斥治疗，类固醇，淋巴细胞耗尽剂，由于Pyvan引起的移植物损失后重新移植。 iv。 策略1。 筛查和诊断：尿液BK PCR：不建议将尿液BK PCR作为筛查测试；不是针对疾病b。 等离子体BK PCR：推荐的筛选方法。 存在存在分析可定性性，应使用同一实验室进行串行监视。 诊断滴度>在3周内进行2次测量中的1,000份/ml。II。设置 - 住院和门诊III。定义BK多瘤病毒是肾移植后与多瘤病毒相关的肾病（BKVAN或PYVAN）的主要原因，并在干细胞移植（HCT）中与PYV相关的出血性膀胱炎（HCT）。pyvan和pyvhct）在非kidney SOT中很少见。另外，已经描述了孤立的脑炎，肺炎，结肠炎，造血综合征和尿路上皮癌的孤立病例。BKV疾病几乎完全发生在免疫功能低下的宿主中，但需要特定于患者和临床环境的其他因素才能展现其致病性影响。肾移植功能障碍和失败是BK病毒血症的最大风险。早期识别和干预降低了移植失败的风险。风险因素包括供体因素，例如最近的病毒暴露，女性性别，HLA不匹配；接受者因素，例如年轻年龄，男性，高度敏感的状态；其他因素，例如输尿管支架，ATN，急性排斥治疗，类固醇，淋巴细胞耗尽剂，由于Pyvan引起的移植物损失后重新移植。iv。策略1。筛查和诊断：尿液BK PCR：不建议将尿液BK PCR作为筛查测试；不是针对疾病b。等离子体BK PCR：推荐的筛选方法。存在分析可定性性，应使用同一实验室进行串行监视。诊断滴度>在3周内进行2次测量中的1,000份/ml。c。屏幕每月x 9个月，然后季度x 2年x 2年；然后每年x 5年tx d。每当进行移植功能障碍，进行活检或拒绝治疗后筛选e。尿液细胞学：“诱饵细胞”的存在是BK复制的标志物，不一定表明肾病f。肾脏活检：BKN DX的金标准；组织学， +免疫组织化学测试。如果有肾功能障碍的证据，请获得；或者，如果PT的减少拒绝风险增加，例如高度敏化，则具有DSA或重新移植的PT。如果没有排斥的风险因素并且肾脏FX处于基线为基准，则不需要活检。g。得分：BKN H的班夫得分。如果在没有肾功能障碍的情况下检测到的BK病毒载荷高于阈值，请在3周内重复确认；如果增加，则减少进行，如下所述。
年终报告
1。Kamar，Nassim等。 imlifidase在高度敏化的肾脏移植受者中，与已故供体的正相匹配。 肾脏国际报告，第9卷，第10期，第2927 - 2936年2。 Furian, Lucrezia & Heemann, Uwe & Bengtsson, Mats & Bestard, Oriol & Binet, Isabelle & Böhmig, Georg & Boletis, John & Briggs, David & Claas, Frans & Couzi, Lionel & Cozzi, Emanuele & Crespo, Marta & de Vries, Aiko & Diekmann, Fritz & Durlik，Magdalena＆Glotz，Denis＆Helantera，Ilkka＆Jackson，Annette＆Jordan，Stanley＆Naesens，Maarten。 （2025）。 与Imlifidase脱敏的HLA兼容死者肾脏肾移植：Delphi国际专家共识。 国际移植。 37。 10.3389/ti.2024.13886 3。 约旦，斯坦利C. Maldonado，Angela Q. Lonze，BonnieE.Sjöholm，Kristoffer Lagergren，Anna Montgomery，Robert A.Runström，Anna Desai，Niraj Lefèvre，Paola Lorant，Tomas等。 在裂解酶敏感的肾脏移植患者中移植后5年的长期结局。 《美国移植杂志》，第0卷，第0期Kamar，Nassim等。imlifidase在高度敏化的肾脏移植受者中，与已故供体的正相匹配。肾脏国际报告，第9卷，第10期，第2927 - 2936年2。Furian, Lucrezia & Heemann, Uwe & Bengtsson, Mats & Bestard, Oriol & Binet, Isabelle & Böhmig, Georg & Boletis, John & Briggs, David & Claas, Frans & Couzi, Lionel & Cozzi, Emanuele & Crespo, Marta & de Vries, Aiko & Diekmann, Fritz & Durlik，Magdalena＆Glotz，Denis＆Helantera，Ilkka＆Jackson，Annette＆Jordan，Stanley＆Naesens，Maarten。（2025）。与Imlifidase脱敏的HLA兼容死者肾脏肾移植：Delphi国际专家共识。国际移植。37。10.3389/ti.2024.13886 3。约旦，斯坦利C. Maldonado，Angela Q. Lonze，BonnieE.Sjöholm，Kristoffer Lagergren，Anna Montgomery，Robert A.Runström，Anna Desai，Niraj Lefèvre，Paola Lorant，Tomas等。在裂解酶敏感的肾脏移植患者中移植后5年的长期结局。《美国移植杂志》，第0卷，第0期
人工智能：在肾病学中是否有潜在作用？Hermsen, M.；Smeets, B.；Hilbrands, LB；Laak, JAWM van der 2022，文章/致编辑的信（肾脏病学、透析、移植，37，3，（2022），第 438-440 页）
通常需要进行肾活检以诊断肾脏疾病的类型和阶段，或确定肾移植功能障碍的原因。病理学家使用各种（免疫）组织化学染色对活检玻片进行目视评估，以识别有助于诊断的独特模式。此外，分级系统用于表示病理变化的严重程度，例如（无）瘢痕肾实质的炎症程度 [1]。尽管病理学家在这种模式识别和量化方面训练有素，但得到的评分仍然是半定量的，并不总是可重复的，并且在临床实践中的预测价值有限。此外，在大型研究环境中对组织玻片进行评分可能是一项繁琐的任务。因此，需要一些工具来促进肾脏病理学的客观、定量评分，从而可能发现可以（更好地）预测肾脏疾病病程或评估治疗反应的标志。人工智能（AI）有潜力产生这样的工具[2,3]。
健康超越遗传学：实时整合生活方式和环境以实现超个性化医疗
1 佛罗里达大学 Herbert Wertheim 工程学院电气与计算机工程系，美国佛罗里达州盖恩斯维尔，2 佛罗里达大学公共卫生与健康职业学院和医学院流行病学系，美国佛罗里达州盖恩斯维尔，3 菲律宾巴科洛德圣拉萨尔大学文理学院生物学项目，4 菲律宾巴科洛德圣拉萨尔大学文理学院自然科学系，5 菲律宾巴科洛德圣拉萨尔大学工程与技术学院化学工程系，6 菲律宾巴科洛德圣拉萨尔大学工程与技术学院电子工程系，7 Yo-Vivo 公司，菲律宾巴科洛德，8 佛罗里达大学医学院医学系肾脏病、高血压和肾移植科 - 定量健康科，美国佛罗里达州盖恩斯维尔，9 多媒体大学工程学院，赛城, 雪兰莪州, 马来西亚,
检查点抑制剂 (ICI) 对癌症患者的肾脏不良影响：西班牙肾脏学会肿瘤肾脏病工作组的建议
领域。一个重要的目标是澄清和提供关于某些争议的建议，这些争议由于缺乏随机和前瞻性研究而缺乏精确的信息。1 与检查点抑制剂 (CPI) 相关的肾损害、在有或没有肾活检信息的情况下对其进行诊断、治疗的类型和持续时间、肾脏事件后重新开始免疫治疗的可能性以及它们在癌症和肾移植患者中的指征当然是有争议的。本文的确切目的是，在缺乏确凿的科学证据的情况下，在处理与使用 CPI 相关的肾损害时，根据临床经验并由 SEN 肿瘤肾脏病专家组同意提出具体建议。本文件并非旨在代表一套新的指南，因为它不是系统性证据审查的结果，而是旨在帮助肾脏病学专家在肿瘤肾病学咨询的日常临床实践中处理因使用 CPI 治疗而引起的肾脏并发症。
Symbio Pharmaceuticals Ltd. BCV
Symbio现在站在一个重要的十字路口。Treakisym®的市场多年来一直是该公司的主要收入来源，一直受到仿制药的严重侵蚀。与此同时，2023年5月宣布，Brincidofovir（BCV）在人类的主要指示中确立了概念证明（造血干细胞移植后的腺病毒（ADV）感染），是美国血液学（Ash Assology of Ash oss Drive）的有前途的2阶段数据的主题。目前正在考虑3阶段的设计。在此之后，临床试验（第2阶段）靶向造血干细胞移植后的巨细胞病毒感染（CMV）感染，于2024年2月开始，6月首次入学。也考虑了肾移植后BK病毒感染的第2期的恢复。因此，该公司一直在造血干细胞移植（HSCT）或器官移植后开发BCV，以靶向感染，但是随着下一步，2024年8月，该公司开始优先考虑临床发育（PH1B/2），靶向恶性淋巴瘤，是血液肿瘤（NK/T Cell lymphomas，piv），
成功的非整倍性（PGT-A）和单基因疾病（PGT-M）的成功组合植入前基因检测（PGT-M）用于肾移植后常染色体显性多囊肾脏疾病：病例报告
1-不同疾病研究小组中的免疫反应，医学实验室科学系，应用医学科学学院，国王阿卜杜勒齐兹大学，沙特阿拉伯吉达。2中心基因组医学研究的卓越中心，沙特阿拉伯吉达国王阿卜杜勒齐兹大学。https://orcid.org/0000-0002-7231-3386 *通信：Maisa Siddiq Abduh，mabdoh@kau.edu.edu.sa，国王阿卜杜勒齐兹大学，沙特阿拉伯杰达，沙特阿拉伯；电话。 ：（ 00966568026868）。 摘要：一种有效的免疫抑制性化学治疗药物（CSA）治疗许多癌症，尤其是恶性癌，急性白血病和三阴性乳腺癌（TNBC）。 指定的聚合物纳米成型（N.F.） 基于在表面上具有配体改变的药物递送技术是为了改善预期区域的主动部分递送，并提高了延长治疗的疗效。 我们生产并表征了N.F. 硫化壳壳中包裹的环孢菌素（T.C.） 透明质酸（H.A.）的最外层涂层。 研究中的研究证实了H.A. 在三阴性乳腺癌细胞中与对接位置A和B的受体CD44结合。 当药物与聚合物化合物相互作用时，Zeta检查显示粒径为192nm，PDI为0.433，ZETA电位为38.9 mV。 ftir和拉曼的研究还支持疏水基团，多孔表面和集结特征的存在。 XRD验证了其晶体学性质，该性质呈现N.F. DSC证明了N.F. 它显示了合成的N.F.https://orcid.org/0000-0002-7231-3386 *通信：Maisa Siddiq Abduh，mabdoh@kau.edu.edu.sa，国王阿卜杜勒齐兹大学，沙特阿拉伯杰达，沙特阿拉伯；电话。：（ 00966568026868）。摘要：一种有效的免疫抑制性化学治疗药物（CSA）治疗许多癌症，尤其是恶性癌，急性白血病和三阴性乳腺癌（TNBC）。指定的聚合物纳米成型（N.F.）在表面上具有配体改变的药物递送技术是为了改善预期区域的主动部分递送，并提高了延长治疗的疗效。我们生产并表征了N.F.硫化壳壳中包裹的环孢菌素（T.C.）透明质酸（H.A.）的最外层涂层。研究中的研究证实了H.A.在三阴性乳腺癌细胞中与对接位置A和B的受体CD44结合。当药物与聚合物化合物相互作用时，Zeta检查显示粒径为192nm，PDI为0.433，ZETA电位为38.9 mV。ftir和拉曼的研究还支持疏水基团，多孔表面和集结特征的存在。XRD验证了其晶体学性质，该性质呈现N.F.DSC证明了N.F.它显示了合成的N.F.特别有助于局部药物输送系统（DDS），SEM和TEM揭示具有光滑外部的圆形纳米颗粒。在高温下是稳定的。NF显示了85％的药物封装，对药物释放的动力学研究表明N.F.在低pH值下遵守Higuchi模型的分散模型。与典型的CSA在12小时内立即释放相反，维特罗的研究表明，pH 7.4和6.8的连续溶解延长，最多72小时。与原始环孢素相比，使用MTT测试对正常乳腺上皮细胞和三重阴性乳腺癌细胞进行了测试，对用环孢菌素封装的THC-HA的体外肿瘤预防特性进行了测试。在降低浓度及其对正常细胞的有效性下的强大细胞毒性潜力。这些特征提高了准备好的新型N.F.S作为有效的药物成分和对癌症的有效治疗部分的长期活力，有效性和主动靶向。关键词：乳腺癌，CD44，环孢菌素，透明质酸，纳米型，三阴性乳腺癌，硫醇壳聚糖，靶向化学治疗药物的靶向