现在,胆固醇目标取决于个人患心血管疾病的风险因素。除了高胆固醇以外,其他可改变的心血管疾病风险因素包括未控制的高血压、糖尿病、缺乏运动、吸烟、超重或肥胖以及过量饮酒。不可改变的风险因素包括种族和民族、高胆固醇家族史、心血管疾病早发以及年龄增长。建议定期检测高胆固醇作为常规预防保健的一部分。与医疗保健提供者合作以确定风险因素、检查胆固醇水平以及制定个性化的降低风险计划是识别和管理高胆固醇以及预防心血管疾病的关键步骤。3,4 健康公平人群中高胆固醇的负担并不公平。尽管受教育程度较低和收入较低的成年人不太可能接受胆固醇检查,但他们被诊断出患有高胆固醇的可能性更大。尽管纽约州非西班牙裔黑人成年人的高胆固醇发生率低于非西班牙裔白人成年人,但黑人成年人不太可能被开具降胆固醇药物,与非西班牙裔白人相比,他们不太可能达到胆固醇的最佳目标,而且心血管疾病死亡率高于其他种族/族裔群体的成年人。5 缺乏健康食品、缺乏安全的体育活动场所、缺乏负担得起的优质医疗服务以及住房不稳定等社会健康驱动因素导致了心血管疾病和胆固醇管理负担的差异。这些社会健康驱动因素通常是结构性种族主义、法律、政策、制度实践和根深蒂固的规范的结果,这些导致了基于种族的不平等待遇。6 纽约州卫生部始终致力于实现健康公平,通过促进所有纽约人获得有效、公平和包容的心血管健康管理策略,帮助解决心血管疾病患病率和死亡率的差异。
LDL已被确定为主要的动脉粥样硬化脂蛋白,长期以来,国家胆固醇教育项目(NCEP)已确定为降低胆固醇疗法的主要目标。LDL颗粒由由磷脂,游离胆固醇和载脂蛋白组成的表面涂料组成,周围是由胆固醇酯和甘油三酸酯组成的内部脂质核。传统的脂质危险因素,例如LDL-胆固醇(LDL-C),虽然在人群的基础上进行预测,但在个人基础上是较弱的风险标志。只有少数LDL和胆固醇水平升高的受试者会出现临床疾病,并且在具有“正常”总胆固醇和LDL胆固醇水平的受试者中,多达50%的冠状动脉疾病病例(CAD)发生。因此,提高当前心血管风险预测模型的准确性有很大的潜力。
胆固醇是细胞膜和细胞代谢的重要结构和功能成分,对肿瘤生长至关重要[6]。肿瘤细胞重编程胆固醇代谢对生长有利,因此提供了几个可以利用的靶标,以控制胆固醇的产生和肿瘤生长[7,8]。靶向胆固醇生物合成是癌症治疗剂的活性区域[7-9]。汀类药物用于抑制HMG-COA还原酶,这是一种对胆固醇生物合成至关重要的酶,但汀类药物疗法会引起许多不良副作用,可以归因于异跨下降水平,降低类异on-,有缺陷的后膜蛋白质蛋白质蛋白质和不知力的结构和不脑结构和不型含膜和含量的含量和功能。因此,正在考虑抑制胆固醇生物合成的替代方法。2,3-氧化盐循环酶(OSC),将2,3单蛋白氧化甲苯转换为型型型型型laneperol,这是胆固醇生物合成的关键步骤,最近已成为抑制胆固醇生物合成途径的新目标[10]和有效的小分解剂。由于胆固醇生物合成期间HMG-COA还原酶下游的OSC功能,其抑制不可能引起与他汀类药物相关的不良影响。进一步的胆固醇是内源性类固醇激素(包括雌二醇)的代谢前体,可以将其自身修改为27-羟基胆固醇,以增加某些组织中的雌激素信号传导,包括在EOC细胞的子集中[11] [11],并有助于疾病递归。
1。哥伦比亚大学欧文大学医学中心病理与细胞生物学系2。 美国哥伦比亚大学欧文医学中心神经病学系3. 哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心神经外科系4。 在帕金森(ASAP)协作研究网络中对齐科学,美国医学博士Chevy Chase 5。 哥伦比亚大学欧文医学中心系统生物学系6。 纽约大脑银行,纽约州,美国7。 TAUB研究所研究阿尔茨海默氏病与衰老大脑,哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心8. 哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心精神病学系9. 美国哥伦比亚大学欧文医学中心药理学系10. 纽约州精神病学研究所分子治疗学部,美国纽约州11。 哥伦比亚大学欧文大学医学中心,纽约州哥伦比亚大学生物化学和分子生物物理学系12。 Sulzberger哥伦比亚基因组中心,哥伦比亚大学欧文医学中心,纽约州哥伦比亚大学欧文大学医学中心病理与细胞生物学系2。美国哥伦比亚大学欧文医学中心神经病学系3. 哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心神经外科系4。 在帕金森(ASAP)协作研究网络中对齐科学,美国医学博士Chevy Chase 5。 哥伦比亚大学欧文医学中心系统生物学系6。 纽约大脑银行,纽约州,美国7。 TAUB研究所研究阿尔茨海默氏病与衰老大脑,哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心8. 哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心精神病学系9. 美国哥伦比亚大学欧文医学中心药理学系10. 纽约州精神病学研究所分子治疗学部,美国纽约州11。 哥伦比亚大学欧文大学医学中心,纽约州哥伦比亚大学生物化学和分子生物物理学系12。 Sulzberger哥伦比亚基因组中心,哥伦比亚大学欧文医学中心,纽约州美国哥伦比亚大学欧文医学中心神经病学系3.哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心神经外科系4。 在帕金森(ASAP)协作研究网络中对齐科学,美国医学博士Chevy Chase 5。 哥伦比亚大学欧文医学中心系统生物学系6。 纽约大脑银行,纽约州,美国7。 TAUB研究所研究阿尔茨海默氏病与衰老大脑,哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心8. 哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心精神病学系9. 美国哥伦比亚大学欧文医学中心药理学系10. 纽约州精神病学研究所分子治疗学部,美国纽约州11。 哥伦比亚大学欧文大学医学中心,纽约州哥伦比亚大学生物化学和分子生物物理学系12。 Sulzberger哥伦比亚基因组中心,哥伦比亚大学欧文医学中心,纽约州哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心神经外科系4。在帕金森(ASAP)协作研究网络中对齐科学,美国医学博士Chevy Chase 5。哥伦比亚大学欧文医学中心系统生物学系6。纽约大脑银行,纽约州,美国7。TAUB研究所研究阿尔茨海默氏病与衰老大脑,哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心8. 哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心精神病学系9. 美国哥伦比亚大学欧文医学中心药理学系10. 纽约州精神病学研究所分子治疗学部,美国纽约州11。 哥伦比亚大学欧文大学医学中心,纽约州哥伦比亚大学生物化学和分子生物物理学系12。 Sulzberger哥伦比亚基因组中心,哥伦比亚大学欧文医学中心,纽约州TAUB研究所研究阿尔茨海默氏病与衰老大脑,哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心8.哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心精神病学系9.美国哥伦比亚大学欧文医学中心药理学系10. 纽约州精神病学研究所分子治疗学部,美国纽约州11。 哥伦比亚大学欧文大学医学中心,纽约州哥伦比亚大学生物化学和分子生物物理学系12。 Sulzberger哥伦比亚基因组中心,哥伦比亚大学欧文医学中心,纽约州美国哥伦比亚大学欧文医学中心药理学系10.纽约州精神病学研究所分子治疗学部,美国纽约州11。哥伦比亚大学欧文大学医学中心,纽约州哥伦比亚大学生物化学和分子生物物理学系12。Sulzberger哥伦比亚基因组中心,哥伦比亚大学欧文医学中心,纽约州Sulzberger哥伦比亚基因组中心,哥伦比亚大学欧文医学中心,纽约州
1生物学和化学系统研究所 - 生物学信息处理,德国Eggenstein-Leopoldshafen的Karlsruhe技术研究所; 2英国伯明翰大学医学与牙科科学学院代谢与系统研究所,英国伯明翰; 3澳大利亚布里斯班昆士兰州分子生物科学研究所; 4雀巢卫生科学研究所SA,EPFL创新公园,瑞士洛桑; 5德国Eggenstein- Leopoldshafen的Karlsruhe理工学院自动化和应用信息学研究所; 6德国卡尔斯鲁厄的Karlsruhe技术研究所应用物理学研究所; 7伊利诺伊大学伊利诺伊大学乌尔巴纳·坎普恩恩(Urbana-Champaign)物理系; 8德国Eggenstein-Leopoldshafen的Karlsruhe技术研究所纳米技术研究所
此预印本版的版权持有人于2024年12月27日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.02.22.529596 doi:Biorxiv Preprint
高胆固醇血症是一种代谢异常,有助于心血管疾病的发展。肠道营养不良与代谢性疾病之间的联系已建立。用益生菌或饮食纤维靶向肠道菌群有可能降低血液胆固醇并改善肠道营养不良。在这里,我们研究了菠萝消耗对高胆固醇大鼠肠道菌群多样性的影响。雄性Sprague-Dawley大鼠喂了高胆固醇饮食(HCD)。Pattavia粉8周。提取大鼠的粪便基因组DNA并通过纳米体分光光度计进行定量。通过16S rRNA元基因组测序分析了基因组DNA的肠道菌群。这些发现显示了五个富集的门,其中romboutsia属在大鼠胆量中主要是微生物群。以HCD喂养导致炎性炎症性瘤杆菌(粉状)和细菌(门杆菌)的丰度增加,而观察到链球菌(Phylum Firsicutes)的丰富度降低。每天消耗菠萝的刺激症显示出浓郁的瘤状球菌,菌孢子虫,链球菌的增加到接近对照组的水平。我们得出的结论是,菠萝的每日消费趋于通过降低脂质和抗炎特性来减轻高胆固醇大鼠的肠道营养不良。关键字:高胆固醇血症,肠道菌群,菠萝,代谢障碍
低密度脂蛋白 (LDL) 已被确定为主要的动脉粥样硬化脂蛋白,长期以来一直被国家胆固醇教育项目确定为降胆固醇治疗的主要目标。LDL 颗粒由磷脂、游离胆固醇和载脂蛋白组成的表面层包裹,包裹着由胆固醇酯和甘油三酯组成的内部脂质核心。传统的脂质风险因素,如低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C),虽然可以预测人群风险,但对个人而言,风险指标较弱。只有少数 LDL 和胆固醇水平升高的受试者会患上临床疾病,高达 50% 的冠状动脉疾病 (CAD) 病例发生在总胆固醇和 LDL-C 水平“正常”的受试者中。因此,目前心血管风险预测模型的准确性有很大的提高潜力。
摘要:本研究类型为单盲、安慰剂对照,并经医院伦理委员会批准。秋葵用于观察原发性和继发性高脂血症患者的降血脂、降血糖和降血压作用。制作了单独的文件夹来记录治疗前后的血压、总胆固醇、LDL 胆固醇、HDL 胆固醇和血糖等参数值。治疗前后值进行了比较,结果证明,与安慰剂相比,总胆固醇、甘油三酯、LDL 胆固醇和空腹血糖显着降低,p 值 <0.001。HDL 胆固醇增加,p 值 <0.01,这是一个显着变化。研究结果表明,秋葵可以降低原发性和继发性高脂血症患者的血脂水平和空腹血糖,并可用于预防代谢综合征导致的其他健康相关后果,如心脏病和中枢神经系统疾病。
本演示文稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法案》所定义的“前瞻性陈述”,涉及重大风险和不确定性,包括有关公司正在进行的 Heart-2 临床试验的陈述;对公司 Heart-1 试验的预期;获得监管部门批准和启动 VERVE-201 临床试验的时间;公司 PCSK9 和 ANGPTL3 计划的临床数据的时间和可用性;以及公司的战略计划和前景。本演示文稿中包含的所有陈述(历史事实陈述除外),包括有关公司战略、未来运营、未来财务状况、前景、计划和管理目标的陈述,均为前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将”、“会”等词语和类似表述旨在识别前瞻性陈述,但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。任何前瞻性陈述均基于管理层对未来事件的当前预期,并受多种风险和不确定因素的影响,这些风险和不确定因素可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于与公司有限的经营历史相关的风险;公司及时提交和获得其候选产品的监管申请批准的能力;推进其候选产品的临床试验;在预期的时间表上或完全启动、招募和完成其正在进行的和未来的临床试验;正确估计公司候选产品的潜在患者人群和/或市场;在临床试验中复制 VERVE-101、VERVE-102 和 VERVE-201 的临床前研究和/或早期临床试验中发现的积极结果;在当前和未来临床试验中按照预期的时间表推进其候选产品的开发;获得、维护或保护与其候选产品相关的知识产权;管理费用;并筹集实现其业务目标所需的大量额外资金。此外,本演示文稿中包含的前瞻性陈述代表公司截至本新闻稿之日的观点,不应被视为代表公司截至本新闻稿之日之后任何日期的观点。有关其他风险和不确定性以及其他重要因素的讨论,其中任何因素都可能导致公司的实际结果与前瞻性陈述中的结果不同,请参阅“风险因素”部分,以及公司最近向美国证券交易委员会提交的文件和公司未来向美国证券交易委员会提交的其他文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。公司预计后续事件和发展将导致公司的观点发生变化。但是,虽然公司可以选择在未来某个时间点更新这些前瞻性陈述,但公司明确表示不承担任何义务。