XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System能量转移
单分散胶体量子点簇内的均匀共振能量转移
同质 FRET 过程依赖于供体发射和受体吸收之间的光谱重叠。只有当 QD 彼此足够接近时，才会发生这种情况。这就是我们添加 APTES 将它们聚集成簇的原因。因此，从小波长到大波长的相关能量转移导致 QD 群体的发射带红移。从现象学上讲，这种红移类似于我们在胶体悬浮液中增加 QD 浓度时观察到的红移。在这种情况下，QD 不会聚集且不会相互耦合，因此它们无法实现同质 FRET。然而，鉴于它们的高浓度，内滤波效应 (IFE) 开始发挥作用。每个 QD 仍然发光，但会显著吸收其他 QD 的光。这是一种纯粹的集体自吸收现象，在整个 QD 群体的规模上，依赖于吸收和发射之间的光谱重叠 [3]。给定等式。 (S13)，同源 FRET 可以正式描述为一种统计现象，涉及整个 QD 群体的吸收 A (λ) 和发射光谱 I 0 (λ) 之间的有效重叠，方式与 IFE 类似，只要 ∆ S ≳ δλ ，即 A (λ) ≈ I 0 (λ + ∆ S) 在重叠的光谱范围内（见图 S2）。出于这些原因，我们在此建议，首先，计算由于内滤波效应（IFE）引起的红移，其次，将结果推断到形式上类似的同源 FRET 情况。
小分子光催化通过能量转移实现药物靶标识别
超过一半的新治疗方法由于缺乏靶标验证而在临床试验中失败。因此，开发新方法来改进和加速细胞靶标的识别（广义上为靶标ID）仍然是药物发现的一个基本目标。虽然测序和质谱技术的进步在近几十年来彻底改变了药物靶标ID，但相应的基于化学的方法在50多年里却没有改变。由于采用过时的化学计量活化模式，现代靶标ID活动经常受到受体占有率有限和交联产率低导致的信噪比差的干扰，尤其是在靶向低丰度膜蛋白或多种蛋白质靶标参与时。在这里，我们描述了一个通用的光催化小分子靶标ID平台，该平台建立在通过可见光介导的Dexter能量转移连续生成高能卡宾中间体来催化放大靶标标签交联的基础上。通过将反应弹头标签与小分子配体分离，催化信号放大可实现前所未有的靶标富集水平，从而实现对多种药物的定量靶标和脱靶识别，包括(+)-JQ1、紫杉醇 (Taxol)、达沙替尼 (Sprycel)，以及两种 G 蛋白偶联受体——ADORA2A 和 GPR40。
förster共振能量转移效率在培养的原发性皮质神经元生长锥中
结果：在Div 5至8的生长锥中，荧光构建体的分布相似。生长锥中TSMOD（28.5 3.6％）的平均FRET效率高于葡萄酒（24.6 2％）和VINTL（25.8 1.8％）（p <10-6）的平均FRET效率。虽然很小，但葡萄酒和VINTL的FRET效率之间的差异具有统计学意义（P <10-3），这表明Vinculin在生长锥中的张力低。用Rho相关激酶抑制剂Y-27632进行了两个小时的治疗不会影响平均FRET效率。生长锥显示出形态学的动态变化，如延时成像所观察到的。Vints FRET效率比TSMOD FRET效率随时间的函数显示出更大的方差，这表明与TSMOD相比，Vints FRET效率更大的葡萄酒效率对生长锥动力学的依赖性更大。
激发状态能量转移的光谱指纹
1 337.2285 100.0 Fentanyl Desirable Desirable Desirable Desirable 2 265.1917 98.1 Tetracaine Ideal Ideal Ideal Ideal 3 114.0658 28.8 Creatinine Ideal Ideal Non-Descriptive 2 Non-Descriptive 2 4 338.2318 26.2 Isotope match of Target 1 Desirable Desirable Desirable Desirable 5 195.0872 22.0咖啡因理想理想的不描述性2理想6 266.1948 17.6目标2的同位素匹配2理想理想理想理想7 343.0792 12.2 Etizolam理想理想理想理想理想理想理想8 235.1801 10.2 Lidocaine Lidocaine lidocaine lidocaine lidocaine bexport lidocaine bexpassive 2 bexpassitive 2 Inspriptive 2 Ideal 2 Ideal 9 183.0860 nonnitol nonnnanitol 2 Innranitol deceptim 2 Nonnnitol deceptim 2 Nonnnitol deceptim 2 Nornescript 2 Nonnnitol deScript 2 10不可证明2 165.0758 5.1 MF离子（甘露醇）非描述性2理想的非描述性2非描述性2 12 345.0765 4.6目标的同位素匹配目标7理想理想的理想理想的理想理想14 176.1066 3.9 MF离子（Tetracaine）（Tetracaine） 1 21 196.0898 2.3 Isotope match of Target 5 Ideal Ideal Non-Descriptive 2 Ideal 25 236.1831 1.6 Isotope match of Target 8 Ideal Ideal Non-Descriptive 2 Ideal 29 115.0673 3.3 Isotope match of Target 3 Ideal Ideal Non-Descriptive 2 Non-Descriptive 2 34 355.2195 1.1 ortho-fluorofentanyl Acceptable Desirable Desirable Desirable *苯乙蛋白也存在于混合物中，但相对强度低于1％。†简化被确定为唯一的潜在目标，得分高于0.7 a.u。对于此目标m/z。样本13的真实成分是芬太尼，etizolam，4-Anpp，ortho-fluorofentanyl，
超距离极化辅助能量转移有机微腔。
D.G.L. 想到了这个想法。 K.G. 设计和制造样品。 K.G. 设计并执行了稳态光学实验。 R.J.进行了TM并进行了耦合振荡器模拟。 K.G. 和A.O. 进行了泵探针表征测量。 K.G. 分析了数据。 所有作者都讨论了结果。 K.G. 编写了D.G.L.的重要贡献。 谁也负责整个项目。D.G.L.想到了这个想法。K.G. 设计和制造样品。 K.G. 设计并执行了稳态光学实验。 R.J.进行了TM并进行了耦合振荡器模拟。 K.G. 和A.O. 进行了泵探针表征测量。 K.G. 分析了数据。 所有作者都讨论了结果。 K.G. 编写了D.G.L.的重要贡献。 谁也负责整个项目。K.G.设计和制造样品。K.G. 设计并执行了稳态光学实验。 R.J.进行了TM并进行了耦合振荡器模拟。 K.G. 和A.O. 进行了泵探针表征测量。 K.G. 分析了数据。 所有作者都讨论了结果。 K.G. 编写了D.G.L.的重要贡献。 谁也负责整个项目。K.G.设计并执行了稳态光学实验。R.J.进行了TM并进行了耦合振荡器模拟。 K.G. 和A.O. 进行了泵探针表征测量。 K.G. 分析了数据。 所有作者都讨论了结果。 K.G. 编写了D.G.L.的重要贡献。 谁也负责整个项目。R.J.进行了TM并进行了耦合振荡器模拟。K.G. 和A.O. 进行了泵探针表征测量。 K.G. 分析了数据。 所有作者都讨论了结果。 K.G. 编写了D.G.L.的重要贡献。 谁也负责整个项目。K.G.和A.O.进行了泵探针表征测量。K.G. 分析了数据。 所有作者都讨论了结果。 K.G. 编写了D.G.L.的重要贡献。 谁也负责整个项目。K.G.分析了数据。所有作者都讨论了结果。K.G. 编写了D.G.L.的重要贡献。 谁也负责整个项目。K.G.编写了D.G.L.的重要贡献。谁也负责整个项目。
多年代际和湍流变化之间的能量转移
摘要：解释北大西洋海面温度数十年变化的建议机制之一是，由于时间平均环流的大规模斜压不稳定性，自发形成了一种大规模低频内部模式。尽管这种模式已在浮力方差预算方面得到广泛研究，但其能量特性仍然知之甚少。在这里，我们执行了这种内部模式的完整机械能预算，包括可用势能 (APE) 和动能 (KE)，并将预算分解为三个频带：平均、与大规模模式相关的低频 (LF) 和与中尺度涡旋湍流相关的高频 (HF)。这种分解使我们能够诊断不同储存器之间的能量通量并了解源和汇。由于该模式的规模很大，它的大部分能量都包含在 APE 中。在我们的配置中，LF APE 的唯一来源是从平均 APE 到 LF APE 的转移，这归因于大规模斜压不稳定性。反过来，LF APE 的汇点是参数化的扩散、流向 HF APE 的通量，以及在较小程度上流向 LF KE 的通量。额外风应力分量的存在削弱了多年代振荡并改变了不同能量库之间的能量通量。在所有实验中，与其他涉及 APE 的能量源相比，KE 转移似乎对多年代模式的影响很小。这些结果突出了完整 APE – KE 预算的实用性。
ET 级，一种基于能量转移的空间分类...
空间碎片被认为是当前和未来太空任务的致命问题。过去十年中，人们提出了许多有效的空间碎片清除方法，并在地面或抛物线飞行实验中测试了几种技术。然而，到目前为止，还没有从任何轨道上清除不合作的碎片。因此，为了扩大这一研究领域并推动空间碎片清除技术的发展，本文回顾并比较了现有技术与过去、现在和未来的方法和任务。此外，由于设计空间碎片清除解决方案的关键问题之一是如何在第一次相互作用期间在追逐器/脱轨套件和目标之间传递能量，本文提出了一种新的分类方法，称为 ET 类（能量传递类）。这种分类方法通过对现有方法在第一次接触期间如何耗散或储存能量进行分类，为空间碎片现象提供了基于能量的视角。
引导卤化物钙钛矿中的能量转移——...
引导能量流和纳米晶体发色团混合组件中产生的激发态的性质对于实现它们的光催化和光电应用至关重要。通过结合稳态和时间分辨的吸收和光致发光 (PL) 实验，我们探测了 CsPbBr 3 -罗丹明 B (RhB) 混合组件中的激发态相互作用。PL 研究表明，CsPbBr 3 发射猝灭，同时 RhB 荧光增强，表明存在单线态能量转移机制。瞬态吸收光谱表明这种能量转移发生在 ~ 200 ps 的时间尺度上。为了了解能量转移是通过 Förster 还是 Dexter 机制发生的，我们利用简便的卤化物交换反应通过与氯化物合金化来调整供体 CsPbBr 3 的光学特性。这样，我们便可以调节供体 CsPb(Br 1-x Cl x ) 3 发射和受体 RhB 吸收之间的光谱重叠。对于 CsPbBr 3 - RhB，能量转移速率常数 (k ET ) 与 Förster 理论非常吻合，而与氯化物合金化以产生富含氯化物的 CsPb(Br 1-x Cl x ) 3 则更利于 Dexter 机制。这些结果凸显了优化供体和受体特性对于设计采用能量转移的光收集组件的重要性。通过纳米晶体供体的卤化物交换可以轻松调节光学特性，这为研究和定制钙钛矿发色团组件中的激发态相互作用提供了独特的平台。
混合纳米天线中的等离子体能量转移
混合纳米天线中的等离子体能量转移 Sean SE Collins, 1,2,3,† Emily K. Searles, 1,3,† , Lawrence J. Tauzin, 1,3 Minhan Lou, 3,4 Luca Bursi, 3,5 Yawei Liu, 6 Jia Song, 6 Charlotte Flatebo, 1,3,7 Rashad Baiyasi, 3,4 Yi-Yu Cai, 1,3 Benjamin Foerster, 8 Tianquan Lian, 6 Peter Nordlander, 2,3,4,5 Stephan Link* 1,2,3,4 和 Christy F. Landes* 1,2,3,4
外部能量转移 KEi + PEi + Wnc = KEf + PEf
一颗棒球以 140 J 的速度接近本垒。捕手对球施加 1500 N 向前的力来阻止它。这是在向后缩回手套时完成的。确定手套缩回的距离。示例 3：上山