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World File Search System脑炎
LGI1抗体脑炎的特征和预后
目标：研究LGI1自身免疫性脑炎患者的临床表现和结果。方法：在2018年至2022年之间，在Xuzhou医科大学神经病学系之间回顾了12例被诊断出患有LGI1自身免疫性脑炎的患者。评估了临床特征，实验室检查，脑电图，脑磁共振图像和预后。通过通过电子病历进行搜索来收集临床数据。结果：在12例患者中，有8名男性为女性。疾病发作的平均年龄为61.8岁（24-83）。最常见的临床症状是癫痫发作（n = 10），认知功能障碍（n = 8）和精神行为障碍（n = 8）。总共9例患有低钠血症。脑MRI和脑电图术异常，每个患者异常。所有患者均接受第一线免疫疗法治疗。大多数患者反应良好，3例患者随访时复发。结论：LGI1抗体脑炎的特征包括亚急性发作认知障碍，癫痫发作，faciobrachial dystonic癫痫发作（FBD）以及精神和行为异常。尤其是FBD和低钠血症建议LGI1抗体脑炎。因此，早期鉴定和免疫疗法可以防止认知障碍并改善预后。
使用贝叶斯PBPK建模方法重新审视病毒性脑炎的阿西洛韦剂量
莱顿大学，尼德兰莱顿2。 丹麦奥尔堡市奥尔堡大学医院传染病系3. 丹麦奥尔堡大学阿尔堡大学临床医学系通讯作者：Tingjie Guo（t.guo@lacdr.leidenuniv.nl）摘要Acyclovir是中枢神经系统（CNS）感染的主要治疗方法。 然而，遵循当前的给药指南，患者的结局仍然是最佳死亡率和高死亡率和发病率。 鉴于缺乏替代疗法，需要迫切需要优化阿昔洛韦的给药，尤其是因为1980年代开发了初始方案，而CNS中有不完全的药代动力学数据。 这项研究旨在使用针对病毒性脑炎的全部贝叶斯药代动力学（PBPK）模型评估当前和替代的acyclovir剂量方案。 我们开发了CNS PBPK模型，以模拟血浆，脑外流体（ECF）和蛛网膜下腔空间（SAS）中的Acyclovir浓度。 使用两个药代动力学靶标，50％f t> 50和c min> 50评估药物疗效，安全阈值在等离子体中为25 mg/l。 标准给药方案（10 mg/kg TID）基于50％F t> IC 50目标，在血浆，脑外流体（ECF）和亚蛛网膜下腔空间（SAS）隔室中产生了足够的acyclovir暴露。 但是，它不始终如一地符合C min> IC 50目标，表明在根据此标准进行评估时，这些隔室中潜在的次优势。莱顿大学，尼德兰莱顿2。丹麦奥尔堡市奥尔堡大学医院传染病系3.丹麦奥尔堡大学阿尔堡大学临床医学系通讯作者：Tingjie Guo（t.guo@lacdr.leidenuniv.nl）摘要Acyclovir是中枢神经系统（CNS）感染的主要治疗方法。 然而，遵循当前的给药指南，患者的结局仍然是最佳死亡率和高死亡率和发病率。 鉴于缺乏替代疗法，需要迫切需要优化阿昔洛韦的给药，尤其是因为1980年代开发了初始方案，而CNS中有不完全的药代动力学数据。 这项研究旨在使用针对病毒性脑炎的全部贝叶斯药代动力学（PBPK）模型评估当前和替代的acyclovir剂量方案。 我们开发了CNS PBPK模型，以模拟血浆，脑外流体（ECF）和蛛网膜下腔空间（SAS）中的Acyclovir浓度。 使用两个药代动力学靶标，50％f t> 50和c min> 50评估药物疗效，安全阈值在等离子体中为25 mg/l。 标准给药方案（10 mg/kg TID）基于50％F t> IC 50目标，在血浆，脑外流体（ECF）和亚蛛网膜下腔空间（SAS）隔室中产生了足够的acyclovir暴露。 但是，它不始终如一地符合C min> IC 50目标，表明在根据此标准进行评估时，这些隔室中潜在的次优势。丹麦奥尔堡大学阿尔堡大学临床医学系通讯作者：Tingjie Guo（t.guo@lacdr.leidenuniv.nl）摘要Acyclovir是中枢神经系统（CNS）感染的主要治疗方法。然而，遵循当前的给药指南，患者的结局仍然是最佳死亡率和高死亡率和发病率。鉴于缺乏替代疗法，需要迫切需要优化阿昔洛韦的给药，尤其是因为1980年代开发了初始方案，而CNS中有不完全的药代动力学数据。这项研究旨在使用针对病毒性脑炎的全部贝叶斯药代动力学（PBPK）模型评估当前和替代的acyclovir剂量方案。我们开发了CNS PBPK模型，以模拟血浆，脑外流体（ECF）和蛛网膜下腔空间（SAS）中的Acyclovir浓度。使用两个药代动力学靶标，50％f t> 50和c min> 50评估药物疗效，安全阈值在等离子体中为25 mg/l。标准给药方案（10 mg/kg TID）基于50％F t> IC 50目标，在血浆，脑外流体（ECF）和亚蛛网膜下腔空间（SAS）隔室中产生了足够的acyclovir暴露。但是，它不始终如一地符合C min> IC 50目标，表明在根据此标准进行评估时，这些隔室中潜在的次优势。值得注意的是，与血浆相比，通常在脑ECF和SAS中观察到较高的靶标（PTA）。将给药频率提高到QID可以提高目标的实现，但超过了20 mg/kg的毒性阈值。我们的发现表明，与其他经过测试过的替代剂量方案相比，使用10 mg/kg或15 mg/kg QID的给药方案可能会提供更有效，更安全的方法来管理CNS感染。关键词：阿西洛韦，病毒脑炎，贝叶斯PBPK建模，单纯疱疹病毒，水疗鞘烷病毒，中枢神经系统药代动力学，给药方案优化。
CRMP4 在 LPS 诱导的脑炎症中的作用
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QuickCare：用于毛线关节炎脑炎的笔侧测试套件
自豪的是，与菲律宾农业和渔业生物技术计划办公室（DA Biotech）合作，获得了农业技术应用程序（ISAAA）Inc.在这个问题中，我们为菲律宾先驱生物技术医生提供了研究，他们一直在进行科学研究以应对食品生产者和研究人员的需求。第一个生物肥料之一是在1980年代开发的Bion™，以丰富土壤的氮含量。开发了一个DNA条形码套件，可轻松识别扇贝物种，确定其多样性和地理分布，并希望能在国际市场上为菲律宾扇贝行业提供帮助。早期发现了分子生物学工具，循环介导的等温扩增（LAMP）彻底改变了农作物和动物中病毒和真菌病原体的快速有效检测。它用于有效地检测水稻孔病毒，是开发干灯QuickCare的基础，以便于
评估小儿中枢神经系统感染脑膜炎脑炎
中枢神经系统（CNS）感染（例如脑膜炎，脑炎和脑膜脑炎）是童年时期高死亡率和发病率高的主要传染病之一（1）。病毒，细菌和很少的寄生虫和真菌在其病因中起作用。最常见的细菌剂是肺炎链球菌，奈瑟氏菌脑膜炎和嗜血杆菌流感B型，而常见的病毒剂包括肠内病毒，单纯疱疹病毒，水疗Zoster Zoster Zoster病毒和腮腺炎病毒（2,3）。早期诊断和治疗至关重要，这是由于感染的潜力对快速进展，永久神经系统损害以及严重并发症的风险。微观检查脑脊液（CSF），生化方法和特定的微生物诊断测试用于CNS感染的诊断（4）。特定的微生物测试包括CSF培养，血清学研究，包括多重聚合酶链反应（PCR）测试的核酸扩增测试以及抗体和抗原检测试验。最近，CSF中的多重PCR和脑膜炎/脑炎小组（MEP）等核酸扩增测试已在频率上增加，因为它们的优势，例如获得快速效果，筛查细菌，病毒，真菌和单个样品的影响以及受单个样品影响，以及受抗抗抗菌病的影响较小（5,6））。这项研究旨在研究用MEP评估的可疑中枢神经系统感染的小儿患者的临床和流行病学特征。
先天免疫基因中的遗传多态性会影响tick传播脑炎的易感性
抽象的有机电极材料（OEM）具有低排放电势和电荷 - 排放速率，使其适合用作负担得起且环保的可充电储能系统，而无需锂或钠等金属。OEM可以通过开发其发展为稳定且有效的下一代高功率电池来提供可持续的能源经济。尽管存在几类OEM，例如导电聚合物，2D和3D金属有机框架，有机矿衍生物，2D共价有机框架，芳族杂环映物以及自1960年代引入自1960年代引入的属性下的属性较低的属性和表现出来以来的属性均具有较低的属性。尽管如此，包括碳衍生物在内的几种氧化还原活性有机分子在标准电池电解质中显示出较差的电化学稳定性和离子迁移率，从而阻碍了其商业用途。因此，随着对可再生能源的需求增加，基于羰基OEM的合成和测试在能源研究中继续进行。本评论总结了开发基于羰基的OEM及其在可充电电池中的性能的最新进展。
抗NMDA自身免疫性脑炎由于卵巢畸胎瘤：一份儿科病例报告
根据国际脑炎联盟诊断临床状况的2013年提出的标准，必须使用一个主要标准：由于意识或人格变化水平的降低，精神状态变化24小时以上，而没有其他可解释的原因。Still, two additional criteria are needed for possible encephalitis and three or more for probable or confirmed, including: fever greater than 38ºC in the last 72 hours or after the onset of symptoms, generalized or focal seizures without previous epileptic disorders, new neurological symptoms focal lesions, leukocytes greater than 5 mm 3 in the cerebrospinal fluid and changes in neuroimaging and/or脑造影检查表明脑炎[10]。此外，在怀疑自身免疫性病因的情况下，需要通过检测自身抗体确定的明确诊断[2]。但是，2013年提出的标准无法区分脑炎的自身免疫和感染性病因。因此，基于针对自身免疫过程的标准的需求，Graus等人在2016年建立了自身免疫性脑炎的临床诊断标准[11]。
用日本脑炎病毒感染野猪猪
背景：日本脑炎病毒（JEV）是一种蚊子 - 裔人的人畜共患病毒病毒，是亚洲太平洋地区小儿脑炎的主要原因。传输周期主要涉及Culex spp。蚊子和Ardeid鸟类，家养猪（Sus scrofa housea）是从自然流行传播周期进入人口的JEV溢出的传染病来源。尽管许多研究得出的结论是，家猪在JEV的传播周期和人类感染中起着重要作用，但野猪在JEV传播中的作用尚不清楚。由于国内和野性猪是同一物种，并且由于在美国的野猪种群在地理上增加和扩展，因此目前的研究旨在检验以下假设：如果将JEV引入美国，则野猪可能在传输周期中起作用。材料和方法：表现出野性表型的Sinclair微型猪被JEV基因型IB内接种。这些猪是从与四个野猪菌株的交叉杂交家用猪中得出的，并且由于无法获得野猪而被使用。结果：Sinclair微型猪开始了病毒，并显示出与家养猪相似的病理结局。结论：基于这些发现，我们得出结论，如果将JEV引入美国，野猪种群可能有助于建立和维持JEV的传播周期，并可能导致该病毒在美国流行。
可通过疫苗预防的脑炎类型：常见问题解答
我们的活动恰逢世界免疫周，世界免疫周由世界卫生组织 (WHO) 组织，旨在增加对免疫计划的投资，以拯救生命，并庆祝医学最伟大的成就之一——疫苗接种。世界范围内，免疫接种率有所下降 1 。新冠肺炎导致了疫苗接种、分发和推广计划方面的问题。除此之外，还有在新冠肺炎之前就已开始的战争和贫困等更广泛的社会经济问题，以及全球范围内的疫苗犹豫。2022 年，2000 万儿童错过了一种或多种疫苗 1 。麻疹等疾病曾经通过疫苗接种得到控制，但现在却在世界许多地区引发疫情。国际脑炎组织的愿景是一个没有死亡和残疾的世界。我们旨在提供可靠的信息，确保人们了解脑炎并发症的严重程度，以及如何保护自己、家人和周围的人免受疫苗可预防的脑炎侵害。疫苗可预防的脑炎有哪些类型？如何感染？来源：2 https://www.nfid.org/infectious- disease/measles/ 访问日期 2024 年 4 月 16 日