AICS 澳大利亚化学物质名录 atm 大气 CAS 化学文摘社(登记号) cm² 平方厘米 CO2 二氧化碳 COD 化学需氧量 摄氏度 (°C) 摄氏度 EPA(新西兰) 新西兰环境保护局 华氏度 (°F) 华氏度 g 克 g/cm³ 克/立方厘米 g/l 克/升 HSNO 有害物质和新生物体 IDLH 对生命和健康有立即危害 不混溶 液体之间不互溶。 inHg 英寸汞柱 inH2O 英寸水 K 开尔文 kg 千克 kg/m³ 千克/立方米 lb 磅 LC50 LC 代表致死浓度。LC50 是物质在空气中导致一组实验动物中 50%(一半)死亡的浓度。该物质在一定时间内被吸入,通常为 1 或 4 小时。LD50 LD 代表致死剂量。LD50 是一次性给予的某种物质的量,会导致一组实验动物中 50%(一半)死亡。ltr 或 L 升 m³ 立方米 mbar 毫巴 mg 毫克 mg/24H 毫克/24 小时 mg/kg 毫克/千克 mg/m³ 毫克/立方米 混合或可混合液体形成一个均匀的液相,无论存在的任一组分的量是多少。 mm 毫米 mmH2O 毫米水 mPa.s 毫帕每秒 N/A 不适用 NIOSH 国家职业安全与健康研究所 NOHSC 国家职业健康与安全委员会 OECD 经济合作与发展组织 Oz 盎司 PEL 容许接触限值 Pa 帕斯卡 ppb 十亿分之一 ppm 百万分之一 ppm/2h 每 2 小时百万分之一 ppm/6h 每 6 小时百万分之一 psi 磅/平方英寸 R 兰氏 RCP 倒数计算程序 STEL 短期接触限值 TLV 阈限值 tne 吨 TWA 时间加权平均值 ug/24H 每 24 小时微克 UN 联合国 wt 重量
2017 年是我们整个社会对欺凌行为看法的决定性一年。全美各地的大学都在处理与兄弟会相关的欺凌致死事件的善后事宜。1 2 月,宾夕法尼亚州立大学的 Tim Piazza 去世,9 月,路易斯安那州立大学的 Maxwell Gruver 去世;11 月,佛罗里达州立大学学生 Andrew Coffey 和德克萨斯州立大学学生 Matthew Ellis 相继身亡。2 虽然流行的说法是大学兄弟会和姐妹会是欺凌行为的主要堡垒,但许多其他组织和机构也参与了这一行为。其中包括军队,而欺凌在军队中由来已久。3 从那时起,已有 44 个州通过了反欺凌法。4 学者和评论员分析了该法律与欺凌行为的对应关系。然而,可能取得更大成果的——至少在找到解决欺凌问题的可行方案方面——是
为了限制解除限制后感染反弹的危险,可能需要进行大规模诊断测试以识别仍受感染的人并将其隔离。在这种方法中,人工智能监控工具可以发挥重要作用。大规模诊断测试也是必要的,以填补表征冠状病毒范围和致死率知识的数据空白。在撰写本文时,尚不清楚有多少人被感染,有多少人没有症状。《科学》杂志的一项研究表明,多达 86% 的感染可能没有记录在案。如果这是准确的,那么有两个重要的含义——一个是坏消息,另一个是好消息。一是一旦解除封锁,疫情很容易反弹。二是病毒可能没有人们想象的那么致命。在这方面,《经济学人》指出,“如果几周前有数百万人被感染但没有死亡,那么这种病毒的致命性肯定没有官方数据显示的那么高。”
摘要:目前,我国肺癌的发病率和致死率居所有恶性肿瘤之首,尽管我国医疗水平不断发展提高,但肺癌患者总体5年生存率仍低于20%,且呈分期。多项研究证实,早期肺癌的早期诊断和治疗对改善患者预后具有重要意义。近年来,人工智能技术逐渐开始在肿瘤学领域应用,人工智能在肿瘤筛查、临床诊断、放射治疗(图像采集、危及器官分割、图像校准与传递)等方面发展迅速。但医疗人工智能能否社会化,在一定程度上取决于公众的态度和接受程度。但目前,人工智能技术联合SCT扫描诊断早期肺癌的研究较少。鉴于此,本研究将联合方法应用于早期肺癌筛查,旨在寻找一种安全高效的筛查模式,为临床诊疗提供参考。
糖尿病是一种复杂的代谢性疾病,近年来糖尿病及其慢性并发症已成为全球关注的健康热点,寻找有希望的治疗靶点和方向十分重要。铁死亡是一种不同于细胞坏死、凋亡和自噬的新型程序性细胞死亡,铁死亡主要以铁依赖性的脂质过氧化为特征,随着细胞抗氧化能力的降低,积累的活性脂质氧物质会引起氧化性细胞死亡,导致致死水平的铁死亡。近来的研究表明,铁死亡在糖尿病的发生、发展以及糖尿病各类并发症中起着重要的调控作用。本文将总结铁死亡与糖尿病并发症相关的新发现,并提出铁死亡作为治疗糖尿病并发症的潜在靶点。
摘要:前列腺癌(PCA)是最常见的实体瘤,是2020年美国男性CER相关死亡的第二大原因。雄激素剥夺疗法(ADT)是转移性PCA的护理标准。不幸的是,PCA复发经常发生在ADT启动后一到两年,导致耐致命的PCA(CRPCA)(一种致死性疾病)的发展。虽然目前利用多种抗癌药,例如多西他赛,乙酸阿比罗酮和enzalutamide在CRPCA发育后延长患者的寿命,但患者最终会屈服于该疾病。因此,在靶向多西他赛的雄激素信号传导和利用率仍然是许多这些组合的最关键剂,但许多研究正在试图利用PCA细胞的其他脆弱性,例如抑制关键生存蛋白,抗血管生成剂,抗血管生成剂和免疫治疗。本综述将重点讨论针对治疗的最新进展。还将讨论几个新型的小分子。
目前,开发用于癌症治疗的新型有效药物不仅受到开发成本、药物疗效和药物安全性等因素的阻碍,而且癌症耐药性的迅速出现也阻碍了这一进程。因此,需要新的工具来研究癌症的潜在机制。在这里,我们讨论了当前使用代谢建模方法来识别癌症特异性代谢并寻找可能的新药物靶点和可重新利用的药物。此外,我们列出了重建癌症特异性模型所需的宝贵资源,这些资源是通过使用模型构建算法将各种可用数据集与基因组规模的代谢重建相结合而获得的。我们还讨论了如何使用基因必要性分析来确定新的药物靶点(一种在特定条件下(例如癌症)预测必需基因的计算机模拟方法),以及如何通过合成致死率研究建议副作用较小的药物组合,使癌症患者受益匪浅。
2013 年,美国缉毒局首次注意到阿片类药物芬太尼过量导致的死亡人数异常高。1 到 2019 年,每年的死亡人数惊人地增加了 12 倍:超过 36,000 人。2 芬太尼及其类似物对滥用者而言具有明显的致命性,但对旁观者而言,它们却构成了单独且独特的危险。意外过量的风险巨大,原因有很多。首先,效力:芬太尼的致死剂量仅为约 2-3 毫克,大小不超过 5-7 粒食盐。 3 第二,人体容易吸收:将芬太尼粉碎成药丸形式会产生粉尘,这些粉尘会漂浮在空气中并覆盖在物体表面,4 并且由于芬太尼可以“口服、通过鼻子或嘴巴吸入,或通过皮肤或眼睛吸收”,因此有多种途径可能意外接触。5 过量用药症状的出现仅需几分钟。
简单总结:三阴性乳腺癌缺乏雌激素和孕激素受体以及 HER2。它们缺乏有效的靶向疗法,而且往往更具侵袭性,五年总生存率最差,复发率较高。本研究调查了两种模型细胞系 DU-4475 和 MDA-MB-231 的致癌信号传导机制。前者是依赖于 BRAF V600E 突变的单驱动癌细胞系,后者是依赖于 KRAS 突变激活的 MAP 激酶通路和 Src 激酶的多驱动癌症。本研究的结果表明,虽然单驱动癌细胞可以通过一种阻断其主要驱动因素的药物有效杀死,但多驱动癌细胞只能通过阻断所有驱动因素的药物组合来杀死。MDA-MB-231 中的药物组合实现了强大的协同作用和强大的合成致死率。这项研究表明药理学合成致死性可作为多驱动癌症联合靶向治疗的基础。
2013 年,美国缉毒局首次注意到阿片类药物芬太尼过量导致的死亡人数异常高。1 到 2019 年,每年的死亡人数惊人地增加了 12 倍:超过 36,000 人。2 芬太尼及其类似物对滥用者而言具有明显的致命性,但对旁观者而言,它们却构成了单独且独特的危险。意外过量的风险巨大,原因有很多。首先,效力:芬太尼的致死剂量仅为约 2-3 毫克,大小不超过 5-7 粒食盐。 3 第二,人体容易吸收:将芬太尼粉碎成药丸形式会产生粉尘,这些粉尘会漂浮在空气中并覆盖在物体表面,4 并且由于芬太尼可以“口服、通过鼻子或嘴巴吸入,或通过皮肤或眼睛吸收”,因此有多种途径可能意外接触。5 过量用药症状的出现仅需几分钟。