摘要:类囊体和叶绿体具有几个重要的代谢过程,但最重要的是与光合作用有关。该过程的不受干扰的功能需要不断地合成光合色素,包括封闭的四吡咯,例如叶绿素(CHL)。chls可能代表了通过光合作用的最丰富的天然色素分子,这不仅对于异养生生物的食物来源至关重要,而且还为有氧代谢而言有助于氧气产生。本综述首先简要讨论了物理化学特性,生物合成,发生,体内定位和不同CHL颜料的作用。然后,我们提供了有关其在食品行业和医学中潜在应用的详细概述。这些包括将CHL及其衍生物(不同的叶绿素)用作食用着色剂(在欧盟中为E140和E141)。也对工业提取的不同来源以及影响处理过程中色素稳定性的不同因素也进行了严格审查。还讨论了命名法,不同叶绿素混合物的产生和组成的问题。最后,提供了这些颜料的健康益处和潜在药用应用以及这些领域的研究方向的全面概述。
摘要 :天然彩色棉 (NCC) 是一种环保的纺织纤维。将白色棉纤维加工成纺织品需要大量的能源、水和化学品,而 NCC 的加工省去了污染最严重的工序,即洗涤-漂白和染色;因此,NCC 提供了一种减少纺织品生产有害影响的途径。NCC 品种适合有机农业,因为它们天然抗虫、抗病、耐盐、耐旱。栽培的 NCC (Gossypium hirsutum L.) 品种的纤维颜色多种多样,从浅绿色到棕褐色和棕色。决定棕色棉纤维颜色的色素是原花青素或其通过类黄酮途径合成的衍生物。由于色素的存在,NCC 具有出色的紫外线防护性能。一些棕色棉品种表现出优异的纤维耐热性,可用于制造具有增强阻燃性的织物。本文回顾了棕色棉花色素产生的分子机制,以及培育具有多种颜色但纤维质量不会受到影响的 NCC 品种所面临的挑战。此外,我们还讨论了具有阻燃特性的 NCC 在纺织品应用中的机会。
视网膜色素变性 (RP) 是一组罕见的遗传性退行性眼病,影响着全球多达 150 万人。RP 是由影响视网膜的多个基因突变引起的,导致视力逐渐丧失,最终失明,症状通常在儿童时期显现,目前无法治愈。RP 的特征是双侧视杆感光细胞丧失,随后视锥感光细胞继发丧失,视网膜色素上皮 (RPE) 变性。RHO 介导的常染色体显性 RP 是由编码视紫红质的基因突变引起的,视紫红质是一种光敏 G 蛋白偶联受体,可启动视杆感光细胞中的光转导级联 (Zhen 等人,2023 年)。USH2A 基因突变是常染色体隐性 RP 和 Usher 综合征的主要原因。 USH2A 编码 usherin,这是一种跨膜蛋白,主要在视网膜的感光层、耳蜗的毛细胞和许多组织的基底膜中产生(Li et al. 2022)。
摘要:色素性视网膜炎11是一种不可治疗的,主要遗传的视网膜疾病,由MRNA加工因子31 PRPF31中的杂合突变引起。PRPF31的表达水平与受影响家庭的不完全渗透有关;具有较高PRPF31表达的突变载体可以无症状。当前的研究探讨了反义寡核苷酸外显子跳过策略,以治疗由PRPF31外显子12中截断突变引起的RP11,因为它似乎没有编码PRPF31蛋白质功能所必需的任何域。细胞源自携带PRPF31 1205C>的患者,研究了废话突变。由1205C> A编码的PRPF31转录本由于胡说八道介导的mRNA衰变而无法检测到,相对于健康的供体细胞,PRPF31 mRNA降低了46%。反义寡核苷酸诱导的外显子12的跳过,拯救了开放式阅读框,因此在RP11患者成纤维细胞中,prpf31 mRNA上调为1.7倍。PRPF31上调的水平达到了具有相同突变的非探针载体家族成员推断出的预测的表达阈值。这项研究表明,诱导PRPF31同工型的PRPF31表达和核易位能力的保留增加。未来的研究应评估诱导的PRPF31蛋白在视网膜细胞中MRNA剪接上的功能,以验证可依延RP11引起的突变的治疗方法。
•纸张尺寸; •粉末涂料; •色素分散; •墨水; •溢出清漆; •皮革重新安装; •微电子制造和加工; •地毯/纺织品清洁剂; •地板护理产品。
竹节虫 Medauroidea extradentata 的孤雌生殖生命周期为转基因品系的产生提供了独特的优势,因为原则上在第一代就可以实现同源且稳定的转基因品系。然而,到目前为止,用于操纵其基因的遗传工具尚未开发出来。在这里,我们成功地实施了 CRISPR/Cas9 技术来修改竹节虫 Medauroidea extradentata 的基因组。作为概念验证,我们针对参与眼色素沉着的 ommochrome 途径的两个基因(朱砂和白色,分别为第二和第一外显子)以产生敲除 (KO) 突变体。产卵后 24 小时内进行微注射,重点关注单细胞(和单倍体)发育阶段。产生的 KO 导致朱砂和白色的眼睛和角质层颜色表型不同。纯合朱砂突变体的眼睛和表皮呈现淡色色素沉着,而纯合白色 KO 导致发育中的胚胎完全无色素表型。总之,我们表明 CRISPR/Cas9 可以成功应用于 M. extradentata 的基因组,从而产生表型不同且可存活的动物。现在可以使用这种遗传工具箱,利用孤雌生殖非模式生物创建稳定的转基因品系。
•组织形成性肿瘤:NCCN指南(版本1.2023 - 2023年8月11日)建议Turalio作为CSF1R突变靶标的第一线或随后的治疗范围“在某些情况下有用”,对Langerhans细胞病细胞增多症,Erdheim-Cheim-Chester病,以及各种情况下的langerhans cell Histiocopiytisosis,Erdheim-Chemim-Chester病和Rosai-Dorfman病。2-3•软组织肉瘤:NCCN指南(版本2.2023 - 2023年4月25日),表明Turalio是用于治疗色素色素的胸膜炎/斜齿状型巨型细胞肿瘤(类别1)的“首选”单药治疗(类别1)。3-4 P Olicy S Tatement
摘要:视网膜色素变性是一种遗传性视网膜营养不良症,由于视杆细胞逐渐退化,视锥细胞随后非细胞自主性死亡,最终导致失明。视紫红质是本病中最常见的突变基因。本文利用 CRISPR/Cas9 技术,在两种非洲爪蟾(非洲爪蟾和热带爪蟾)中开发了基于视紫红质基因编辑的视网膜色素变性模型。在这两种蟾蜍中,视紫红质功能的丧失都会导致大量视杆细胞变性,其特征是外节逐渐缩短,偶尔会出现细胞死亡,随后视锥细胞形态恶化。尽管这些退化环境看似相似,但我们发现 Müller 神经胶质细胞在非洲爪蟾和热带爪蟾中的行为不同。虽然非洲爪蟾中相当一部分穆勒细胞重新进入细胞周期,但它们在热带爪蟾中的增殖仍然极其有限。因此,这项研究揭示了近亲物种对视网膜损伤的不同反应。这些模型应该有助于我们在未来加深对进化过程中塑造再生的机制的理解,而脊椎动物之间存在巨大差异。
在这项研究中,研究了叶黄素和富马酸亚铁对黄河鲤鱼(Cyprinus carpio)的影响,旨在评估皮肤色素沉着,肠道消化酶,肠道微生物多样性和生长性能。设计了三种实验饮食,包括对照组,一组150mg/kg叶黄素)以及叶黄素和富马酸铁蛋白酶混合物(150mg/kg叶黄素和100mg/kg富马酸铁酸铁酸铁酸酯)。用实验饮食喂食42天的鲤鱼(n = 135; 25.0±2.0g)。结果表明,与对照组相比,与对照组(P <0.05相比,与蓝色(b*),颜色差异(δe)和Chroma(δe)和乳头较高的值相比,蛋白质的无关指数(ISI)和内脏指数(ISI)和内脏指数(VSI)增加,伴随着蓝色(B*),色差(δe)和Chroma(CH*)的较高价值(与对照组相比(P <0.05)相比,身体颜色的显着变化。同时,在混合物组中观察到淀粉酶,脂肪酶和胰蛋白酶的较高活性(p <0.05)。高通量测序和维恩图表明,叶黄酸或亚铁富马酸盐对鲤鱼的肠道微生物群具有明显的影响。与对照组相比,与混合物组相比,用混合物组的鲤鱼中的静脉细菌和黄杆菌的丰度显着增加。总而言之,在饲料中添加叶黄素和富马酸亚铁可以改变黄河鲤鱼的皮肤色素沉着和肠道微生物组成,从而增强鱼类的着色效果和消化功能。这些发现为优化饲料配方和水产养殖管理提供了宝贵的见解,这可以有助于提高黄河鲤鱼的质量和农业效率。