XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System药品
药品专利美化：一种从药物发现的角度理解专利的新方法
专利通过为发现和激励研究和开发的投资提供法律保护，在药物发现过程中起着至关重要的作用。通过确定专利数据资源中的模式，研究人员可以深入了解药物和生物技术行业的市场趋势和优先事项，并提供有关更基本方面的其他观点，例如潜在的新药目标的出现。在本文中，我们使用了专利富集工具PEMT，提取，整合和分析稀有疾病（RD）和阿尔茨海默氏病（AD）的专利文献。接下来是对基础专利景观的系统审查，以破译这些疾病的专利趋势和应用。为此，我们讨论了参与AD和RD药物发现研究的著名组织。这使我们能够从特定的组织（制药或大学）观点中了解AD和RD的重要性。接下来，我们分析了专利与个体治疗靶标的有关的历史重点，并将其与市场情景相关联，从而确定了疾病的突出靶标。最后，我们在专利的帮助下确定了两种疾病中的药物重新利用活动。这导致确定现有的重新定位药物和适用于指示区域的新型潜在治疗方法。这项研究表明，专利文件从法律发现，设计和研究的扩大适用性，因此为未来的药物发现工作提供了宝贵的资源。此外，这项研究是为了理解专利文档中基础数据的重要性，并提出了为基于机器学习的应用程序准备数据的必要性。
简历 - 欧洲药品局
SchüsslerM，出生C，Ferreira M山，Bartunek J，Chalueau S，Celis P，Douvendance P，Hill J，Hill J，Hystad M，Jovinge S，Sangegelj。 Hon，O，Tonn T，Rosan G，Zeiher A，诗篇。EUR J心脏失败。2016年2月; 18（2）：133_4
药品专利布局：从药物发现角度理解专利的新方法
专利在药物发现过程中发挥着至关重要的作用，它为发现提供法律保护并激励对研发的投资。通过识别专利数据资源中的模式，研究人员可以深入了解制药和生物技术行业的市场趋势和优先事项，并提供有关更基本方面的更多观点，例如潜在新药靶点的出现。在本文中，我们使用专利丰富工具 PEMT 来提取、整合和分析罕见病 (RD) 和阿尔茨海默病 (AD) 的专利文献。随后对底层专利格局进行系统回顾，以解读这些疾病的专利趋势和应用。为此，我们讨论了参与 AD 和 RD 药物发现研究的知名组织。这使我们能够从特定组织（制药或大学）的角度了解 AD 和 RD 的重要性。接下来，我们分析专利与单个治疗靶点的历史重点，并将其与市场情景相关联，从而确定疾病的突出靶点。最后，我们借助专利确定了这两种疾病中的药物再利用活动。这项研究发现，现有的再利用药物和适用于适应症领域的新型潜在治疗方法均已实现。该研究证明了专利文献的适用范围已从法律扩展到药物发现、设计和研究，从而为未来的药物发现工作提供了宝贵的资源。
在Al-Zaytoonah发表的演讲标题，第9届国际药品
Amman-Jordan，星期三，星期四16,17-10-2024免责声明，会议标题名单是根据约旦Al-Zaytoonah University的会议政府提供的副本生成的。 在必要时，任何修改都仅限于拼写和风格调整。 PMPJ对标题中提到的任何主张，说明，技术或药物剂量的准确性不承担任何责任。 强烈建议您独立验证此信息。Amman-Jordan，星期三，星期四16,17-10-2024免责声明，会议标题名单是根据约旦Al-Zaytoonah University的会议政府提供的副本生成的。在必要时，任何修改都仅限于拼写和风格调整。PMPJ对标题中提到的任何主张，说明，技术或药物剂量的准确性不承担任何责任。强烈建议您独立验证此信息。
《环境报表》中的药品
为了了解我们的产品的风险，我们在遵守相关监管要求的新药批准之前完成了环境风险评估（ERA）。我们根据国际标准在适当时产生环境命运和毒性数据来做到这一点。这些数据用于建立预测的环境浓度（PEC），并且预测没有影响浓度（PNEC）。API的PNEC是我们不希望它在环境中产生任何影响的浓度。我们将这些评估和相关数据提交给监管机构作为正式时代报告，并通过我们的网站公开获取此信息。要阅读我们产品的环境风险摘要，请遵循此链接。
covid -19疫苗阿斯利康 - 欧洲药品局
1。药用产品的名称zavicefta 2 g/0.5 g粉末用于浓缩液用于输注2。定性和定量组成每个小瓶含有头孢烷五水合物，等于2 g ceftazidime和avibactam钠等于0.5 g avibactam。重建后，1毫升的溶液包含167.3毫克的头孢济和41.8毫克的avibactam（请参阅第6.6节）。具有已知效果的赋形剂：zavicefta每个小瓶含有大约146 mg的钠。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式粉末用于浓缩液的溶液进行输注（浓缩液粉）。白色至黄色的粉末。4。CLINICAL PARTICULARS 4.1 Therapeutic indications Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients from birth for the treatment of the following infections (see sections 4.4 and 5.1): • Complicated intra-abdominal infection (cIAI) • Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritis • Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated肺炎（VAP）治疗与上述任何感染相关的成年菌血症患者或涉嫌与之相关的肺炎患者。zavicefta用于治疗因有限治疗选择的成人和小儿患者的有氧革兰氏阴性生物而引起的感染（请参阅第4.2、4.4和5.1节）。应考虑适当使用抗菌剂的官方指导。4.2病理学和给药方法建议Zavicefta应用于治疗成人和小儿患者的有氧革兰氏阴性阴性生物，从出生中，只有在与医生进行有限的治疗方案的有限治疗方案中具有适当经验具有感染性疾病管理经验后的治疗方案有限（请参阅第4.4节）。
欧洲药品局为中央集权程序用户提供授权后的程序
12.2 Scientific advice on Article 115(5) of Regulation (EU) 2019/6 - list of substances which are essential for the treatment of equine species and for which the withdrawal period for equine species shall be six months ................................................................................................. 13
会议记录 – 药品短缺和安全执行指导小组 (MSSG)
关于查阅文件的说明 会议记录中提到的部分文件目前无法根据法规 (EC) No 1049/2001 框架内的查阅文件请求发布，因为它们正在接受正在进行的程序，尚未做出最终决定。根据管理局关于查阅文件的政策 (EMA/127362/2006) 中规定的原则，这些文件将在被采纳或被视为公开后公开。