XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System药疗法
比较干细胞和草药疗法的有效性...
Evita Sarah Nasution，Annisa Dwi Belahayati，摩克。AFIF Fachrul 1）医学专业研究计划，医学院，UIN ALAUDDIN MAKASSAR EVITASARAHN84@GMAIL.COM 2）医学专业研究计划，医学学院Alauddin Makassar Annisadwikh165@gmail@gmail.gmail.com 3） ：阿尔茨海默氏症是一种神经退行性疾病，具有痴呆症状，这表明，认知功能的降低和在老妇中发现的进步人物。目的：在阿尔茨海默氏症治疗中使用柳树皮（Salix SP）和干细胞比较疗法。方法：在过去5年的出版物中，通过使用过滤器的可靠来源分析可靠来源的期刊获得了结果。讨论：Willow Bark（Salix sp）包含可以阻止自由基的碎片，而干细胞疗法的功能可以替代受损的神经细胞。结果：在时间，成本，神经保护，神经元恢复和副作用方面，使用PAN的草药疗法对阿尔茨海默氏症更有效。正在开发的疗法使用干细胞和使用PICEIN治疗。从几个方面（成本，神经保护性，神经变成，细胞防御等）拼接对阿尔茨海默氏病的零件更有效。关键字：阿尔茨海默氏症，干细胞疗法，鼠皮。抽象背景：阿尔茨海默氏症是一种神经退行性疾病之一，具有痴呆症状，这是由于经常在老年时发现的人的认知和渐进式功能而表明的。结论：阿尔茨海默氏症是一种患有痴呆症状的疾病。简介目的：在这项文献研究中，我们将使用柳树树皮（Salix SP）和干细胞与阿尔茨海默氏病进行比较。方法：在过去5年中，通过具有出版物过滤器的可信赖来源的期刊分析获得了结果。讨论：柳树树皮（Salix sp）包含可以阻止自由基的物质，而干细胞疗法则可以替代受损的神经细胞。结果：在时间，成本，神经保护性，神经元的恢复和副作用方面，使用PICEIN的草药治疗对Alzhaimer更有效。正在开发的治疗是使用干细胞（干细胞）和使用PICEIN治疗。从几个方面（成本，神经保护性，神经变成，细胞防御等）拼接对阿尔茨海默氏症的病例更有效。关键字：阿尔茨海默氏症，干细胞疗法，鼠尾草。
癌症治疗的草药疗法
摘要：天然产物因其多样的化学结构和生物活性而被证明是有前途的抗癌剂。本综述探讨了它们在癌症治疗中的核心作用，重点介绍了它们的作用机制和治疗益处。药用植物含有生物活性化合物，如黄酮类化合物、生物碱、萜类化合物和多酚，它们具有各种抗癌特性。这些化合物诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖和细胞周期进程、干扰微管形成、作用于拓扑异构酶靶标、抑制血管生成、调节关键信号通路、改善肿瘤微环境、逆转耐药性和激活免疫细胞。草药抗癌药物具有治疗优势，特别是对癌细胞的选择性毒性，减少了与常规化疗相关的不良副作用。最近的研究和临床试验强调了草药在减轻副作用、提高化疗耐受性和与常规治疗产生协同作用方面的好处。例如，草药 SH003 被发现在治疗实体癌方面是安全且可能有效的，而褐藻糖胶则表现出对晚期癌症患者有益的抗炎特性。目前，草药抗癌剂的研究领域非常广泛。许多研究和临床试验正在研究它们在肺癌、前列腺癌、乳腺癌和肝细胞癌等各种癌症中的疗效、安全性和作用机制。有希望的发展包括多药理学方法、联合疗法、免疫调节和生活质量的改善。然而，天然产物作为抗癌药物的开发和使用仍然存在挑战，例如需要进一步研究其作用机制、可能的药物相互作用和最佳剂量。标准化草药提取物、提高生物利用度和递送以及克服监管和接受障碍是需要解决的关键问题。尽管如此，天然产物的良好抗癌作用和治疗益处值得进一步研究和开发。多学科合作对于推进草药癌症治疗并将这些药物整合到主流癌症治疗中至关重要。关键词：草药、抗癌、化疗、癌症治疗、耐药性
乙型肝炎病毒（HCV）感染：发病机理，口服表现和直接作用抗病毒药疗法的作用：叙事评论
摘要：丙型肝炎病毒（HCV）感染是全球健康问题，具有重大的系统性影响，包括一系列口服表现。本综述旨在全面概述与HCV相关的口服和牙科病理，即将这种疾病与HCV联系起来的致病机制以及直接作用抗病毒药（DAA）疗法的影响。HCV的常见口服表现包括口服地衣平面（OLP），牙周疾病和静脉疾病。这些条件的发病机理既涉及对口腔组织的直接病毒作用，又涉及与HCV免疫反应有关的间接作用。使用PubMed，Scopus，Science和Google Scholar的文献分析表明，HCV感染和对HCV的免疫反应都有助于这些口腔疾病的患病率增加。DAA治疗的引入代表了HCV治疗方面的显着进步，但其对口服表现（尤其是OLP）的影响仍在评估中。尽管将HCV与OSCC联系起来的可能机制尚未确定，但现有的证据鼓励从这个意义上进行进一步的调查。我们的发现强调了对管理HCV患者口腔健康的既定方案的必要性，旨在改善结果和生活质量。
BI 1810631 作为单药疗法治疗 HER2 异常晚期或转移性实体瘤患者的 I 期开放标签、剂量确认、递增和扩展试验
背景：BI 1810631 是一种人类 HER2 选择性酪氨酸激酶抑制剂，可与野生型和突变型 HER2 受体共价结合，包括外显子 20 插入突变，同时保留 EGFR 信号传导。这项 Ia/Ib 期开放标签非随机研究将确定 BI 1810631 对 HER2 异常阳性实体瘤患者的安全性、最大耐受剂量 (MTD)、药代动力学 (PK)、药效学和初步疗效 (NCT04886804)。患者和方法：在 Ia 期，经组织学/细胞学证实的 HER2 异常阳性晚期/转移性实体瘤患者将以递增剂量每天两次 (BID) 或每天一次 (QD) 口服 BI 1810631。起始剂量为 15 mg BID；在剂量递增委员会确定高于 BI 1810631 估计治疗剂量一个剂量水平的安全后，将开始 QD 方案。剂量递增将持续到确定 MTD/推荐的 II 期剂量和每个方案的首选 Ib 期方案。在 Ib 期中，将首先招募既往接受过 ≥ 1 线全身治疗的 HER2 酪氨酸激酶结构域 (TKD) 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，未来可能纳入其他 NSCLC 队列，包括未接受过治疗的患者。主要终点将是基于剂量限制性毒性 (DLT) 数量/具有 DLT 的患者数量的 MTD（Ia 期）和客观反应（Ib 期）。次要终点包括 PK 参数（Ia/Ib 期）；反应持续时间、疾病控制、疾病控制持续时间和无进展生存期（Ib 期）。结论：对于 HER2 突变阳性 NSCLC 患者（包括外显子 20 插入突变），BI 1810631 可能是一种有效且耐受性良好的 EGFR 保留口服治疗药物。ClinicalTrials.gov 标识符：NCT04886804。