几乎每个住院患者和许多门诊患者都会放置某种类型的静脉 (IV) 导管。这种小塑料管可用于将药物、液体、营养或输血直接注入静脉,用于抽取血样,或为肾衰竭患者进行透析。静脉输液管一般分为两类。外周静脉输液管是细而短的导管,放置在手、前臂或肘部皱褶处的浅静脉或表面静脉中。中心静脉导管更长,直径更大。它们通常从上胸壁或颈部进入静脉,终止于颈部和手臂的大静脉流入心脏的地方。它们可能在进入静脉之前在皮下挖了一小段隧道。港口是一种完全放置在皮下并进入静脉的中心静脉导管。使用小针刺破皮肤进入输液港的储液器进行静脉注射药物或抽血,然后拔出针头。输液港(有时称为输液港)通常用于接受化疗的患者,其设计可长时间保留在原位。经外周插入中心静脉导管 (PICC) 是住院期间经常使用的一种中心静脉导管,它插入上臂的一条小静脉,末端连接到颈部和手臂静脉通过一条称为上腔静脉的大静脉流入心脏的地方(图 1)。外周和中心静脉注射都会导致静脉内形成血栓,而静脉是将血液送回心脏的血管。这些血栓分为两类:浅静脉血栓形成 (SVT) 和深静脉血栓形成 (DVT)。SVT 发生在上臂、前臂和手部较小的表面静脉中。 DVT 发生在手臂较深的静脉中,通常在肘部上方,以及颈部较大的颈内静脉中。
AIM:乳腺癌(BC)是一种异常乳腺细胞从控制并形成肿瘤的疾病,是全世界普遍威胁生命的疾病。氧化应激与包括卑诗省在内的各种癌症的发展和发展有关。评估卑诗省的脂质过氧化和总体抗氧化状态提供了有关疾病进展,患者预后和治疗选择有效性的宝贵信息。方法:总共150名妇女分为三组:正常,良性质量和BC。在癌症诊所选择并评估参与者;收集空腹血样,并测量测量总抗氧化能力(TAC),氧化的低密度脂蛋白(OX-LDL),癌症抗原(CA)15-3和Carcinoembryonic抗原(CEA)。随后,进行了统计分析以比较不同组中这些参数的水平,并检查了BC中TAC和OX-LDL的分析性能。结果:在恶性肿瘤患者中,与良性组相比,TAC的血清水平显着降低(分别为8.3 U/mL和16.04 U/mL)(P <0.001)。健康对照表现出更高水平的TAC(43.4 U/mL)。与正常对照组(682 pg/ml)相比,恶性和良性组的OX-LDL水平分别显着升高(分别为3,831 pg/ml和1,234 pg/ml)(P <0.001)。与对照组相比,BC组的 CEA和CA15-3大幅增加。 在TAC(0.975,p <0.001)和OX-LDL(0.986,p <0.001)的接收器工作特性(ROC)曲线分析中观察到曲线下的重要面积。CEA和CA15-3大幅增加。在TAC(0.975,p <0.001)和OX-LDL(0.986,p <0.001)的接收器工作特性(ROC)曲线分析中观察到曲线下的重要面积。结论:这项研究表明,BC患者的TAC患者的TAC较低和OX-LDL血清水平较高,表明氧化应激升高。这些水平可以用作卑诗省的有希望的监视参数。
摘要背景:非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是慢性肝病的最常见原因,常见于 2 型糖尿病 (T2D) 患者。NAFLD 与过度肥胖有关,患病率可能因 BMI 亚组而异。关于非洲(尤其是尼日利亚)T2D 患者中 NAFLD 的患病率,仍然存在相互矛盾的报道。我们研究了一组 T2D 患者中 NAFLD 的患病率及其与肥胖的关系。方法:在两个月内,对伊巴丹大学学院医院糖尿病诊所就诊的 147 名连续 T2D 患者进行了横断面研究。获取了临床病史和人体测量指标;此外,还采集了血样并分析了 FBS、HbA1c、空腹血脂谱、HBsAg、抗 HCV、ALT、AST、ALP、GGT 和白蛋白。肝脏超声检查由经验丰富的超声医师进行。数据借助预先测试的半定量问卷收集,并使用 SPSS 软件 15.0 版进行分析。结果:在 139 名数据完整的参与者中,2 型糖尿病患者的 NAFLD 患病率为 46%,平均 (SD) BMI 为 27.4 (5.6)。患有 NAFLD 的参与者明显肥胖,尤其是肥胖亚组与非 NAFLD 参与者相比 [分别为 32 (50.0%) 和 5 (6.7%),p = 0.001]。与 NAFLD 相关的因素包括女性、年龄较大、BMI 增加、腰围增加、血清甘油三酯升高、HbA1c 水平升高和碱性磷酸酶水平升高。性别、BMI、腰围和血清 ALP 与 NAFLD 独立相关。值得注意的是,与非 NAFLD 患者相比,NAFLD 患者的血清 ALP 水平升高:平均值 (SD) = 30.6 (16.5) 和 23.7 (15.3) (p = 0.020)。结论:NAFLD 在 2 型糖尿病患者中相对常见,与过度肥胖和碱性磷酸酶升高有关。饮食和生活方式的改变可以在降低这些疾病的患病率方面发挥关键作用。此外,ALP 可能是评估 NAFLD 进展的有用标记。
Andrade,S。G。Caracterizaçãodecepas de trypanosoma cruzi cruzi Iseladas norecôncavoBaiano。 Revista de Patologia热带。 卷。 3,p。 65-121。 1974。 Andrade,S.G。; Magalhães,J.B。锥虫菌株的生物植物和扎伊米亚:与临床数据和实验病理学的相关性。 Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical。 卷。 30,p。 27-35。 1997。 Andrade,V。; Brodskyn,c。 Andrade,S.G。 同工酶模式与克鲁氏锥虫菌株的生物bahaviour之间的相关性。 皇家热带医学和卫生学会的交易。 卷。 76,p。 796-799。 1983。 Avila,I。I.等。 通过分析PCR的分析 - 放大微圆的可变区域序列,对来自南部和中部América的Cruzi菌群的精神分裂质分析。 分子和生化寄生虫学。 卷。 42,p.175 - 188。 1990。 Britto,C。等。 一种简单的方案,用于血液样本中存在于血样中的锥虫动力学DNA的物理裂解,以及在聚合酶链反应(PCR)中使用的ITSM-基于慢性Chagas疾病的诊断。 memóriasdo Instituto Oswaldo Cruz。 。 v。88,p。 171-172.1993。 Britto,C等。 聚合酶链链反应检测人类血液样本中锥虫的锥虫瘤作为诊断和治疗评估的工具。 寄生虫学。 卷。 110,p。 241-247.1995。 ______。 等。 卷。 卷。Andrade,S。G。Caracterizaçãodecepas de trypanosoma cruzi cruzi Iseladas norecôncavoBaiano。Revista de Patologia热带。卷。3,p。 65-121。1974。Andrade,S.G。; Magalhães,J.B。锥虫菌株的生物植物和扎伊米亚:与临床数据和实验病理学的相关性。 Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical。 卷。 30,p。 27-35。 1997。 Andrade,V。; Brodskyn,c。 Andrade,S.G。 同工酶模式与克鲁氏锥虫菌株的生物bahaviour之间的相关性。 皇家热带医学和卫生学会的交易。 卷。 76,p。 796-799。 1983。 Avila,I。I.等。 通过分析PCR的分析 - 放大微圆的可变区域序列,对来自南部和中部América的Cruzi菌群的精神分裂质分析。 分子和生化寄生虫学。 卷。 42,p.175 - 188。 1990。 Britto,C。等。 一种简单的方案,用于血液样本中存在于血样中的锥虫动力学DNA的物理裂解,以及在聚合酶链反应(PCR)中使用的ITSM-基于慢性Chagas疾病的诊断。 memóriasdo Instituto Oswaldo Cruz。 。 v。88,p。 171-172.1993。 Britto,C等。 聚合酶链链反应检测人类血液样本中锥虫的锥虫瘤作为诊断和治疗评估的工具。 寄生虫学。 卷。 110,p。 241-247.1995。 ______。 等。 卷。 卷。Andrade,S.G。; Magalhães,J.B。锥虫菌株的生物植物和扎伊米亚:与临床数据和实验病理学的相关性。Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical。卷。30,p。 27-35。1997。Andrade,V。; Brodskyn,c。 Andrade,S.G。 同工酶模式与克鲁氏锥虫菌株的生物bahaviour之间的相关性。 皇家热带医学和卫生学会的交易。 卷。 76,p。 796-799。 1983。 Avila,I。I.等。 通过分析PCR的分析 - 放大微圆的可变区域序列,对来自南部和中部América的Cruzi菌群的精神分裂质分析。 分子和生化寄生虫学。 卷。 42,p.175 - 188。 1990。 Britto,C。等。 一种简单的方案,用于血液样本中存在于血样中的锥虫动力学DNA的物理裂解,以及在聚合酶链反应(PCR)中使用的ITSM-基于慢性Chagas疾病的诊断。 memóriasdo Instituto Oswaldo Cruz。 。 v。88,p。 171-172.1993。 Britto,C等。 聚合酶链链反应检测人类血液样本中锥虫的锥虫瘤作为诊断和治疗评估的工具。 寄生虫学。 卷。 110,p。 241-247.1995。 ______。 等。 卷。 卷。Andrade,V。; Brodskyn,c。 Andrade,S.G。同工酶模式与克鲁氏锥虫菌株的生物bahaviour之间的相关性。皇家热带医学和卫生学会的交易。卷。76,p。 796-799。1983。Avila,I。I.等。通过分析PCR的分析 - 放大微圆的可变区域序列,对来自南部和中部América的Cruzi菌群的精神分裂质分析。分子和生化寄生虫学。卷。42,p.175 - 188。1990。Britto,C。等。一种简单的方案,用于血液样本中存在于血样中的锥虫动力学DNA的物理裂解,以及在聚合酶链反应(PCR)中使用的ITSM-基于慢性Chagas疾病的诊断。memóriasdo Instituto Oswaldo Cruz。。v。88,p。 171-172.1993。 Britto,C等。 聚合酶链链反应检测人类血液样本中锥虫的锥虫瘤作为诊断和治疗评估的工具。 寄生虫学。 卷。 110,p。 241-247.1995。 ______。 等。 卷。 卷。v。88,p。 171-172.1993。Britto,C等。聚合酶链链反应检测人类血液样本中锥虫的锥虫瘤作为诊断和治疗评估的工具。寄生虫学。卷。110,p。 241-247.1995。 ______。 等。 卷。 卷。110,p。 241-247.1995。______。等。卷。卷。聚合酶链反应检测:对慢性chagas病的诊断的新见解。memóriasdo Instituto Oswaldo Cruz。94,p。 305-306.1999。______。等。o。被Xenodiongensis和聚合酶链反应MemóriosDo Instituto Oswaldo Cruz揭示的经过治疗的chagasic患者的寄生虫持久性。v。96,2001。p。 1-4。 Clark,C。G.核糖增生:原生动物分类法的分子方法。 in:Lee,J.J。 &Soldo,A.T。 (ed。 ):原子学方面的协议。 Allen Press。 1992。 Clark,C.G。 ; Martin,D.S。 ; Diamond,L.S。 ruboprinting揭示的Anuran锥虫之间的系统发育关系。 真核微生物学杂志。 42,p。 92-96。 1999。 Lana,M。; Tafuri,W。L.锥虫Cruzi adoençade Chagas。 in:Neves,D。P。; Melo,A。L。; Genaro,A。&Linardi,P。M(编辑。 ):人类寄生虫; ed。 雅典。 2002。v。96,2001。p。 1-4。Clark,C。G.核糖增生:原生动物分类法的分子方法。in:Lee,J.J。 &Soldo,A.T。(ed。):原子学方面的协议。Allen Press。 1992。 Clark,C.G。 ; Martin,D.S。 ; Diamond,L.S。 ruboprinting揭示的Anuran锥虫之间的系统发育关系。 真核微生物学杂志。 42,p。 92-96。 1999。 Lana,M。; Tafuri,W。L.锥虫Cruzi adoençade Chagas。 in:Neves,D。P。; Melo,A。L。; Genaro,A。&Linardi,P。M(编辑。 ):人类寄生虫; ed。 雅典。 2002。Allen Press。1992。Clark,C.G。 ; Martin,D.S。 ; Diamond,L.S。 ruboprinting揭示的Anuran锥虫之间的系统发育关系。 真核微生物学杂志。 42,p。 92-96。 1999。 Lana,M。; Tafuri,W。L.锥虫Cruzi adoençade Chagas。 in:Neves,D。P。; Melo,A。L。; Genaro,A。&Linardi,P。M(编辑。 ):人类寄生虫; ed。 雅典。 2002。Clark,C.G。; Martin,D.S。; Diamond,L.S。ruboprinting揭示的Anuran锥虫之间的系统发育关系。真核微生物学杂志。42,p。 92-96。 1999。 Lana,M。; Tafuri,W。L.锥虫Cruzi adoençade Chagas。 in:Neves,D。P。; Melo,A。L。; Genaro,A。&Linardi,P。M(编辑。 ):人类寄生虫; ed。 雅典。 2002。42,p。 92-96。1999。Lana,M。; Tafuri,W。L.锥虫Cruzi adoençade Chagas。 in:Neves,D。P。; Melo,A。L。; Genaro,A。&Linardi,P。M(编辑。 ):人类寄生虫; ed。 雅典。 2002。Lana,M。; Tafuri,W。L.锥虫Cruzi adoençade Chagas。in:Neves,D。P。; Melo,A。L。; Genaro,A。&Linardi,P。M(编辑。):人类寄生虫; ed。雅典。2002。
背景:低血糖指数 (GI) 的均衡饮食在控制和管理 2 型糖尿病 (T2DM) 中起着重要作用。在这里,我们比较了禁食条件下健康印度成年人中 2 种口味(香草和巧克力)的糖尿病特定营养 (DSN) 补充剂与其对照品的 GI。方法:本研究是一项为期 39 天的开放标签、非对照、单中心试验,涉及年龄在 18 至 45 岁之间的健康成年人。受试者接受等剂量的 2 种 DSN 粉末(治疗 A 和 B)、对照产品(治疗 C)和作为参考的葡萄糖一水合物(治疗 R)。按照给药时间表给药,在隔夜禁食 10 小时后,中间有 2 天不给药。在给药日采集血样以评估毛细血管血糖水平的变化。研究的主要终点是治疗组 A、B 和 C 的平均 GI(定义为低:GI ≤ 55;中:55 < GI ≤ 70;高:GI > 70),使用增量曲线下面积 (AUC i ) 方法生成。在整个研究过程中评估安全性。所有研究参数的值均以 ±SD 或标准差表示。结果:14 名成年男性受试者参加了研究,平均年龄为 29.42 ± 4.46 岁,体重指数为 22.0 ± 1.95 Kg/m 2。治疗 A、B 和 C 的平均 AUC i 分别为 104 ± 10、111 ± 12 和 87 ± 12 mmol min/L,治疗 R 在第 1、6 和 8 天的平均 AUC i 分别为 276 ± 16、319 ± 28 和 338 ± 25 mmol min/L。治疗 A 的平均 GI 为 33 ± 3,治疗 B 为 35 ± 3,治疗 C 为 29 ± 5;所有 GI 平均值均≤55。2 名(14.3%)受试者报告了轻度不良事件。研究中没有报告严重不良事件或死亡。受试者对所有治疗的耐受性良好。结论:两种治疗的血糖指数
尽管前列腺癌治疗领域已包含多种药物,但仍需要新的治疗方案来满足转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者尚未满足的需求。尽管前列腺特异性膜抗原是唯一对晚期前列腺癌男性产生临床益处的细胞表面靶点,但其他靶点可能会进一步促进针对这些患者的免疫、细胞毒性、放射性药物和其他肿瘤导向疗法。人激肽释放酶 2 (hK2) 是一种新型前列腺特异性靶点,在非前列腺组织中几乎没有表达。这项首次人体 0 期试验使用 111 In 放射性标记的抗 hK2 单克隆抗体 [ 111 In]-DOTA-h11B6,证实 hK2 是前列腺癌治疗的潜在靶点。方法:患有进行性 mCRPC 的参与者单次输注 2 mg [ 111 In]-DOTA-h11B6(185 MBq 111 In),同时输注或不输注 8 mg 未标记的 h11B6,以评估抗体质量效应。采集连续成像和连续血样,以确定 [ 111 In]-DOTA-h11B6 的生物分布、剂量、血清放射性和药代动力学。在 [ 111 In]-DOTA-h11B6 给药后的 2 周随访期内评估安全性。结果:22 名参与者接受了 [ 111 In]-DOTA-h11B6 治疗,并纳入本次分析。给药后 6 – 8 天内,[ 111 In]-DOTA-h11B6 在已知的 mCRPC 病变中明显蓄积,而其他器官的摄取有限。发生了两起与治疗无关的治疗引起的不良事件,包括 1 名患者的肿瘤相关出血,这导致研究提前终止。血清清除率、生物分布和肿瘤靶向性与总抗体质量(2 或 10 毫克)无关。结论:这项首次人体研究表明,可以使用 h11B6 作为平台识别和靶向肿瘤相关的 hK2,因为 h11B6 抗体选择性地在 mCRPC 转移中积累,具有与质量无关的清除动力学。这些数据支持 hK2 作为成像靶标和 hK2 靶向药物作为 mCRPC 患者潜在疗法的可行性。
条件:您被指派为驻军/作战环境中医疗支队兽医服务单位或兽医治疗机构的 68T。兽医已指示您进行微丝蚴诊断测试。已获取静脉血样。为您提供带有全血样本的针头和注射器或带有全血样本的紫色顶管、移液器、显微镜载玻片、盖玻片、显微镜、微量血细胞比容管、粘土密封剂、微量血细胞比容离心机、目镜测微计、15 毫升 (mL) 锥形试管、离心机、2% 福尔马林或 2 mL 40% 甲醛与 98 mL 蒸馏水、亚甲蓝染色剂(用蒸馏水 1:1000 稀释)、锐器容器、本地生成的实验室表格、寄生虫学实验室报告表、SF 600、医疗护理时间记录、狗的健康记录、可访问兽医服务系统管理 (VSSM)/远程在线兽医记录 (ROVR) 的计算机、制造说明、TM 4-02.33、传染病控制手册和当地标准操作程序 (SOP)。此任务不应在 MOPP 4 中进行训练。标准:根据 (IAW) 制造说明对动物标本进行微丝蚴显微镜检查,同时遵循所有性能步骤,准确度达到 100%,使用 GO/NO-GO 标准。 特殊条件:在训练此任务时,领导者应结合使用陆军理论的八个相互关联的作战变量的情景/情况:政治;军事;经济;社会;信息;基础设施;物理环境,时间,(PMESII-PT)以教育士兵了解作战环境 (OE) 意识,强化价值观,解决当前的陆军问题,并使用任务变量任务、敌人、地形和天气、可用的部队和支援、可用时间和民事考虑 (METT-TC) 来完善士兵对陆军作战的理解。PMESII-PT 和 METT-TC 变量几乎在每场冲突中都是预期的,并作为 OE 的基石。它们可以相互关联、重叠并共同作为理解 OE 的基础。安全风险:低 MOPP 4:从不
AIM:Vildagliptin/二甲双胍50 mg/ 1000毫克膜涂层片(Sensityn®)正在开发用于治疗2型糖尿病。An open label, crossover, bioequivalence study (phase I) was conducted to assess the bioequivalence between Sensityn® Film Coated Tablets (Test Product/Alpha Pharma Industries, a subsidiary of Cigalah Healthcare LLC, KAEC, Saudi Arabia) and Galvusmet® Film Coated Tablets (Reference product/Novartis Pharma, Switzerland), in healthy adults under fed conditions.安全性和公差被评估为次要终点。材料和方法:一项随机研究,有两种治疗方法,两个时期,跨界,开放标签,实验室盲,单剂量,在36名健康男性受试者的喂养条件下进行7天的冲洗期。这些是药用药物产品(Sensityn®)或参考药物(Galvusmet®);在美联储条件下,两者都是单个50 mg/ 1000 mg口服剂量。血样进行药代动力学分析,直到每个研究期间给药24.00h。ANOVA分析(测试序列,嵌套在序列,产物和周期效应中的受试者的嵌套)使用5%的显着性水平的对数和未转换数据的C Max Max AUC 0-T和AUC 0-∞以及对于T Max Max,K消除(L Z)和半寿命的未转换数据和未转换数据。结果:结果表明,Vildagliptin和二甲甲蛋白的C Max,AUC 0-T和AUC 0-∞通过了90%CI的接受度限值为80.00%-125.00%。因此,在美联储条件下证明了Sensityn®和Galvusmet®膜涂层片的生物等效性。此外,它具有可比的安全性。分别在Sensityn®和Galvusmet®给药后由3名受试者和1名受试者报告了治疗的不良事件。结论:目前的发现证实,Sensityn®(测试药物与Galvusmet®(参考药物)的生物等效性在吸收速度和程度上。这些发现支持Vildagliptin/二甲双胍50 mg/ 1000 mg膜涂层片(Sensityn®)的持续开发,用于2型糖尿病患者。
在这项前瞻性研究中,我们通过一种基于新型PCR的方法调查了心脏移植后的同类,重点是治疗排斥反应。将血样偶然地收集到活检中,并且使用数字PCR报告了DD-CFDNA的绝对水平和供体分数。招募了52例患者(11名儿童和41名成年人)(NCT03477383,临床检查。 分析了 gov)和557个血浆样品。 在7例患者中观察到移植后14天治疗的拒绝发作>。 供体分数显示,该队列中的中位数为0.08%,在排斥反应期间的升高显着升高(中位数为0.19%,p <0.0001),使用0.1%的降低,灵敏度/特定山脉为92%/56%(AUC roc-curve:0.78)。 绝对水平的DD-CFDNA水平显示为8.8副本/ml,在排斥反应期间显着升高(中间23,p = 0.0001)。 使用7.5份/ml的截止值,供体分数的灵敏度/特定峰为92%/43%(AUC ROC-Curve:0.75)。 结果支持这种方法在分析心脏移植后分析DD-CFDNA的可行性。 获得的值与其他试验的结果很好地对准。 量化绝对水平的可能性为正在进行的移植损伤和静止情况之间的区分增加了重要价值。招募了52例患者(11名儿童和41名成年人)(NCT03477383,临床检查。gov)和557个血浆样品。在7例患者中观察到移植后14天治疗的拒绝发作>。供体分数显示,该队列中的中位数为0.08%,在排斥反应期间的升高显着升高(中位数为0.19%,p <0.0001),使用0.1%的降低,灵敏度/特定山脉为92%/56%(AUC roc-curve:0.78)。绝对水平的DD-CFDNA水平显示为8.8副本/ml,在排斥反应期间显着升高(中间23,p = 0.0001)。使用7.5份/ml的截止值,供体分数的灵敏度/特定峰为92%/43%(AUC ROC-Curve:0.75)。结果支持这种方法在分析心脏移植后分析DD-CFDNA的可行性。获得的值与其他试验的结果很好地对准。量化绝对水平的可能性为正在进行的移植损伤和静止情况之间的区分增加了重要价值。
一名 49 岁女性因言语不清、上肢震颤、行走时感觉不平衡和头晕而到苏丹中部喀土穆州的一家医院就诊,这些症状持续了 5 天。12 天前,她报告有 3 天的发烧和发冷病史,为此她每天服用四次 500 毫克的对乙酰氨基酚片。患者没有皮疹、感冒或头痛病史,也没有颈部疼痛、感觉或运动障碍。此外,她没有延髓症状、呕吐、近期接种疫苗或酗酒史,也不吸烟、没有关节痛或体重波动。入院前,她未被诊断出患有疟疾,也没有接受任何抗疟治疗。在临床检查中,患者意识清醒,对时间、地点和人有定向力。她的脉搏(76/min)、呼吸频率(17/min)、血压(90/50)和体温(39°C)均正常。神经系统检查未发现脑膜炎的证据。然而,患者有共济失调步态、构音障碍、上肢震颤、轮替运动障碍和肌张力低下,但没有运动迟缓、僵硬和眼球震颤。此外,她的感觉正常。对脑部进行了磁共振成像(MRI)以排除感染后小脑炎的可能性,结果显示脑结构和脑室系统正常,没有出血或梗塞的证据,也没有中线移位。进行了脑电图检查,结果也正常。从患者身上采集了血样并送往实验室进行常规检查。进一步检查发现小细胞低色素性贫血,并证实外周血涂片中有恶性疟原虫配子体。Epstein-Barr病毒(EBV)、巨细胞病毒(CMV)、主要地方性虫媒病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)和肝炎病毒的病毒筛查均为阴性。肝功能检查显示血清胆红素0.7 mg/dL,总蛋白7.6 g/dL,血清白蛋白5.8 g/dL,碱性磷酸酶79 U/L,天冬氨酸氨基转移酶(AST)21 U/L,丙氨酸氨基转移酶(ALT)26 U/L。肾功能检查显示血液中尿素(27 mg/dL)和血清肌酐(0.71 mg/dL)正常。全血细胞计数检查显示白细胞增多(12.3×10 3 ),血红蛋白11.0 g/dL,血小板计数149×10 3 。采集痰液样本,抗酸杆菌阴性。患者口服(PO)蒿甲醚/卢米凡特林四片(每片20 mg蒿甲醚;120 mg卢米凡特林)作为初始剂量,8小时后口服四片,