摘要 本出版物介绍了第 8 届运输研究论坛 TRA2020 的会议记录,该论坛原定于 2020 年 4 月 27 日至 30 日在赫尔辛基举行。由于 COVID-10 疫情,实体会议活动被取消。本摘要集中介绍的所有工作均经过同行评审并被会议接受。我们鼓励作者将他们的全文发表在他们选择的存储库中,并提及 TRA2020。我们邀请作者提供全文论文的链接,以包含在这本摘要集中。如果链接不可用,请联系相应的作者索取全文。 TRA2020 论文选集发表在以下期刊的特刊上:《欧洲运输研究评论》(第 11-12 卷)和《公用事业政策》(第 62 和 64 卷)。作者为 TRA VISIONS 2020 高级研究员获奖者的论文以大黄色星号标记。较小的星号代表作者入围 TRA VISIONS 2020 竞赛的论文。欧盟委员会通过 TRA VISIONS 奖项支持参与欧盟项目的最佳高级研究人员。TRA2020 的组织者和本文件的出版商对本文件中所含信息的准确性不作任何明示或暗示的陈述,并且不对可能出现的任何错误或遗漏承担任何法律责任或义务。该文件可能包含指向除出版商或组织者服务以外的其他服务的链接。组织者和出版商对此类第三方服务提供商的内容、可用性、准确性或专有权或版权不承担任何责任。联系人
这项研究探讨了人类滋养细胞干细胞(HTSC)作为间充质组织再生的新细胞来源的潜力。使用RNA测序和免疫荧光染色,发现与口面衍生的间充质干细胞(MSC)相比,发现表现出优越的增殖和成骨功能。未来的研究将进一步研究组织再生,免疫调节和体内疾病治疗的应用。
整个系统可能会导致核攻击的整个系统,男子,计算机和其他各种设备。地球表面的原子爆炸将使地面位于下方。因此,必须将各种弹簧和气动SHO CK悬架安装到系统中。在此副案例中,最大设计点是36英寸的位移。民兵的第二阶段展示了维护措施的设备,这在系统设计时并不那么令人兴奋,但非常必要。由于地下工作空间,设备必须易于操作,并且非常机动。最后阶段是80,000磅导弹的运输和处理。技术人员指出了制造的设计预防措施,并在其侧面运输导弹,而导弹的有用位置则与地面有关。主要对象是防止固体燃料材料以及误差本身在其横截面上失败。为此鼻子设计了特殊支撑和空调的导弹房屋。论坛中最有趣的部分是关于DVNA-SOAR项目的演讲。它得到了
亚洲和太平洋地区的区域3R和循环经济论坛于2009年成立,旨在促进该地区的可持续废物管理,资源效率和循环经济原则。认识到经济快速增长,资源耗竭和废物产生越来越多的环境挑战,该论坛已成为政策对话和能力建设的关键平台。一个主要的里程碑是采用了《河内3R宣言》(2013-2023),该声明概述了33个自愿目标,以转移到更高的资源效率和循环经济中。多年来,该论坛在将区域努力与全球可持续性承诺保持一致,包括联合国可持续发展目标(SDG),巴黎协定和联合国生态系统恢复十年(2021-2030)。
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背景和意义:人乳头瘤病毒(HPV)是约90%的宫颈癌的病因和全球5%的癌症,但细胞内感染的许多方面仍然未知。HPV必须利用内吞机制,多种病毒和细胞蛋白复合物,并通过逆行转运直接运输从细胞表面运输到细胞核,以进行病毒复制。以前的发现已经报告了其中一些蛋白质复合物的相互作用,但完整的图像仍未确定。从机械上讲,尚不清楚含HPV的隔室与微管运动蛋白Dynein如何成功地组织和启动病毒从细胞外围到核的逆行转运。我们最近的研究探索了动力蛋白募集到HPV携带早期内体隔室的新分子基础。在此过程中,传入的HPV利用了早期的内体小GTPase RAB5及其效应子Rabankyrin-5形成复杂的,从而在携带早期内体和动力蛋白之间建立了连接,从而促进了沿着微管的病毒运输。这些观察结果表明,HPV可以在病毒感染期间重新使用Rabankyrin-5作为潜在的动力蛋白货物适配器。值得注意的是,已知的内体动力蛋白适配器不参与HPV条目。这些发现意味着在病毒进入的早期阶段HPV细胞内转运的一种新型机制,涉及内体涂层络合物形成的空间和时间协调以及动力蛋白的募集和激活。有了这些知识,长期的研究目标将是使用这些发现来治疗临床HPV感染的新型靶向治疗,因为目前尚无治疗HPV治疗的治疗剂。
背景,意义和假设:沙眼衣原体(CTR)是一种强制性细胞内病原体,是细菌性传播感染(STI)的主要原因。尽管通常无症状,但感染可能会发展为上等生殖道,并可能导致严重的生殖健康后遗症,例如骨盆炎性疾病,异位妊娠,甚至不育(如果未经治疗)。全国有160万例案件,直接终身费用超过6.9亿美元,CTR被认为是主要的公共卫生负担。一些人自发清除感染,这些感染归因于宿主的适应性免疫。然而,研究还表明,感染可能会持续存在,并重新感染表明长期保护性免疫充其量是部分部分。尽管对CTR感染的适应性免疫反应已充分表征,但主动感染如何影响宿主的先天免疫力,尤其是在CTR-上皮界面上仍未开发。此外,通常会忽略存在未感染的旁观者细胞的宫颈上皮感染期间宿主反应的表征,而不是使用完全感染的上皮单层感染模型,其中在单个时间点感染后在单个时间点收集样品。这进一步强调了在感染过程中调查跨多个时间点的宿主反应的需求,这可能对CTR存活和扩散有影响。宫颈上皮位于CTR -HOST相互作用的中心,因为它是感染的主要部位。可溶性因子在内,包括干扰素(IFN)在感染微环境中产生丰富的。上皮相关的IFN(例如IFNβ和IFNλ)以自分泌和旁分泌方式通过JAK-STAT途径驱动IFN刺激的基因(ISGS)的表达。由于大多数ISG是推定的抗菌剂,因此累积上皮反应通常是抗菌剂,有助于病原体限制。因此,感染上皮细胞中的细胞因子信号传导通常是颠覆病原体的目标。我们最近表明,CTR可以抑制完全感染的上皮单层的上皮IFN反应。这与该领域所谓的CTR上皮宿主免疫生物学相反,通常被视为促炎性。为了调和观察到的减毒上皮IFN与当前炎症性CTR上皮相互作用的概念,我们假设旁观者细胞对于塑造细胞因子环境至关重要,并且在塑造上皮IFN反应的失调可能对CTRENSINCAINS产生导致的影响。
背景,意义和假设:结直肠癌(CRC)是美国与癌症相关死亡的第二大原因。(Siegel Rl。等,CA Cancer J Clin。,2024年)约43%的CRC病例涉及KRAS突变,该突变激活RAS/MAPK途径,并且与野生型KRAS相比,它与预后明显较差。(McCall,J。L.等,分子和细胞生物学,2016年)。通过RAF/MEK/ERK支架蛋白的信号传导,KSR1在CRC肿瘤的起始,化学耐药性和上皮 - 间质转变(EMT)中至关重要。对EMT相关转录本翻译的事先分析表明,上皮基质相互作用1(EPSTI1)在CRC细胞中优先以KSR1依赖性方式翻译,并且EPSTI1是必不可少的,并且足以且足以促进N-钙粘蛋白转换,在促进肿瘤细胞迁移和入侵中起关键作用。KSR1驱动TIC形成的机制促进了TICS向DTP的过渡并调节对下游效应子(例如EPSTI1)的转录后控制,尚不清楚。对RAS突变的CRC细胞中KSR1调节的RNA剪接和下游效应子的全面理解可能揭示出治疗性剥削的新脆弱性。我们假设KSR1通过调节RNA结合蛋白来控制RNA剪接,这是驱动CRC中EMT必不可少的机制。KSR1的丧失有望引发RNA轮廓的广泛变化,阐明了先前未识别的调节剂以及替代剪接的途径,燃料结直肠癌发病机理。
实验设计:每周注射胸腔炎的关节炎(n = 5/组)5周,包括:1)25μg/ml未修饰的波形蛋白(VIM),2)25μg/ml的VIM-MAA,或3)相等的盐水(附加盐水)。小鼠在第六周被牺牲。使用抗MAA,抗CIT和抗VIM抗体,切除肺组织,用毛状组(用于总胶原沉积)或免疫组织化学(IHC)或免疫组织化学(IHC)嵌入,切片和染色。 解离的肺组织通过流式细胞仪进行了分析,以表征免疫细胞浸润。 使用半定量评分评估小鼠进行关节炎的发育,该评分结合了爪子肿胀和发红。 使用Tukey的多重比较测试的单向方差分析进行统计分析。肺组织,用毛状组(用于总胶原沉积)或免疫组织化学(IHC)或免疫组织化学(IHC)嵌入,切片和染色。解离的肺组织通过流式细胞仪进行了分析,以表征免疫细胞浸润。小鼠进行关节炎的发育,该评分结合了爪子肿胀和发红。使用Tukey的多重比较测试的单向方差分析进行统计分析。