XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System评论
评论
D4 条形码标签剪断、太暗、起皱、无法扫描。 ----------------------------------------------------------------------- D5 试管上的信息与订单信息不符。 ----------------------------------------------------------------------- D6 提交的标本没有标识和/或附带标签（名称、条形码）。 ----------------------------------------------------------------------- D7 标本状况无法检测溶血、脂血症等。 ----------------------------------------------------------------------- D8 数量不足 ----------------------------------------------------------------------- D9 个别标本污染或严重泄漏 -----------------------------------------------------------------------
评论
摘要：吡咯喹啉醌二钠盐 (PQQ) 是一种红色三水合物晶体，2008 年被 FDA 批准为新食品成分。现在，它已在日本和欧盟被批准为食品。PQQ 具有氧化还原特性，具有抗氧化、神经保护和线粒体生物合成作用。PQQ 的基线摄入量被认为是 20 毫克/天。PQQ 摄入可降低人体血液中脂质过氧化物的水平，表明其具有抗氧化活性。在认知功能领域，已经进行了双盲、安慰剂对照试验。据报道，在一般记忆、言语记忆、工作记忆和注意力方面都有各种改善。此外，对年龄范围广泛的人群进行分层分析发现，年轻人（20-40 岁）具有独特的效果，而老年人（41-65 岁）则没有观察到这种效果。具体来说，8 周后，年轻人的认知灵活性和执行速度提高得更快。PQQ 和辅酶 Q10 联合使用进一步增强了这些效果。在一项开放标签试验中，PQQ 被证明可以改善睡眠和情绪。此外，还发现 PQQ 可以抑制皮肤水分流失并增加 PGC-1 α 表达。总体而言，PQQ 是一种具有多种功能的食物，包括对大脑健康有益。J. Med.Invest.71 ：2024 年 2 月 23-28 日
评论
多倍体是自然界中广泛的细胞特征，并且在生物体生长中起着至关重要的作用。真核生物实际上有两组完整的同源染色体集，一种真核细胞通常会复制其染色体，以在S期间产生两个相等的基因组相等的二倍体组，这将均匀分裂并产生两个相同的二倍体子细胞。相比之下，具有两套完整的同色染色体的细胞被认为是多倍体的。可以在具有单个多倍体核的细胞中观察到这一点，也可以在具有二倍体甚至多倍体核的多核细胞中观察到。在植物中，多倍体可能会影响其适应性，这有助于它们适应不断变化的环境，并提供新的遗传伴侣来诱导遗传变异，从而导致更高的多样性或新颖的基因功能（Leitch和Leitch，Leitch，2008）。多倍体在昆虫和脊椎动物中也很常见（Bogart，1979）。在某些类型的哺乳动物细胞中，例如乳腺细胞（Rios等，2016），腹膜下（SPG）细胞（Unnavaithaya and Orr-Weaver，2012），心肌细胞和肝细胞（Anatskaya和Vinogradov，Anatskaya and Vinogradov，2007），Skinetsincytimody）（ZANET）（ZANET）。滋养细胞巨细胞（Sher等人，2013年），从二倍体到多倍体的跨性别在产后发育过程中似乎对于cellular功能至关重要（Senyo等人，
评论
胶质母细胞瘤多形（GBM）是四年级的恶性神经胶质瘤，它继续是人类原发性恶性脑肿瘤相关死亡的主要贡献者。最普遍的原发性脑肿瘤是神经胶质瘤。这些肿瘤中最危险的GBM已被证明是最致命和难治性的肿瘤之一。对于那些被诊断为GBM的人，由磁共振成像确定的中位进展时间大约为六个月，中位存活率约为一年。GBM的挑战是通过化学疗法，肿瘤缓解和放射治疗等旧治疗方法进行管理。治疗结果很差，由于这种效果，治疗不达到标记。GBM还显示了由于使用特定靶向疗法的限制而导致的诊断复杂性。当前遵循的治疗方案全部关注安全切除和放射疗法。蛋白质合成在恶性细胞中并未在生理上受到严格调节，从而促进了未经检查的生长和增殖。一种用于治疗癌症的创新，实验技术，使用脊髓灰质炎病毒已在遗传上改变，以靶向癌症翻译调节的引人入胜的畸变。这种方法可以基于众多变量的收敛来实现精确有效的癌细胞靶向。溶瘤病毒已彻底改变了癌症治疗。但是，它们在胶质母细胞瘤中的有效性仍然受到限制，需要进一步改善。溶瘤性脊髓灰质炎病毒在GBM的治疗中表现出巨大的潜力。诸如血脑屏障，免疫抑制性肿瘤微环境（TME）和肿瘤异质性等因素使恶性神经胶质瘤无效。在这篇综述中，我们专注于溶瘤病毒，特别是溶瘤性脊髓灰质炎病毒，我们探索了恶性神经胶质瘤治疗。我们还讨论了目前针对恶性神经胶质瘤和其他脑肿瘤的常规治疗选择。
评论
心血管疾病（CVD）和癌症是全球死亡的两个主要原因。在过去的几十年中，癌症的死亡率一直在稳步下降，这主要是由于早期发现策略，改善了手术方法和癌症治疗剂的进步。然而，最近的数据表明，CVD已成为癌症幸存者长期发病和死亡率的第二主要原因。这在很大程度上是由于以下原因：i）癌症和CVD涉及许多常见的风险和病理因素，例如吸烟，糖尿病和衰老（1-3）； ii）各种癌症治疗对心血管系统造成直接或间接损害。根据先前的调查，超过60％的患者在癌症治疗过程中被处方了心血管风险药物（4,5）。常规化疗和靶向疗法与心脏衰竭（HF），高血压，心律不齐，血栓栓塞和缺血性心肌病（CM）的风险增加有关，并可能在某些情况下威胁生命。肿瘤学家在与肿瘤患者打交道时对心血管评估和监测的必要性感到困惑。Onco-Cardiology的领域