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胶质母细胞瘤多形（GBM）是四年级的恶性神经胶质瘤，它继续是人类原发性恶性脑肿瘤相关死亡的主要贡献者。最普遍的原发性脑肿瘤是神经胶质瘤。这些肿瘤中最危险的GBM已被证明是最致命和难治性的肿瘤之一。对于那些被诊断为GBM的人，由磁共振成像确定的中位进展时间大约为六个月，中位存活率约为一年。GBM的挑战是通过化学疗法，肿瘤缓解和放射治疗等旧治疗方法进行管理。治疗结果很差，由于这种效果，治疗不达到标记。GBM还显示了由于使用特定靶向疗法的限制而导致的诊断复杂性。当前遵循的治疗方案全部关注安全切除和放射疗法。蛋白质合成在恶性细胞中并未在生理上受到严格调节，从而促进了未经检查的生长和增殖。一种用于治疗癌症的创新，实验技术，使用脊髓灰质炎病毒已在遗传上改变，以靶向癌症翻译调节的引人入胜的畸变。这种方法可以基于众多变量的收敛来实现精确有效的癌细胞靶向。溶瘤病毒已彻底改变了癌症治疗。但是，它们在胶质母细胞瘤中的有效性仍然受到限制，需要进一步改善。溶瘤性脊髓灰质炎病毒在GBM的治疗中表现出巨大的潜力。诸如血脑屏障，免疫抑制性肿瘤微环境（TME）和肿瘤异质性等因素使恶性神经胶质瘤无效。在这篇综述中，我们专注于溶瘤病毒，特别是溶瘤性脊髓灰质炎病毒，我们探索了恶性神经胶质瘤治疗。我们还讨论了目前针对恶性神经胶质瘤和其他脑肿瘤的常规治疗选择。
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