XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System试剂盒
粪便基因组DNA提取试剂盒
在吸附柱中部加入50-200μLElution Buffer或无菌水，室温放置2-5分钟，12000rpm离心1分钟。收集 DNA 溶液并储存于 -20°C。注：1）若后续检测对pH或EDTA敏感，可用无菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响。若洗脱液为水，则pH应为7.0～8.5（可用NaOH调节水的pH至此范围），若pH低于7.0，洗脱效率不高。
PDE4D 细胞活性检测试剂盒
目录 #60505 描述 磷酸二酯酶 (PDE) 在 cAMP 和 cGMP 信号的动态调节中起着重要作用。PDE4D 具有 3',5'-环-AMP 磷酸二酯酶活性并降解 cAMP。PDE4D 抑制剂抑制其活性会导致细胞内 cAMP 水平升高。PDE4D 基因编码至少 9 种不同的异构体，与中风、哮喘、心律失常和心肌病有关，使其成为重要的治疗靶点。PDE4D 细胞活性检测旨在筛选培养细胞中的 PDE4D7 抑制剂。该检测基于用 CRE 荧光素酶报告基因转染细胞。CRE 报告基因包含受 cAMP 反应元件 (CRE) 控制的萤火虫荧光素酶基因。细胞内 cAMP 升高会激活 CRE 结合蛋白 (CREB) 以结合 CRE 并诱导荧光素酶的表达。福斯高林常用于提高细胞生理学研究中的细胞内 cAMP 水平。当用 CRE 报告基因瞬时转染的细胞被福斯高林激活时，细胞内 cAMP 水平上调，从而诱导 CRE 荧光素酶报告基因的表达。然而，当细胞用 PDE4D7 表达载体和 CRE 报告基因共转染时，福斯高林诱导的 cAMP 水平降低，导致荧光素酶表达水平降低。当用 PDE4D 抑制剂处理细胞以抑制 PDE4D7 活性时，cAMP 水平恢复，导致荧光素酶活性更高。该试剂盒包括 CRE 荧光素酶报告基因（预混有组成性表达的 Renilla（海三色堇）荧光素酶载体，作为转染效率的内部对照）、PDE4D7 表达载体和福斯高林。应用
ACE2 抑制剂筛选检测试剂盒
图 1：检测原理说明。血管紧张素 II 肽被 ACE2 裂解后释放出 L-苯丙氨酸，可通过两步反应和荧光产物检测进行测量。荧光信号与 ACE2 活性成正比增加。注意：如需更高灵敏度的检测，请参阅 Fluoro-Verse™ ACE2 抑制剂检测试剂盒 (#78847)。背景血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 是一种外肽酶，可催化血管紧张素 II 转化为血管紧张素 1-7 和 L-苯丙氨酸。血管紧张素 II 是经典肾素血管紧张素系统 (RAS) 的一部分，这是一种调节体液平衡、血压和维持血管张力的激素系统。ACE2 在降低血压和心血管健康方面发挥作用，因此是一个有吸引力的治疗靶点。 ACE2 也是人类呼吸道冠状病毒 NL63、SARS (SARS-CoV) 和 2019-nCoV/SARS- CoV-2 的受体。应用酶动力学和高通量筛选 (HTS) 应用中的小分子抑制剂筛选。提供的材料
CarrierMax FMR1 和 SMN1/SMN2 试剂盒
仅供研究使用。不可用于诊断程序。© 2024 Thermo Fisher Scientific Inc. 保留所有权利。除非另有说明，所有商标均为 Thermo Fisher Scientific 及其子公司的财产。COL28212 0124
分类为……的结核病诊断检测试剂盒及设备清单
免责声明：全球基金不认可或保证清单上的任何产品适用于某一特定用途。此外，全球基金对清单中的任何错误陈述或遗漏不承担任何责任，并指示全球基金资助的主要接受者在依赖清单上特定产品的信息订购该产品之前自行独立确认该产品的信息是否准确，并确保任何采购符合全球基金质量保证政策的所有要求。全球基金不保证或表示所列产品已获得监管部门批准在世界任何特定国家使用，或其使用符合任何国家的国家法律和法规，包括但不限于知识产权法。全球基金对因采购、分发和使用清单上的任何产品而产生的或与之相关的任何伤害、死亡、损害或损失不承担任何责任。
Quantifiler®三重奏DNA定量试剂盒
6.13关于在PowerPlexFusion®中要扩增的样品，如果指示男性/女性混合物，并且M：F DNA的比率比1:50（即1:75）更为极端，则在3130xl或1：100（即，即在3130xl或1：100）上运行样品（即，在3130xl）上运行的iSPLAPENTING NOT SHIMETS ISPLASENT NOT SHIMETS NOM NOM PASENTIST，该样本应该在3550000 xl中，以下是效果。目标轮廓。可以将包含足够数量的雄性DNA的样本发送Y-STR测试，但必须首先由指定的报告分析师（RA）评估是否需要Y-STR测试。
硫氧还蛋白还原酶比色测定试剂盒
硫氧还蛋白还原酶（TRXR）是含硒的吡啶核苷酸 - 二硫键氧化酶，以及与维持细胞氧化还原稳态有关的抗氧化剂硫氧还蛋白系统的一部分。1-3局部位于细胞质的TRXR：TRXR1的三种同工型，TRXR2和TRXR3位于线粒体。4所有TRXR同工型都催化了NADPH依赖性的氧化TRX和其他氧化蛋白二硫化物底物的还原，以及硒酸盐脂质氢过氧化物，维生素K和过氧化氢。1,2,4-7 TRXRS调节了几种氧化还原敏感的生物学过程，包括凋亡和细胞生长，增殖和生存，并与癌症，神经退行性疾病，慢性炎症性疾病，自身免疫性疾病和寄生虫的病理有关。4,8-10
SPINeasy 血液 DNA/RNA 试剂盒
注意：样品的核酸浓度是通过其在 260 nm 处的紫外吸光度计算得出的，其中吸光度 1（1 cm 光程长度）相当于 50 μL DNA/mL。RNA、蛋白质、盐、乙醇或其他非核酸污染物的污染会导致 260 nm 处的总吸光度增加，因此会导致对真实 DNA 浓度的估计过高。使用紫外光谱测量时，A260/A280 比率在 1.80–1.90 之间且 A260/A230 >1.8 表示纯 DNA。A260/A280 和 A260/230 比率高于 2.0 表示 RNA 污染。相反，A260/A280 比率低于 1.8 表示蛋白质污染。此外，较低的 A260 / A230 比率表明存在腐殖酸以及蛋白质、糖、乙醇、盐和其他污染物，这些污染物可能会抑制后续的酶促反应。
基因组DNA分离试剂盒（组织）
基因组DNA分离试剂盒（组织）CAT No.PDC11-0100大小：100个反应样本：30 mg新鲜动物组织格式：自旋柱容量：最多50 µg操作时间：在60分钟内说明基因组DNA隔离试剂盒（新鲜组织）是针对与动物组织样品分离的基因组DNA分离的专门设计的。这种独特的缓冲系统可确保样品的高收率和质量良好的总DNA。自旋柱系统旨在纯化和浓缩DNA产物，这些DNA产物先前已使用缓冲液分离。整个过程可以在1小时内完成，而无需苯酚 /氯仿提取。纯化的DNA适用于PCR或其他酶促反应。功能➢通过快速程序提供高质量的属力学DNA➢在任何下游应用中可用的高性能DNA，高度纯化和高产量的基因组DNA可以从各种样品中提取➢优化的裂解缓冲液，以迅速使用高质量的lysis plot in lassigity lassigation lassigity lysis，用于快速使用高质量的lysive lysiss使用高素质plot in sinter in lassive sander plone laster sander snouter clont clont clone clont clont clone loting clone loting losity。 SNP基因分型套件内容
Quick-DNA/RNA 微量提取试剂盒
• 样本来源 – 任何细胞（动物、细菌、血细胞等）、所有组织（难裂解、FFPE 等）、血液、生物体液、酶反应（例如，经 DNase I 处理的）和 DNA/RNA Shield ™ 或其他保存试剂中的样本。 • 样本保存和灭活 – DNA/RNA Shield ™ 可裂解细胞、灭活核酸酶和传染因子（例如，病毒、病原体），是常温下样本安全储存和运输的理想选择（第 11 页）。 • 大小 – 基因组 DNA（≥ 40 kb）、线粒体和病毒 DNA（如果存在）以及包括小/microRNA（≥ 17 nt）在内的总 RNA。