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World File Search System试剂盒
ZymoBIOMICS™ DNA 微量提取试剂盒
• 样本来源 — 从 ≤ 200 mg 的哺乳动物粪便、≤ 250 mg 的土壤和 50 – 100 mg（湿重）的细菌/真菌细胞 2、生物膜和水 3 中有效分离细菌（包括内生孢子）1、真菌、原生动物、藻类、病毒、线粒体和宿主 DNA。• 珠磨系统 — 创新的 ZymoBIOMICS™ 裂解系统可以完全均质化/破坏微生物细胞壁，并准确进行微生物 DNA 分析，无偏差。为确保无偏差裂解，建议使用 ZymoBIOMICS™ 微生物群落标准（见附录 C）校准每个珠磨设备。• DNA 纯度 — 用 ZymoBIOMICS™ 无 DNase/RNase 水洗脱高质量、无抑制剂的 DNA，适用于所有下游应用，包括 PCR 和下一代测序。
AVENIO 肿瘤组织 CGP 试剂盒
1. Frampton GM 等人。Nat Biotechnol 2013；31：1023–1031；2. Suh JH 等人。Oncologist 2016；21：684–691；3. FoundationOne®CDx 技术规范，2020 年。网址：www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech（2021 年 10 月访问）；4. FoundationOne®Liquid 技术规范，2020 年。网址：https://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-liquid（2021 年 10 月访问）；5. FoundationOne®Heme 技术规范，2020 年。网址：www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-heme（2021 年 10 月访问）；6. He J 等人。血2016； 127：3004–3014； 7. 克拉克 TA 等人。分子诊断杂志，2018； 20：686–702； 8. Chalmers ZR 等人。基因组医学2017; 9：34； 9. Schrock AB 等。临床癌症研究，2016； 22：3281–3285； 10.罗斯·JS 等人。妇科肿瘤2013； 130：554–559； 11. 霍尔·MJ 等人。临床肿瘤学杂志，2016； 34：1523–1523； 12. IQVIA 全球肿瘤学趋势 2021。网址为 https://www.iqvia.com/en/insights/the-iqvia-institute/reports/global-oncology-trends-2021（2021 年 8 月访问）。13. NCCN 肿瘤学临床实践指南（NCCN 指南®）急性淋巴细胞白血病 V.1.2020 14. NCCN 肿瘤学临床实践指南（NCCN 指南®）急性髓细胞白血病 V.3.2020 15. NCCN 肿瘤学临床实践指南（NCCN 指南®）膀胱癌 V.3.2020 16. Mosele F Ann Oncol 2020；31(11) 1491-1505； 17. Foundation Medicine® 关于我们：https://www.foundationmedicine.com/info/detail/our-story © 2021 F. Hoffmann-La Roche Ltd. AVENIO 是罗氏公司的注册商标。FOUNDATIONONE 是 Foundation Medicine, Inc. 的注册商标。所有其他产品名称和商标均为其各自所有者的财产。
数据表 - EZH2-EED 结合检测试剂盒
循环！） 50280 EED，FLAG 标签 10 µg -80°C 52170-A 4x HMT 分析缓冲液 2A 4 ml -20°C 要求但未提供的材料或仪器： Anti-FLAG AlphaLISA ® 受体珠，5 mg/ml（PerkinElmer #AL112C） AlphaScreen ® 谷胱甘肽供体珠，5 mg/ml（PerkinElmer #6765300） Optiplate-384（PerkinElmer #6007290） AlphaScreen ® 微孔板读数仪可调节微量移液器和无菌吸头 应用： 用于研究 EZH2 结合试验、筛选抑制剂和选择性分析。禁忌症： DMSO 浓度高于 0.5%。吸收 AlphaScreen ® 信号发射范围 (520-620 nm) 内的光的绿色和蓝色染料，例如台盼蓝。避免使用强效单线态氧猝灭剂，例如叠氮化钠 (NaN 3 ) 或金属离子 (Fe 2+ 、Fe 3+ 、Cu 2+ 、Zn 2+ 和 Ni 2+ )。>1% RPMI 1640 培养基中存在过量生物素和铁会导致信号减弱。缺乏这些成分的 MEM 不会影响 AlphaScreen ® 检测。稳定性：按说明储存，自收到之日起至少可保存一年。参考文献：Kong, X., et al., J. Med. Chem. 2014; 57 :9512。
人类 AXIN-2 全检测试剂盒
试剂盒特异性：此检测试剂盒含有可识别 AXIN-2 上不同表位的抗体。此试剂盒检测的蛋白质对应于 UniProt ID Q9Y2T1。AXIN-2 也称为轴蛋白样蛋白 (Axil)、轴抑制蛋白 2 和 Conductin。这些抗体可识别人类来源的 AXIN-2。其他物种应根据具体情况进行测试。对照裂解物信息：阳性对照裂解物：由 SW 48 细胞制备，在含有 10% FBS 的培养基中在 T175 烧瓶中培养至汇合，并用 2.5 mL 裂解缓冲液裂解。代表性数据：使用 2 板 2 孵育方案获得的数据。将 SW 48 细胞以 40K 细胞/孔接种在 96 孔板中并孵育过夜。用指定浓度的 Tankyrase 抑制剂 (XAV-939) 处理细胞 24 小时。使用裂解缓冲液裂解细胞，然后使用相应的 SureFire Ultra 试剂盒分别测定 AXIN-2 Total 和 ERK1/2 Total。相当于约 4,000 个细胞/数据点。
COVID-19 HIT 检测试剂盒 白色
抗 PF4 ELISA 检测试剂盒和四个品牌的抗 PF4 非 ELISA 检测试剂盒。ELISA 检测试剂盒的灵敏度范围为 0.71-0.97，特异性范围为 0.56-1.00，而非 ELISA 检测试剂盒的灵敏度范围为 0.00-0.45，特异性范围为 0.67-1.00。简介接种基于病毒载体的 COVID-19 疫苗后，报告了出现血栓形成和血小板减少症体征和症状的罕见病例，定义为 COVID-19 疫苗诱导的血栓形成和血小板减少症 (VITT)。COVID-19 VITT 的临床表现与肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 非常相似，后者涉及与肝素复合的血小板因子 4 (PF4) 抗体。[2] COVID-19 疫苗与血小板或 PF4 之间的相互作用可能在 VITT 的病理生理学中发挥作用，因此促使使用通常用于 HIT 诊断检查的 PF4 抗体检测试剂盒来检测 COVID-19 VITT。
KN2.0 CRISPR 基因 KO 试剂盒
07-5539956 高屏台东办事处02-28200822 经销商荣阳长庚区:康宁06-2760235 台南办事处04-22373160 台中办事处
cg000734_chromium gem-x单元5'试剂盒v3_cellsurfaceprotein
©2024 10X Genomics，Inc。（10x基因组学）。保留所有权利。严格禁止未经10倍基因组学的明确书面同意，重复和/或复制本文档的全部或任何部分。此处包含的任何内容均不得构成任何明示或暗示的保证，即此处描述的任何产品。购买该产品的任何适用于任何产品的保证均以适用的销售条款和条件规定。10x基因组学不提供任何保证，此处不符合使用此处所述的任何第三方产品或协议的任何和所有保证。本文所述的产品的使用受到购买此类产品随附的销售条款和条件所规定的某些限制。10倍基因组学标记的非排量清单，其中许多是在美国和其他国家注册的，可以通过以下网址查看：www.10xgenomics.com/trademarks。10x基因组学可以是指其他公司以其品牌或公司名称提供的产品或服务，仅仅是为了清晰，并且不声称这些第三方商标或名称中的任何权利。10x基因组产品可以由一项或多项专利涵盖：www.10xgenomics.com/patents。此处描述的产品的使用受到10倍基因组学条款和销售条件的约束，可从www.10xgenomics.com/legal-notices或其他在10x基因组学和用户之间书写中同意的其他术语。本文所述的所有产品和服务均仅用于研究用途，而不是用于诊断程序。
ez2®Powerfecal®ProDNA/RNA试剂盒
商标：Qiagen®，样本到Insight，EZ2®，PowerFecal®（Qiagen Group）。注册名称，商标等。在本文档中使用的，即使没有明确标记，法律也不被认为不受保护。
Magmax无细胞DNA隔离试剂盒
通过以下方案测试了热源性内毒素水平的测试：根据USP中概述的Pyrogene水中概述的程序提取产品的代表性抽样，然后将提取溶液与阳性和阴性对照组一起测定。根据ph。欧洲。通过凝胶粘液limulus amebocyte裂解物（LAL）测试。检测极限为0.01 EU/ml，提供的含有小于1 x 10 -12 g/item的记录的内毒素水平。
Mesencult™成骨分化试剂盒（人）
Mesencult™成骨分化试剂盒（人）是专门为人类间充质基质细胞（MSC；也称为间充质干细胞）的体外分化而配制的。该套件适合于人体骨髓（BM）或脂肪组织（AT）衍生的MSC先前培养在含血清的培养基中的MSC（例如Mesencult™增殖试剂盒[Human;目录＃05411]或Mesencult™-HPL媒体[Human;目录＃05439]）或血清和无动物组件的Mesencult™-ACF Plus Medium（目录＃05445）。该试剂盒也适用于用STEMDIFF™间充质祖细胞KIT（目录＃05240）产生的人类胚胎（ES）和诱导多能茎（IPS）细胞衍生的间充质祖细胞（MPC）的成骨分化。