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World File Search System谷胱甘肽
探索谷胱甘肽补充皮肤的安全性和功效：叙事评论
对浸润产品的需求不断上升，这使谷胱甘肽是一种具有抗氧化特性和黑色素发生调节作用的三肽，将其作为对常规剂的潜在更安全的替代品的重点。此叙述性评论旨在评估口服，局部和静脉注射谷胱甘肽在皮肤亮化疗法中的功效和安全性。口服给药显示出明显但可变的黑色素水平降低，副作用有限。局部配方可提供优质黑色素的减少和皮肤质地改善，但可持续性变化。静脉注射谷胱甘肽虽然具有快速作用，但与严重的安全问题有关，例如过敏反应和肝毒性，由于缺乏标准化的剂量方案而进一步加剧了。当前的证据支持谷胱甘肽作为脱位剂的潜力，但强调了对严格的大规模临床试验的需求，以建立长期安全性，最佳剂量和标准化应用。在获得此类数据之前，临床医生和消费者应谨慎行事，以确保安全有效的皮肤病学实践，尤其是在静脉内使用。
糖尿病性肾病Wistar大鼠的喂养脂肪多氧化锌氧化锌纳米颗粒乳液对谷胱甘肽过氧化物酶和抗胰岛素产生的影响
T.多元化是从印度尼西亚中部爪哇省马格兰市的农村地区获得的。该植物由Penelitian实验室Dan Pengujian Terpadu（LPPT），Gadjah Mada大学（UGM）确定。按照Muniroh等人概述的方法，使用70％乙醇通过70％乙醇提取多元链球菌的叶子。[12]。随后，通过将1.5 g硫酸锌七含锌硫酸盐溶解在162.5 mL的蒸馏水中，并将2 g羟基氧化钠溶解在50 mL的去离子水液滴中，并将2 g羟基氧化钠溶于162.5 ml的蒸馏水中，从而合成氧化锌（ZnO）纳米颗粒。将沉淀物过滤，用纯净水洗涤，在60°C下干燥24小时，并在400°C下凝固2小时。对于乳液，将7.5毫升的原始椰子油，52.5毫升的补间和25 mL聚乙烯甘油加热至70°C。水相逐渐添加到油相中，同时连续搅拌直至发生皂化。ZnO纳米晶体的浓度为1％。T.多样化锌 - 氧化物纳米颗粒（TDNP）乳液是通过将T. diversifolia提取物溶液与ZnO溶液中的9：1比混合而成制备的，从而浓度为1 mm。然后将混合物在28°C下搅拌几个小时[13]。
校正：Pujic等。谷胱甘肽结节中共生乳牙的蛋白质组。微生物2022，10，651
本文的原始版本包含在控制蛋白质实验的错误上，该实验不是氮固定的BAP-种植培养物（不带NH 4 +），而是氮恢复BAP +（包含5 mm NH 4 +）培养。我们通过在整个文本中将“ n-replete”替换为“ n-replete”来纠正此错误。校正的示例如下：在摘要中：通过将这些蛋白质在Alnus Glutinosa nodules中比较相对于N-复制纯培养物的蛋白质分析，以碳源为碳源和硝基源为氮基因，从而对这些蛋白质进行比较越丰富。有250种蛋白质在折叠变化（FC）≥2阈值时明显过多，而在体外氮气中具有相同特征的1429。在材料和方法中：作为参考，用一系列针（21g，23g，25g，27g）注射后，将F. alni细胞接种，并在250 ml的BAP培养基中生长10天（对应于250 mL指数期的结束），并用ammonium（5 mm）（5 mm）在500 mL Erllenmeyereyer -eff tomes phss中喂食。找不到囊泡。如下所述：使用氮剂量的丙酸式纯纯培养物作为参考，在折叠变化≥2250蛋白（补充表S1）下生产的三种生物学重复（补充表S1），其中100个具有FC≥4.38（表1）。和此处：在F. alni蛋白中，氮酶蛋白是最多的氮蛋白，在10个最高10的最高含量为7中，用作参考氮气复发纯培养物。如图1：图1。frankia alni基因组的圆形图与结节中的蛋白质过多相对于沿基因组沿着基因组的氮纯培养（FC≥2）而言。如补充材料表S1的标题：表S1：在结节中鉴定的弗兰基亚蛋白清单，氮气纯培养物及其光谱计数。和此处的致谢：感谢Elise Lacroix为温室管理（Universition for Lyon Univers）和Aude Herrera-Belarossi（Lyon Univers）提供氮气 - 珠子 - 毛细血管弗兰基亚细胞。
新型香豆素-6-磺胺胺 - chalcone杂种作为谷胱甘肽转移酶P1-1抑制剂
非接触式伤害在职业足球运动员中普遍存在。然而，关于此主题的大多数研究都是回顾性的，仅着眼于全球局势系统（GPS）指标和伤害发生之间的统计相关性，忽视了伤害的多因素性质。这项研究介绍了使用机器学习，利用GPS数据和特定于玩家的参数的自动伤害识别和预测方法。分析了来自葡萄牙第一分区团队的34名男性专业球员的样本，将弹射器接收器的GPS数据与机器学习模型的描述性变量结合在一起 - 支持向量机（SVMS），Feedforward神经网络（FNNS），以及适应性增强（Adaboost），以预测受伤。这些模型，尤其是具有成本敏感学习的SVM，在检测伤害事件，达到71.43％的敏感性，74.19％的特异性和总体准确性74.22％方面表现出很高的精度。关键预测因素包括玩家的位置，会话类型，播放器负载，速度和加速度。开发的模型以其平衡的灵敏度和特异性，无大量手动数据收集的效率以及预测短时间伤害的能力而着称。这些进步将有助于教练人员确定高风险的球员，优化团队绩效并降低康复成本。
脑脊液中的谷胱甘肽氧化为肌萎缩性侧向硬化症中氧化应激的生物标志物Trong Khoa pham 1,2,3，Nick Verber
1 Sheffield转化神经科学研究所（Sitran），谢菲尔德大学，英国S10 2HQ Sheffield，Sheffield 385号。2 School of Biosciences, University of Sheffield, Sheffield, S10 2TN, UK 3 biOMICS Facility, Faculty of Science Mass Spectrometry Centre, University of Sheffield, Sheffield, S10 2TN , UK 4 Neuroscience Institute, University of Sheffield, Sheffield, UK 5 NIHR Sheffield Biomedical Research Centre 6 Nuffield Department of Clinical Neurosciences, Level 6 West Wing, John Radcliffe医院，牛津OX3 9DU，英国。7神经肌肉部，运动神经元疾病中心，皇后广场神经病学研究所，英国伦敦大学伦敦皇后神经病学研究所†这些作者对这项工作和共享作者共享同样贡献 *相应的作者身份 *相应的作者摘要背景：氧化压力是几种神经退行性疾病的关键特征，包括几种amyotrophicrophicrophicrophicrophicrophic the Redic seplal scleral（Als）。鉴定可靠的氧化应激生物标志物将有益于药物目标参与研究。方法：我们进行了公正的定量质谱法（MS）的分析，以衡量来自ALS患者队列的脑脊液（CSF）的蛋白质丰度和氧化的变化，并在两个时间点（相距四个月）在两个时间点（大约四个月）进行了疾病进展。此外，我们开发了一种敏感且有针对性的定量MS方法，以测量相同的CSF样品中的谷胱甘肽氧化态。结果：CSF的蛋白质组学分析揭示了ALS患者的几种蛋白质的丰度，包括Chit1，Chi3L1，Chi3L2和Col18a1的统计学意义，与两个时间点相比。与健康对照组相比，ALS的几种蛋白质氧化位点显着改变，ALS患者的总可逆蛋白氧化水平升高。鉴于谷胱甘肽氧化可能是氧化应激的有用的生物标志物，我们还测量了谷胱甘肽及其在同一样品中CSF中的氧化态。在两个时间点，ALS的总GSH（TGSH），GSSG水平和GSSG/GSH的比率明显高于健康对照组。在第一次访问中，与HC相比，ALS中TGSH，GSSG和GSSG/GSH的比例分别为1.33（P = 0.0215），1.54（P = 0.0041）和1.80（P = 0.0454）。在第二次访问中，这些值分别为1.50（p = 0.0143），2.00（p = 0.0018）和2.14（p = 0.0120）。此外，我们发现疾病持续时间之间的正相关直到第一次访问与总谷胱甘肽（TGSH），GSSG和GSSG/GSH比率。最后，两次访问时ALS患者的可逆氧化蛋白的总强度与GSSG/GSH的比率之间存在很强的正相关。结论：我们建议测量CSF中谷胱甘肽氧化水平可以作为分层生物标志物，以选择ALS患者进行抗氧化剂治疗，并是监测靶向氧化应激的治疗剂的治疗反应的方法。
构建谷胱甘肽响应性紫杉醇前药纳米粒子用于图像引导靶向递送和乳腺癌治疗
以提高代谢稳定性和实时监测药物位置。基于多糖的纳米前药由于其成分清晰、结构准确、载药量稳定、抗肿瘤活性高而受到广泛关注。14,15壳聚糖（CS）是一种天然无毒的高分子材料，具有良好的生物降解性和生物相容性，被广泛应用于抗肿瘤药物的递送，用于癌症的诊断和治疗。16,17此外，CS具有大量的氨基（-NH 2）和羟基（-OH），是极好的功能化修饰位点。18如果将疏水性抗癌药物通过共价键直接偶联到亲水性聚合物链上，可以大大防止药物过早释放。然而，以壳聚糖为基础形成的阳离子纳米粒子不仅缺乏肿瘤靶向作用，而且易受血清蛋白介导的聚集和消除。19 透明质酸具有天然电负性，可用于包覆阳离子基纳米粒子。同时，透明质酸由于其低免疫原性，高生物相容性以及靶向肿瘤特异性表达受体（簇决定簇44，CD44）而被用于药物递送系统。20 因此，HA功能化的药物递送系统可以主动靶向癌细胞。21,22
katydid，谷胱甘肽Singapura，在Nee Suon Swamp Forest
新加坡的自然17：e2024025出版日期：2024年3月27日doi：10.26107/nis-2024-0025©新加坡大学新加坡大学生物多样性记录记录：Katydid，Glenophisis singapura，Nee Singapura，Nee Swamp Forest Ivan neo *＆Ting wai wai wai wai kit emage nee * nee * nee * nee * n neo * n neo * n neo * n nee * n emery * n emectection ney * n emery * n.iv ne ne. * iv。作者），e0544274@u.nus.edu推荐引用。neo i＆ting WK（2024）生物多样性记录：Katydid，Glenophisis Singapura，Nee Soon Swamp Forest。新加坡的自然，17：e2024025。doi：10.26107/nis-2024-0025主题：glenophisis singapura（昆虫：骨翅目：tettigoniidae）。主题确定为：Ming Kai Tan。地点，日期和时间：新加坡岛，中央集水区自然保护区，尼很快沼泽森林； 2023年1月16日；大约2136小时。栖息地：与淡水沼泽森林接壤的成熟次要森林。观察员：明坦，伊万·尼奥和泰·韦套件。观察：观察到一个约3厘米体长的女性例子，右后腿缺失，在低植被中栖息在叶子上（图。1），并且对观察者的存在没有反应。备注：新加坡的谷胱甘肽Singapura（Tan，2012年）被描述为新加坡，尚未在国外记录。似乎很罕见，似乎仅限于中央集水区的森林，在沿着步枪范围的林下植物和Nee Suon Swamp Forest发现了它（Tan，2012; Tan，2017年）。目前的记录证实了该物种在后者位置的持续存在。Zootaxa，3185：64–68。Lee Kong Chian自然历史博物馆，新加坡国立大学，101页。Lee Kong Chian自然历史博物馆，新加坡国立大学，101页。注意：此观察是在NPARKS允许NP/RP22-096的Faunistic田野调查中进行的。引用的文献：Tan Mk（2012）新加坡的新谷胱甘肽（骨翅目：tettigoniidae：hexacentrinae）的新物种，具有物种的关键。tan MK（2017）武吉及中央集水区的骨翅目（第2部分）：Suborder Ensifera，第二版。上传于2012年11月14日。http://lkcnhm.nus.edu.sg/nus/images/pdfs/lkcnhm_ebooks/orthoptera_part2.pdf（2024年3月23日访问）
参考：长期补充谷胱甘肽对2型糖尿病个体Akshay H. Gaike等的肠道微生物组的影响。 al。 2023
►禁食葡萄糖HBA1C显着降低，谷胱甘肽补充剂T2D个体的GSH显着增加。►HOMA-β，一种胰岛素分泌的指标，显着增加，而与DGα相比，DG Gamma的8-OHDG（一种氧化性DNA损伤标志物在DG Gamma中显着下降，并且在D Gamma vess v and d alpha中保持不变。►根据显性群体分析了Simpson的多样性，与DGα相比，DG Gamma中发现它在DG Gamma中显着增加。►通过beta多样性使用广义unifrac距离方法测量的个体内差异在t2d之间有所不同，并具有补充GSH。
人类疾病中谷胱甘肽S-转移酶的过表达：药物靶标和治疗意义
摘要：谷胱甘肽S-转移酶（GSTS）是II期代谢酶的主要类别。除了它们在排毒中的重要作用外，GST还在各种疾病的发生和发展中发挥了不同的生物学活性。在过去的几十年中，探索肿瘤耐药性中GST过表达的机制已经付出了很多研究兴趣。相应地，许多GST抑制剂已经开发和应用，仅或与化学治疗药物结合使用，用于治疗多药耐药性肿瘤。在其他疾病中的新作用（例如肺纤维化和神经退行性疾病）已被识别出来。这篇评论首先总结了GST的作用及其在上述疾病中的过表达，重点是调节细胞信号通路和蛋白质功能。其次，目前在临床前开发和临床阶段中的特定GST抑制剂被库存。最后，讨论了GST抑制剂在靶向细胞信号通路和细胞内生物学过程中的应用，并促进了疾病治疗的潜力。综上所述，这项综述有望提供有关GST过表达与人类疾病之间互连的新见解，这可能有助于针对GST的未来药物发现。