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World File Search System输血
血液学，输血和细胞疗法
缩写：EBIS，红细胞岛； EMP，红细胞巨噬细胞蛋白； EPO，红细胞生成素； EPOR，促红细胞生成素受体； FPN1，铁蛋白1; HMOX-1，血红素加氧酶-1； HRG-1，血红素响应基因1； ICAM-4，细胞间粘附分子4; ICAM-4S，细胞间粘附分子4分泌； IGF1，胰岛素样生长因子； ITIM，免疫受体酪氨酸抑制基序； KLF1，类似Kruppel的因子1； MFG-E8，牛奶 - 脂肪 - 球蛋白E8; PBMC，外周血单核细胞； PS，磷脂酰丝氨酸； PSC，多能干细胞； RBC，红细胞； RPM，红色果肉巨噬细胞； SCD，镰状细胞疾病； SHP，SRC同源区2含域的磷酸酶； TRF，转铁蛋白； VCAM-1，血管细胞粘附蛋白1 *通讯作者在：坎皮纳斯大学，Unicamp，Campinas 13083-970，SP，巴西。电子邮件地址：renata.sesti@gmail.com（R。Sesti-Costa）。 https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.07.002 2531-1379/2022Associaçãobrasileirade hemotologia，Shemoterapia e terapia e terapia celular。 由ElsevierEspaña，S.L.U。出版 这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。电子邮件地址：renata.sesti@gmail.com（R。Sesti-Costa）。https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.07.002 2531-1379/2022Associaçãobrasileirade hemotologia，Shemoterapia e terapia e terapia celular。由ElsevierEspaña，S.L.U。出版这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
限制性输血策略与自由性输血策略在患者中的效果 - NETT
结果 在完成试验的 820 名患者中（平均年龄 51 岁；376 名 [45.9%] 为女性），806 名有主要结果数据，其中 393 名属于宽松策略组，413 名属于限制策略组。宽松策略组接受的血液中位数为 2（IQR，1-3）单位，限制策略组接受的血液中位数为 0（IQR，0-1）单位，绝对平均差异为 1.0 单位（95% CI，0.87-1.12 单位）。随机分组后 180 天，宽松策略组有 246 名患者 (62.6%) 出现不良神经系统结果，而限制策略组有 300 名患者 (72.6%) 出现不良神经系统结果（绝对差异，-10.0% [95% CI，-16.5% 至 -3.6%]；调整后的相对风险，0.86 [95% CI，0.79-0.94]；P = .002）。输血阈值对 180 天神经系统结果的影响在预先指定的亚组中是一致的。在宽松策略组中，397 名患者中有 35 名（8.8%）至少发生过 1 次脑缺血事件，而限制策略组中 423 名患者中有 57 名（13.5%）至少发生过 1 次脑缺血事件（相对风险为 0.65 [95% CI，0.44-0.97]）。
人工智能与输血医学的未来
时代在变，世界也在变——人、文化、环境、气候、科学、技术、通信、医疗保健标准和机会。在过去几个世纪中，从黑暗时代到工业化和社会化的启蒙时代，再到人权和平等的曙光，世界在 1948 年就一系列基本和普遍人权达成一致，这些权利被记录为子孙后代在和平和培育环境中行为、交流、尊重和尊严的基础 [1]。事实上，很多变化都造福了人类。为了能够衡量发展方面的差异和进步，联合国通过其发展计划开发署于 1990 年设计了一系列关键指标 [2] 来衡量社会/国家在以下方面的发展状况：
输血医学和分子生物学的未来
为了应对这些挑战，分子测试已成为血液分类和患者兼容性兼容性测试的高度准确替代方案。分子生物学的应用彻底改变了血液的键入，筛查和管理方式。分子基因分型利用DNA的分析来查明遗传变异，并在更颗粒状的水平上确定血液组抗原。3当常规的血清学检测产生不确定的结果时，尤其是对于ABO和RH血型的结果，分子基因分型步骤是一种可靠的解决方案，以建立精确的血液组键入。分子基因分型对于检测血型等位基因的变异表达尤其有利，而这些变异表达可能是通过出血性而明显的。4，例如，如果错误分类为RH（D）阳性或负数，则具有弱或部分D抗原表达的个体可能会面临同种异体免疫的风险。RHD基因中的5点突变可以导致表型，例如弱d（非类型1、2或3）或部分d，传统方法不能始终分化。6对RHD基因的分子分析允许准确分类，以确保正确鉴定需要需要RH免疫球蛋白预防的RH（d）阴性个体可以预防胎儿和新生儿的溶血性疾病。
血液学，输血和细胞疗法
感染的细胞。3个T细胞通过T细胞回收体（TCR）对感染细胞反应。他们检测到受感染细胞和抗原呈递细胞（APC）的主要组织兼容性复合物（MHC）分子提出的抗原。4 T细胞转移疗法，也称为收养免疫疗法/收养细胞疗法/免疫细胞疗法/肿瘤 - 纤维化淋巴细胞（TIL）疗法/和基因模型T-CELL治疗，包括两种主要类型：两种类型：工程TCR疗法和Chimeric Antigerce疗法和Chimeric Antigen Antigen受体T细胞（TR）。这两种方法都涉及收集人体自身的免疫细胞，在实验室中重新激活和扩展其中的大量，然后通过针头将细胞返回静脉。5这种彻底改变了药物含义的免疫细胞疗法的方法，使用遗传改变的自体/同种异体T细胞作为药物来振兴患者自己的免疫系统来破坏癌细胞。4，6与单克隆抗体药物相反，后者仅特异性地结合其靶标以触发免疫系统，T细胞具有增殖和直接破坏癌细胞的能力。此外，与传统药物相比，T细胞具有免疫原理和所述抗癌能力的记忆更长的时间。2
临床输血特殊要求指南
反复发作和 /或严重的过敏反应或对输血的发热反应，只要提供血浆减少的成分就不会引起无法获得的延误，就不会通过使用leucodepledeplet的成分来消除这些反应。Of note, in cases with a history of severe allergic/anaphylactic transfusion reactions, transfusion with components from an IgA deficient donor should be considered if this would not introduce an unacceptable delay neonates with T-activation and haemolysis following transfusion of standard blood components, should receive platelets suspended in additive solution if they require platelet transfusions (following discussion with a haematologist and where a提供的延迟不会造成伤害）无法解释的降压输血反应的患者母体血小板，用于将新生儿同种症血小板减少症（NAIT）输给新生儿
血液输血的知情同意
介绍和历史尽管在20世纪初几十年开始就开始发展医疗程序的知情同意，但直到1980年代，当传染病患者的传播（如人类免疫缺陷病毒）（例如人类免疫缺陷病毒和肝炎）震惊了患者和医疗保健提供者，将其应用于输血的想法才真正开始发展。在1986年和1994年，AABB向其成员提出了建议，以获取血液输血患者的知情同意，最终成为2000年的标准。 其他认证机构，例如联合委员会，DNV（Det Norske Veritas）和美国病理学家学院也建立了与知情同意有关的要求，并且法律在美国的某些司法管辖区（例如，加利福尼亚州，新泽西州，新泽西州和宾夕法尼亚州）要求。 在这段时间内，获得了输血的知情同意，从不常见的做法到美国的大多数医院随后进行。 尽管在其他发达国家中需要或建议进行输血的知情同意，但实际上，其实施是异质的。 知情同意的基础：伦理学的知情同意的概念和实践在于医学伦理学的五个基本原则：自治，真实，仁慈，非遗憾和正义。 1在1986年和1994年，AABB向其成员提出了建议，以获取血液输血患者的知情同意，最终成为2000年的标准。其他认证机构，例如联合委员会，DNV（Det Norske Veritas）和美国病理学家学院也建立了与知情同意有关的要求，并且法律在美国的某些司法管辖区（例如，加利福尼亚州，新泽西州，新泽西州和宾夕法尼亚州）要求。在这段时间内，获得了输血的知情同意，从不常见的做法到美国的大多数医院随后进行。尽管在其他发达国家中需要或建议进行输血的知情同意，但实际上，其实施是异质的。知情同意的基础：伦理学的知情同意的概念和实践在于医学伦理学的五个基本原则：自治，真实，仁慈，非遗憾和正义。1
定义依赖输血依赖性的β-...
1。Betts M，PA Flight PA，Paramore LC，Tian L，Milenkovic D，ShethS。疾病负担的系统文献回顾 - 依赖于输血依赖的β-地中海疾病。临床。2020; 42（2）：322-337 E322。2。Galanello R，Origa R. Beta-Thalassemia。orphanet j Rare。2010; 5：11。3。Origa R. 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英联邦输血基金会颁发了
是一个非营利性，全方位服务的地区血液中心，在田纳西州，佐治亚州，阿拉巴马州，肯塔基州和北卡罗来纳州为70多家医疗机构提供服务。成立于1972年，是查塔努加 - 哈米尔顿县医学会，查塔努加地区医院委员会和查塔努加·杰伊塞斯（Chattanooga Jaycees）的共同努力，血液保证的使命是为每个地区的患者提供安全且充分的血液和血液组成部分。非营利组织还具有细胞疗法和研究部门，其使命是通过支持包括细胞和基因疗法在内的医疗疗法的发展来改善患者的生活。