目前,有 3,649 种疗法处于临床前和预注册阶段。在转基因细胞疗法中,CAR-T 细胞疗法继续占据主导地位,占比 49%,其中 98% 是针对癌症适应症开发的。在针对罕见疾病开发的非转基因细胞疗法中,63% 是针对非肿瘤罕见疾病,包括急性呼吸窘迫综合征、移植物抗宿主病和肌萎缩侧索硬化症。在基因治疗方面,肿瘤和罕见疾病仍然是总体和临床发展的首要领域。与前三个季度相反,针对非肿瘤适应症的基因治疗试验比例自第二季度以来增加了 16%,达到 27%。
用于治疗由庆大霉素易感病原体引起的严重感染。氨基糖苷的基本适应症是由对其他毒性药物耐药物以及革兰氏阴性病原体的严重感染,医生感染以及中性粒细胞减少症患者的感染引起的。在这种情况下,庆大霉素可用于泌尿和性器官感染(淋病和梅毒不属于这些适应症)肾上儿庭肺炎(由于室外环境中的肺炎是肺炎的肺炎,这主要是由肺炎元素炎引起的,因此是源自源自滋养体。 医院脓毒症革兰氏阴性病原体骨髓炎和化脓性关节炎引起的脑膜炎感染或免疫功能低下的患者感染或感染风险
1) 将药典用法从“宗教信仰禁止输血的患者”改为“不愿/不能接受输血的患者”。2) 删除了以下药典用法:a) 类风湿性关节炎引起的贫血和 b) 用利巴韦林联合干扰素 α 或聚乙二醇干扰素 α 治疗丙型肝炎引起的贫血。3) 对于“减少接受选择性、非心脏、非血管手术的患者同种异体红细胞输血”的适应症,将初始批准期限从 30 天延长至 8 周。4) 对于“艾滋病毒感染患者因齐多夫定引起的贫血”的适应症,将初始批准期限和持续批准期限从 12 周延长至 12 个月。
临床管道集中于椎间盘退行性疾病(II期),中风,帕金森氏病,年龄相关的黄斑变性(与astellas相关)和其他适应症
• 患有血恶液质、白血病、任何类型的淋巴瘤或影响骨髓或淋巴系统的其他恶性肿瘤的个人,除上述适应症中概述的情况外 • 接受免疫抑制治疗的个人,除上述适应症中概述的情况外。 • 患有原发性和获得性免疫缺陷状态(包括 HIV 感染)的个人,除上述适应症中概述的情况外 • 有先天性或遗传性免疫缺陷家族史,除非证明潜在疫苗接种者具有免疫能力 • 活动性、未经治疗的结核病 • 对以前接种含有类似成分的疫苗的过敏或其他过敏反应 • 怀孕 • 有可疑免疫缺陷病史的个人,直到他们接受检查并排除 T 细胞功能障碍 • 患有 T 细胞或 T 细胞和 B 细胞联合免疫缺陷的个人 • 晚期 HIV 患者 • 正在接受免疫抑制治疗的实体瘤患者 • 正在接受放射治疗的患者 • 患有慢性炎症性疾病(例如,炎症性肠病、胶原血管病、肾病综合征)的个人,长期接受免疫抑制治疗或免疫抑制治疗停止时间少于 6-12 周
•用于肌肉骨骼适应症和软组织伤口的消融和体外冲击疗法•膝盖的同种异体移植移植•Amtagvi(Lifileucel)•静脉椎间盘椎间盘置换术•自闭症•自闭症•自闭症•临时诊断•心脏疾病•胸骨升高•削减•割草机•削减,削减,割草机•割草机,割草机•胸骨,割草机•胸罩电生理学研究和心脏导管消融•心脏过剩•颈动脉血运重建•腕管综合征手术治疗•嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗•结肠镜检查•结肠镜检查和结肠直肠癌筛查•冠状CT血管造影,与CT的分数疗程,辅助性•诊断•诊断•诊断的成像成像•内脏的成像成像•内脏的成像成像•内脏的成像成像,勃起功能障碍和皮罗尼病的治疗•癌症适应症的融合成像•癌症适应症的基因表达分析•遗传性结肠直肠癌和子宫癌的遗传检测•遗传测试•遗传测试•造血干细胞的造血干细胞移植•髋关节和肩部关节疗法治疗•长期治疗,医院治疗•术语,术语•术语•术语,概率•综述•综述,•诊断•诊断•综述•综述•综述•
• 为现有疗法寻找替代适应症和目标人群。可以使用 AI 再利用模型评估现有药物和化合物的新适应症和新治疗人群。这些模型将预测现有化合物单独或作为联合方案的一部分的有效性和安全性。经认证的模型表明具有高预测潜力的新用途可以在审批过程中快速跟踪,并可以获得 FDA 的最小化研究设计。• 生成具有感兴趣形式和/或功能的从头治疗化合物和蛋白质。除了生成这些候选药物外,AI 模型还可以提供相应的 ADME 和安全性表征以及快速试验设计和 AI 预测的临床验证功效,从而大大缩短整个开发和审批生命周期。
• 多关节型幼年特发性关节炎 (JIA) ,适用于对一种或多种 TNF 反应不足或不耐受的 2 岁及以上患有活动性疾病的患者。 o Rinvoq LQ 与 Rinvoq 片剂具有相同的适应症。 • 银屑病关节炎 ,用于治疗对一种或多种 TNF 反应不足或不耐受的 2 岁及以上患者的活动性疾病。 o Rinvoq LQ 与 Rinvoq 片剂具有相同的适应症。 • 类风湿性关节炎 ,用于治疗对一种或多种 TNF 反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性疾病。 • 溃疡性结肠炎 ,用于治疗对一种或多种 TNF 反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性疾病。 用法用量 Rinvoq 的剂量建议为:1
警告:联邦法律(美国)禁止医生销售或根据医生的医嘱销售这些设备。请参阅产品说明书/包装说明书,了解说明、警告、注意事项和禁忌症。医疗保健专业人员在使用前必须查看产品技术手册,了解详细信息。有关适应症、安全性和警告的信息,请致电 Medtronic (800) 328-0810。有关更多信息,请致电 Medtronic 神经外科 (877) 242-9504,和/或访问 Medtronic 网站 www.medtronic.com/stealthstation。医疗保健专业人员在使用前必须查看产品技术手册,了解详细信息。有关适应症、安全性和警告的信息,请致电 Medtronic (877) 242-9504,或访问 Medtronic 网站 www.medtronic.com/stealthstation。